苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗效果

苯达莫司汀为美国食品药品管理局于2008年3月批准上市使用的一种抗肿瘤药物,早期主要被用于治疗慢性淋巴细胞白血病。研究发现该药物与利妥昔单抗联合应用在惰性非霍奇金淋巴瘤治疗中具有良好的疗效和安全性。

苯达莫司汀其本质是一种双功能基烷化剂,药理研究已经证实该药物能够通使肿瘤细胞DNA单链和双链通过烷化作用发生交联,抑制肿瘤DNA的合成,发挥抗肿瘤的功效。利妥昔单抗为抗肿瘤基因治疗药物，能够通过介导抗体依赖的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用杀伤肿瘤细胞,促进肿瘤细胞凋亡。二者联合应用通过多种机制抑制发挥抗肿瘤作用,能够获得较满意的治疗效果。

回顾性分析56例套细胞淋巴瘤患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为试验组和对照组,每组28例。试验组治疗方案为苯达莫司汀联合利妥昔单抗,对照组治疗方案为R-CHOP方案，比较两组患者化疗不良反应发生情况;治疗后随访6个月,12个月的存活率及存活患者KPS评分。

结果：两组患者均完成6个周期化疗,化疗期间均发生轻度不良反应,试验组化疗不良反应发生率为14.29%,低于对照组的35.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者随访6个月,12个月生存率分别为92.86%、78.57%,高于对照组60.71%、42.86%，差异有统计学意义(P<0.05);存活患者KPS评分分别为(74.13±4.25)分,(77.25±4.30 )分，高于对照组(68.36±4.19)分,(70.99士4.41)分，差异有统计学意义(P<0.05)。最终得出结论，与R-CHOP方案比较,苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤不良反应少,安全性较高,能够有效改善患者机体整体健康状况，因此苯达莫司汀联合利妥昔单抗的治疗效果是非常优秀的。

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