卢比替定是一种用于治疗转移性小细胞肺癌的靶向药物,由西班牙PharmaMar公司研发。该药物于2020年获得美国FDA加速批准,适用于铂类化疗后疾病进展的成年患者。目前,卢比替定尚未在中国上市,也未纳入医保,患者需通过正规渠道购买。本文将详细介绍卢比替定的价格、治疗效果及购买渠道,帮助患者和家属更好地了解这一药物。
卢比替定的价格因地区和购买渠道不同而有所差异,以下是关于其价格的详细信息。
香港版的原研药规格为4mg/瓶,两盒价格约为906美元,这一价格未包含运输、关税及其他附加费用,实际购买成本可能更高。
卢比替定的价格受多种因素影响,包括研发成本、市场需求以及地区政策。由于该药尚未在中国上市,患者需通过跨境购买,进一步增加了费用负担。
对于需要长期治疗的患者,卢比替定的费用可能成为较大的经济负担。建议患者与医生沟通,了解是否有相关的援助计划或替代治疗方案,以减轻经济压力。
了解卢比替定的价格及其影响因素,有助于患者提前做好经济规划。
卢比替定在临床研究中显示出对特定类型肺癌的治疗潜力。
卢比替定适用于铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。临床数据显示,该药能够显著延长部分患者的无进展生存期,并改善生活质量。
根据美国FDA的批准依据,卢比替定在单臂试验中表现出较高的客观缓解率(ORR),中位缓解持续时间延长,这些数据支持其在特定患者群体中的疗效。
相比传统化疗药物,卢比替定具有更精准的作用机制和较低的毒性。然而,其疗效仍需更多长期研究数据支持。
卢比替定的治疗效果为部分难治性小细胞肺癌患者提供了新的希望。
由于卢比替定尚未在中国上市,患者需通过特定渠道购买。
患者可通过香港或其他地区的正规医疗机构购买卢比替定,选择有资质的医院或药房,能够确保药品的真实性和质量。
部分国际授权药房提供卢比替定的销售服务,购买时需提供医生处方,并注意核对药品的生产日期和包装完整性。
市场上可能存在假冒或劣质药品,患者应避免通过非正规渠道购买。购买前可咨询医生或专业机构,获取可靠的购药建议。
通过正规渠道购买卢比替定,是确保药物质量的重要前提。
参考资料: FDA更新于2023年7月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213702
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