司美格鲁肽片(Semaglutide)已在中国上市,于2024年1月26日获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗成人2型糖尿病,成为国内首个获批的口服GLP-1受体激动剂。
司美格鲁肽片(Semaglutide)禁用于有甲状腺髓样癌个人或家族史,或患有2型多发性内分泌腺瘤病(MEN2)的患者。
司美格鲁肽片(Semaglutide)要求,口服给药,每日一次,空腹整片吞服,仅可用不超过120ml白水送服,服药后至少等待30分钟方可进食、饮水或服用其他口服药。最常见不良反应为恶心、腹泻、呕吐等胃肠道反应,多发生于剂量递增期。与胰岛素或磺脲类药物联用时低血糖风险增加,可能需下调后者剂量。胃肠道反应所致脱水可能引发急性肾损伤,需监测肾功能。重度肝功能不全者不建议使用。

参考资料: FDA说明书更新于2025年10月17日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213051
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