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艾沙康唑一个月要多少钱?

作者
医学编辑李莹
阅读量:265
2023-01-14 15:17

艾沙康唑是巴塞利亚药业有限公司与安斯泰来制药共同开发的一款用于侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病治疗的抗真菌药物,并且被FDA和欧洲药品管理局授予孤儿药资格,是三唑类抗真菌药物,通过抑制真菌的14α-甾醇的脱甲基作用从而抑制真菌麦角固醇的合成,导至细胞膜的通透性变强,从而达到抑制真菌的作用。2021年12月艾沙康唑在我国上市,药品规格为100mg×7粒×2板,目前尚未进入医保,那么,艾沙康唑一个月要多少钱?

艾沙康唑胶囊

艾沙康唑一个月用量

艾沙康唑胶囊推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),治疗持续时间应由临床反应决定,在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。也就是说,艾沙康唑一天就要使用两粒,一个月则需使用60粒。

艾沙康唑一个月要多少钱

据悉,海外版康新博(硫酸艾沙康唑胶囊)规格:100mg×7粒×2板,8800元一盒,按照艾沙康唑一个月使用60粒来看,一个月是至少需要使用4盒以上的,大约需要35000元左右。有条件的患者可以选择在国内购买,因为该药已经在中国上市了,但尚未进入医保,价格要比海外版更加昂贵,另一个选择就是可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买艾沙康唑,药品质量有保障,坐在家中就可以等待艾沙康唑直邮上门,非常安全便捷。

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艾沙康唑多少钱一盒?
艾沙康唑的价格目前了解到艾沙康唑胶囊规格100mg 14粒的价格大概是6600元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以邮寄到家,性价比高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。艾沙康唑胶囊的作用功效艾沙康唑用于治疗成人侵袭性毛霉病和成人侵袭性曲霉病,艾沙康唑具有较广的抗真菌谱,其对曲霉菌具有较高活性,且同时对毛霉菌有活性。艾沙康唑可以抑制细胞色素P450依赖性酶羊毛甾醇14-α-脱甲基酶来阻断真菌细胞膜关键成分麦角固醇的合成,进而起到抗真菌的功效。艾沙康唑胶囊的治疗效果在一项单臂开放标签试验(VITAL 研究)中,全球 34 个中心招募了由罕见真菌(包括粘孢子菌病)引起的侵袭性真菌病成年患者(≥18 岁)。患者接受艾沙康唑200毫克(静脉注射或口服艾沙康唑)治疗,每日3次,共6次,之后每日200毫克,直至侵袭性真菌病缓解、失败或持续180天或更长时间。主要终点是独立数据评审委员会根据预先规定的标准确定的总体反应,即完全或部分反应(治疗成功)或疾病稳定或进展(治疗失败)。研究结果在 VITAL 研究中,37 名毛霉菌病患者接受了艾沙康唑治疗,中位数为 84 天。截至第 42 天,4 名患者(11%)获得部分应答,16 名患者(43%)侵袭性真菌病稳定,1 名患者(3%)侵袭性真菌病进展,3 名患者(8%)评估缺失,13 名患者(35%)死亡。35名患者(95%)出现了不良反应(28人[76%]为严重不良反应)。在 21 例接受艾沙康唑初治的患者中,7 例(33%)的第 42 天粗略全因死亡率与 33 例接受两性霉素 B 治疗的匹配对照组中的 13 例(39%)相似(加权全因死亡率:33% vs 41%)。试验结论艾沙康唑显示出抗毛霉菌病的活性,其疗效与两性霉素B相似,艾沙康唑可用于治疗毛霉菌病,耐受性良好。艾沙康唑的用法用量艾沙康唑推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。艾沙康唑推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。艾沙康唑口服时,整粒吞下胶囊。不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。艾沙康唑胶囊可以与食物一起服用,也可以不和食物一起吃。相关热文推荐:依普利酮日本版多少钱一盒?参考文献Marty FM, Ostrosky-Zeichner L, Cornely OA, Mullane KM, Perfect JR, Thompson GR 3rd, Alangaden GJ, Brown JM, Fredricks DN, Heinz WJ, Herbrecht R, Klimko N, Klyasova G, Maertens JA, Melinkeri SR, Oren I, Pappas PG, Ráčil Z, Rahav G, Santos R, Schwartz S, Vehreschild JJ, Young JH, Chetchotisakd P, Jaruratanasirikul S, Kanj SS, Engelhardt M, Kaufhold A, Ito M, Lee M, Sasse C, Maher RM, Zeiher B, Vehreschild MJGT; VITAL and FungiScope Mucormycosis Investigators. Isavuconazole treatment for mucormycosis: a single-arm open-label trial and case-control analysis. Lancet Infect Dis. 2016 Jul;16(7):828-837. doi: 10.1016/S1473-3099(16)00071-2. Epub 2016 Mar 9. PMID: 26969258.
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2023-12-26 17:32
艾沙康唑作用,用途,用法用量,副作用,注意事项,效果?
艾沙康唑用途艾沙康唑是一种新型三唑类药物,具有广谱抗真菌活性,包括侵袭性曲霉病和毛霉菌病。目前不仅被批准用于侵袭性曲霉病和毛霉菌病,而且对念珠菌属和其他常见真菌病原体具有明显的活性。此外,与伏立康唑相比,艾沙康唑现出更好的安全性和耐受性。来自III期临床试验的可用数据显示,与目前已获批准的可用疗法相比,艾沙康唑是一种可能的治疗选择。适应症艾沙康唑有两种不同的剂型,胶囊制剂和静脉注射制剂,于2015年3月在美国获得批准,不同剂型适应症也有所差异,具体如下:1、注射用艾沙康唑:本品适用于1岁及更大年龄儿童的侵袭性毛霉菌病(IM)及侵袭性曲霉菌病(IA)。2、艾沙康唑胶囊:临床用于治疗6岁或更大/体重16kg以上的以及成人患者的侵袭性毛霉菌病(IM)、侵袭性曲霉菌病(IA)。上市信息艾沙康唑已于2021年12月24日在中国上市,并且也在美国、日本、加拿大、法国上市。艾沙康唑的作用艾沙康唑是baselia Pharmaceutica International Ltd和Astellas Pharma Inc 开发的14-α-脱甲基酶抑制剂三唑类抗真菌药Isavuconazonium(BAL 4815)的水溶性前药,可作用于真菌的细胞膜。用法用量一、胶囊制剂:1、用法:口服时,整粒吞下胶囊。不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。艾沙康唑胶囊可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。2、使用剂量:艾沙康唑的负荷剂量为2粒胶囊,共372毫克,维持剂量为2粒胶囊,372毫克,每天一次。二、静脉注射:负荷剂量为1个复溶小瓶(372 毫克每8小时6剂(48 小时),维持剂量为1个复溶小瓶(372毫克每天一次)。不良反应艾沙康唑最常见的不良反应为恶心、外周水肿和背痛、肝化学试验升高、头痛、便秘、呼吸困难、低钾血症、呕吐、腹泻、咳嗽。不良反应处理措施1、恶心:恶心的患者在治疗期间应注意饮食清淡,多吃新鲜蔬菜、水果,尽量避免辛辣刺激性食物。2、头痛:头痛严重的患者可在医生的指导下使用镇痛药物缓解,例如布洛芬、萘普生等,平时也可通过局部按摩、艾灸等方法改善症状。3、便秘:便秘患者可适当增加饮水量,必要时可使用乳果糖、开塞露等药物缓解。4、咳嗽:咳嗽严重的患者可遵医嘱使用右美沙芬等镇咳药治疗。5、腹泻:建议患者治疗期间避免腹部受凉,注意腹部保暖,同时避免吃生冷食物,例如雪糕、冷饮等,以免假猴子那个腹泻症状,也可使用蒙脱石散等止泻药缓解。6、其他不良反应:例如呼吸困难等,患者应及时到医院就诊,在医生的指导下积极处理,或者换用其他药物治疗。禁忌症1、对艾沙康唑过敏的人群。2、艾沙康唑应避免与强CYP3A4 抑制剂(如酮康或高剂量利托那韦)合用。3、避免与强CYP3A4 诱导剂(如圣约翰草或利福平、卡马西平、长效巴比妥类药物)合用。4、禁止用于家族性短QT综合征患者。注意事项1、肝脏药物不良反应:已有严重肝脏反应的报告。在艾沙康唑治疗的开始和过程中,评估肝脏相关的实验室检查。2、输液相关反应:艾沙康唑治疗过程中报告了静脉注射期间出现的输液相关反应。如果出现这些反应,请停止输液。3、过敏反应:在使用艾沙康唑治疗期间,曾有致命性过敏反应的报告。在使用其他陛类抗真菌药物治疗期间,曾报告过严重的皮肤反应,如史蒂文斯-约翰逊综合征。如果出现过敏或严重的皮肤反应,停止使用,并根据需要开始支持性治疗。4、胚胎-胎儿毒性:孕妇服用本品可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性使用有效的避孕方法。5、药物相互作用:审查患者的合并用药,几种药物可能会显著改变艾沙康唑的浓度,艾沙康唑也可能会改变几种药物的浓度。6、药物微粒:静脉制剂可能在复溶后形成不溶性微粒,通过在线过滤器施用艾沙康唑。治疗效果背景:毛霉菌病是一种罕见的侵袭性真菌病,死亡率高,治疗选择少。艾沙康唑是一种三唑类药物,在体外和动物模型中对毛霉目霉菌具有活性。评估了艾沙康唑治疗毛霉菌病的疗效和安全性,并在配对病例对照分析中比较了其与两性霉素B的疗效。方法:在一项单组开放性试验(VITAL研究)中,从全球34个中心招募了患有罕见真菌引起的侵袭性真菌病(包括毛霉菌病)的成年患者(≥18岁)。患者每天服用三次200mg的艾沙康唑(作为其静脉或口服水溶性前体药物,硫酸伊苏康唑),共六剂,然后每天服用200mg,直到侵袭性真菌病消退或失败,或服用180天或更长时间。主要终点是独立数据审查委员会根据预先指定的标准确定的总体反应,即完全或部分反应(治疗成功)或稳定或进展性疾病(治疗失败)。将接受艾沙康唑作为主要治疗的毛霉菌病病例与真菌镜检注册中心的对照组相匹配,这些对照组从全球17个中心招募,接受以两性霉素B为基础的主要治疗,并分析第42天的全因死亡率。结果:在VITAL研究中,从2008年4月22日至2013年6月21日,37名毛霉菌病患者接受了平均84天(IQR 19-179,范围2-882)的艾沙康唑治疗。到第42天,4名患者(11%)有部分反应,16名(43%)有稳定的侵袭性真菌疾病,1名(3%)有侵袭性真菌疾病进展,3名(8%)有遗漏评估,13名(35%)死亡。35名患者(95%)出现不良事件(28名[76%]严重)。在21例初次治疗的艾沙康唑病例中,7例(33%)的第42天粗全因死亡率与33例两性霉素B治疗的匹配对照组中的13例(39%)相似(加权全因死亡率:33%比41%)。解释:艾沙康唑显示出抗毛霉菌病的活性,其功效类似于两性霉素b。艾沙康唑可用于治疗毛霉菌病,且耐受性良好。药物相互作用CYP3A4抑制剂或诱导剂可能会改变艾沙康唑的血药浓度。与克雷塞巴合用时,可能需要对免疫抑制剂(即他克莫司、西罗莫司和环抱素)进行适当的治疗药物监测和剂量调整。作为 P-gp 底物的窄治疗窗药物,如地高辛,在与艾沙康唑同时给药时可能需要调整剂量。药物存储条件艾沙康唑不可储存在30°C以上的环境下,以免导致药物性状发生改变。艾沙康唑价格一、国外价格:1、德国版康新博(硫酸艾沙康唑胶囊)100mg×7粒×2板规格的参考价约为8800元一盒。2、康新博200mg注射用硫酸艾沙康唑,Basilea生产的参考价约为1800元一盒。二、国内价格:1、注射剂200mg药物中标价格约为1458元。2、胶囊剂0.1g*14片一盒的中标价格约为8400元。相关热文推荐:肠癌晚期吃瑞戈非尼(Regorafenib)几个疗程见效?
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2023-12-13 14:35
艾沙康唑胶囊(Cresemba)吃一个月花多少钱?
按照艾沙康唑胶囊(Cresemba)的推荐剂量,该药一天需要两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),已知康新博(硫酸艾沙康唑胶囊)规格:100mg×7粒×2板,价格为8800元/盒,按此可以计算出,艾沙康唑胶囊(Cresemba)吃一个月大概是需要两盒以上,至少需要花费17600元左右。关于艾沙康唑胶囊(Cresemba)与其他抗真菌药物相比,艾沙康唑具有许多优势,包括同时具备静脉注射和口服制剂、具备广谱抗真菌活性和可预测的线性药动学性质,与其他三唑类药物相比,不良反应较少,艾沙康唑是伏立康唑治疗侵袭性曲霉病的绝佳替代品,疗效相当且安全性高。对于不能耐受泊沙康唑的患者,可以考虑使用艾沙康唑治疗。艾沙康唑也可作为毛霉病的降级和抢救治疗药物。艾沙康唑胶囊(Cresemba)价格康新博(硫酸艾沙康唑胶囊,CRESEMBA, 100mg)是一种口服的唑类抗真菌药物,用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病。该药物在2015年获得美国FDA的批准,用于治疗这两种严重的真菌感染。随后,康新博于2021年12月获得中国药品监督管理局的批准上市,成为中国目前唯一一种获批用于治疗侵袭性毛霉病和侵袭性曲霉病的口服唑类抗真菌药物。2022年06月11日,广谱三唑类抗真菌药艾沙康唑在中国陆续上架开售。康新博(硫酸艾沙康唑胶囊)规格:100mg×7粒×2板,价格为8800元/盒。艾沙康唑胶囊(Cresemba)一个月用量艾沙康唑胶囊(Cresemba)推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。口服时,整粒吞下胶囊。不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。CRESEMBA胶囊可以与食物一起服用,也可以不吃。由此可以计算,艾沙康唑胶囊一天需要吃两粒,一个月下来则需要吃60粒左右。艾沙康唑胶囊(Cresemba)一个月价格根据上文信息,可以计算出,艾沙康唑胶囊(Cresemba)一个月大概是需要两盒以上,至少需要花费17600元左右。目前,注射用艾沙康唑已经进入医保,但截止2023年12月底,艾沙康唑胶囊还尚未进入医保,因此患者需要全额自费。另外,患者可以选择求助海外医疗服务机构来帮助自己购买艾沙康唑胶囊,比较靠谱便利。热文推荐:2023年莱特莫韦(letermovir)多少钱一盒?
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2023-12-07 16:41
艾沙康唑与伏立康唑有何区别?
第一代三唑类药物(包括1990年研发的氟康唑和 1992年研发的伊曲康唑)对于念珠菌病显示出非常好的活性,但治疗侵袭性丝状真菌病(如曲霉菌病和毛霉菌病)的效果不如两性霉素B。而第二代三唑类抗真菌药(包括2002年研发的伏立康唑和2006年研发的泊沙康唑)及新型三唑类抗真菌药(2015年研发的艾沙康唑)在保留第一代三唑类药物强效抗念珠菌活性的基础上,增强了抵抗丝状真菌感染的活性,为广谱抗真菌药,那么今天就来说一说,艾沙康唑与伏立康唑有何区别? 艾沙康唑与伏立康唑区别 1、对于曲霉而言,艾沙康唑和伏立康唑疗效相似,但是伏立康唑可能要经常监测血药浓度,而艾沙康唑不需要监测浓度,这也是艾沙康唑要比伏立康唑应用起来更方便的一个原因。 2、在其他不良反应方面,伏立康唑有时候会引起视觉改变,这是临床最常见的,艾沙康唑避免了这一点,伏立康唑在临床上会引起肝脏的一些转氨酶和胆红素的增高,相比而言,艾沙康唑对肝功能的影响要少一些。 艾沙康唑与伏立康唑哪个好 516例意向性治疗患者中(至少接受1剂试验用药),84%患有血液系统恶性疾病,20%接受异体造血干细胞移植,66%为中性粒细胞减少症。其中65例( 13%)为侵袭性真菌感染确诊患者,207例( 40%)为很可能患者,196 例( 38%)为可能患者,48例( 9%)无真菌感染的依据。统计学分析表明艾沙康唑的疗效不比伏立康唑差。接受艾沙康唑和伏立康唑治疗的两组患者药物不良事件的发生率无区别,但艾沙康唑治疗组患者肝功能损害、视力减退和皮肤软组织损害的发生率均明显低于伏立康唑组。 相关热文推荐:艾沙康唑一个月要多少钱?
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2023-01-28 09:10
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乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
已帮助人数9人
2024-05-11 16:35
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