艾乐替尼治疗肺癌，患者死亡风险降低

艾乐替尼(Alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2015年12月获美国FDA批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过Xalkori（克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的二线治疗。

肺癌患者的III期临床研究ALESIA（NCT02838420）评估了Alecensa一线治疗ALK阳性肺癌疗效。

该试验入组了187例初治（treatment-naive）ALK+晚期或转移性NSCLC患者，评估了Alecensa相对于靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）用于一线治疗的疗效和安全性。主要终点是研究员评估的无进展生存期（PFS），次要终点的PFS。

数据显示，与克唑替尼相比，艾乐替尼使疾病进展或死亡风险显著降低78%（HR=0.22，95%CI:0.13-0.38）。研究员评估的艾乐替尼治疗组中位PFS尚未达到（95%CI:20.3个月-未达到），Xalkori治疗组中位PFS为11.1个月（95%CI:9.1-13.0个月）。艾乐替尼单药一线治疗初治（treatment-naive）ALK阳性NSCNC成人患者时，与克唑替尼相比，艾乐替尼使病情进展或死亡风险（PFS）显著降低53%（HR=0.47，95% CI:0.34-0.65，p＜0.0001）。

艾乐替尼是一种更有效的新一代ALK抑制剂。更多药物信息，患者可以咨询医伴旅。