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卢比替定(Lurbinectedin)
全部名称
卢比替定、Zepzelca、芦比替定、鲁比卡丁、卢比克替定、卢比替丁、鲁贝替定、Lurbinectidin
适应人群
经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。[ 详情 ]
 规格:
4mg*1瓶/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
西班牙PharmaMar
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

卢比替定(Lurbinectedin)的注意事项

在使用卢比替定(Lurbinectedin)治疗期间,正确了解并重视相关注意事项是降低用药风险以及提供用药疗效的重要环节。

1.血液学监测

在每次给药前必须检测全血细胞计数,确保中性粒细胞和血小板达到安全用药标准;如发现异常,需调整剂量或延缓治疗。

2.肝功能监测

在治疗前及治疗过程中应定期监测肝功能指标,出现明显异常时,按不良反应管理指南处理。

3.输液操作

鉴于药物具有危害性,建议优先选用中心静脉输液,避免外周输液导致药物外渗;如发生输液渗出,应立即停止给药并处理。

4.预防措施

针对可能出现的恶心、呕吐等不良反应,必须预先给予抗恶心药物;同时,对于横纹肌溶解的风险,应密切观察肌酸激酶水平及患者临床症状。

5.生殖风险

因存在胚胎毒性,生育期患者须严格使用有效避孕措施,并在治疗期间及停药后规定时间内继续避孕。

    参考资料: FDA更新于2023年7月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213702

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    卢比替定(Lurbinectedin)
    药品别称
    卢比替定、Zepzelca、芦比替定、鲁比卡丁、卢比克替定、卢比替丁、鲁贝替定、Lurbinectidin
    适应人群
    经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。[ 详情 ]
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