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儿童和成人使用卢非酰胺的剂量一样吗?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:291
2023-07-04 16:43

儿童和成人使用卢非酰胺的剂量不一样,而且用药剂型也不相同,卢非酰胺有薄膜衣片和口服混悬液两种剂型。大部分成人服用薄膜衣片,儿童多服用口服混悬液或者是薄膜衣片。

欧盟委员会和美国FDA分别于2007年和2008年批准卢非酰胺用于4岁以上儿童和成人Lennox-Gastaut综合征相关癫痫的辅助治疗。

卢非酰胺主治疾病

卢非酰胺/rufinamide发挥抗癫病作用的确切机制尚不清楚,体外研究结果表明,卢非酰胺的主要作用机制是调节钠通道的活性,特别是延长通道的非活动状态。

卢非酰胺在培养的皮质神经元中,在延长的前脉冲后,显著减慢钠通道从失活状态的恢复,并限制钠依赖性动作电位的持续重复发放,适用于1岁及以上儿童患者和成人Lennox-Gastaut 综合征相关癫病发作的辅助治疗。

卢非酰胺的用法

卢非酰胺需要与食物一起服用,卢非酰胺薄膜衣片可以整片服用,也可以半片服用或者是粉碎后服用

卢非酰胺口服混悬液应在每次给药前摇匀,应使用提供的适配器和校准的口服剂量注射器来施用口服混悬液。

产品纸箱中提供的适配器应在使用前牢固地插入瓶颈,并在瓶子使用期间保持在原位。应该将剂量注射器插入适配器中,并从倒置的瓶子中取出剂量。每次使用后都应更换盖子。

卢非酰胺的推荐剂量

1、儿童(1-17岁以下):Lennox-Gastaut 综合征儿童患者的卢非酰胺推荐起始日剂量约为10mg/kg,分两次等量给药。剂量应每隔一天增加约10mg/kg,直到达到最大日剂量45 mg/kg,不超过3200 mg,分两次等分给药。尚不清楚低于目标剂量的剂量是否有效。

2、成人(17岁及以上):推荐起始日剂量为每天400-800mg,分两次等量给药,剂量应每隔一天增加400-800mg,直到达到每日最大剂量3200mg,分两次等分给药。

卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)

特殊人群用药

1、接受血液透析患者:血液透析可以将卢非酰胺暴露降低到有限的程度,大约为30%,应考虑在透析过程中调整卢非酰胺的剂量。

2、肝病患者:目前尚未对肝功能损害患者使用卢非酰胺进行研究。因此,不建议严重肝功能损害的患者使用,轻至中度肝功能损害的患者时应谨慎用药。

3、服用丙戊酸钠患者:服用丙戊酸钠的患者开始服用卢非酰胺时,儿童患者的剂量应低于每天10mg/kg,成人患者的剂量应低于每天400mg。

卢非酰胺治疗癫痫的效果

在一项精心设计的为期16周的试验中,儿童、青少年和成人在治疗与难治性Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作时,辅助口服卢非酰胺比安慰剂更有效。与安慰剂组相比,卢非酰胺组每28天的总发作频率和强直-弛缓性发作频率的中位数较基线显著降低,并显示出发作严重程度的改善。

此外,卢非酰胺对癫痫发作频率的这些有益作用在随后的3年开放性扩展研究中得以保持。与安慰剂相比,在两项设计良好、持续时间约为3个月的试验中,卢非酰胺辅助治疗可显著降低部分性癫痫发作控制不充分的成年患者每28天的部分性癫痫发作频率。

卢非酰胺治疗组每28天部分性癫痫发作频率降低≥50%的比例较高。在Lennox-Gastaut综合征和部分性癫痫发作的患者中,卢非酰胺通常耐受性良好,不良事件大多为轻度或中度。

参考文献:

Deeks ED, Scott LJ. Rufinamide. CNS Drugs. 2006;20(9):751-60; discussion 761. doi: 10.2165/00023210-200620090-00007. PMID: 16953653.

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德国版的卢非酰胺国内哪里可以购买到?
患者如果想要在国内购买德国版的卢非酰胺可以寻求海外医疗服务机构来帮助自己购买,据了解,卫材德国版卢非酰胺薄膜片NOVELON共三种规格,规格200mg*50粒的参考价格区间在1048~1150元之间,规格为400mg*50粒的参考价格区间在2000~2100元之间,规格40mg*460ml(液体)参考价格区间在2200~2500元之间。关于卢非酰胺据世界卫生组织(WHO)统计,目前全世界约有5000万癫痫患者,每年还出现200万新的癫痫患者。因此,全世界大力致力于研究治疗癫痫的有效方法。卢非酰胺是被FDA批准的用于4岁和4岁以上伦诺克斯综合征(LGS)辅助治疗的新一代抗癫痫药。更多关于卢非酰胺的资讯可以参考:卢非酰胺(Rufinamid)的用法用量,注意事项及价格?该篇文章详细介绍了卢非酰胺用法用量以及注意事项等方面的信息。卢非酰胺各版本规格及价格目前卢非酰胺有日本版以及德国版两种,其规格价格如下:1、卫材德国版(1)规格200mg*50粒,参考价格区间在1048~1150元之间;(2)规格为400mg*50粒的参考价格区间在2000~2100元之间;(3)规格40mg*460ml(液体)参考价格区间在2200~2500元之间。2、卫材日本版(1)规格100mg*100片,参考价格区间在 907~1100元之间。(2)规格200mg *100片,参考价格区间在 1500~1600元之间。卢非酰胺购买渠道截至2024年3月,卢非酰胺并没有在中国上市,因此患者想要购买卢非酰胺,只能选择自己出国购买,或者寻找国内海外医疗服务机构的帮助。1、自行出国购买: 如果您可以前往卢非酰胺所在国家或地区,可以在当地药店或合法渠道购买该药品。在购买前,建议您先了解当地的医药法规,可能需要医生处方或药师建议。2、海外医疗服务机构: 一些国际医疗服务机构提供购药服务,可以帮助患者获得在中国未上市的药品。您可以咨询这些机构,了解购药流程、服务费用等信息。在选择医疗服务机构时,建议选择信誉良好、合法合规的机构。寻找海外医疗服务机构购药的优点1、获取专业指导:海外医疗服务机构通常由专业的医疗团队组成,他们可以提供专业的指导和建议,协助患者了解药品信息、剂量使用等方面。2、获取合法药品:海外医疗服务机构会提供合法、正规的药品渠道,确保患者购买到质量有保障的药品,避免购买到假冒伪劣药品。3、方便快捷:通过海外医疗服务机构购买药品通常比自行出国购买更为方便快捷,节省时间和精力。4、避免语言障碍:海外医疗服务机构通常会提供多语言服务,协助患者沟通、了解药品信息,避免语言障碍对购药过程的影响。5、保护隐私:海外医疗服务机构会严格保护患者的个人隐私和药品购买信息,确保患者信息的安全性和保密性。6、提供跟踪服务:一些海外医疗服务机构会提供药品配送及跟踪服务,确保药品能够安全送达患者手中。通过选择合适的海外医疗服务机构购买药品,可以更加方便、安全地获取需要的药品。热文推荐:氯法齐明软胶囊能医保报销吗?
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2024-03-12 16:24
卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)哪里能买到?
卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)暂未在中国内地上市,但是已经在中国台湾、中国香港上市,因此可以前往上述地区的医院、诊所、药店进行购买。另外,也可选择在线药店、出国、海外医疗机构、咨询病友等方法进行购买。关于卢非酰胺薄膜片卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)已被批准用于成人和一岁以上的儿童,用于治疗Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作,可作为片剂和口服混悬剂使用。如果想要了解卢非酰胺是否已经在中国上市,可以参考阅读:卢非酰胺2024年已经在中国上市了吗?如何购买卢非酰胺1、医院:可以前往中国台湾、中国香港的医院就诊,由医生评估病情开具医疗处方后,可以直接在医院的药房中买到卢非酰胺薄膜片。医院药房一般有较为稳定的药物供应,同时通常也与医保机构合作,可以咨询是否能够提供医保报销服务。2、诊所:除了医院药房,患者还可以前往中国台湾、中国香港的诊所进行就诊,开具处方后也可以购买到卢非酰胺薄膜片。3、药店:患者还可以前往中国台湾、中国香港的药店购买卢非酰胺薄膜片。在药店购买药物时,需要出示医生的处方以及个人的身份证明,以便药店销售人员核实身份和处方的有效性。4、在线药店:也有可能销售卢非酰胺薄膜片,在线药店通常都会有详细的产品说明和药物信息,方便患者了解药物的使用方法和注意事项。在选择在线药店时,需要选择正规、可信的平台。5、出国:可以直接出国前往美国、日本等上市国家购买,但是路途遥远,来回花费比较高。6、海外医疗机构:国内有许多海外医疗机构,能够提供全球找药、购药、出国看病等医疗服务,可以提咨询他们的客服人员了解是否能够买到卢非酰胺薄膜片。7、咨询病友:可以询问认识的癫痫病友,了解他们都是通过哪种途径购买的卢非酰胺薄膜片,可以多与他们交流购药信息。用药指南1、1岁及以上的小儿患者:起始剂量是每天10mg/kg,分为两等份。每隔一天以10mg/kg的增量增加至每天45mg/kg的最大剂量,每天不超过3200mg,分两次服用。2、成人患者:起始剂量是每天400-800mg,分两次服用。每隔一天增加400-800mg,直到达到最大剂量3200mg/天,分两次用药。(注: 以上服用剂量来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)卢非酰胺薄膜片的价格信息一、卫材日本版1、100mg*100片:参考价格大约是900元-1200元之间。2、200mg*100片: 参考价格大约是1500元-2000元之间。二、卫材德国版1、200mg*50片:参考价格大约是1048元-2000元之间。2、400mg*50片:参考价格大约是2000元-3000元之间。3、40mg*460ml(液体):参考价格大约是2200元-3000元之间。药物价格受汇率、价格等因素的影响具有时效性,需要以购买时的价格为准。总结以上信息仅供参考,并非专业医疗建议。如果需要使用卢非酰胺薄膜片,建议在医生的指导下进行治疗,并严格按照医生的指示使用药物。另外,在选择购药方式时需要谨慎选择,确保药品的质量和真实性,以免上当受骗或购买到假药。相关热文推荐:万赛维土耳其版最新价格是多少?
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2024-01-23 13:42
新型抗癫痫药卢非酰胺(Rufinamid)的疗效怎么样?
卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有新型三唑衍生物结构的新型抗癫痫药物。研究显示,与安慰剂相比,卢非酰胺(Rufinamid)可明显减少28d的总癫痫发作频率及跌落发作频率,并使单次发作次数减少50%以上的患者比例明显增加。卢非酰胺(Rufinamid)组比安慰剂组癫痫发作严重程度有明显改善。在一项长达3年的开放性扩展研究中,癫痫患者跌倒发作的频率和总癫痫发作的减少得到了维持。卢非酰胺(Rufinamid)有效性卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物,是一种口服抗癫痫药物,在欧盟被批准作为辅助治疗,用于治疗与Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关的1岁以上患者的癫痫发作。据推测,卢非酰胺(Rufinamid)通过延长钠通道的不活动期,稳定细胞膜来提供其抗衰老活性。它被广泛吸收和代谢,然后作为无活性代谢物经肾脏排出。临床试验表明,添加卢非酰胺(Rufinamid)可有效降低LGS和难治性部分性癫痫发作患者的发作频率。卢非酰胺(Rufinamid)对难治性部分性癫痫发作患者的认知功能没有影响。卢非酰胺(Rufinamid)临床疗效分析卢非酰胺(Rufinamid)作为一种辅助疗法,在成人癫痫患者和Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作患者中具有显著的疗效。卢非酰胺(Rufinamid)是一种结构上与其他抗癫痫药物无关的三唑衍生物,最初被授予孤儿药地位,上市许可是在对138名LGS患者进行的随机、双盲、安慰剂对照试验的基础上获得的。一项开放性扩展研究随后证明,卢非酰胺(Rufinamid)的疗效和耐受性在更长时间内得以维持(治疗持续时间中位数为432天)。最近发表的来自欧洲和美国的报告描述了在临床实践中使用辅助卢非酰胺(Rufinamid)治疗LGS。此外,一项调查了卢非酰胺(Rufinamid)对45名患有难治性部分性和全身性癫痫发作/癫痫的儿童和年轻人的疗效和安全性。在这些患者中,19例(46%)服用卢非酰胺(Rufinamid)后癫痫发作频率降低了50%以上,7例患者癫痫发作频率降低了75%以上。卢非酰胺(Rufinamid)安全性研究表明,卢非酰胺(Rufinamid)短期不良事件发生率与安慰剂相似。长期研究的安全性数据显示,卢非酰胺(Rufinamid)耐受性良好,导致头痛、头晕和疲劳的比率>10%。卢非酰胺(Rufinamid)几乎没有临床相关的药物相互作用,尽管它会增加苯妥英的血清浓度,而丙戊酸钠会增加卢非酰胺(Rufinamid)的血清浓度。数据显示卢非酰胺(Rufinamid)作为LGS的辅助药物是安全有效的,并可用于治疗部分性癫痫发作。相关热文推荐:卢非酰胺(Rufinamid)的适应症及功效与副作用是什么?
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2024-01-09 16:22
卢非酰胺(Rufinamid)的适应症及功效与副作用是什么?
卢非酰胺(Rufinamid)适应症卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有三唑环结构的新型抗癫痫药,适用于1岁及以上儿童患者和成人Lennox-Gastaut 综合征相关癫病发作的辅助治疗。卢非酰胺(Rufinamid)的功效1、控制癫痫发作:卢非酰胺(Rufinamid)为部分性癫痫发作和Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者提供了一种有效且耐受性良好的辅助治疗方案。在LGS,卢非酰胺(Rufinamid)可有效控制多种类型的癫痫发作并降低癫痫发作的严重程度。2、减轻癫痫发作程度:卢非酰胺(Rufinamid)在显著降低跌倒发作频率和总癫痫发作方面具有良好的耐受性和疗效。卢非酰胺(Rufinamid)治疗与Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作的有效性和安全性、耐受性在其他几项临床试验和长期扩展研究中得到证实。3、提高生活质量:卢非酰胺(Rufinamid)已被证明在一岁的儿童和成人中有效且耐受性良好,能够提高患者的生活质量。它在治疗跌落发作和全身强直阵挛性癫痫发作时特别有效,有人建议,在频繁跌落发作时,作为Lennox-Gastaut综合征的二线治疗,它可能优于其他抗癫痫药物。卢非酰胺(Rufinamid)的作用机制癫痫是大脑局部病灶神经元兴奋性过高,产生阵发性放电,并向周围扩散而出现的大脑功能失调综合征。而卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物,在美国国立卫生研究院进行了抗惊厥活性分析,并在动物模型中以无毒剂量显示出广谱抗惊厥特性。卢非酰胺(Rufinamid)的主要作用机制被认为是抑制钠依赖的动作电位,调节钠通道的活性,特别是延长通道的非活动状态。用药剂量1、儿科患者(1岁至17岁以下):推荐起始日剂量为10mg/kg,分两次等量给药。最大日剂量45g/kg,不超过3200mg。2、成人(17 岁及以上):建议的起始日剂量为每天400至800 mg,分两次等量给药,剂量应每隔一天增加400-800mg,每天最大剂量为3200mg。副作用卢非酰胺(Rufinamid)最常见的不良反应有头痛、头晕、疲劳、嗜睡和恶心。此外治疗期间患者还可能出现眼球震颤、视物模糊、焦虑、便秘、消化不良、呕吐等不良反应。注意事项1、自杀行为和意念:包括卢非酰胺(Rufinamid)在内的抗癫病药物(AEDs)会增加因任何适应症而服用这些药物的患者出现自杀想法或行为的风险。因此治疗期间应监测患者是否出现情绪或行为异常的变化或者出现抑郁、自杀想法或行为。2、中枢神经系统反应:将卢非酰胺(Rufinamid)与缩短QT 间期的其他药物合用时应谨慎。治疗期间建议患者不要驾驶或操作机器。3、过敏反应:如果出现多器官过敏反应,应停止使用卢非酰胺(Rufinamid)。4、停药反应:逐渐停用卢非酰胺(Rufinamid),以将突发癫病发作、癫病发作恶化或癫病持续状态的风险降至最低。5、持续性癫痛状态:由于没有采用标准定义,因此很难估计接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中治疗中出现的癫病持续状态的发生率。在一项对照的Lennox-Gastaut 综合征试验中,74例接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中有3例(4.1%)出现癫病持续状态,而安慰剂治疗组的 64例患者中无一例出现癫病持续状态。6、白血球减少症:卢非酰胺(Rufinamid)已被证明能减少白细胞计数。白细胞减少症(白细胞计数< 3X109 L)在接受班塞治疗的1171例患者中有43例(3.7%)比接受安慰剂治疗的患者更常见,在所有对照试验中有7例(1.2%)出现。相关热文推荐:Qulipta的适应症,药理作用,用法用量,不良反应,价格?
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2024-01-09 15:18
最新药讯
银屑病药物乌司奴单抗的医保与副作用简介
导读:乌司奴单抗(Ustekinumab)是一种用于治疗某些自身免疫性疾病的生物制剂,包括斑块状银屑病、银屑病关节炎以及克罗恩病。这篇文章主要讲乌司奴单抗的作用功效、医保报销、作用机制、副作用管理和用药参考等内容。作用功效1、银屑病治疗:乌司奴单抗适用于对环孢素、甲氨喋呤(MTX)或 PUVA(补骨脂素和紫外线 A)等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。2、克罗恩病治疗:乌司奴单抗也用于治疗中重度活动性克罗恩病,包括对抗肿瘤坏死因子α(TNFα)治疗无效的患者。3、溃疡性结肠炎治疗:乌司奴单抗在治疗溃疡性结肠炎(UC)方面显示出了疗效,尤其是在难治性UC患者中。医保报销乌司奴单抗已经纳入了国家医保目录。在2021年12月3日,国家医保局正式公布的2021版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中,乌司奴单抗注射液(商品名:喜达诺)被纳入其中,并于2022年1月1日开始执行。此外,在2023年12月13日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》中,喜达诺(乌司奴单抗注射液)的儿童及青少年银屑病适应症也被纳入了国家医保目录。作用机制1、阻断IL-12和IL-23:乌司奴单抗是一种抗IL-12和IL-23的单克隆抗体,通过特异性结合这两种细胞因子共有的p40亚基,阻断它们与其受体的相互作用。2、抑制Th1和Th17细胞:通过阻断IL-12和IL-23信号通路,乌司奴单抗能有效抑制T细胞亚群Th1和Th17的功能,这些细胞在炎症反应中发挥关键作用。3、减少炎症:乌司奴单抗通过上述机制减少炎症细胞因子的产生,从而抑制炎症过程,对治疗炎症性疾病如银屑病和克罗恩病等具有积极效果。副作用及管理乌司奴单抗的副作用包括感染、甲状腺功能异常、血液和淋巴系统异常、代谢和营养异常、精神异常、神经系统异常等。乌司奴单抗常见的副作用还包括头晕、头痛、口咽疼痛、腹泻、恶心、呕吐、瘙痒、疲乏等。如果患者出现上述异常情况,建议及时就医,根据具体情况,在医生指导下停用或更换药物治疗。用药参考乌司奴单抗的用法与用量根据具体疾病和患者情况而定。对于斑块状银屑病的治疗,初始剂量为45毫克,需要在皮下注射的方式给予,之后每12周给予一次维持剂量。对于克罗恩病的治疗,初始剂量为260毫克,需要在静脉注射的方式给予,之后每8周给予一次维持剂量。乌司奴单抗作为一种生物制剂,为多种炎症性疾病的治疗提供了新的选择。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定,并在医生的指导下使用。
已帮助人数0人
2024-05-20 17:26
特应性皮炎用药度普利尤单抗的购买方式和治疗效果细述
导读:度普利尤单抗(Dupilumab)是一种用于治疗某些炎症性和过敏性疾病的单克隆抗体。它通过靶向白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)的共同受体,阻断这两种细胞因子的信号传递,从而减少炎症反应。这篇文章主要讲了度普利尤单抗的适应症、购买方式、治疗效果和药物优势等内容。适应症1、特应性皮炎:用于治疗外用药物控制不佳或不建议使用外用药物的成人中重度特应性皮炎患者。2、哮喘:用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,包括经中至高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症特征(如嗜酸性粒细胞增加和/或呼出一氧化氮升高)的哮喘患者,以及口服糖皮质激素依赖性的哮喘患者。3、慢性鼻窦炎伴鼻息肉:已在国外获批用于治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的患者。4、结节性痒疹:在中国获批用于治疗成人结节性痒疹。5、嗜酸性粒细胞性食管炎:已在国外获批用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎。6、慢性自发性荨麻疹:正在开发中,用于治疗慢性自发性荨麻疹患者。购买方式1、线下门店购买:度普利尤单抗可以在一些药房有售,患者可以到线下门店进行选购。该药物为处方药,需要在药师指导下凭处方购买和使用。2、线上平台购买:有些线上药店或平台也可能提供度普利尤单抗的购买服务,但请确保选择正规、有资质的线上药店,并在药师指导下购买和使用。3、医疗服务机构:患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高,适合长久用药。治疗效果对于特应性皮炎,度普利尤单抗注射液被证明具有显著的治疗效果。它能够与特定受体结合,干扰炎性物质信号通路,减轻皮肤瘙痒、红肿、干燥和湿疹等异常症状,帮助缓解病情以及减少复发几率。对于外用药物治疗失败、中度至重度特应性皮炎患者,度普利尤单抗可以抑制炎症细胞,达到缓解病情的目的。在支气管哮喘的治疗中,度普利尤单抗可以抑制炎症反应,减轻炎症缓解过敏症状,帮助延缓病情发展,降低哮喘发作频率,提高生活质量。药物优势快速起效:度普利尤单抗可以在4到6周内开始起效。显著改善症状:治疗16周后,将近一半的成年患者皮损改善了75%,有些甚至达到了90%,瘙痒程度明显减少近4倍。持续疗效:度普利尤单抗能够连续高效安全地改善皮损、瘙痒等症状,缓解病情。适合传统治疗无效患者:度普利尤单抗适用于对传统治疗(外用糖皮质激素/钙调磷酸酶抑制剂,系统用免疫抑制剂、口服抗组胺药物等)无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者。度普利尤单抗为中重度特应性皮炎患者提供了一种有效的治疗选择,尤其是对于那些传统治疗效果不佳的患者。然而,具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定,并在医生的指导下使用。
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2024-05-20 16:25
2型糖尿病药物恩格列净片有什么功效以及副作用
导读:恩格列净片是一种SGLT2抑制剂类的新型口服降糖药,其主要作用机制是通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收、促进葡萄糖在肾脏排泄而发挥降糖作用。这篇文章主要讲了恩格列净的作用功效、副作用及管理等内容。作用功效1、降糖效果:恩格列净通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,促进葡萄糖从尿液排出,从而降低血糖水平。2、低血糖风险小:与其他降糖药物相比,恩格列净的低血糖风险较小,单独使用很少发生低血糖。3、减重效果:恩格列净在降糖作用之外,还具有减重效果,有助于改善肥胖的糖尿病患者的体重管理。4、心血管保护:恩格列净具有心脏和肾脏保护作用,适用于合并心血管疾病的糖尿病患者。5、治疗心力衰竭:恩格列净还被用于治疗射血分数降低的心力衰竭,可以降低心衰住院次数以及死亡风险。6、改善代谢指标:除了降糖作用,恩格列净还有助于改善血脂、降低尿酸等代谢方面的指标。7、适用于2型糖尿病:恩格列净片适用于治疗2型糖尿病,可以作为单药治疗或与其他降糖药物联合使用。副作用及管理1、低血糖:单独使用恩格列净片可能导致低血糖,但风险相对较低。然而,如果与其他降糖药物联合使用,低血糖的发生率可能会增加。低血糖的症状可能包括头晕、头痛、困倦、虚弱、颤抖、心跳加快、饥饿或出汗等。2、生殖泌尿道感染:恩格列净片的使用可能导致生殖泌尿道感染,如尿路感染和生殖器感染。尿路感染的症状可能包括尿血、排尿时灼痛或疼痛、排尿频繁且急切、发烧、胃痛或骨盆疼痛等。生殖器感染的症状可能包括阴道瘙痒或分泌物异常,阴茎疼痛、肿胀、皮疹或分泌物异常等。3、血容量不足:恩格列净片可能引起渗透性利尿,导致患者血容量不足,进而出现低血压、体位性低血压、脱水、晕厥等不良反应。4、肾功能损害:恩格列净片可能导致血清肌酐增加,低血容量的人群更有可能出现肾功能损害。在开始使用恩格列净片之前,应评估肾功能,并在用药之后定期监测肾功能。5、酮症酸中毒:使用恩格列净片时,可能会发生酮症酸中毒,这是一种严重的并发症,需要立即治疗。6、胃肠道反应:恩格列净片可能引起胃肠道反应,如胃部不适、恶心、呕吐等。7、其他不良反应:还包括会阴部坏死性筋膜炎(Fournier's坏疽)、尿脓毒症和肾孟肾炎等。恩格列净片作为一种新型降糖药物,为2型糖尿病患者提供了一个新的治疗选择,尤其是对于肥胖或有心血管疾病的患者。然而,使用时应注意其可能的不良反应,并在医生的指导下合理使用。
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2024-05-20 16:23
阿那莫林不同版本一盒的最新价格公布
导读:2021年04月21日,日本小野制药宣布在日本推出阿那莫林50mg片剂,用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质,阿那莫林是首个治疗癌症恶病质的药物,需要在有治疗经验的医师指导下用药。在购买阿那莫林时一定要通过正规渠道,并仔细检查药品的包装和相关信息,以确保药品的真实性和安全性。阿那莫林不同版本一盒的价格公布阿那莫林目前有两种版本,一种版本是日本版,目前的价格大约是在4300元-4800元一盒。另一种版本是老挝卢修斯版,目前阿那莫林的价格大约是在3000元-3500元一盒。以上价格仅供参考,实际价格可能会因市场供需、购买渠道、地区等因素而有所不同。建议通过正规渠道进行购买,以确保用药质量和安全。如何辨别阿那莫林真伪1、查看批准文号:正品药品包装上会有明确的批准文号,代表国家药监局批准生产、上市销售的药品。2、国家药监局数据查询:如果包装上有“国药准字”,可以登录国家药监局数据查询系统,输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8位数字,查询药品的真伪。3、检查包装信息:正品药品的外包装会有明确的品名、剂量、规格、生产厂家、生产批号及有效期等信息。4、注意包装质量:正品药品的包装质量较好,所用的纸盒比较硬实,不易破损。5、观察药品外观:正品药品的外观规范,颜色、形状、大小等应与说明书描述一致。6、注意有效期和批号:正品药品会明确标明有效期和生产批号,没有更改痕迹。7、防伪标识:部分药品会有防伪标识或二维码,可以通过扫描进行验证。8、咨询专业人士:可以咨询专业的医生或药师,获取专业意见。
已帮助人数3人
2024-05-20 16:06
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