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芬戈莫德的治疗效果

作者
医学编辑李会
阅读量:171
2023-06-09 13:37

芬戈莫德的治疗效果

芬戈莫德在一项涉及多发性硬化症患者的2期研究(NCT00340834)中显示出临床疗效和影像学改善。

方法:在这项为期12个月的双盲双模拟研究中,随机分配了1292名近期至少有一次复发史的复发缓解型多发性硬化症患者,接受每日剂量为1.25或0.5 mg的口服芬戈莫德或每周剂量为30 mg的肌内干扰素β-1a(一种已确定的多发性痴呆症治疗方法)。

主要终点是年化复发率。关键的次要终点是12个月时T(2)加权磁共振成像(MRI)扫描的新病变或扩大病变的数量,以及持续至少3个月的残疾进展。

结果:共有1153名患者(89%)完成了这项研究。接受芬戈莫德治疗的两组的年复发率显著低于干扰素组(0.20;95% CI,0.16-0.26;P<两个比较均为1.25)。MRI结果支持初步结果。在残疾进展方面,研究组之间没有发现显著差异。

在接受1.25毫克剂量芬戈莫德的组中发生了两例致命感染:播散性原发性水痘-带状疱疹和单纯疱疹-脑炎。接受芬戈莫德治疗的患者中的其他不良事件包括非致命疱疹病毒感染、心动过缓和房室传导阻滞、高血压、黄斑水肿、皮肤癌症和肝酶水平升高。

结论:与肌肉注射干扰素β-1a相比,该试验显示口服芬戈莫德在多发性硬化症患者的复发率和MRI结果方面具有优越的疗效。需要更长的研究来评估1年后治疗的安全性和有效性。

芬戈莫德

另一项为期24个月的双盲随机研究中(NCT00289978),招募了18至55岁的复发缓解型多发性硬化症患者,他们在扩展残疾状态量表上的得分为0至5.5(范围为0至10,得分越高表示残疾越严重),并且在前一年有一次或多次复发,或者在前两年有两次或两次以上复发。患者接受每日0.5 mg或1.25 mg剂量的口服芬戈莫德或安慰剂。终点包括年化复发率(主要终点)和残疾进展时间(次要终点)。

结果:1272名患者中,1033人(81.2%)完成了研究。服用0.5 mg芬戈莫德的年化复发率为0.18,服用1.25 mg芬戈莫德为0.16,服用安慰剂为0.40。在24个月的时间里,剂量为0.5 mg和1.25 mg的芬戈莫德显著降低了残疾进展的风险。

服用0.5 mg芬戈莫德后,残疾进展的累积概率(3个月后确认)为17.7%,服用1.25 mg芬戈莫德时为16.6%,服用安慰剂时为24.1%。在MRI相关指标(T(2)加权图像上的新病变或扩大病变数量、钆增强病变和脑容量损失;24个月时的所有比较均P<0.001)。

与芬戈莫德相关的研究中止和不良事件的原因包括芬戈莫德启动时的心动过缓和房室传导阻滞、黄斑水肿、肝酶水平升高和轻度高血压。

结论:与安慰剂相比,两种剂量的口服芬戈莫德都提高了复发率、残疾进展风险和MRI终点。这些收益需要与可能的长期风险进行权衡。

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参考文献

[1.]Cohen JA, Barkhof F, Comi G, Hartung HP, Khatri BO, Montalban X, Pelletier J, Capra R, Gallo P, Izquierdo G, Tiel-Wilck K, de Vera A, Jin J, Stites T, Wu S, Aradhye S, Kappos L; TRANSFORMS Study Group. Oral fingolimod or intramuscular interferon for relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2010 Feb 4;362(5):402-15. doi: 10.1056/NEJMoa0907839. Epub 2010 Jan 20. PMID: 20089954.

[2.]Kappos L, Radue EW, O'Connor P, Polman C, Hohlfeld R, Calabresi P, Selmaj K, Agoropoulou C, Leyk M, Zhang-Auberson L, Burtin P; FREEDOMS Study Group. A placebo-controlled trial of oral fingolimod in relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2010 Feb 4;362(5):387-401. doi: 10.1056/NEJMoa0909494. Epub 2010 Jan 20. PMID: 20089952.

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芬戈莫德与其他多发性硬化症治疗药物相比有何优势?
芬戈莫德与其他多发性硬化症治疗药物相比的优势主要包括给药方便、疗效显著、减缓疾病进展、改善临床症状、协同作用等,在多发性硬化症的治疗中显示出了较好的治疗效果。关于芬戈莫德芬戈莫德(fingolimod)属于鞘氨醇 L-磷酸受体调节剂,能够减少可能导致神经损伤的免疫细胞的活动,用于预防多发性硬化症。包括复发缓解型、临床孤立综合征、复发缓解型疾病或活动性继发进展性疾病。芬戈莫德与其他多发性硬化症治疗药物相比的优势1、给药方便:芬戈莫德是一种口服药物,每日一次,相比于需要定期注射的干扰素来说,给药更为方便,提高了患者的依从性。2、疗效显著:在临床试验中,芬戈莫德显示出降低复发率和减少MRI上新病灶形成的效果,显示出更低的年复发率。3、减缓疾病进展:芬戈莫德不仅能够减少复发,还能够减缓疾病进展。4、改善临床症状:芬戈莫德可以改善多发性硬化症患者的临床症状,如减少复发次数、减轻残疾程度等。5、协同作用:芬戈莫德可以与其他多发性硬化症治疗药物联合使用,起到协同作用,能够达到更好的治疗效果。芬戈莫德的用法用量芬戈莫德有胶囊和口腔崩解片两种形式,可供口服。通常每天服用一次,无论是否与食物同服。每天大约在同一时间服用芬戈莫德。仔细遵循处方标签上的说明,或者是按照医生指示服用芬戈莫德。服用的剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。如果服用芬戈莫德口腔崩解片,应立即取出药片并将其放在舌头上。药片会很快溶解,可以用唾液吞服,不需要水。在准备服用之前,请勿打开铝箔包装或取出口腔崩解片。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)芬戈莫德治疗多发性硬化症的疗效结果在一项为期 24 个月、双盲、安慰剂对照试验,受试者为1272名复发缓解型多发性硬化症患者,随机分配接受安慰剂或每日0.5mg或0.25mg芬戈莫德治疗。24个月后,与安慰剂相比,两种剂量的芬戈莫德的年复发率(主要终点)均显着降低。与安慰剂相比,两种剂量的芬戈莫德也显着降低了24个月期间残疾进展的风险以及3个月时残疾进展的累积概率。放射学参数,包括 T2 加权图像上的新病灶或扩大病灶、钆增强病灶以及 MRI 上看到的脑容量损失,也显示出与安慰剂相比,两种剂量的芬戈莫德都有更好的反应。总结每个患者的具体情况不同,芬戈莫德是否适合特定患者,以及与其他治疗药物相比的优势,应由医生根据患者的具体情况决定。患者应在医生的指导下使用芬戈莫德,并定期进行医学监测以评估治疗效果和安全性。参考文献:Sharma S, Mathur AG, Pradhan S, Singh DB, Gupta S. Fingolimod (FTY720): First approved oral therapy for multiple sclerosis. J Pharmacol Pharmacother. 2011 Jan;2(1):49-51. doi: 10.4103/0976-500X.77118. PMID: 21701650; PMCID: PMC3117573.相关热文推荐:瑞波西利能缩小肿瘤吗?
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2024-03-12 13:33
芬戈莫德(fingolimod)在国内能买到吗?
芬戈莫德(fingolimod)已经在中国上市了,可以在国内买到。在国内芬戈莫德(fingolimod)常见的购药途径包括医院、门诊药房、诊所、零售药店、在线药店、医疗服务机构、咨询病友等,另外业务科通过出国购买的方式获取药物,可以选择适合自己的购买方法,更快地获取药物。关于芬戈莫德芬戈莫德(fingolimod)是第一个口服和第一个在多发性硬化中作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂的疾病缓解治疗药物,适用于治疗复发性多发性硬化症,能够减少临床加重频数和延缓身体残疾的蓄积。芬戈莫德在国内的购买渠道1、医院:可在当地医院就诊,经过医生诊断后开具芬戈莫德的医疗处方,然后可以在医院的药房中买到芬戈莫德,而且享受医保报销。2、门诊药房:可以在医院看病或复诊时直接购买芬戈莫德。3、诊所:有一些诊所中也能够买到芬戈莫德,通常也需要开具处方才能购买。4、零售药店:可到当地零售药店中携带医疗处方,能够在药店中购买到芬戈莫德。5、在线药店:网上有许多线上购药平台,可以在在线药店中购买芬戈莫德,一般也需要处方,可以是电子处方,也可以是纸质的电子处方。6、医疗服务机构:国内有一些医疗服务机构不但能够买到原研版的芬戈莫德,还能够买到仿制版的芬戈莫德,比如印度版芬戈莫德,通过邮寄的方式就能够获取药物。7、咨询病友:可以咨询自己认识的多发性硬化症病友,询问他们都是通过哪些渠道购买的芬戈莫德,也可以托他们帮忙购买。芬戈莫德的其他购买渠道另外,也可以出国购买原研版或仿制版的芬戈莫德,但是出国就医购药或出国买药的成本比较高,一般的家庭很难负担得起。土耳其版芬戈莫德价格目前的参考价格大约是3510元-4000元之间,一盒的规格是0.5mg*28粒。印度版芬戈莫德价格目前的参考价格大约是390元-500元之间,一盒的规格是0.5mg*28粒。芬戈莫德医保中标价格医保中标价格是6384元或10500元,医保报销后的价格会便宜一些,具体价格需要按照当地医保报销比例进行计算。用药指南芬戈莫德的推荐剂量是0.5mg,每天服用1次,可以空腹或与食物一起服用。胶囊剂应完整吞服,不应打开胶囊服用。(注:以上用量和给药参考来源于芬戈莫德药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)用药注意事项1、服用芬戈莫德的严重风险包括心率减慢,特别是首次用药后。2、芬戈莫德可能增加严重感染的风险,应该监测患者治疗期间和停药后两个月内的感染症状。3、芬戈莫德会引起视力问题。4、芬戈莫德可能增加脑血管肿胀和狭窄风险。5、其他严重风险包括呼吸问题、肝损伤、血压升高和皮肤癌。6、芬戈莫德会对胎儿造成损害,育龄女性应该考虑这方面的潜在风险,并采取有效的避孕措施。相关热文推荐:奥巴捷(特立氟胺)从哪里能买到?
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2024-01-25 17:24
芬戈莫德(fingolimod)有哪些注意事项?
芬戈莫德(fingolimod,GILENYA)的注意事项主要有缓慢性心律失常和房室传导阻滞、感染、进行性多灶性脑白质病、黄斑水肿、肝损伤、后部可逆性脑病综合征、呼吸影响、胎儿风险、停用GILENYA后残疾严重增加、肿胀性多发性硬化、血压升高、恶性肿瘤、停用本品后对免疫系统的影响以及过敏反应等。关于芬戈莫德芬戈莫德是美国食品药品管理局( DA) 2010年批准上市的新型DMTs药物之一,也是美国FDA批准的第1种减少多发性硬化症(MS)复发的口服药物,其为1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,可阻止淋巴细胞离开淋巴结,降低复发率,延缓MS恶化。越来越多的真实世界证据认为芬戈莫德在预防残疾和转化为继发进展性疾病过程方面具有较好的效果。以下为芬戈莫德(fingolimod)的注意事项:缓慢性心律失常和房室传导阻滞由于存在缓慢性心律失常和房室传导阻滞的风险,应在GILENYA治疗开始时对患者进行监测。1、心率降低服用第一剂GILENYA后,心率会在一小时内开始下降。处理措施:(1)在使用GILENYA治疗前,这些患者应由受过适当培训的医生进行心脏评估,如果使用GILENYA治疗,则应在首次给药后在医疗机构用连续心电图监测过夜。(2)随着持续给药,心率在慢性治疗的1个月内恢复到基线。(3)医生应继续警惕患者报告的心脏症状。2、房室传导阻滞GILENYA治疗的开始导致了短暂的房室传导延迟。处理措施:传导异常通常是暂时的和无症状的,并在治疗的最初24小时内解决,但它们偶尔需要用阿托品或异丙肾上腺素治疗。感染由于淋巴组织中淋巴细胞的可逆隔离,GILENYA导致外周淋巴细胞计数降低至基线值的20%-30%。因此,GILENYA可能会增加感染的风险,有些感染性质严重。与GILENYA相关的危及生命和致命的感染已经发生:1、疱疹病毒感染。2、隐球菌感染。3、先前和伴随的抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗。4、水痘带状疱疹病毒抗体检测/疫苗接种。5、人乳头瘤病毒感染。进行性多灶性脑白质病上市后接受GILENYA治疗的MS患者出现了进行性多灶性脑白质病(PML)病例。处理措施:1、一旦出现提示PML的体征或症状,应停止服用本品,并进行适当的诊断评估。2、与PML相关的典型症状多种多样,在几天到几周内发展,包括身体一侧的渐进性虚弱或四肢笨拙,视力障碍,以及思维、记忆和定向的变化,导致混乱和人格改变。黄斑水肿Fingolimod会增加黄斑水肿的风险。在开始治疗前,在开始治疗后3至4个月,以及在接受GILENYA治疗的患者报告视觉障碍后的任何时间,对所有患者进行眼底检查,包括黄斑。处理措施:尚未对出现黄斑水肿的患者继续使用GILENYA进行评估。是否停止GILENYA治疗的决定应包括对个体患者的潜在益处和风险的评估。尚未评估再次激发后复发的风险。肝损伤上市后接受本品治疗的患者出现了具有临床意义的肝损伤。处理措施:1、在开始使用GILENYA治疗之前(6个月内),获取血清转氨酶(ALT和AST)和总胆红素水平。2、定期获取转氨酶水平和总胆红素水平,直至停用GILENYA后两个月。3、应监测患者是否有任何肝损伤的迹象和症状。后部可逆性脑病综合征在接受GILENYA治疗的成年患者中,已有罕见的后部可逆性脑病综合征(PRES)病例报告。处理措施:如果怀疑有PRES,应停止使用GILENYA。呼吸影响最早在治疗开始后1个月,在接受GILENYA治疗的患者中观察到1秒用力呼气量(FEV1)和一氧化碳弥散肺容量(DLCO)的剂量依赖性减少。处理措施:如果有临床指征,应在使用GILENYA治疗期间进行呼吸功能的肺活量测定评估和DLCO评估。停用GILENYA后残疾严重增加据报告,在上市后环境中停用GILENYA后,残疾严重增加,并伴有MRI上的多个新病变。处理措施:1、监测停用GILENYA后患者残疾严重增加的情况,并根据需要开始适当的治疗。2、在PML的环境中停止使用GILENYA后,监测免疫重建炎症综合征(PML-IRIS)的发展情况。肿胀性多发性硬化在GILENYA治疗期间和上市后停用GILENYA后,在影像学上观察到伴有肿胀性脱髓鞘病变的MS复发。处理措施:当在GILENYA治疗期间出现严重的MS复发时,应考虑肿瘤性MS,特别是在开始治疗期间,或在GILENYA停药后,提示进行影像学评估并开始适当的治疗。血压升高据报告,服用GILENYA0.5 mg的患者中有8%出现高血压不良反应,服用安慰剂的患者中有4%出现高血压不良反应。处理措施:使用GILENYA治疗期间,应监测血压(BP)。停用本品后对免疫系统的影响在最后一剂GILENYA后的2个月内仍保留在血液中并具有药效作用,包括降低淋巴细胞计数。淋巴细胞计数通常在停止治疗的1-2个月内恢复到正常范围。由于fingolimod具有持续的药效作用,因此在此期间开始使用其他药物时,应考虑与合并用药相同的因素(例如,免疫抑制剂作用增加的风险)。过敏反应在上市后环境中,有关于GILENYA的过敏反应报告,包括皮疹、荨麻疹和血管性水肿。对fingolimod或其任何辅料过敏史的患者禁用本品。热文推荐:ONC201靶向药多少钱?
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2023-12-01 16:46
芬戈莫德和特立氟胺哪个好?
芬戈莫德和特立氟胺是两种常用于治疗多发性硬化症(MS)的药物,疗效相似,临床不存在哪个好的说法。芬戈莫德和特立氟胺有一些相似之处,但也有一些不同之处,两者在作用机制、给药方式、疗效、不良反应等方面存在一定区别。 作用机制 芬戈莫德是一种选择性S1P受体调节剂,通过抑制淋巴细胞从淋巴结进入中枢神经系统,从而减少自身免疫反应和神经炎症。 具体来说,芬戈莫德结合并激活S1P1受体,这是一种存在于免疫细胞表面的受体。通过激活S1P1受体,芬戈莫德使得免疫细胞对S1P信号变得更为敏感,从而促使这些免疫细胞从淋巴结进入中枢神经系统(脑和脊髓)的能力下降,可以减少自身免疫攻击,从而减轻炎症反应和病情进展。 而特立氟胺是一种选择性二氢酸化酶抑制剂,可以抑制T细胞的活化和增殖,从而减少免疫反应和炎症反应。 特立氟胺是一种选择性二氢酸化酶抑制剂,它通过抑制二氢酸化酶,阻断了嘌呤核苷酸合成的关键步骤,从而抑制了T细胞的活化和增殖。T细胞是免疫系统中的重要细胞之一,它在多发性硬化症中起着关键作用。通过减少活化和增殖的T细胞数量,特立氟胺能够减少炎症反应和免疫系统的异常活动。 给药方式 芬戈莫德是一种口服药物,通常以胶囊形式供应。治疗多发性硬化症时,通常建议每天口服一次。在开始使用芬戈莫德之前,患者可能需要接受心电图监测,因为芬戈莫德在初次服用时可能会引起心脏问题。 特立氟胺也是一种口服药物,通常以片剂形式供应。根据患者的具体病情和医生的指导,特立氟胺的给药方式可能会有所不同。在一些情况下,特立氟胺可能每天口服一次。而在其他情况下,特立氟胺可能每周口服一次(高剂量)。具体的用药方案应由医生根据患者的具体情况来确定。 无论是芬戈莫德还是特立氟胺,都建议按医生的指示和处方进行正确的服用。 疗效 芬戈莫德和特立氟胺在临床试验中都显示出对MS的治疗效果。芬戈莫德的疗效主要体现在减少多发性硬化症的复发率和减缓疾病的进展。临床试验结果显示,芬戈莫德使用的患者相比安慰剂组,复发率减少了约50%,疾病进展的风险降低了约30%。芬戈莫德还被证明能减少病情恶化和减少脑部损伤的程度。 特立氟胺的疗效同样表现在减少多发性硬化症的复发率和延缓疾病的进展。临床试验结果显示,特立氟胺使用的患者相比安慰剂组,复发率减少了约30%,疾病进展的风险降低了约30%。特立氟胺还被证明能减少病情恶化和减少病变负荷的程度。 不良反应 芬戈莫德的常见不良反应包括头痛、疲劳、胃肠道反应(如恶心、腹泻)、感染、高血压、心率减慢等。此外,芬戈莫德还可能引起视觉障碍,如模糊视觉、视力下降、视野缺损等。在开始使用芬戈莫德之前,患者可能需要进行眼科检查,因为芬戈莫德可能引起视网膜病变。 特立氟胺的常见不良反应包括恶心、腹痛、腹泻、头痛、头晕、皮疹、肝功能异常等。特立氟胺可能对肝脏产生一定的影响,因此在使用特立氟胺期间,医生可能会要求进行定期的肝功能检查。 总结 总的来说,芬戈莫德和特立氟胺都是治疗多发性硬化症的有效药物,但具体选择应由医生根据患者的情况和需求来决定。患者不可盲目用药,以免危害身体健康。
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2023-10-18 14:07
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数7人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数3人
2024-05-16 17:59
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