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阿法替尼的耐药机制包括哪些?

作者
郭药师
阅读量:1050
2025-01-21 16:26:18

阿法替尼(Gilotrif)是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂,阿法替尼(afatinib)是具有表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂,适应于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。

大家都知道,靶向药物服用一段时间,患者会出现耐药性,那么阿法替尼的耐药机制包括哪些? 

阿法替尼的耐药机制包括:

① 出现耐药突变,如T790M突变(约占50%)。

② MET基因扩增。

③ 非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化。

阿法替尼用药剂量:口服,一天一次,进餐前一小时或者餐后2小时。

剂量:30mg/40mg/50mg。更多药物信息,患者可以咨询医伴旅。

参考资料: FDA说明书更新于2022年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292

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阿法替尼(afatinib)
药品别称
阿法替尼,吉泰瑞,afatinib,Xovoltib,Gilotrif,2992,Afanix
适应人群
用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。[ 详情 ]
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