苯达莫司汀是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的化疗药物。它通过静脉输注方式给予，主要作用于恶性B细胞，帮助控制病情进展。该药物的使用需严格遵循剂量和治疗周期方案，并结合患者具体情况进行调整。

推荐剂量

慢性淋巴细胞白血病(CLL)

每28天为一个治疗周期，在周期第1天和第2天按体表面积静脉给药，剂量为100毫克/平方米。输注时间约30分钟，具体可参考药品说明书。治疗周期最多6个。药物有溶液剂和冻干粉剂两种剂型，不得混合使用。

非霍奇金淋巴瘤(NHL)

每21天为一个治疗周期，在周期第1天和第2天按体表面积静脉给药，剂量为120毫克/平方米。输注时间约60分钟。治疗周期最多8个。适用于在利妥昔单抗治疗期间或结束后6个月内疾病进展的惰性B细胞NHL患者。药物有溶液剂和冻干粉剂两种剂型，不得混合使用。

用药注意事项

苯达莫司汀需通过静脉输注给药，并严格遵循周期和剂量方案。治疗过程中需定期监测血液指标和肝肾功能，以便及时发现不良反应。首次用药及后续周期需遵循医嘱，确保输注安全，避免两种剂型混合使用。

剂量调整

慢性淋巴细胞白血病(CLL)

若出现3级及以上血液学毒性或有临床意义的2级及以上非血液学毒性，可延迟治疗并在恢复后重新开始；必要时可将剂量降至50毫克/平方米或25毫克/平方米。后续周期可根据患者耐受情况决定是否恢复原剂量。

非霍奇金淋巴瘤(NHL)

若出现4级血液学毒性或3级及以上非血液学毒性，剂量可降至90毫克/平方米；如再次出现同类毒性，可降至60毫克/平方米。治疗过程中需动态监测血液指标和不良反应情况，并根据医师建议调整剂量。

特殊人群用药

肾功能损害

轻至中度肾功能不全患者应谨慎使用；重度肾功能不全(肌酐清除率＜30毫升/分钟)不推荐使用。

肝功能损害

轻度肝功能不全患者应谨慎使用；中度肝功能不全(AST或ALT2.5-10倍上限，总胆红素1.5-3倍上限)及重度肝功能不全(总胆红素＞3倍上限)不推荐使用。

其他情况

透析患者使用需遵循医嘱；出现严重血液学或非血液学毒性时应延迟治疗并调整剂量。