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艾曲波帕(Revolade)升血小板的效果,价格,购药渠道?

作者
郭药师
阅读量:835
文章来源:医伴旅
2025-01-21 03:26:40
艾曲波帕(Revolade)在治疗特发性血小板减少性紫癜以及化疗后的血小板减少症中,具有明显的升血小板效果。在临床研究中,艾曲波帕可以显著提升患者的血小板计数,并降低患者的出血率。

艾曲波帕(Revolade)升血小板的效果

在2/3期试验中,慢性/持续性免疫性血小板减少症(ITP)患者接受艾曲波帕治疗6个月或更短时间后,血小板计数增加,出血减少。该开放性扩展研究评估了此前已完成艾曲波帕研究的成年ITP患者使用艾曲波帕的长期安全性和有效性。

入选的302名患者中,艾曲波帕治疗的平均持续时间为2.37年(2天-8.76年)。到第2周,中位血小板计数增加到50×10^9/L或更多,并在整个治疗期间保持不变。

总体而言,85.8%的患者获得了缓解(在没有抢救的情况下,血小板计数≥50×10^9/L至少一次),52%的患者获得了25周或更长时间的持续缓解。

研究表明,对于大多数持续时间超过6个月的ITP患者,长期使用艾曲波帕可有效维持血小板计数在50×10^9/L或以上,并减少出血。

艾曲波帕(Revolade)的疗效结果

研究背景

艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂,旨在比较慢性免疫性血小板减少症患者在6个月期间对每天一次艾曲波帕与安慰剂的反应。

研究方法

进行了一项3期、双盲、安慰剂对照研究,197名受试者为既往治疗免疫性血小板减少症超过6个月且基线血小板计数低于30000/μl的成人。患者被随机分配接受当地标准治疗加50mg艾曲波帕或匹配的安慰剂治疗,每日一次,持续6个月。

研究结果

与安慰剂组的28%患者相比,艾曲波帕组有79%的患者在研究期间对治疗至少有一次反应。在整个6个月的治疗期间,与安慰剂组相比,艾曲波帕组患者的缓解率更高。59%接受艾曲波帕治疗的患者减少了伴随治疗,32%接受安慰剂治疗的患者减少了伴随治疗。

研究结论

艾曲波帕(Revolade)治疗慢性免疫性血小板减少症是有效的,对脾切除术或既往治疗无效的患者尤其有益。

艾曲波帕(Revolade)的价格

艾曲波帕有很多种版本,不同版本、不同规格的艾曲波帕(Revolade),其价格也不同,以下是几种常见几个版本盒规格的艾曲波帕(Revolade)参考价格。

1、瑞士诺华原研药出口印度版、埃及版艾曲波帕:

(1)25mg*14片粒规格的价格:1350$左右一盒。

(2)50mg*14片粒规格的价格:2700$左右一盒。

2、瑞士诺华土耳其版的艾曲波帕:

25mgx14粒规格的价格是1553$左右一盒。

3、老挝卢修斯版本的艾曲波帕:

(1)25mgx28粒规格的价格:300$左右一盒。

(2)50mgx28粒规格的价格:525$左右一盒。

4、孟加拉碧康版艾曲波帕:

(1)25mg*28片规格的价格:780$左右一盒。

(2)50mg*28片规格的价格:1450$左右一盒。

5、孟加拉珠峰版艾曲波帕:

(1)25mg*28片规格的价格:380$左右一盒。

(2)50mg*28片规格的价格:680$左右一盒。

艾曲波帕的购药渠道

1、医院供应:艾曲波帕已经在中国上市,艾曲波帕原研药可通过国内医院购买,患者可在医生的处方下购买该药物。

2、药店零售:一些药店可能提供艾曲波帕,主要取决于地区的药品监管政策和药品零售许可,可到正规药店咨询。

3、专业的医疗咨询服务机构:正规的海外医疗服务机构与国外各大药厂合作,可提供药品直邮服务,可以通过这些机构了解详细的购买流程和渠道。

4、网络电商平台:一些电商平台可能提供艾曲波帕,但购买时务必选择正规、可靠的商家,并确认药品的合法性和真伪。

用药注意事项

1、艾曲波帕与其它药物、食物服用的间隔时间为4小时。

2、为了减低出血风险,应调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×10^9/L。

3、艾曲波帕每天剂量不可超过75mg。

总结

购买艾曲波帕时,建议患者优先考虑正规渠道,确保药品的质量和合法性。同时,由于药品价格和可获得性的差异,患者应根据自己的实际情况和医生的建议作出购买决策。

对于海外购药,一定要通过正规和合法的渠道,避免购买到假冒伪劣产品。如果有疑问或需要帮助,可以咨询专业的医学顾问或相关部门,获取准确的药品信息和购买指导。

参考文献

Wong RSM, Saleh MN, Khelif A, Salama A, Portella MSO, Burgess P, Bussel JB. Safety and efficacy of long-term treatment of chronic/persistent ITP with eltrombopag: final results of the EXTEND study. Blood. 2017 Dec 7;130(23):2527-2536. doi: 10.1182/blood-2017-04-748707. Epub 2017 Oct 17. Erratum in: Blood. 2018 Feb 8;131(6):709. PMID: 29042367.

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027

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