飞尼妥是目前唯一获批的mTOR抑制剂口服片剂,能够抑制肿瘤细胞所必须的蛋白质合成,调控细胞的生长与增殖,并抑制新生肿瘤血管形成的作用,起到三重抗肿瘤功效。飞尼妥作用机制独特,疗效卓越,且给药方便。已在国内外多个癌种中获批使用。飞尼妥作为口服剂片,拥有者独特的作用机制。飞尼妥(飞尼妥)作用于mTOR靶点,mTOR信号通路调控异常与肿瘤发生密切相关,是肿瘤治疗的一个重要靶点。今天咱们就来看一下飞尼妥入医保没?
2017年7月,国家人力资源和社会保障部更新国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(国家医保目录),飞尼妥成功进入国家医保。
飞尼妥(everolimus,EVE)为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日,EVE在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗,2013年1月22日在我国上市,并于2014年2月13日获得批准用于晚期胰腺神经内分泌瘤(pNET)。2016年,美国FDA和欧盟先后批准飞尼妥用于不可切除、局部进展期或转移性的胃肠和肺NET。
在服用剂量方面:
1、5mg每天1次有或无食物。
2、治疗中断和/或剂量减低至5mg每天1次可能需要处理不良药物反应。
3、对有Child-Pugh类别B肝损伤患者,减低剂量至5mg每天1次。
4、如需要中度CYP3A4或P-糖蛋白(PgP)抑制剂,减低AFINITOR剂量至2.5mg每天1次;如耐受考虑增加至5mg每天1次。
5、如需要CYP3A4的强诱导剂,增加AFINITOR剂量5mg增量至最大20mg每天1次。
飞尼妥是一种小分子口服靶向治疗药物,飞尼妥的作用机制较为广泛,包括抗肿瘤作用、免疫抑制作用、血管保护作用和抗病毒作用。在临床上飞尼妥,多用于索坦(舒尼替尼)耐药后的晚期肾细胞癌的治疗。同时飞尼妥作为mTOR的选择性抑制剂,也经常和有其他抗癌药物合作使用,可以有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖,从而达到控制病情,延长患者生存总时间。
以上就是飞尼妥医保内容,希望可以帮助到您!
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年6月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205426