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新型肺癌靶向药阿来替尼使肺癌病人生存期延长3倍!

作者
郭药师
阅读量:840
2025-01-20 07:36:22

肺癌作为全球及我国发病率最高的恶性肿瘤,每年的发病率分别为209万例和78.7万例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%-85%。NSCLC的预后较差,5年的总体生存率仅为16%。近十年来,随着人们对NSCLC发病机制的认识不断深入,间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因被发现是NSCLC的第二种常见肿瘤驱动基因,且在年轻的不吸或少烟患者中更为常见。由于全球肺癌的总体发病率较高,ALK阳性NSCLC患者的绝对数量仍然是较高的。阿来替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可防止ALK磷酸化和ALK介导的非小细胞肺癌肿瘤中下游信号蛋白的活化。

在2018年的美国临床肿瘤协会年会上,阿来替尼大放光彩,它创造了目前为止肺癌领域治疗的记录:一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌,中位无进展生存期达到34.8个月!也就是说,一线使用阿来替尼治疗后,有一半的晚期肺癌患者,能有效控制疾病不出现进展达到三年!这堪称奇迹。目前中国ALK阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右,而阿来替尼一下子把这个数据提高了近3倍!

临床研究表明阿来替尼具有高血脑屏障通透性和中枢神经系统(CNS)渗透性,与克唑替尼相比,阿来替尼显著改善患者无进展生存期(PFS)并延长了CNS进展时间。该药于2014年最先在日本上市,2018年8月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了阿来替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年4月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434

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阿来替尼(Alectinib)
药品别称
阿来替尼、安圣莎、艾乐替尼、阿雷替尼、Alectinib、Alecensa
适应人群
适用于成人患者,包括肿瘤切除后需辅助治疗的ALK阳性NSCLC成人患者,以及AL...[ 详情 ]
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