全部名称
卢比替定、Zepzelca、芦比替定、鲁比卡丁、卢比克替定、卢比替丁、鲁贝替定、Lurbinectidin
适应人群
经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。
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1.血液学监测
在每次给药前必须检测全血细胞计数,确保中性粒细胞和血小板达到安全用药标准;如发现异常,需调整剂量或延缓治疗。
2.肝功能监测
在治疗前及治疗过程中应定期监测肝功能指标,出现明显异常时,按不良反应管理指南处理。
3.输液操作
鉴于药物具有危害性,建议优先选用中心静脉输液,避免外周输液导致药物外渗;如发生输液渗出,应立即停止给药并处理。
4.预防措施
针对可能出现的恶心、呕吐等不良反应,必须预先给予抗恶心药物;同时,对于横纹肌溶解的风险,应密切观察肌酸激酶水平及患者临床症状。
5.生殖风险
因存在胚胎毒性,生育期患者须严格使用有效避孕措施,并在治疗期间及停药后规定时间内继续避孕。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年7月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213702
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