
LuciCob(考比替尼)属于抗肿瘤靶向药物,能够抑制体内癌细胞增殖与扩散。该药可联合维莫非尼,用于成人不可手术切除、已发生转移的特定黑色素瘤,用药前需检测肿瘤相关基因标志物;也可单独用于成人组织细胞肿瘤的治疗。
LuciCob(考比替尼)是抗肿瘤药物,可干扰体内癌细胞的生长与扩散。
LuciCob(考比替尼)用于成人治疗特定类型转移性黑色素瘤(皮肤癌),肿瘤已扩散至身体其他部位且无法通过手术切除。LuciCob(考比替尼)通常需与另一种药物维莫非尼联合使用。
仅当患者肿瘤检出特定基因标志物时,才可使用LuciCob(考比替尼),医生会安排相关检测。
LuciCob(考比替尼)也可单药用于成人组织细胞肿瘤这类血液系统肿瘤的治疗。
如果对LuciCob(考比替尼)过敏,禁止使用LuciCob(考比替尼)。
若存在以下病史,请告知医生:心脏病、心律失常;眼部疾病病史(尤其是视网膜相关病变);肝脏或肾脏疾病;非黑色素瘤相关皮肤病变;肌肉疾病;出血或凝血功能障碍,例如血友病;正在服用华法林等抗凝药物。
LuciCob(考比替尼)可能对胎儿造成伤害,妊娠期不可使用。用药期间以及末次给药后至少2周内需采取有效避孕措施。一旦怀孕,请及时告知医生。
用药期间以及末次给药后至少2周内禁止哺乳。
LuciCob(考比替尼)可能影响男性与女性的生育能力。父母任意一方在使用LuciCob(考比替尼)期间,受孕难度可能增加。
严格按照处方服用LuciCob(考比替尼),遵守处方标签全部指引。医生可能会酌情调整剂量。
医生会开展相关检查,确认LuciCob(考比替尼)适合您使用。
LuciCob(考比替尼)以28天为一个治疗周期,仅需在每个周期的前21天服药。由医生确定治疗时长。
未经医生许可,不可自行更改剂量或用药方案。
服用LuciCob(考比替尼)可随餐或空腹。
用药期间需定期检查皮肤。如发现皮肤出现新变化,例如发红、经久不愈的创面、新疣,或是痣的大小、颜色发生改变,请告知医生。
呕吐处理:服药后不久发生呕吐,无需补服,按原定时间服用下一剂即可。
漏服处理:想起时尽快服药,之后恢复原有用药计划,不可一次服用双倍剂量。
LuciCob(考比替尼)可能引发严重不良反应。出现以下情况,请立即就医:
视力改变、部分视力丧失、看光源时出现光晕;不明原因肌肉酸痛、触痛或乏力(同时伴随发热、尿色加深时需格外警惕);容易瘀斑或出血(鼻出血、牙龈出血)。
体内出血迹象,如乏力、头晕、剧烈头痛、红色或粉红色尿液、血便/柏油样黑便、咯血或呕吐物呈咖啡渣样。
心脏异常表现:咳嗽、喘息、轻微活动即气短、胸痛、心跳加快、足踝水肿。
低钠血症:头痛、意识混乱、言语含糊、重度乏力、恶心呕吐、动作不协调、行走不稳。
肝脏损伤:恶心、上腹疼痛、疲惫、食欲下降、尿色加深、陶土样粪便、黄疸(皮肤或眼白发黄)。
重度皮肤反应:皮肤疼痛、瘙痒、发红、丘疹或痤疮样皮损,皮肤增厚、起皱;皮疹扩散,伴随水疱、表皮脱落。
如出现部分严重不良反应,抗肿瘤治疗可能需要推迟,甚至永久停药。
若出现过敏反应迹象,请立刻急诊就诊:荨麻疹、呼吸困难、面部、口唇、舌头或咽喉肿胀。
恶心、呕吐、腹泻、胃食管反流;面部、头皮、胸部或上背部出现痤疮样丘疹;皮肤干燥、瘙痒、皮疹;乏力;四肢水肿;排尿疼痛、烧灼感;肺部不适;发热;光敏性增强;血液检验指标异常。
以上并非全部不良反应,还可能出现其他不良事件。如出现不良反应请咨询医生。
部分药物联用存在安全风险。一些药物会改变体内其他药物的血药浓度,可能升高不良反应风险,或是降低药效。
LuciCob(考比替尼)可与多种药物发生相互作用,包含处方药、非处方药、维生素制剂、草本植物制剂。请告知医生您正在使用的全部药品。
室温保存,远离潮湿与高温环境。
参考资料: FDA说明书更新于2023年5月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206192
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