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首页医药资讯必妥维(比克恩丙诺片)印度版2024年国内的价格是多少钱一盒?

必妥维(比克恩丙诺片)印度版2024年国内的价格是多少钱一盒?

作者
医学编辑李会
阅读量:388
2024-01-24 15:12

必妥维(比克恩丙诺片)印度版价格

目前了解到必妥维(比克恩丙诺片)印度版2024的价格大概在300元到600元左右,但价格受多种因素影响不固定。

必妥维(比克恩丙诺片)印度版的购买渠道

由于必妥维(比克恩丙诺片)印度版截止到2024年1月24日还没有在中国大陆地区上市,目前的购买渠道如下:

1、去印度购买:

患者可以去印度医院看诊,选择当地正规医院药房,经医生评估后买药,但需要选择有资质的医院药房,以防上当受骗。这种方式相对来说经济负担更重一些。

2、通过病友的介绍:

可以了解一下病友购买药物的方法,但需要辨别药物的真假和安全性。

3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助:

可以在线查找有资质的医疗服务机构,可以帮助患者获取药物,可以签订合同,将药物邮寄到家,能保证正品。这种方式性价比更高,而且适合长期用药,知需在网上咨询客服人员即可了解购买和用药情况。

必妥维(比克恩丙诺片)的购买渠道有多种,值得注意的是,在购买必妥维的过程中,一定要选购正规的渠道,以防上当受骗,注意辨别药物的真假和安全性。

在选择购买时一定要选择信誉好、资质齐全的平台,以确保药品的质量和购药的可靠性。

总之,购买必妥维时,一定要选择正规的渠道,以保证药品的品质和安全。同时,在使用药品时,也要注意药品的副作用和注意事项,避免出现不良反应。如果想了解必妥维(比克恩丙诺片)的不良反应,可以点击服用必妥维的副作用查看。

必妥维(比克恩丙诺片)

必妥维(比克恩丙诺片)的作用

必妥维(比克恩丙诺片)适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。

必妥维(比克恩丙诺片)通过不同的机制与艾滋病病毒发生相互作用,以达到有效抑制病毒复制的目的。必妥维(比克恩丙诺片)能够在短时间内显著降低病毒载量,使得患者的免疫系统能够恢复和重建。这使得患者的身体可以更好地抵御各种感染和疾病,提高生活质量和预期寿命。

必妥维(比克恩丙诺片)的禁忌

1、必妥维(比克恩丙诺片)不应与其他抗反转录病毒药品合用,患者所用所有药物应告知医生。

2、必妥维(比克恩丙诺片)对肾脏有影响,用药前以及用药期间做好肾脏的监测。

3、对必妥维(比克恩丙诺片)活性成分或任一辅料出现超敏反应者禁用,以免引起过敏反应。

4、禁止与利福平或圣约翰草合用。

5、用药前监测患者的肝脏功能,在医生的指导下用药。

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阻断药必妥维的阻断效果和注意事项概述
导读:必妥维的阻断效果非常显著,能够有效地抑制病毒的复制,提高艾滋病病人的生活质量,减轻症状和副作用。必妥维是一种日服单片复方制剂,每片包含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg和丙酚替诺福韦25mg(BIC/FTC/TAF)。它是基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。这篇文章主要讲了必妥维的作用效果、阻断效果、病毒抑制效果、注意事项和上市背景等内容。作用效果必妥维成功地抑制了病毒的复制,对多种耐药病毒具有显著的疗效。在一项名为GS-1844的研究中,接受必妥维治疗的HIV阳性人群中超过90%的患者在48周后完成了病毒RNA下降至不可检测水平的治疗目标。必妥维的疗效不仅仅体现在病毒复制的抑制上,还包括CD4+T细胞的增加和病毒载量减少,这些指标是判断艾滋病病人病情控制情况的关键。阻断效果必妥维在48小时内的阻断成功率高达98%。这一结果证明了必妥维对HIV病毒的快速阻截效果,能够在短时间内大幅度降低病毒载量,从而极大地减少了病毒的扩散和传播。这一研究结果对于艾滋病的治疗和预防具有重要意义。病毒抑制效果必妥维还在临床3期研究中显示了出色的效果。针对初治HIV-1感染的成人研究,96周(2年)的数据显示,其病毒抑制率可高达99%(PP分析)。注意事项对必妥维中的任何成分过敏的人不应使用此药。孕妇和哺乳期妇女在使用前需要咨询医生,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。18岁以下儿童使用必妥维的安全性和疗效尚未确定,因此需要在医生的指导下使用。必妥维禁止与利福平及治疗乙型肝炎病毒的药物同用,因为可能会产生药物相互作用,影响药效。如果患者正在使用其他药物,需要在用药前将确诊的疾病及治疗方案告知医生。上市背景必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2019年8月获得中国国家药监局批准,用于治疗无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的HIV-1感染成人患者。它的上市满足了临床上对于HIV感染者治疗的更高需求,提高了患者的生活质量,有助于患者回归正常生活。必妥维服用过程中可能会出现头痛、腹泻、恶心等不良反应。如果不良反应严重,应立即停药并就医,遵医嘱给予对症治疗。在使用任何药物时,都应遵循医生的建议和指导,以确保用药的安全和有效。
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2024-05-09 16:37
必妥维2024年价格?
必妥维2024年参考价格区间在235~250元之间。必妥维已经在中国上市并且进入医保当中了,患者可以自己在国内购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买必妥维。关于必妥维必妥维(比克恩丙诺片),商品名Biktarvy,最初于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,在美国上市。随后,由于其在治疗艾滋病方面的显著临床优势,必妥维被纳入了中国的优先审评通道,并在2019年获得了在中国上市的许可。必妥维属整合酶链转移抑制剂,是一种治疗HIV/AIDS的新型靶点药物,并因具有较强的HIV抑制效果和较高的耐药屏障,而被各国指南列为最新加入的初治HIV患者首选药物。必妥维的作用必妥维通过与HIV整合酶催化位点结合,阻断病毒DNA复制,据细胞生物学研究表明,比克恩丙诺抑制HIV整合酶的强度与多替拉韦较为接近,但从其立体结构上来看,比克恩丙诺与HIV整合酶的结合相比多替拉韦更牢固,并且能在一定程度上降低孕烷X受体活性,这也是比克恩丙诺的血浆半衰期相对更长,药物相互作用也更少的原因。更多关于必妥维的资讯可以参考:比克恩丙诺片(必妥维)的适应证,用法用量及注意事项?该篇文章详细介绍了必妥维的相关信息。必妥维的价格线上平台信息显示,1月2日当天,京东大药房必妥维比克恩丙诺片的售价为905元/盒。同款药品在阿里健康大药房单价为1080元/ 盒(3盒装每盒1039元);美团自营大药房单盒价格为948元(3盒单价约为938.52元)。但更多人选择使用海外版本的必妥维:据了解,海外版本的必妥维价格区间在235~250元之间。必妥维如何购买必妥维(比克恩丙诺片)是一种用于治疗艾滋病的药物,在中国已经上市并且进入医保,因此购买必妥维在国内相对较为便利。以下是关于必妥维购买的两种常见方式:1、国内购买渠道(1)医院药房:首先,您可以前往当地的医院药房购买必妥维。由于必妥维是一种处方药物,您需要持有医生开具的处方才能购买。因此,确保在购买前咨询医生并获得合适的处方非常重要。此外,由于必妥维进入了医疗保险报销范围,您可咨询医院药房工作人员,了解是否可以使用医保卡支付一部分或全部费用。(2)互联网药店:另一种购买必妥维的方式是使用互联网药店。现在许多在线药店提供药品的订购和送货服务。您可以通过搜索引擎或购物平台查找可靠的在线药店,并确保其具备合法的药品销售许可证。在购买前,务必核实药店的信誉和评价,以确保所购买的药物质量和真实性。2、寻找国内海外医疗服务机构如果您希望通过国内的海外医疗服务机构购买必妥维,以下是一般的购买流程:(1)咨询服务机构:首先,您可以联系国内的海外医疗服务机构,咨询他们是否提供必妥维的购买服务。这些机构通常与境外合法的药店或医院合作,并可以为您提供药品订购和国际快递等服务。(2)提供相关资料:一旦确定购买必妥维的服务机构,您可能需要提供一些相关的医疗资料,例如您的诊断证明、处方和身份证明等。这些资料将用于确保您的购买合法和符合医疗要求。(3)定制购买计划:根据您的需求和药物剂量,服务机构将为您定制购买计划,并提供价格和购买方式的详细说明。(4)支付和配送:一旦购买计划确定,您可以通过服务机构提供的支付方式完成购买。随后,服务机构将与合作药店或医院联系,并安排必妥维的配送。国际快递通常用于将药物送至您所在的地址。热文推荐:马立巴韦的药物相互作用是什么?
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2024-02-01 17:19
印度仿制的必妥维从哪里可以买到?
印度仿制的必妥维可以从印度医院、印度药店、医疗服务机构、咨询病友、添加病友群等途径买到,可根据自身实际情况选择合适的购药途径。印度仿制的必妥维2019年12月13日,吉德利授权印度Hetero公司仿制必妥维的TAFFIC在印度上市,属于正规的仿制药。Hetero公司是印度领先的非专利制药公司之一,也是世界上最大的抗逆转录病毒药物生产商。 必妥维也叫做比克恩丙诺片、Biktarvy(比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg) 是一种每日口服一次的单一片剂方案,用于治疗体重至少25公斤的儿童和成人HIV-1感染。印度仿制必妥维的购买渠道1、印度医院:可以前往印度医院购买印度仿制的必妥维,而且还可以在医院就诊,就诊后医生会根据病情开具印度仿制必妥维的处方,然后可以直接在医院的药房中购买。2、印度药店:大部分印度药店都或售卖印度仿制的必妥维,而且价格比较便宜,可以在印度药店进行购买。3、医疗服务机构:在国内有一些医疗服务机构与各个国家药厂合作,能够提供全球找药、购药等医疗服务,可以在国内找一些靠谱的医疗机构,然后咨询客服了解是否能够买到印度版的必妥维,一般是通过邮寄的方式获取药物。4、咨询病友:可以咨询身边或网上认识的艾滋病病友,问问他们都是从哪些途径买到印度必妥维的,还能够了解在购买期间需要注意的事项。5、添加病友群:可在网上添加靠谱的病友群,咨询群里的成员是否了解如何购买印度仿制的必妥维,以及价格区间,以免买到贵的药物。印度仿制的必妥维价格据了解,在目前的市场上,印度仿制的必妥维很有价格优势,一盒的价格大约是235元,相对于进口的必妥维来说,价格比较便宜,是不错的购药选择。印度仿制必妥维的效果必妥维印度版本的仿制药在效果上与正版药物基本相同,印度仿制药在剂量、安全性和效力以及质量、作用和适应症上与正版药物具有相同的能力,但价格却相对较低。必妥维的治疗效果在3期试验中,必妥维在通过96周治疗对未接受治疗的成人建立病毒学抑制方面不劣于基于dolutegravir的治疗(dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定或dolutegravir加恩曲他滨/替诺福韦AF),同样,在预防超过48周的病毒学反弹方面不劣于正在进行的dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定或加强的基于elvitegravir或蛋白酶抑制剂(PI)的治疗STR中没有出现对任何抗逆转录病毒药物的耐药性。必妥维通常耐受性良好,无需事先进行HLA-B*5701检测,符合乙肝病毒(HBV)合并感染患者的抗逆转录病毒治疗方案要求,可用于肌酐清除率(CRCL)≥30mL/min的肾功能受损患者。必妥维是成年HIV-1病毒感染者(包括合并感染HBV病毒的患者)的一种方便的初始和后续治疗选择,并提供了首个适用于CRCL病毒30-50mL/min患者的非药物强化、基于输注的三联组合STR。参考文献:Deeks ED. Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide: A Review in HIV-1 Infection. Drugs. 2018 Nov;78(17):1817-1828. doi: 10.1007/s40265-018-1010-7. Erratum in: Drugs. 2019 Mar 22;: PMID: 30460547; PMCID: PMC6424950.相关热文推荐:醋酸格拉替雷能延缓脑萎缩吗?
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2024-01-19 14:04
必妥维(比克恩丙诺片)适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格
药品名称通用名称:比克恩丙诺片商品名称:必妥维英文名称:Bictegravir Sodium, Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide Fumarate Tablets药物成分每片含比克替拉韦钠(以比克替拉韦计)50mg,恩曲他滨200mg,富马酸丙酚替诺福韦(以丙酚替诺福韦计)25mg。适应症必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人患者。功效与作用1、抑制HIV病毒的复制:这是导致艾滋病发展的主要原因之一。通过抑制病毒复制,必妥维可以有效地控制病情,使病毒无法进一步破坏免疫系统。这样,患者的免疫系统就能够更好地抵抗其他感染,并保持免疫系统的稳定状态。2、提供简单、方便的治疗方案:必妥维不需要联合用药,所以用药相对较方便。另外,患者只需每天服用一次,就能够充分发挥药物的治疗效果,这种便利性大大提高了患者的依从性,使得治疗过程更加顺利和有效。3、具有药效强、不耐药、副作用少等优点:必妥维属于初治HIV感染者抗反转录病毒治疗的首选用药,其病毒抑制率相对较高。而且产生耐药性的概率相对较小。此外,必妥维的副作用相对较少,一般不会对肝肾造成太大影响。4、对肾脏和骨骼系统的影响较小:在药物治疗中,对肾脏和骨骼系统的影响问题是常见的,但必妥维对这两方面的影响较小。5、药物相互作用较少:患者可以与其他药物同时使用,而不会影响两种药物的疗效。作用机制必妥维是抗反转录病毒药比克替拉韦(BC)恩曲他滨(FTC)和丙酚替诺福韦(TAF)组成的固定剂量复方制剂。1、比克替拉韦:是一种整合酶链转移抑制剂(INST),可抑制HIV-1整合酶的链转移活性,抑制整合酶可阻止线性DNA整合到宿主基因组DNA中,阻断HIV-1前病毒形成和病毒增殖。2、恩曲他滨:是一种合成的胞昔核昔类似物,能够中终止DNA链合成,从而抑制HIV-1反转录酶活性。用法用量每天服用一次,每次一片。 如果患服用必妥维后1小时内呕吐,应再补服一片。如果患者在服用必妥维后超过1小时出现呕吐,则不需要补服。疗效研究背景在两项3期研究的第48周的主要分析中,在首次接受治疗的HIV感染者中,联合配方的比克替拉韦、恩曲他滨和富马酸丙酚替诺福韦并不劣于含多替拉韦钠片的方案。我们报告了这些研究的144周疗效和安全性结果。研究方法进行了两项双盲、主动对照研究,研究1随机分配629名(HLA-B*5701阴性无乙型肝炎病毒共感染的成年人接受联合配方的必妥维,或联合配方的多替拉韦钠50mg、阿巴卡韦600mg和拉米夫定300mg,每日一次。研究结果在第144周,必妥维的疗效不劣于两种含dolutegravir的方案。在研究1中,必妥维组有256名(82%)的血浆HIV-1 RNA低于50拷贝/mL,而在dolutegravir、阿巴卡韦和拉米夫定组的315名参与者中,有265名(84%)的血浆RNA低于50拷贝/mL。直到第144周,没有参与者对研究药物产生治疗性耐药性。研究结论这些长期数据支持使用必妥维作为对HIV感染者的安全、耐受性良好和持久的治疗,且没有出现耐药性。副作用1、血液及淋巴系统疾病:贫血。2、精神疾病:抑郁、异常梦魇。3、神经系统疾病:头痛、头晕。4、肠道疾病:腹泻、恶心、呕吐、腹痛、消化不良、肠胃胀气。5、肝胆疾病:高胆红素血症。6、皮肤及皮下组织疾病:血管性水肿、皮疹、瘙痒。7、肌肉骨骼和结缔组织疾病:关节痛。8、全身性疾病和用药部位状况:疲劳。注意事项1、HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染患者:HIV-1患者应在开始抗反转录病毒治疗之前或之时检测是否存在慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染,HIV和HBV合并感染患者停止必妥维治疗可能会导致肝炎重度急性加重。 2、乳酸性酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性:如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性,应当暂停必妥维治疗。3、机会性感染:应由具备HIV相关疾病治疗经验的医生继续对患者进行密切的观察。价格1、印度版必妥维:30片*275mg规格的参考价格大约是235元。2、GileadSciencesIrelandUC生产的必妥维:医保报销后的价格还是比较贵,挂网价格是3680元,医保报销后的价格会便宜一些。储存和有效期储存在30摄氏度的环境中,有效期是24个月。参考文献:Orkin C, DeJesus E, Sax PE, Arribas JR, Gupta SK, Martorell C, Stephens JL, Stellbrink HJ, Wohl D, Maggiolo F, Thompson MA, Podzamczer D, Hagins D, Flamm JA, Brinson C, Clarke A, Huang H, Acosta R, Brainard DM, Collins SE, Martin H; GS-US-380-1489; GS-US-380-1490 study investigators. Fixed-dose combination bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus dolutegravir-containing regimens for initial treatment of HIV-1 infection: week 144 results from two randomised, double-blind, multicentre, phase 3, non-inferiority trials. Lancet HIV. 2020 Jun;7(6):e389-e400. doi: 10.1016/S2352-3018(20)30099-0. PMID: 32504574.相关热文推荐:舒沃替尼(舒沃哲)一年的费用?
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2023-12-12 17:21
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乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
已帮助人数6人
2024-05-11 16:35
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