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来那度胺的储存注意事项

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医学编辑
阅读量:207
2018-10-16 14:07

大部分靶向药物需要遮光、密封保存。保存温度各不相同,有常温储藏,也有需要冷藏保存。那来那度胺的保存温度是多少呢?

来那度胺的保存环境只需要储存在15-30温度下就可以了,一定要放在远离儿童的地方。除此以外,在日常中保存来那度胺时也需要注意以下事项:

1、将药物存放于原来的瓶子内,绝对不可任意换瓶子。

2、所有药丸瓶上的标签必须原封不动地保留。以防时间太长,忘记而错服。

3、不可在黑暗中服药。容易倒错剂量,造成误服或漏服。

4、若要丢弃过期或无用的药物,请把安全瓶盖关好,整瓶丢掉。要不然就直接把药倾倒于厕所马桶或水槽内,立刻用水冲掉。

5、务必依照医生指示的正确剂量服用。

6、来那度胺出现软化、碎裂或表面发生粘连现象后千万不要服用。

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来那替尼治疗乳腺癌不能与哪些药一起用?
来那替尼(Neratinib)在治疗乳腺癌时,可能与某些药物产生相互作用,因此在使用来那替尼期间应避免或谨慎使用以下类型的药物:1、胃酸减低药:如质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂。这些药物可能会影响来那替尼的吸收,因为来那替尼需要在酸性环境中溶解和吸收。因此,建议在使用PPIs时,至少在来那替尼给药前2小时或给药后10小时服用,以避免相互作用。2、抗酸药:在服用来那替尼前至少3小时才能给予抗酸药,以确保来那替尼能够被正确吸收。3、CYP3A4诱导剂和抑制剂:来那替尼是通过CYP3A4酶代谢的,因此与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用可能会影响来那替尼的血药浓度和疗效。4、P-糖蛋白(P-gp)底物:来那替尼可能会影响P-gp底物的转运,因此与P-gp底物合用时需要谨慎。5、其他可能引起肝脏毒性的药物:由于来那替尼本身可能会导致肝脏毒性,因此应避免与其他已知会引起肝脏毒性的药物合用。6、可能引起心脏毒性的药物:如地高辛等,因为来那替尼与地高辛合用可能会增加地高辛的血药浓度,从而增加心脏毒性的风险。在使用来那替尼期间,患者应告知医生他们正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、草药补充剂等,以便医生评估潜在的药物相互作用并提供适当的建议。关于来那替尼来那替尼是一种乳腺癌药物,用于降低接受手术的早期乳腺癌患者复发的风险。它是在曲妥珠单抗(另一种用于相同目的的药物)治疗后给予的。来那替尼仅适用于产生高水平 HER2 蛋白质的乳腺癌,这种蛋白质有助于细胞分裂和生长(HER2 阳性乳腺癌),并且还具有女性性激素(激素-受体阳性乳腺癌)。来那替尼附着在癌细胞上的 HER2 蛋白上,从而阻止其作用。由于 HER2 有助于癌细胞生长和分裂,阻断它有助于阻止这些细胞生长并防止癌症复发。更多关于来那替尼治疗效果的内容可以点击阅读了解:来那替尼效果怎么样。如何服用来那替尼在开始服用来那替尼之前以及每次补充药物时,请阅读说明书,如果有任何问题都应和医生沟通。按照医生的指示,将这种药物与食物一起口服,通常每天一次。将药物整个吞下。不要压碎、咀嚼或劈开药片。避免处理或接触压碎或破损的药片。定期使用这种药物以获得最大益处。为了帮助您记住,请每天在同一时间服用。遵医嘱用药,为了降低副作用的风险,医生可能会指导您以低剂量开始服用这种药物,然后逐渐增加剂量。为了帮助预防腹泻,医生应开抗腹泻药物(例如洛哌丁胺),在来那替尼治疗的前 2 个月内定期服用。按照医生的指示继续定期服用抗腹泻药物或仅在需要时服用。相关热文推荐:阿贝西利副作用持续时间及处理措施是怎样的?
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2024-03-15 15:12
来那度胺(雷利度胺)多少钱一盒?
来那度胺(雷利度胺)的价格来那度胺于2013年在我国上市,于2005年在美国上市,目前了解到的来那度胺(雷利度胺)的价格如下:1、印度NATCO药厂生产来那度胺,价格受多种因素影响不固定,具体如下:规格5mg*30粒,价格大概是400元左右一盒;规格10mg*30粒,价格大概是700元左右一盒;规格15mg*30粒,价格大概是950元左右一盒;规格25mg*30粒,价格大概是1150元左右一盒;2、原研药国内挂网价格:25mg*21片的价格大概是21643元左右;3、国产版的挂网价格:25mg*21片的价格大概是3300元左右。各地区条件和环境不同,价格会有差异,具体以当地价格为准。来那度胺(雷利度胺)的作用来那度胺(雷利度胺)是一种免疫调节剂,通过抑制T细胞受体信号传导途径,特别是STAT5信号通路,从而抑制T细胞的活性。来那度胺(雷利度胺)可抑制某些造血系统肿瘤细胞的增殖,有抗肿瘤、抗血管生成、促红细胞生成和免疫调节等功效。根据三期临床试验的结果,来那度胺(雷利度胺)是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品,超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。来那度胺(雷利度胺)的治疗效果移植后维持治疗广泛应用于多发性骨髓瘤(MM);然而,目前缺乏有关实际治疗效果的数据。一项试验接受早期自体移植的577名新确诊MM患者。分别有341、132和104名患者未接受来那度胺(Len)或硼替佐米(Bort)维持治疗。通过荧光原位杂交检测,接受来那度胺或硼替佐米维持治疗的患者的高危细胞遗传学发生率更高(31%(来那度胺) vs 58%(硼替佐米) vs 8%(无))。与不维持治疗相比,来那度胺(雷利度胺)维持治疗可获得更佳的无进展生存期(PFS)(中位数分别为37个月与28个月),包括在ISS III期疾病(中位数为40个月与24个月)和高危细胞遗传学(中位数为27个月与16个月)的亚组中。硼替佐米维持治疗并未使整个队列的PFS获益,但改善了高风险细胞遗传学亚组的PFS(中位28个月 vs 16个月;P=0.035)。在接受来那度胺(雷利度胺)或硼替佐米维持治疗的患者中,分别有17%和7%的患者因毒性而停药。研究结果表明,在临床实践中,移植后使用来那度胺(雷利度胺)或硼替佐米维持治疗的耐受性良好,并能改善高风险亚组MM患者的PFS。来那度胺(雷利度胺)的适应症1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。相关热文推荐:美国版莱特莫韦(普瑞明)片多少钱一盒? 参考文献Chakraborty R, Muchtar E, Kumar SK, Buadi FK, Dingli D, Dispenzieri A, Hayman SR, Hogan WJ, Kapoor P, Lacy MQ, Leung N, Warsame R, Kourelis T, Gonsalves W, Gertz MA. Outcomes of maintenance therapy with lenalidomide or bortezomib in multiple myeloma in the setting of early autologous stem cell transplantation. Leukemia. 2018 Mar;32(3):712-718. doi: 10.1038/leu.2017.256. Epub 2017 Aug 14. PMID: 28848227.
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2023-12-28 18:02
印度版本的来那度胺胶囊从哪里可以购买到?
印度版本的来那度胺胶囊可以寻找国内海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买,十分安全可靠。据了解,印度版来那度胺有印度海得隆以及印度NATCO两个版本,价格相对于国内的来那度胺来说更价实惠。关于来那度胺来那度胺是沙利度胺的衍生物,具有抗肿瘤调节免疫抑制血管生成以及调节骨髓瘤微环境等药理活性,属于新一代免疫调节药。来那度胺是多发性骨髓瘤(MM)的一线治疗药物,在套细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等其他血液恶性肿瘤中也显示出很好的活性。来那度胺国内价格在2017年,来那度胺被纳入国家医保谈判目录后,价格发生了明显的降幅。在此之前,来那度胺在国内的售价非常高昂,对许多患者来说几乎是无法承受的负担。10 mg和25 mg的售价分别高达2198元和2799元,这使得许多患者望而却步。然而,通过国家医保谈判的努力,来那度胺的价格得到了显著的降低。根据谈判结果,10 mg和25 mg的价格分别降至866元和1101.99元。印度版来那度胺价格即便来那度胺已经纳入医保,但来那度胺单片价格也依旧昂贵,大多数患者都无法承担其长期用药下来的经济压力,因此更多人选择使用印度仿制版本来那度胺:1、印度海得隆版本来那度胺(1)规格5mg*10粒胶囊,参考价格约为300元左右;(2)规格10mg*10粒胶囊,参考价格约为400元左右;(3)规格25mg*10粒胶囊,参考价格约为800元左右。2、印度NATCO版本来那度胺(1)规格5mg*30粒胶囊,参考价格约为400元左右;(2)规格10mg*30粒胶囊,参考价格约为700一盒;(3)规格15mg*30粒胶囊,参考价格约为950一盒;(4)规格25mg*30粒胶囊,参考价格约为1150一盒。相比起来,以上两个版本的来那度胺确实要比国内医保后的还要划算许多。印度版本的来那度胺胶囊购买渠道如果患者想要购买印度版本的来那度胺,可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买,以下为大体购买流程:1、咨询与海外医疗服务机构:患者可以通过电话、微信或在线咨询等方式与海外医疗服务机构(如医伴旅)联系,告知自己的需求和情况。2、提供所需资料:患者需要提供相关的医疗报告、处方、身份证明等必要的资料给医疗服务机构。3、咨询药物选择和价格:医疗服务机构将根据患者的需求与医师进行沟通,确定最适合的药物和剂量,并告知价格和支付方式。4、订购药物:患者确认药物选择和价格后,通过医疗服务机构进行药物订购,并支付相应的费用。签订三方合约,保障患者权益。5、药物运输和清关:医疗服务机构将安排药物的运输,并处理清关手续,确保药物能够安全送达患者手中。6、药物接收和使用:患者在药物送达后,按照医嘱正确使用印度版本的来那度胺胶囊。寻找海外医疗服务机构购买药品的优点 随着国际合作的不断加强,寻找海外医疗服务机构来购买印度版本的来那度胺胶囊已成为一种常见的选择。1、可靠的药物供应渠道:与海外医疗服务机构合作购买药物,患者可以获得可靠的药物供应渠道。这些机构与印度的合法药店和制药公司有紧密的合作关系,可以确保提供正版、合法的来那度胺胶囊。2、药物质量和来源的保证:购买药物时,患者最关心的是药物的质量和来源。海外医疗服务机构会对药物进行严格的监管和检查,以确保药物的质量和安全性。他们只采购来自认可的制药厂商的药物,为患者提供来自可靠来源的印度版本的来那度胺胶囊。4、便捷的购药流程:与海外医疗服务机构合作购买药物,患者可以享受到便捷的购药流程。他们提供专业的药物采购服务,负责与制药厂商的沟通、药物的订购、运输和清关等事宜。患者只需要提供必要的信息和资料,便可完成购药流程,无需自己处理复杂的采购手续。5、相对合理的费用:尽管购买海外药物可能仍然需要支付一定费用,但与自己出国购买相比,通过合作的海外医疗服务机构可能能够提供更具竞争力的价格和费用优惠。热文推荐:莫格利珠单抗的作用功效及副作用?
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2023-12-15 16:48
来那度胺对多发性骨髓瘤的效果及副作用发生率?
来那度胺通过多种机制发挥作用,对多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征有很好的疗效,能够提高生存率,提高患者的无进展生存期。来那度胺副作用发生率大于等于15%的有腹泻、疲劳、恶心、发热、咳嗽、背痛、乏力、外周水肿、食欲下降、头晕等。来那度胺药物介绍来那度胺作为第二代免疫调节剂,具有免疫调节、抗肿瘤、抗血管生成、调节肿瘤微环境等多重作用,其疗效优于沙利度胺,而神经病变、嗜睡、便秘等不良反应明显减轻,现已被美国食品和药物管理局批准用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。近年来越来越多的临床研究表明来那度胺对于弥漫大B细胞淋巴瘤也有效,其单药应用或联合化疗对初治及复发难治性弥漫大B细胞亦显示出一定的疗效。对多发性骨髓瘤的临床疗效背景:多发性骨髓瘤(multiple myeloma MM)是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤。以恶性贫血、感染、肾功能损害、全身广泛骨骼病理性改变等为常见临床表现。主要治疗包括诱导治疗、巩固和维持治疗。有证据表明,长期维持治疗可能有助于在治疗后抑制残留疾病,延长缓解时间并延缓复发。因此在临床中移植后及非移植后维持治疗在多发性骨髓瘤中的治疗中十分重要。目的:近年来,来那度胺作为维持治疗的药物能否改善多发性骨髓瘤的疗效仍未有统一结论,本文通过meta分析评估来那度胺在多发性骨髓瘤维持治疗治疗中的疗效。方法:电子检索Pubmed、Embase、Cochrane、Web of Science、中国医学数据库、中国知网等中外数据库以获取关于来那度胺用于多发性骨髓瘤治疗的文献,检索时限均从建库截止至2018年1月。对符合条件的研究,按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料、评价质量,采用Review Manager version 5.3对无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观疗效及不良事件等指标进行meta分析。结果:纳入符合纳入标准的6个试验。统计分析结果显示:1、来那度胺维持治疗分为移植组和非移植组,移植组中位PFS和OS的HR分别为HR=0.47,OS HR=0.72。非移植组中位PFS HR=0.61,非移植组OS HR=0.86。根据结果统计分析,来那度胺维持治疗,无论是移植或者非移植的患者,都能有效的提高患者无进展生存期,不能提高总生存期。2、来那度胺维持治疗从完全缓解(CR)、非常好地部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)等数据再次进行meta分析:将来那度胺维持治疗期间的总体反应率(RR=1.09(95%CI[0.97,1.21],p=0.14,12=79%)显示来那度胺维持治疗未能提高客观有效率。3、不良反应包括血液学毒性和非血液学毒性。血液学毒性分为3和4级中性粒细胞减少,3和4级贫血,3和4级血小板减少。非血液学毒性分为感染(包括细菌、真菌和病毒),血栓形成(包括深静脉血栓和肺栓塞),周围神经病变。多发性骨髓瘤来那度胺维持治疗第二肿瘤(包括血液肿瘤、实体瘤)与对照组对比,血液肿瘤的发生率、实体瘤的发生率,来那度胺维持治疗第二肿瘤的发生率明显高于对照组。结论:本研究显示诊断为初治或未经治疗的多发性骨髓瘤患者中,无论移植或非移植,行来那度胺维持治疗,都能明显提高患者的无进展生存期,但是不能提高患者的总生存期。来那度胺严重毒副反应主要为血液学毒性、感染、血栓形成和发生第二肿瘤,对周围神经病变较低。综合分析,来那度胺可作为多发性骨髓瘤维持治疗的选择。常见副作用发生率对于MM患者来说,发生率≥20%的包括腹泻、疲劳、贫血、便秘、白细胞减少、外周水肿、呼吸困难、失眠、恶心、乏力、发热、腹痛、背痛、头晕、食欲下降、支气管炎、鼻咽炎、胃肠炎、中性粒细胞减少、咳嗽、皮疹、肌肉痉挛、上呼吸道感染、血小板减少和震颤。对于MDS或者MCL患者来说,发生率≥15%的不良反应有皮疹、疲劳、血小板减少、关节痛、发热、背痛、便秘、恶心、肌肉痉挛、中性粒细胞减少、腹泻、瘙痒、呼吸困难、咳嗽、头晕、咽炎和鼻出血、鼻咽炎、外周水肿、头痛等。严重副作用发生率1、血液毒性:来那度胺可导致严重的中性粒细减少和血小板减少。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。建议患者观察出血或瘀伤,尤其是在使用可能增加出血风险的合并用药时。服用来那度胺的患者应按照如下所述定期评估其全血计数。在维持疗试验中,高达59%的患者治疗出现3级或4级中性粒细胞减少,高达38%的患者出现3级或4级血小板减少。服用来那度胺治疗MDS 的患者应在前8周每周监测一次全血细胞计数,之后至少每月监测一次。2、肝中毒:来那度胺联合地寒米松治疗的患者出现肝功能衰竭,包括致命病例。在临床试验中,15%的患者经历了肝毒性。药物引起肝毒性的机制尚不清楚,既往病毒性肝病、基线肝酶升高和合并用药可能是危险因素,应定期监测肝酶。3、白内障:在两个研发组中,不良反应的发生频率通常在治疗的前6个月最高,然后随着时间的推移频率下降或在整个治疗过程中保持稳定,白内障除外。白内障的发病频率随着时间的推移而增加,前6个月为0.7%,持续使用Rd治疗的第2年达到9.6%。副作用处理措施1、消化系统:来那度胺通常需要经过胃肠道消化和吸收,有可能会对胃肠道造成损伤。服药期间应注意清淡饮食,以免增加胃肠道负担,严重时应及时咨询医生,并在医生指导下调整用药。2、皮肤:部分患者有可能会对药物成分过敏,通常会引发皮肤的相应症状。平时应注意保持局部清洁,还可以遵医嘱服用氯雷他定片、马来酸氯苯那敏片等药物进行改善,严重时应及时就医。3、神经系统:药物还有可能会对神经系统产生影响,通常会出现头晕、头痛等症状。日常应注意保持规律的作息,并注意进行适当运动。如果出现震颤现象,应注意及时就诊。4、其他副作用:如血小板减少,可以进食富含蛋白的食物来补充血小板,深静脉血栓和低钾血症等,也需要在医生指导下及时调整用药方案。总结由于每个患者的个人体质、疾病严重程度不同,因此不良反应的发生率也有所差异。建议患者正在治疗过程中注意观察自身不良反应,出现异常后及时治疗。参考文献[1]袁征. 来那度胺在初治多发性骨髓瘤维持治疗中的疗效和安全性meta分析[D].南昌大学,2018.相关热文推荐:克唑替尼可以消灭肿瘤吗?
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2023-11-29 15:00
最新药讯
泊马度胺的作用机制和用药后的副作用管理
导读:泊马度胺(Pomalidomide)是一种免疫调节剂,属于第三代度胺类药物,由美国塞尔基因公司研发,具有抗肿瘤活性,能够用于治疗多发性骨髓瘤(MM),这篇文章主要讲了泊马度胺的作用机制、用药说明、副作用及副作用处理的内容。作用机制泊马度胺通过抑制肿瘤坏死因子、降低IL-6的表达,并能阻断PI3K-Akt途径的激活,增强自然杀伤(NK)细胞和抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。泊马度胺能抑制血管生成因子(VEGF)的表达,从而抑制血管生成。泊马度胺通过活化CRBN的下游信号,促使CRBN结合后阻止部分底物的结合,同时促进某些底物的泛素化降解,诱导凋亡。泊马度胺于2013年2月在美国获得批准用于治疗多发性骨髓瘤。用药说明在具体使用上,泊马度胺为口服片剂,以28天为一周期,在第1~21天服用,直至疾病发生进展或是不能耐受。建议在饭前至少2小时或饭后2小时服用,每日最好在同一时间服用。泊马度胺应使用饮用水冲服,并且不可碾碎或打开胶囊服用。同时,患者在治疗期间应多注意饮食习惯,多吃水果蔬菜,适当运动,并保持心情舒畅。副作用泊马度胺也存在一些副作用。在呼吸系统方面,可能会引起呼吸困难、口咽痛、鼻衄以及咳嗽等不良反应。在血液和淋巴系统方面,可能导致血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少以及贫血等。泊马度胺还可能对皮肤和附属组织、代谢与营养等产生副作用,如多汗、皮肤干燥、瘙痒、盗汗、高血钙、低血钾和低血钠等。需要注意的是,对泊马度胺过敏者禁止使用,肾功能不全者、血小板减少、深静脉血栓形成等患者应在医生的指导下谨慎使用。副作用管理对于皮肤反应,建议保持皮肤清洁和湿润,使用温和的洗浴用品避免过度刺激皮肤。如果出现皮肤反应,及时咨询医生,可能需要局部药物治疗或其他措施。定期进行血液检测,并监测血栓形成的征兆。根据副作用的严重程度,医生可能会调整剂量、改变用药时间或联合其他药物来减轻症状。充足休息和睡眠,保持良好的生活习惯,例如定时作息和规律的运动。遵循医生的用药指导,并按时服药。尽量将药物与饮食一起服用,这有助于减少胃部不适的发生。泊马度胺具有一些副作用,但在专业医生的指导下,通过合理的用药和副作用管理,可以最大限度地减少副作用的影响,并确保治疗效果的最大化。患者在用药过程中应保持与医生的密切沟通,及时反馈任何不适或异常反应,以便及时调整治疗方案。
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2024-04-23 16:37
尼妥珠单抗治疗鼻咽癌的用法用量指南和效果作用详解
导读:尼妥珠单抗也称为Nimotuzumab、泰欣生,是用于治疗恶性肿瘤的功能性单抗药物,尼妥珠单抗在临床上主要用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的III/IV期鼻咽癌。这篇文章主要讲了尼妥珠单抗的用法用量、作用功效、不良反应及用药注意事项等内容。用法用量给药方式:尼妥珠单抗注射液通过静脉输液给药,给药过程应持续60分钟以上,应将两瓶尼妥珠单抗(100mg)稀释到250mL生理盐水中。首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次,共8周,患者同时接受标准的放射治疗。在给药过程中及给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年患者的用药安全性和疗效尚未确定,应慎用或在医生指导下使用。作用功效1、竞争性结合:尼妥珠单抗能够竞争性结合EGFR,阻断由EGFR介导的下游信号转导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖。2、抗血管生成:该药物对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成作用,有助于限制肿瘤的血液供应和生长。3、抗细胞增殖和促进凋亡:尼妥珠单抗通过抑制肿瘤细胞的增殖和促进细胞凋亡来发挥作用。4、增强放化疗疗效:尼妥珠单抗与放疗联合使用,可以增强放射治疗的效果,提高对肿瘤的控制率。5、临床应用:尼妥珠单抗已在中国、美国、德国等多个国家进行临床研究,用于治疗多种实体瘤,包括鼻咽癌、头颈部肿瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、肝癌和非小细胞肺癌等。不良反应尼妥珠单抗的不良反应通常较轻微,主要包括轻度发热、血压下降、恶心、头晕和皮疹等,大多数不良反应可以自行缓解或通过对症治疗得到控制。用药注意事项使用尼妥珠单抗前,应确保患者不对其或其任何成分过敏,并在具有同类药品使用经验的临床医师的指导下使用,同时应具备相应的抢救措施。由于尼妥珠单抗的副作用和注意事项可能随着医学研究的深入而有所变化,建议在使用前详细阅读药品说明书,并遵循医生的建议和指导。尼妥珠单抗作为一种靶向治疗药物,在肿瘤治疗中发挥着重要作用,尤其是在与放疗联合治疗EGFR表达阳性的III/IV期鼻咽癌中显示出显著的疗效和生存获益。但具体应用和剂量应遵循医生的处方和指导。
已帮助人数3人
2024-04-23 16:27
德谷胰岛素诺和诺德笔的正确使用方法?
导读:德谷胰岛素适用于治疗成人糖尿病,以改善血糖控制。德谷胰岛素与诺和诺德笔搭配使用时,需要遵循正确的使用方法,以确保安全、有效的胰岛素注射,具体步骤分为三大步,准备工作、注射、收尾。准备工作1、清洁双手:在操作前和操作后,需要使用肥皂和水彻底清洗双手,确保手部卫生。同时检查胰岛素笔和笔芯,确认胰岛素笔处于良好工作状态,无破损、裂缝或异物。确认笔芯内胰岛素的有效期,颜色、澄清度无异常,且为医生开具的正确类型和浓度。2、安装笔芯:取出新笔芯,轻轻转动笔芯架,将笔芯架与笔身分离。将笔芯放入笔芯架,确保笔芯底部与笔芯架底部平齐。缓慢顺时针旋转笔芯架,直至听到“咔嗒”声,表示笔芯已牢固安装。3、安装针头:然后安装针头,使用无菌技术打开新针头包装,取下笔帽。将针头按指定方向(通常是顺时针)旋紧至笔芯末端,避免用力过猛。4、排气:设置剂量至医生建议的量,将笔尖向上,轻轻按压按钮直到有胰岛素液滴出现,然后释放按钮。如无胰岛素液滴出现,重复按压直至有液滴出现,然后将剂量归零。注射过程1、剂量设置:根据医生处方,转动剂量调节旋钮,设定所需胰岛素剂量。确保数字窗口显示的剂量准确无误。2、选择注射部位:选择腹部、大腿前侧、臀部或上臂外侧作为注射部位。腹部注射时,避开肚脐周围5厘米区域,且与上次注射点保持至少2.5厘米的距离。3、消毒皮肤:使用酒精棉球擦拭注射部位,待酒精挥发后再进行注射,避免皮肤刺激。4、注射:将笔尖垂直贴紧皮肤,一手固定注射部位,另一手稳定地按下注射按钮,直至按钮完全压到底并保持数秒(通常为5-10秒),确保胰岛素完全注入。期间避免移动笔身或改变针头角度,以保证胰岛素均匀、深入地注入皮下。收尾工作1、移除针头:松开注射按钮,缓慢移开笔尖,不要将针头拔出太快,以防胰岛素漏出。取下针头,丢弃在专用锐器盒内,避免针刺伤害。2、储存:若短期内不再使用,将笔帽重新盖回笔身,存放在阴凉处(不超过25°C),避免光照和冷冻。笔芯内的胰岛素一旦开始使用,应在室温下(不超过30°C)保存,并在开启后42日内用完。3、更换针头:遵循医嘱或产品说明书,通常建议每次注射后更换新的针头,以减少疼痛、皮肤刺激和感染风险。
已帮助人数4人
2024-04-23 16:08
格菲妥单抗:弥漫大B细胞淋巴瘤治疗新药
导读:格菲妥单抗是一种T细胞结合的双特异性抗体,具有一种新的2:1结构,对B细胞上的CD20具有二价性,对T细胞上的CD3具有一价性,可提供延长的半衰期和优异的CD20结合,临床用于治疗复发或进展的难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。弥漫大B细胞淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤是一种起源于B淋巴细胞的恶性肿瘤,特征为肿瘤细胞呈现弥漫性分布,即肿瘤细胞在整个淋巴结或受累器官中广泛且无明显结节状聚集。它属于非霍奇金淋巴瘤的一大类,占所有非霍奇金淋巴瘤病例的约30-40%,在成人中尤为常见。药理作用格菲妥单抗是一种CD20xCD3 T细胞结合的双特异性抗体,能够将T细胞募集到肿瘤细胞中。其药理作用主要基于其独特的分子结构和双特异性结合特性,旨在通过桥接肿瘤细胞与T细胞,激活并引导T细胞攻击肿瘤细胞,从而实现抗肿瘤效应。使用方法格菲妥单抗通常通过静脉输注的方式给药。输注应在医疗机构内进行,由专业医护人员监控。医生会根据患者的体重、体表面积及治疗指南推荐,确定每次给药的剂量。疗效分析一项研究评估了复发或难治性(R/R) B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中的格菲妥单抗。在最初的单一患者队列中,171名患者在传统的多患者队列中接受治疗,并接受至少一剂格菲妥单抗。该试验包括接受过大量R/RB-NHL预处理的患者;大多数对既往治疗无效,之前接受过三次治疗。127名患者(74.3%)患有弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化滤泡性淋巴瘤或其他侵袭性组织学,其余患者患有惰性淋巴瘤亚型。在所有剂量中,总有效率为53.8%,在推荐的II期剂量中,总有效率为65.7%。在63名CR患者中,53名(84.1%)正在进行CR,最长观察时间为27.4个月。
已帮助人数4人
2024-04-23 16:08
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