卢比替定是一种用于治疗转移性小细胞肺癌的药物,由西班牙PharmaMar公司研发,于2020年获得美国FDA加速批准。该药物通过静脉注射给药,适用于铂类化疗后疾病进展的成年患者。卢比替定在临床使用中可能引发一系列副作用,如血液系统异常和肝功能损害,同时需要特别注意药物相互作用。
卢比替定在治疗过程中可能引发多种副作用,涉及血液系统、消化系统和其他器官功能。了解这些副作用有助于患者和医生及时采取措施,减轻不良反应的影响。
卢比替定可能导致白细胞减少、淋巴细胞减少、贫血和血小板减少等血液系统问题。这些异常可能增加感染和出血的风险,需定期监测血常规指标。若出现严重中性粒细胞减少或血小板减少,可能需要暂停用药或调整剂量。
部分患者在使用卢比替定后可能出现丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)升高,提示肝功能受损。轻度肝功能损害患者通常无需调整剂量,但中重度损害患者需谨慎用药,必要时暂停治疗。
疲劳、恶心、呕吐、食欲下降和腹泻是卢比替定常见的非血液系统副作用。肌肉骨骼疼痛和呼吸困难也可能发生。针对这些症状,可通过支持性治疗缓解,如使用止吐药物或调整饮食。
患者在使用卢比替定期间应密切观察身体反应,及时与医生沟通,以便调整治疗方案。
使用卢比替定时需注意药物相互作用、特殊人群用药及储存条件。
卢比替定与强CYP3A抑制剂(如伊曲康唑)或诱导剂(如利福平)联合使用可能影响其疗效或增加毒性。避免同时使用葡萄柚或塞维利亚橙子,因其含有CYP3A抑制剂。若必须联用,需调整剂量。
孕妇禁用卢比替定,因其可能对胎儿造成损害。哺乳期女性应在治疗期间及停药后两周内避免母乳喂养。老年患者和肝损害患者需在医生指导下用药,儿童患者的安全性尚未明确。
卢比替定需冷藏储存于2-8°C,复溶后的溶液可在室温或冷藏条件下保存24小时。给药时需使用特定材质的输液器,避免与其他药物混合输注。
遵循上述注意事项可降低治疗风险,提高用药安全性。
卢比替定的价格较高,且目前未在中国上市或纳入医保,患者需通过正规渠道购买。
出口香港版的原研药规格为4mg/瓶,两盒价格约为906美元。由于是进口药物,加上运输和关税等费用,实际购买成本可能更高。
患者可通过正规医疗机构或授权药房购买卢比替定,避免通过非正规渠道购买假药或劣药,购买时需注意药品的生产日期和包装完整性。
对于需要长期治疗的患者,卢比替定的费用可能成为经济负担。建议患者与医生沟通,探索可能的援助计划或替代治疗方案。
了解药物价格和购买渠道有助于患者做好经济规划,确保治疗的连续性。
参考资料: FDA更新于2023年7月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213702
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