Xalkori治疗效果如何？

赛可瑞（Xalkori）是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，由辉瑞研发，首先于2011年8月26日获FDA批准上市，之后又获得PMDA、EMA批准上市，2013 年在CFDA批准上市，首个上市的ALK激酶抑制剂。赛可瑞（Xalkori）的适应症为用于ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC患者的治疗。赛可瑞（Xalkori）是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。 那么，赛可瑞（Xalkori）治疗效果如何？

在Profile1001研究中，149名非小细胞肺癌患者的客观缓解率为60.8%，中位无进展生存期为9.7个月。（客观缓解率：肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间。无进展生存期：第一次发生肿瘤增长，或肿瘤原发病灶转移，或发现新的病灶的时间。）在Profile1005研究中，259名患者，客观缓解率为60%，中位无进展生存期为8个月。在Profile1007研究中，173名患者服用赛可瑞（Xalkori）对比174名患者服用培美曲塞或多西他赛单药进行化疗。并且所有患者均接受过铂类药物治疗。结果是赛可瑞（Xalkori）组的中位无进展生存期为7.7个月，化疗组为3个月;赛可瑞（Xalkori）组的客观缓解率为65%，化疗组为20%。在Profile1014研究中，对以往未受过任何治疗的非小细胞肺癌患者的治疗效果进行研究。172名患者服用赛可瑞（Xalkori）的中位无进展生存期为10.9个月，客观缓解率为74%;171名患者接受培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)治疗后的中位无进展生存期为为7个月，客观缓解率为45%。