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艾沙康唑治疗曲霉菌效果好吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:285
2023-01-14 14:31

近些年,侵袭性霉菌感染的发病率逐年升高除曲霉属为主要病原体外,毛霉目是另一类常见的病原体。由于近年来新冠肺炎疫情,许多国家报道了新冠肺炎(COVID-19)合并肺曲霉病和毛霉菌肺炎的病例。毛霉病与血管侵犯有关,死亡率高于侵袭性肺曲霉病,可达50%~70%,且在糖尿病患者中的发病率逐渐增高,艾沙康唑是新型三唑类抗真菌药,由安斯泰来(Astellas)和巴塞利亚制药公司(Basilea)联合开发,针对曲霉菌有非常不错的效果,那么,艾沙康唑治疗曲霉菌效果好吗?

艾沙康唑胶囊

艾沙康唑治疗曲霉菌效果

研究目的:比较艾沙康唑(ISA)和伏立康唑( VOR)及两性霉素B( AMB )对我国多中心临床分离的曲霉属和毛霉目菌株的体外药物敏感性[1]。

研究方法:收集2017~2020年来自中国医院侵袭性真菌病监测网(CHIF-NET)北方合作医院的临床分离丝状真菌131株,包含曲霉属105株和毛霉目菌株26株。结果:ISA和VOR对曲霉属的体外活性相似,ISA对毛霉目菌株具有良好的活性,敏感株[最低抑菌浓度(MICs )在0.06~2u g/ml ],各有1株卷枝毛霉和总状共头霉对ISA耐药(MIC≥8ug/ml)。而VOR对毛霉目菌株均无活性(MICs在4~>8ug/ml )。AMB对所有检测的毛霉目菌株均具有较强的活性(MICs在0.12~2ug/ml )。

结论

研究证实了艾沙康唑对绝大部分毛霉目和曲霉属具有较强的活性,可作为治疗侵袭性霉菌感染(IMIs )的有潜力的药物。

参考文献

[1]井然,郭大文,王俊瑞,贺靖冬,王瑶,徐英春.艾沙康唑、伏立康唑、两性霉素B对我国多中心临床分离丝状真菌的体外药物敏感性评估[J].中国合理用药探索,2022,19(12):78-84.

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艾沙康唑多少钱一盒?
艾沙康唑的价格目前了解到艾沙康唑胶囊规格100mg 14粒的价格大概是6600元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以邮寄到家,性价比高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。艾沙康唑胶囊的作用功效艾沙康唑用于治疗成人侵袭性毛霉病和成人侵袭性曲霉病,艾沙康唑具有较广的抗真菌谱,其对曲霉菌具有较高活性,且同时对毛霉菌有活性。艾沙康唑可以抑制细胞色素P450依赖性酶羊毛甾醇14-α-脱甲基酶来阻断真菌细胞膜关键成分麦角固醇的合成,进而起到抗真菌的功效。艾沙康唑胶囊的治疗效果在一项单臂开放标签试验(VITAL 研究)中,全球 34 个中心招募了由罕见真菌(包括粘孢子菌病)引起的侵袭性真菌病成年患者(≥18 岁)。患者接受艾沙康唑200毫克(静脉注射或口服艾沙康唑)治疗,每日3次,共6次,之后每日200毫克,直至侵袭性真菌病缓解、失败或持续180天或更长时间。主要终点是独立数据评审委员会根据预先规定的标准确定的总体反应,即完全或部分反应(治疗成功)或疾病稳定或进展(治疗失败)。研究结果在 VITAL 研究中,37 名毛霉菌病患者接受了艾沙康唑治疗,中位数为 84 天。截至第 42 天,4 名患者(11%)获得部分应答,16 名患者(43%)侵袭性真菌病稳定,1 名患者(3%)侵袭性真菌病进展,3 名患者(8%)评估缺失,13 名患者(35%)死亡。35名患者(95%)出现了不良反应(28人[76%]为严重不良反应)。在 21 例接受艾沙康唑初治的患者中,7 例(33%)的第 42 天粗略全因死亡率与 33 例接受两性霉素 B 治疗的匹配对照组中的 13 例(39%)相似(加权全因死亡率:33% vs 41%)。试验结论艾沙康唑显示出抗毛霉菌病的活性,其疗效与两性霉素B相似,艾沙康唑可用于治疗毛霉菌病,耐受性良好。艾沙康唑的用法用量艾沙康唑推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。艾沙康唑推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。艾沙康唑口服时,整粒吞下胶囊。不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。艾沙康唑胶囊可以与食物一起服用,也可以不和食物一起吃。相关热文推荐:依普利酮日本版多少钱一盒?参考文献Marty FM, Ostrosky-Zeichner L, Cornely OA, Mullane KM, Perfect JR, Thompson GR 3rd, Alangaden GJ, Brown JM, Fredricks DN, Heinz WJ, Herbrecht R, Klimko N, Klyasova G, Maertens JA, Melinkeri SR, Oren I, Pappas PG, Ráčil Z, Rahav G, Santos R, Schwartz S, Vehreschild JJ, Young JH, Chetchotisakd P, Jaruratanasirikul S, Kanj SS, Engelhardt M, Kaufhold A, Ito M, Lee M, Sasse C, Maher RM, Zeiher B, Vehreschild MJGT; VITAL and FungiScope Mucormycosis Investigators. Isavuconazole treatment for mucormycosis: a single-arm open-label trial and case-control analysis. Lancet Infect Dis. 2016 Jul;16(7):828-837. doi: 10.1016/S1473-3099(16)00071-2. Epub 2016 Mar 9. PMID: 26969258.
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2023-12-26 17:32
艾沙康唑作用,用途,用法用量,副作用,注意事项,效果?
艾沙康唑用途艾沙康唑是一种新型三唑类药物,具有广谱抗真菌活性,包括侵袭性曲霉病和毛霉菌病。目前不仅被批准用于侵袭性曲霉病和毛霉菌病,而且对念珠菌属和其他常见真菌病原体具有明显的活性。此外,与伏立康唑相比,艾沙康唑现出更好的安全性和耐受性。来自III期临床试验的可用数据显示,与目前已获批准的可用疗法相比,艾沙康唑是一种可能的治疗选择。适应症艾沙康唑有两种不同的剂型,胶囊制剂和静脉注射制剂,于2015年3月在美国获得批准,不同剂型适应症也有所差异,具体如下:1、注射用艾沙康唑:本品适用于1岁及更大年龄儿童的侵袭性毛霉菌病(IM)及侵袭性曲霉菌病(IA)。2、艾沙康唑胶囊:临床用于治疗6岁或更大/体重16kg以上的以及成人患者的侵袭性毛霉菌病(IM)、侵袭性曲霉菌病(IA)。上市信息艾沙康唑已于2021年12月24日在中国上市,并且也在美国、日本、加拿大、法国上市。艾沙康唑的作用艾沙康唑是baselia Pharmaceutica International Ltd和Astellas Pharma Inc 开发的14-α-脱甲基酶抑制剂三唑类抗真菌药Isavuconazonium(BAL 4815)的水溶性前药,可作用于真菌的细胞膜。用法用量一、胶囊制剂:1、用法:口服时,整粒吞下胶囊。不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。艾沙康唑胶囊可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。2、使用剂量:艾沙康唑的负荷剂量为2粒胶囊,共372毫克,维持剂量为2粒胶囊,372毫克,每天一次。二、静脉注射:负荷剂量为1个复溶小瓶(372 毫克每8小时6剂(48 小时),维持剂量为1个复溶小瓶(372毫克每天一次)。不良反应艾沙康唑最常见的不良反应为恶心、外周水肿和背痛、肝化学试验升高、头痛、便秘、呼吸困难、低钾血症、呕吐、腹泻、咳嗽。不良反应处理措施1、恶心:恶心的患者在治疗期间应注意饮食清淡,多吃新鲜蔬菜、水果,尽量避免辛辣刺激性食物。2、头痛:头痛严重的患者可在医生的指导下使用镇痛药物缓解,例如布洛芬、萘普生等,平时也可通过局部按摩、艾灸等方法改善症状。3、便秘:便秘患者可适当增加饮水量,必要时可使用乳果糖、开塞露等药物缓解。4、咳嗽:咳嗽严重的患者可遵医嘱使用右美沙芬等镇咳药治疗。5、腹泻:建议患者治疗期间避免腹部受凉,注意腹部保暖,同时避免吃生冷食物,例如雪糕、冷饮等,以免假猴子那个腹泻症状,也可使用蒙脱石散等止泻药缓解。6、其他不良反应:例如呼吸困难等,患者应及时到医院就诊,在医生的指导下积极处理,或者换用其他药物治疗。禁忌症1、对艾沙康唑过敏的人群。2、艾沙康唑应避免与强CYP3A4 抑制剂(如酮康或高剂量利托那韦)合用。3、避免与强CYP3A4 诱导剂(如圣约翰草或利福平、卡马西平、长效巴比妥类药物)合用。4、禁止用于家族性短QT综合征患者。注意事项1、肝脏药物不良反应:已有严重肝脏反应的报告。在艾沙康唑治疗的开始和过程中,评估肝脏相关的实验室检查。2、输液相关反应:艾沙康唑治疗过程中报告了静脉注射期间出现的输液相关反应。如果出现这些反应,请停止输液。3、过敏反应:在使用艾沙康唑治疗期间,曾有致命性过敏反应的报告。在使用其他陛类抗真菌药物治疗期间,曾报告过严重的皮肤反应,如史蒂文斯-约翰逊综合征。如果出现过敏或严重的皮肤反应,停止使用,并根据需要开始支持性治疗。4、胚胎-胎儿毒性:孕妇服用本品可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性使用有效的避孕方法。5、药物相互作用:审查患者的合并用药,几种药物可能会显著改变艾沙康唑的浓度,艾沙康唑也可能会改变几种药物的浓度。6、药物微粒:静脉制剂可能在复溶后形成不溶性微粒,通过在线过滤器施用艾沙康唑。治疗效果背景:毛霉菌病是一种罕见的侵袭性真菌病,死亡率高,治疗选择少。艾沙康唑是一种三唑类药物,在体外和动物模型中对毛霉目霉菌具有活性。评估了艾沙康唑治疗毛霉菌病的疗效和安全性,并在配对病例对照分析中比较了其与两性霉素B的疗效。方法:在一项单组开放性试验(VITAL研究)中,从全球34个中心招募了患有罕见真菌引起的侵袭性真菌病(包括毛霉菌病)的成年患者(≥18岁)。患者每天服用三次200mg的艾沙康唑(作为其静脉或口服水溶性前体药物,硫酸伊苏康唑),共六剂,然后每天服用200mg,直到侵袭性真菌病消退或失败,或服用180天或更长时间。主要终点是独立数据审查委员会根据预先指定的标准确定的总体反应,即完全或部分反应(治疗成功)或稳定或进展性疾病(治疗失败)。将接受艾沙康唑作为主要治疗的毛霉菌病病例与真菌镜检注册中心的对照组相匹配,这些对照组从全球17个中心招募,接受以两性霉素B为基础的主要治疗,并分析第42天的全因死亡率。结果:在VITAL研究中,从2008年4月22日至2013年6月21日,37名毛霉菌病患者接受了平均84天(IQR 19-179,范围2-882)的艾沙康唑治疗。到第42天,4名患者(11%)有部分反应,16名(43%)有稳定的侵袭性真菌疾病,1名(3%)有侵袭性真菌疾病进展,3名(8%)有遗漏评估,13名(35%)死亡。35名患者(95%)出现不良事件(28名[76%]严重)。在21例初次治疗的艾沙康唑病例中,7例(33%)的第42天粗全因死亡率与33例两性霉素B治疗的匹配对照组中的13例(39%)相似(加权全因死亡率:33%比41%)。解释:艾沙康唑显示出抗毛霉菌病的活性,其功效类似于两性霉素b。艾沙康唑可用于治疗毛霉菌病,且耐受性良好。药物相互作用CYP3A4抑制剂或诱导剂可能会改变艾沙康唑的血药浓度。与克雷塞巴合用时,可能需要对免疫抑制剂(即他克莫司、西罗莫司和环抱素)进行适当的治疗药物监测和剂量调整。作为 P-gp 底物的窄治疗窗药物,如地高辛,在与艾沙康唑同时给药时可能需要调整剂量。药物存储条件艾沙康唑不可储存在30°C以上的环境下,以免导致药物性状发生改变。艾沙康唑价格一、国外价格:1、德国版康新博(硫酸艾沙康唑胶囊)100mg×7粒×2板规格的参考价约为8800元一盒。2、康新博200mg注射用硫酸艾沙康唑,Basilea生产的参考价约为1800元一盒。二、国内价格:1、注射剂200mg药物中标价格约为1458元。2、胶囊剂0.1g*14片一盒的中标价格约为8400元。相关热文推荐:肠癌晚期吃瑞戈非尼(Regorafenib)几个疗程见效?
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2023-12-13 14:35
艾沙康唑胶囊(Cresemba)吃一个月花多少钱?
按照艾沙康唑胶囊(Cresemba)的推荐剂量,该药一天需要两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),已知康新博(硫酸艾沙康唑胶囊)规格:100mg×7粒×2板,价格为8800元/盒,按此可以计算出,艾沙康唑胶囊(Cresemba)吃一个月大概是需要两盒以上,至少需要花费17600元左右。关于艾沙康唑胶囊(Cresemba)与其他抗真菌药物相比,艾沙康唑具有许多优势,包括同时具备静脉注射和口服制剂、具备广谱抗真菌活性和可预测的线性药动学性质,与其他三唑类药物相比,不良反应较少,艾沙康唑是伏立康唑治疗侵袭性曲霉病的绝佳替代品,疗效相当且安全性高。对于不能耐受泊沙康唑的患者,可以考虑使用艾沙康唑治疗。艾沙康唑也可作为毛霉病的降级和抢救治疗药物。艾沙康唑胶囊(Cresemba)价格康新博(硫酸艾沙康唑胶囊,CRESEMBA, 100mg)是一种口服的唑类抗真菌药物,用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病。该药物在2015年获得美国FDA的批准,用于治疗这两种严重的真菌感染。随后,康新博于2021年12月获得中国药品监督管理局的批准上市,成为中国目前唯一一种获批用于治疗侵袭性毛霉病和侵袭性曲霉病的口服唑类抗真菌药物。2022年06月11日,广谱三唑类抗真菌药艾沙康唑在中国陆续上架开售。康新博(硫酸艾沙康唑胶囊)规格:100mg×7粒×2板,价格为8800元/盒。艾沙康唑胶囊(Cresemba)一个月用量艾沙康唑胶囊(Cresemba)推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。口服时,整粒吞下胶囊。不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。CRESEMBA胶囊可以与食物一起服用,也可以不吃。由此可以计算,艾沙康唑胶囊一天需要吃两粒,一个月下来则需要吃60粒左右。艾沙康唑胶囊(Cresemba)一个月价格根据上文信息,可以计算出,艾沙康唑胶囊(Cresemba)一个月大概是需要两盒以上,至少需要花费17600元左右。目前,注射用艾沙康唑已经进入医保,但截止2023年12月底,艾沙康唑胶囊还尚未进入医保,因此患者需要全额自费。另外,患者可以选择求助海外医疗服务机构来帮助自己购买艾沙康唑胶囊,比较靠谱便利。热文推荐:2023年莱特莫韦(letermovir)多少钱一盒?
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2023-12-07 16:41
艾沙康唑与伏立康唑有何区别?
第一代三唑类药物(包括1990年研发的氟康唑和 1992年研发的伊曲康唑)对于念珠菌病显示出非常好的活性,但治疗侵袭性丝状真菌病(如曲霉菌病和毛霉菌病)的效果不如两性霉素B。而第二代三唑类抗真菌药(包括2002年研发的伏立康唑和2006年研发的泊沙康唑)及新型三唑类抗真菌药(2015年研发的艾沙康唑)在保留第一代三唑类药物强效抗念珠菌活性的基础上,增强了抵抗丝状真菌感染的活性,为广谱抗真菌药,那么今天就来说一说,艾沙康唑与伏立康唑有何区别? 艾沙康唑与伏立康唑区别 1、对于曲霉而言,艾沙康唑和伏立康唑疗效相似,但是伏立康唑可能要经常监测血药浓度,而艾沙康唑不需要监测浓度,这也是艾沙康唑要比伏立康唑应用起来更方便的一个原因。 2、在其他不良反应方面,伏立康唑有时候会引起视觉改变,这是临床最常见的,艾沙康唑避免了这一点,伏立康唑在临床上会引起肝脏的一些转氨酶和胆红素的增高,相比而言,艾沙康唑对肝功能的影响要少一些。 艾沙康唑与伏立康唑哪个好 516例意向性治疗患者中(至少接受1剂试验用药),84%患有血液系统恶性疾病,20%接受异体造血干细胞移植,66%为中性粒细胞减少症。其中65例( 13%)为侵袭性真菌感染确诊患者,207例( 40%)为很可能患者,196 例( 38%)为可能患者,48例( 9%)无真菌感染的依据。统计学分析表明艾沙康唑的疗效不比伏立康唑差。接受艾沙康唑和伏立康唑治疗的两组患者药物不良事件的发生率无区别,但艾沙康唑治疗组患者肝功能损害、视力减退和皮肤软组织损害的发生率均明显低于伏立康唑组。 相关热文推荐:艾沙康唑一个月要多少钱?
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2023-01-28 09:10
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拉罗替尼口服液的作用效果和药物相互作用概述
导读:拉罗替尼口服液(Larotrectinib)是一种针对NTRK基因融合的肿瘤治疗药物,是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,主要对原肌球蛋白受体激酶(TRK)产生较好的抑制作用。这篇文章主要讲了拉罗替尼口服液的作用效果、不良反应、药物相互作用等内容。作用效果1、广谱抗癌效果:拉罗替尼是一种不区分肿瘤来源的广谱抗癌药物,对于所有年龄和癌症类型的NTRK融合癌症患者均显示出治疗效果。2、高客观缓解率:在临床研究中,拉罗替尼治疗NTRK基因融合的儿童实体瘤患者客观缓解率(ORR)为84%,中位持续缓解时间(DoR)和无进展生存期(PFS)分别为43.3和37.4个月;48个月的生存率为93%。3、针对特定基因突变:拉罗替尼主要针对携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者,无论癌症来自何处,只要它具有特定的突变,就能起作用。4、持久的应答:拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中显示出高效和持久的应答,包括中枢神经系统(CNS)肿瘤。5、治疗多种癌症:拉罗替尼适用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、肉瘤、胃肠道肿瘤等,且在这些癌症中均展现出卓越的抗癌疗效。不良反应在临床试验中,接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等。但大多数患者(93%)发生的是1级或2级不良反应,没有治疗相关的4级不良反应。缓解这些不良反应的方法可能包括使用抗恶心药物、止痛药、抗腹泻药或其他相关药物。饮食改变、增加休息和适量运动。定期进行血液检查和其他相关检查,以监控不良反应并及时调整治疗。药物相互作用1、强CYP3A4抑制剂:与强CYP3A4抑制剂共同使用时可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,因此可能需要调整剂量或避免共同使用。2、强CYP3A4诱导剂:强CYP3A4诱导剂可能会降低拉罗替尼的血浆浓度,影响其疗效,因此应避免与这类药物共同使用,除非没有其他治疗方案。3、敏感CYP3A4底物:拉罗替尼可能会显著降低某些通过CYP3A4代谢的敏感药物的血浆浓度,因此应避免或谨慎共同使用这类底物。4、神经系统药物:由于拉罗替尼可能引起神经系统不良反应,与可能影响神经系统功能的药物共同使用时需要谨慎。5、肝毒性药物:在治疗的第一个月,每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试,然后按临床指示每月监测一次,以避免与可能导致肝脏问题的药物相互作用。6、胚胎-胎儿毒性:拉罗替尼可能对胎儿造成伤害,因此建议有潜在生殖风险的女性使用有效的避孕措施。7、其他药物:在使用拉罗替尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以评估潜在的药物相互作用。在实际使用拉罗替尼口服液时,患者应与医生或药师讨论所有正在使用的药物,以确保安全和避免不良的药物相互作用。
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2024-05-15 14:47
杜氏肌营养不良症药物依特立生的购买价格及作用效果简介
导读:依特立生(Eteplirsen)是一种基因治疗药物,主要用于治疗由DMD基因突变导致外显子51跳跃的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。依特立生于2016年9月19日在美国上市,这篇文章主要讲了依特立生的药物价格、作用效果、作用机制和副作用及管理等内容。药物价格依特立生的价格可能因地区、供应商、购买渠道以及是否在医保报销范围内等因素而有所不同。由于依特立生目前在中国尚未上市,想要使用该药物的患者可能需要通过海外医疗咨询机构来获取购买渠道。目前了解到药物的价格大概是500mg规格的30700元左右。价格信息可能会随时间变化或因不同的购买条件而有所差异,因此在考虑购买时,应向多个渠道查询并比较价格,同时考虑医保政策、运输成本、关税等可能涉及的费用。作用效果1、基因治疗:依特立生通过特定的外显子跳跃(exon skipping)技术,使得部分DMD患者体内可以产生部分功能性的肌萎缩蛋白,从而减缓疾病的进展。2、蛋白表达:依特立生能够促进受损的肌肉基因表达,帮助生成受损的肌营养不良蛋白(dystrophin),这是DMD患者肌肉退化的关键因素。3、疾病进展:依特立生通过恢复Dystrophin蛋白的作用,有助于治疗DMD,延缓肌肉功能的衰退,对于外显子51跳跃可恢复的DMD患者尤其有效,这类患者约占DMD患者的13%。4、临床研究:临床研究表明,依特立生治疗可以提高患者行走距离,表明其对肌肉控制和力量有一定的保护作用。依特立生能够在一定程度上提高DMD患者的肌肉功能,延缓疾病的进展。作用机制依特立生通过与DMD基因的前信使RNA(pre-mRNA)特定外显子区域结合,促进RNA剪接过程中特定外显子的跳跃,即在成熟mRNA中排除该外显子。通过这种外显子跳跃,依特立生能够使mRNA编码序。副作用及管理在使用依特立生时,患者可能会出现一些副作用,包括注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血、肌肉疼痛或肌肉无力、发热、呼吸问题(如咳嗽、气喘或呼吸急促)、恶心和呕吐、过敏反应(如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等)等。在使用依特立生前,患者需要详细了解药物的作用机制、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。依特立生是一种用于治疗DMD患者的基因治疗药物,其价格受多种因素影响而有所差异。在使用时,患者需要了解药物的副作用、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。
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2024-05-15 14:40
吉妥单抗导致的不良反应怎么处理
导读:吉妥珠单抗奥加米星(Mylotarg)是一种免疫偶联物,由重组人源化鼠抗CD33抗体与强效细胞毒性剂刺孢霉素连接而成,在治疗过程中可能会出现一些不良反应,需要根据不良反应的表现进行针对性的处理。吉妥单抗不良反应的处理措施1、过敏反应:如果患者在输注吉妥单抗期间或输注后出现过敏反应,应立即中断输注,并根据临床症状采取适当的治疗措施,如给予抗组胺药、皮质类固醇或肾上腺素等。2、肝毒性:包括静脉闭塞性肝病,肝功能检查异常的患者,建议更频繁地监测肝功能,并在出现肝毒性体征或症状时通过剂量中断或停止吉妥单抗进行控制。3、出血:在每次给予吉妥单抗之前评估血细胞计数,并在治疗后经常监测血细胞计数。对于严重出血或持续性血小板减少症,使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗,并提供支持性护理。4、QT间期延长:在有QTc延长病史或易感的患者中,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图和电解质。5、胚胎-胎儿毒性:告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后至少6个月内使用有效的避孕措施。6、其他不良反应:包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、心悸、心律失常、呼吸困难等。根据症状的严重程度,可能需要对症治疗,如给予止吐药、止痛药、抗生素或支持性治疗等。治疗吉妥单抗引起的不良反应时,重要的是密切监测患者的临床症状,并根据具体情况调整治疗方案。所有治疗都应在医生的指导下进行,以确保患者的安全和药物的有效性。如果患者在接受吉妥单抗治疗时出现不良反应,应立即联系医疗专业人员进行评估和处理。吉妥单抗治疗白血病的疗效为了提高急性髓系白血病(AML)儿童的生存率,评估了靶向CD33的人源化免疫偶联物吉妥单抗作为进一步化疗剂量递增的替代方案的疗效,纳入1022名年龄为0-29岁的新诊断AML的儿童、青少年和年轻成年人,后随机分配到单独的标准五疗程化疗或在诱导疗程1和强化疗程2中给予两剂吉妥单抗(3mg/m2/剂)的相同化疗。尽管缓解没有改善(88%对85%),事后分析发现接受吉妥单抗治疗的患者总体复发风险(RR)显著降低,吉妥单抗受体的无病生存率更高。
已帮助人数7人
2024-05-15 11:37
吉妥单抗在中国上市了吗?好购买吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由辉瑞公司开发。吉妥单抗是一种重组人源化 IgG4 kappa 抗体,与加利车霉素衍生物缀合,加利车霉素衍生物是一种从棘孢小单孢菌发酵中分离出来的细胞毒性抗肿瘤抗生素,专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的 CD33 抗原。通过与肿瘤上的 CD33 抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗的适应症1、新诊断的CD33阳性急性髓系白血病:吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病。2、复发或难治性CD33阳性AML:吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在中国上市情况吉妥单抗在中国台湾、中国香港上市了,在中国台湾的上市时间是2023年11月21日,在中国香港的上市时间是2019年12月19日。但是截至2024年5月15日还没有在中国内陆地区上市,因此中国内陆地区购买不是很方便,购药可能会有难度。如果想要了解吉妥单抗在中国上市情况,可以随时关注国家药品监督管理局的公告,以获取关于吉妥单抗在中国上市的最新信息。吉妥单抗购买途径参考患者可以咨询医生或医疗机构,了解内陆地区是否有临床试验机会或者其他合法渠道可以获取吉妥单抗,或者是直接在中国台湾、中国香港的医院药房中购买。另外,也可考虑通过具有合法资质的海外医疗机构购买,通常需要医疗专业人士的指导,并且要符合相关法律法规,一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的禁忌症对吉妥单抗中的活性物质或其任何成分、辅料有过敏史的患者禁用吉妥单抗,以免引起严重的过敏反应,比如气促、呼吸困难等。孕妇或短期内有生育需求的女性禁用吉妥单抗。
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2024-05-15 11:14
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