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依维莫司(Everolimus)
全部名称
依维莫司、飞尼妥、Everolimus、Afinitor
适应人群
既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。[ 详情 ]
 规格:
5mg*30片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
瑞士诺华
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

依维莫司(Everolimus)的注意事项

治疗期间应避免接种活疫苗,并定期监测血常规、肝肾功能、血糖、血脂及肺部症状。请务必在专业医生指导下规范用药,并及时报告任何新发或加重的不适。

非感染性肺炎

使用依维莫司时需警惕非特异性呼吸道症状,必要时进行鉴别诊断并考虑机会性感染,严重情况下需暂停或永久停药,并可能需要糖皮质激素治疗。

感染

依维莫司增加感染风险,治疗前需完成真菌感染的治疗,并监测感染迹象,严重时暂停或永久停药。

严重过敏反应

出现显著过敏反应时需永久停药。

与ACEI合用相关的血管性水肿

同时使用ACEI时血管性水肿风险增加,发生时需永久停药。

口腔炎

建议使用特定漱口水以降低口腔炎的发生率和严重程度,避免使用某些刺激性成分。

肾功能衰竭

定期监测肾功能,特别是有额外肾衰风险因素的患者。伤口愈合受损风险:择期手术前后需暂停用药直至伤口充分愈合。

老年患者

需密切监测不良反应并调整剂量。

代谢紊乱

定期监测血糖和血脂水平,优化控制,并根据严重程度调整治疗。

骨髓抑制

定期监测血液学指标,并根据骨髓抑制的严重程度调整治疗。

接种疫苗相关的感染风险或免疫反应降低

避免活疫苗接种,儿童患者需按照指南完成疫苗接种。

辐射致敏和辐射回忆反应

对接受过或计划接受辐射治疗的患者需密切监测可能出现的严重辐射反应。

胚胎-胎儿毒性

告知患者潜在的胎儿风险,要求生殖潜力男女双方在治疗期间及之后采取有效避孕措施。

    参考资料: FDA说明书更新于2022年2月1日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022334

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    依维莫司(Everolimus)
    药品别称
    依维莫司、飞尼妥、Everolimus、Afinitor
    适应人群
    既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。[ 详情 ]
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