
Vandetanib上市时间:美国食品和药品监督管理局2011年4月6日批准Caprelsa(凡德他尼[vandetanib])片治疗晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。截止到目前为止,Vandetanib还未在国内上市。
Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
Caprelsa(Vandetanib)凡德他尼是甲状腺髓样癌批准的第一个药物,临床实验显示,Vandetanib治疗甲状腺癌显著延长患者的生存期。
参考资料: FDA说明书更新于2025年5月14日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405
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