沙芬酰胺是一种新型辅助治疗药物,能够有效延长“开期”时间、减少“关期”发作,受到越来越多患者和医生的关注。
沙芬酰胺已经在中国大陆地区上市,2024年12月2日,中国国家药监局也正式批准了沙芬酰胺片的上市申请。
沙芬酰胺最初由意大利NewronPharmaceuticals公司与赞邦集团(Zambon)共同研发,2015年在欧洲首次获批,后陆续进入全球多个市场。
尽管沙芬酰胺已在中国的市场上取得了较好的应用,但由于其尚未被纳入国家基本的医疗保险的药品目录,目前患者均需自费购买,尚不能通过医保报销,用药成本较高,对部分患者家庭可能造成一定经济压力。
沙芬酰胺图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
沙芬酰胺属于处方药,必须凭医生处方购买。患者可前往正规医院就诊,经专业评估后,由医生开具处方,然后在医院药房购药。
部分大型连锁药店可提供沙芬酰胺的销售服务,购买时务必提供处方,并确认药品来源可靠。
一些线上药店也可提供沙芬酰胺的购买服务,购药后可通过直邮的方式获取药物。
沙芬酰胺的临床应用越来越广之际,受益于其独特的治疗作用的患者也越来越多,其未来很有可能被纳入国家的医保目录,从而减轻患者的用药经济负担。越来越多的国产药品上市逐步进入市场,不仅能有效地降低了药品的价格,还将大大地提高了药物的可及性。
(1)、起始剂量通常为50mg/日,2周后可根据反应调整至100mg/日。
(2)、需与左旋多巴/卡比多巴联合使用,单独使用无效。
(3)、中度肝损伤患者剂量不得超过50mg/日,重度肝损伤患者禁用。
沙芬酰胺与以下药物合用可能引发严重不良反应:
(1)、MAO抑制剂(如某些抗抑郁药)。
(2)、阿片类药物(如曲马多、哌替啶)。
(3)、含右美沙芬的止咳药。
(4)、圣约翰草、安非他明类药物等。
包括运动障碍、恶心、失眠、高血压、冲动行为等,若出现上述症状,应及时就医调整剂量或更换治疗方案。
温馨提示:本文仅供参考,具体用药请遵医嘱,购药请务必通过正规渠道。
参考资料: FDA说明书更新于2021年8月6日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215945
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