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他拉唑帕利适用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变乳腺癌患者治疗

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:111
2021-06-18 13:36

乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下,发生增殖失控的现象。研究发现遗传性乳腺癌与BRCA-1和BRCA-2基因突变有关。他唑拉帕利由辉瑞研发,具有双重作用机制,不仅能够阻断PARP酶的活性,还可以将PARP酶束缚在DNA损伤位点,获FDA批准用于乳腺癌。他拉唑帕利(Talzenna)适用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变乳腺癌患者治疗。

他拉唑帕利(Talzenna)是迄今为止FDA批准的第4款PARP抑制剂,PARP(Poly ADP-ribose polymerase)是一种DNA修复酶,在DNA损伤修复、维持基因组稳定性方面起着重要作用。PARP抑制剂可抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、增强肿瘤细胞DNA对损伤因素的敏感性。

他拉唑帕利(Talzenna)

他拉唑帕利(Talzenna)用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的获批是基于3期临床试验EMBRACA(NCT01945775)的数据。EMBRACA研究数据结果表明,talazoparib组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月(HR 0.54, 95% CI: 0.41, 0.71; p<0.0001),talazoparib组与化疗组相比可显著延长PFS。

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他拉唑帕尼的获批适应症及治疗效果如何?
他拉唑帕尼是一种口服的DNA修复酶聚ADP-核糖聚合酶(PARP)小分子抑制剂,在治疗选定的乳腺癌病例中用作抗肿瘤剂,用于有生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。他拉唑帕尼治疗乳腺癌效果显著,能够控制肿瘤生长,提高客观缓解率,改善患者的生活质量,且耐受性良好。他拉唑帕尼的获批适应症1、乳腺癌:他拉唑帕尼用于治疗具有有害或疑似有害 BRCA 突变基因的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌(已扩散的癌症)。2、前列腺癌:他拉唑帕尼还与恩杂鲁胺一起用于治疗具有某些异常遗传或获得性基因(称为同源重组修复)的转移性去势抵抗性前列腺癌(对降低睾酮的药物或手术治疗具有抵抗性并已扩散到身体其他部位的前列腺癌) (HRR 基因)。他拉唑帕尼治疗乳腺癌的效果背景:他拉唑帕尼是一种聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶抑制剂,根据EMBRACA试验批准用于治疗患有有害或疑似有害种系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌(LA/mBC)的成年患者。迄今为止,还没有关于他拉唑帕尼在美国真实环境中使用的公开数据。患者和方法:通过回顾性图表回顾收集了接受他拉唑帕尼单药治疗的真实美国gBRCAm HER2阴性LA/mBC患者的特征、治疗模式和临床结果,并使用描述性统计进行总结。结果:在84名符合条件的患者中,35.7%患有激素受体阳性肿瘤,64.3%患有三阴性LA/mBC(三阴性乳腺癌)。开始使用他拉唑帕尼时,29.8%的患者ECOG PS≥2,19.0%的患者出现脑转移。分别在64.3%和35.7%的患者中检测到gBRCA1或2突变。14.3%的患者接受他拉唑帕尼一线治疗,40.5%的患者接受二线治疗,45.2%的患者接受三线或四线治疗。他拉唑帕尼治疗失败的中位时间为8.5个月,中位无进展生存期为8.7个月,从开始到化疗的中位时间为12.2个月,总有效率为63.1%。通过未经调整的统计比较,没有观察到HR阳性/HER2阴性LA/mBC患者和三阴性乳腺癌患者之间的临床结果差异。他拉唑帕尼起始时的脑转移和ECOG PS ≥2与治疗失败和进展或死亡率相关。结论:总体而言,他拉唑帕尼在真实人群中的临床结果与恩布拉卡的研究结果一致。他拉唑帕尼治疗前列腺癌的效果临床前证据表明雄激素受体(主要驱动前列腺癌细胞的生长)和聚(ADP-核糖)聚合酶之间存在相互作用。这种关联为它们共同抑制转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗提供了理论基础,这是一个未满足医疗需求的领域。3期TALAPRO-2研究调查了聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂他拉唑帕尼联合恩扎卢胺与恩扎卢胺作为mCRPC一线治疗的对比。前瞻性地评估了患者参与同源重组修复的DNA损伤反应基因的肿瘤改变(HRR)。两个队列依次入组:首先入组的所有人队列,随后是一个仅HRR缺陷型队列。展示了HRR缺陷综合人群(N = 399)的α对照初步分析结果。患者以1:1的比例随机接受他拉唑帕尼或安慰剂加恩扎卢胺治疗。达到了主要终点,即影像学无进展生存期(他拉唑帕尼组在分析时未达到中位值,而安慰剂组为13.8个月)。总生存期的数据尚不成熟,但有利于他拉唑帕尼。他拉唑帕尼组的常见不良事件为贫血、疲劳和中性粒细胞减少。他拉唑帕尼联合恩扎卢胺显著提高了携带HRR基因改变的mCRPC患者的影像学无进展生存期,支持他拉唑帕尼联合恩扎卢胺作为这些患者的潜在一线治疗。总结他拉唑帕尼临床获批适应症为特定类型的乳腺癌及转移性去势抵抗性前列腺癌,并且治疗效果较好,能够延长患者的生存时间,提高缓解率,有需要的患者建议在医生的指导下用药治疗。相关热文推荐:他拉唑帕尼与奥拉帕利的区别有哪些?
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2024-03-11 17:33
他拉唑帕尼与奥拉帕利的区别有哪些?
他拉唑帕尼与奥拉帕利两者疗效相似,但在适应症、作用机制、不良反应、药物价格等方面存在一定差异。有药物适应症的患者可在医生的指导下根据自身病情选择最合适的治疗方案。适应症区别1、他拉唑帕尼:它由辉瑞公司开发,最近在美国获得批准,用于治疗患有有害或疑似有害种系BRCA突变、人类表皮生长因子受体2(her2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌(由美国FDA批准的检测方法检测)的成人。2、奥拉帕利:它对具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的人的癌症起作用,包括某些卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。 2014年12月,奥拉帕利被欧洲药品管理局和美国的食品药品管理局核准作为癌症的单一药物治疗。药物类型区别他拉唑帕尼是聚腺苷5’-二磷酸核糖聚合酶(PARP)酶的口服抑制剂,该酶在修复DNA单链断裂中起着关键作用。奥拉帕利是抑制多ADP核糖聚合酶的药物。药物副作用区别1、他拉唑帕尼的常见不良反应有血红蛋白减少、葡萄糖增加、头痛、腹痛、头晕、贫血、恶心、钙减少、呕吐、脱发、食欲下降、AST增加、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、碱性磷酸酶增加、中性粒细胞减少症、疲劳、血小板减少、ALT增加。2、奥拉帕利的常见不良反应为贫血、消化不良、头痛、食欲减退、鼻咽炎、绝对中性粒细胞计数减低,咳嗽、关节痛、肌痛、背痛、红细胞均数体积升高、呕吐、腹泻、味觉障碍、肌酐增加、血红蛋白减低、皮炎、恶心、疲乏、淋巴细胞减低和血小板减低。作用机制区别1、他拉唑帕尼是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的有效抑制剂,包括 PARP1 和 PARP2。在体外,他拉唑帕尼以相似的亲和力与PARP-1和-2 亚型结合。他拉唑帕尼对 BER 途径的抑制会导致未修复的SSB积累,从而导致 DSB 的形成,这是毒性最强的 DNA 损伤形式。虽然BRCA依赖性同源重组可以修复正常细胞中的DSB,但这种修复途径在具有BRCA1/2突变的细胞(例如某些肿瘤细胞)中存在缺陷。抑制具有BRCA突变的癌细胞中的PARP会导致基因组不稳定和细胞凋亡细胞死亡。这种最终结果也被称为合成致死性,这是一种现象,其中两种缺陷组合在一起,这两种缺陷在单独使用时是良性的,但会导致有害的结果。通过抑制 PARP,他拉唑帕尼增加PARP-DNA复合物的形成,导致DNA损伤、细胞增殖减少和细胞凋亡。2、奥拉帕利:奥拉帕利是一种PARP 抑制剂,可抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP),一种参与DNA 修复的酶。它可以对抗具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的人的癌症,其中包括一些卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。奥拉帕尼作为聚ADP核糖聚合酶( PARP) 的抑制剂,BRCA1/2突变可能在遗传上容易导致某些形式的癌症的发生,并且可能对其他形式的癌症治疗产生耐药性。然而,这些癌症有时具有独特的脆弱性,因为癌细胞越来越依赖PARP来修复其DNA并使它们能够继续分裂。这意味着如果癌症对这种治疗敏感,选择性抑制PARP的药物可能会有益。药物价格1、他拉唑帕尼:辉瑞的他拉唑帕尼港版每盒30粒,每粒1mg,售价在38600-49450元左右。2、奥拉帕利:奥拉帕利在国内的药店及医院药房医保前价格在5000元左右。总结他拉唑帕尼和奥拉帕利均可用于乳腺癌的治疗,两者虽然疗效相似,但是在某些方面存在一些区别,建议患者在医生的评估下根据自身情况选择最佳治疗方案。相关热文推荐:阿帕他胺和卡比鲁胺的作用一样吗?
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2024-03-11 17:33
他拉唑帕尼(他唑来膦)进口版2024年多少钱一盒?
他拉唑帕尼(他唑来膦)进口版2024年的价格目前了解到,辉瑞的他拉唑帕尼中国香港版1mg*30粒的价格单盒大概是9450元左右;四盒起每盒价格38600元左右,但价格受多种因素影响不固定。他拉唑帕尼(他唑来膦)的作用和用法用量他拉唑帕尼(他唑来膦)通过抑制肿瘤细胞内的信号传递,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。患有有害的或疑似有害的种系BRCA突变(gBRCAm) HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌、患有HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者都可以用他拉唑帕尼来治疗,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。他拉唑帕尼(他唑来膦)的用法用量他拉唑帕尼(他唑来膦)推荐剂量为每日一次,每次1mg,口服,饭前或饭后服用均可。若患者在服用其他药物需及时告知医生,不可随意更改剂量和用法,以免产生影响病情的反应。他拉唑帕尼(他唑来膦)的治疗效果一项随机、开放标签的 3 期试验(NCT01945775),按照 2:1 的比例分配晚期乳腺癌和 BRCA1/2 基因突变患者接受他拉唑帕尼(他唑来膦)(1 毫克,每天一次)或医生选择的标准单药治疗(卡培他滨、艾瑞布林、吉西他滨或维诺雷滨,连续 21 天周期)。试验结果在接受随机分配的431名患者中,287人被分配接受他拉唑帕尼(他唑来膦)治疗,144人被分配接受标准治疗。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的中位无进展生存期明显长于标准疗法组(8.6个月对5.6个月;疾病进展或死亡的危险比为0.54)。中期死亡中位危险比为0.76。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的客观反应率高于标准疗法组(62.6%对27.2%)。患者报告的结果有利于他拉唑帕尼(他唑来膦);根据全球健康状况-生活质量量表和乳房症状量表,观察到总体病情明显改善,有临床意义的病情恶化时间明显推迟。试验结论与标准化疗相比,单药他拉唑帕尼(他唑来膦)能显著提高晚期乳腺癌患者的无进展生存期。他拉唑帕尼(他唑来膦)治疗前列腺癌的效果TALAPRO-2是一项随机、双盲、3期试验(NCT03395197),针对正在接受雄激素剥夺疗法的无症状或轻度症状mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)男性患者,将他拉唑帕尼(他唑来膦)联合恩杂鲁胺与安慰剂联合恩杂鲁胺作为一线疗法进行对比。研究结果805名患者入组并被随机分配(402人分配到他拉唑帕尼(他唑来膦)组,403人分配到安慰剂组)。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的rPFS中位随访时间为24-9个月,安慰剂组为24-6个月。在计划的主要分析中,他拉唑帕尼(他唑来膦)加恩杂鲁胺组的中位rPFS未达标(数据截止时患者还活着),安慰剂加恩杂鲁胺组的中位rPFS为21-9个月。试验结论与恩杂鲁胺作为mCRPC患者一线治疗的标准疗法相比,他拉唑帕尼(他唑来膦)加恩杂鲁胺可显著改善rPFS,具有临床意义和统计学意义。最终的总生存期数据和额外的长期安全性随访将进一步明确该治疗组合在有或没有肿瘤HRR基因改变的患者中的临床获益。相关热文推荐:阿帕替尼(艾坦)2024年每盒30粒的多少钱一盒?参考文献[1、]Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Gonçalves A, Lee KH, Fehrenbacher L, Yerushalmi R, Mina LA, Martin M, Roché H, Im YH, Quek RGW, Markova D, Tudor IC, Hannah AL, Eiermann W, Blum JL. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018 Aug 23;379(8):753-763. doi: 10.1056/NEJMoa1802905. Epub 2018 Aug 15. PMID: 30110579; PMCID: PMC10600918.[2、]Agarwal N, Azad AA, Carles J, Fay AP, Matsubara N, Heinrich D, Szczylik C, De Giorgi U, Young Joung J, Fong PCC, Voog E, Jones RJ, Shore ND, Dunshee C, Zschäbitz S, Oldenburg J, Lin X, Healy CG, Di Santo N, Zohren F, Fizazi K. Talazoparib plus enzalutamide in men with first-line metastatic castration-resistant prostate cancer (TALAPRO-2): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023 Jul 22;402(10398):291-303. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01055-3. Epub 2023 Jun 4. Erratum in: Lancet. 2023 Jul 22;402(10398):290. PMID: 37285865.
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2024-01-05 16:32
他拉唑帕利(talazoparib)治疗一年费用?
他拉唑帕利(talazoparib)治疗一年费用大约是601629.5元、642850元、301638.9‬元、235466.1‬元不等,治疗的疾病不同,服用的剂量和一年所需的药物费用也不同。药物名称通用名:他拉唑帕利、他拉唑帕尼、他唑来膦商品名:Talzenna英文名:talazoparib上市信息他拉唑帕利目前已经在美国、欧盟成员国、加拿大、法国、德国、韩国以及中国台湾、 中国香港上市等国家和地区上市。用法用量1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌推荐剂量为1mg,每天口服一次。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌推荐剂量为0.5 mg,每日口服一次,与恩杂鲁胺联合使用。治疗一年剂量按照一年365天计算。1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌一年服用的剂量为365mg。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌一年服用的剂量为182.5mg。他拉唑帕利的价格据了解,辉瑞的他拉唑帕利港版1mg*30粒单盒的参考价格是49450元,平均一粒的价格是1648.3元。如果单次购买四盒,每盒的价格是38600元,平均一粒的价格是1286.7元。医保价格他拉唑帕利截止2023年12月尚未纳入医保,医保报销后的价格尚不明确。他拉唑帕利治疗一年的费用1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌一年服用的剂量为365mg,相当于365粒,也就是12盒多一点,需要购买13盒。一年需要花费的具体费用是:单次购买一盒价格:365*1648.3=601629.5元。单次购买四盒:365*1286.7=469645.5‬元。一年需要购买整盒药物的花费:单次购买一盒价格:13*49450=642850元。单次购买四盒:13*38600=501800‬元。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌一年服用的剂量为182.5mg,约等于183粒。如果是购买1mg*30粒的他拉唑帕利,则需要购买6盒多一点,需要购买7盒。一年需要花费的具体费用是:单次购买一盒价格:183*1648.3=301638.9‬元。单次购买四盒:183*1286.7=235466.1‬元。一年需要购买整盒药物的花费:单次购买一盒价格:7*49450=346150元。单次购买四盒:7*38600=270200‬元。购药渠道1、出国购买:可以前往已经上市的国家和地区购买他拉唑帕利,在已经上市国家或地区的医院药房、药店基本都能买到。2、正规医疗服务机构:通过国内的海外医疗服务机构签订合约,在家就能够通过快递收到药物,获取药物比较方便、快捷。相关热文推荐:吡咯替尼治疗一个疗程费用?
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2023-12-21 15:50
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乳腺癌用药帕博西尼的生存期和作用机制解析
导读:帕博西尼(Palbociclib)是一种口服的细胞周期素依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂,作为一种靶向治疗药物,在乳腺癌治疗领域具有重要作用,但仍需在专业医生的指导下使用。这篇文章主要讲了帕博西尼的生存期、安全性和耐受性和作用机制等内容。无进展生存期(PFS)3期PALOMA-3研究表明,帕博西尼联合氟维司群治疗相比安慰剂联合氟维司群,可以显著延长患者的无进展生存期(11.2个月 vs 4.6个月,p<0.0001)。总生存期(OS)尽管最初在PALOMA-3研究中,帕博西尼组的总生存期虽长于安慰剂组(34.9个月 vs 28.0个月),但该差异没有达到统计学显著性(p=0.0429)。后续随访时间延长后,帕博西尼组和安慰剂组的中位总生存期分别是34.8个月和28.0个月(分层风险比 0.81),帕博西尼组的六年总生存率为19.1%,而安慰剂组为12.9%。亚组分析在大部分亚组中,帕博西尼联合治疗相比安慰剂联合治疗显示出更长的总生存期,特别是在内分泌治疗敏感的患者、既往未接受过针对ABC化疗的患者和低循环肿瘤分数的患者中。帕博西尼联合治疗方案在延长晚期乳腺癌患者无进展生存期方面显示出显著效果,并且在长期随访中观察到总生存期的改善。安全性和耐受性帕博西尼的副作用通常是可管理的,包括中性粒细胞减少、白细胞减少和疲劳等。在PALLAS试验中,与单用内分泌治疗相比,帕博西尼联合内分泌治疗组的3-4级不良反应更高,包括中性粒细胞减少症(61.3% vs 0.3%)、白细胞减少症(30.2% vs 0.1%)和疲劳(2.1% vs 0.3%)。作用机制1、细胞周期阻滞:帕博西尼通过抑制CDK4/6活性,阻止细胞由G1期到S期的过渡,进而抑制DNA的合成和癌细胞的增殖。2、Rb蛋白磷酸化抑制:CDK4/6与周期蛋白D结合,磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白(Rb),导致Rb失活,帕博西尼抑制这一过程,从而维持Rb的活性,推动细胞停留在G1期。3、内分泌治疗增效:帕博西尼与内分泌治疗药物如氟维司群联合使用,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。4、抗肿瘤活性:临床前研究显示,帕博西尼能够诱导肿瘤细胞衰老和凋亡,增强抗肿瘤效果。5、免疫调节作用:CDK4/6抑制剂可能通过影响肿瘤微环境(TME),如激活内源性逆转录病毒元素表达,刺激Ⅲ型干扰素产生,增强T细胞活性等,发挥间接的抗肿瘤作用。帕博西尼通过靶向CDK4/6,发挥抗增殖和抗肿瘤作用,尤其在治疗晚期乳腺癌中显示出显著的疗效。但治疗方案的选择应基于个体患者的具体情况,并在专业医生的指导下进行。建议遵医嘱用药。
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2024-04-19 17:38
贝组替凡治疗肾癌的功效与作用及疗效
导读:贝组替凡作为一种新型的靶向治疗药物,在肾细胞癌的治疗中展现出了显著的疗效和一定的安全性,为患者提供了新的治疗选择。患者在使用贝组替凡时应遵循医生的指导,并注意药物的不良反应。适应症2023年12月14日,美国食品和药物管理局批准贝组替凡(belzutifan)用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡后晚期肾细胞癌(RCC)患者配体 1 (PD-L1) 抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。功效与作用贝组替凡是一种强效和选择性的缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂,通过与HIF-2α结合,阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,减少HIF-2α靶基因的转录和表达,这些靶基因与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长有关。在缺氧或VHL蛋白功能受损的情况下,贝组替凡能够阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,导致HIF-2α靶基因的转录和表达减少,从而抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,减少血供。贝组替凡的疗效在一项2期、开放标签、单组试验中,研究了HIF-2α抑制剂贝组替凡在患有肾细胞癌的患者中的有效性和安全性,患者每天口服120mg贝组替凡。中位随访时间为21.8个月后,获得客观缓解的肾细胞癌患者的百分比为49%。在肾细胞癌患者中贝组替凡显示出活性。 不良反应接受贝组替凡治疗的患者中最常见的不良反应为血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心,贝组替凡引起的贫血和缺氧可能很严重,患者应根据临床指征进行输血。不建议接受贝尔祖替凡治疗的患者使用红细胞生成刺激剂治疗贫血。用药指南贝组替凡的推荐剂量为120mg,每天口服一次,可以与食物一起服用,也可不与食物一起服用,贝组替凡应在每天同一时间服用,以维持较好的血药浓度。
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2024-04-19 17:34
利特昔替尼治疗斑秃在中国获批上市及作用功效简介
导读:利特昔替尼是一种由辉瑞公司研发的创新药物,属于Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族的不可逆抑制剂,商品名为乐复诺(LITFULO),这篇文章主要讲了利特昔替尼的上市时间,服药指南、作用功效、不良反应管理的内容。上市时间利特昔替尼于2023年6月23日在美国获得了批准,主要用于治疗12岁及以上成人和青少年的重度斑秃。2023年10月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了利特昔替尼的上市申请。利特昔替尼的临床试验数据显示,它能够促进头皮毛发再生,并且对于眉毛和睫毛的再生也有积极效果。药品的上市时间可能因地区、监管审批等因素而有所差异,如需更具体的上市时间信息,建议咨询当地的药店或医疗机构。服药指南利特昔替尼的推荐剂量为每日50mg,每天服用一次,可以单独服用,也可以配合食物用药。但服用时需要整粒吞服胶囊,不要掰开或捏碎,以免影响药效。如果在服用期间不小心漏服了一粒,应尽快补充,但如果距离下次给药时间不足8小时,则应跳过漏服的剂量,并在常规计划时间恢复给药。作用功效1、抑制免疫反应:利特昔替尼通过抑制Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族,阻断γ常见细胞因子信号传导并降低NK和CD8+细胞的溶细胞活性,从而抑制免疫系统的过度反应。2、促进头发生长:利特昔替尼能够调节细胞信号通路,有助于刺激新的头发生长,改善斑秃患者的发际线。3、减轻炎症反应:该药物还具有减轻炎症反应的作用,有助于改善头皮的健康状况。4、治疗白癜风:利特昔替尼也正在研究用于治疗非节段型白癜风患者,可能通过抑制免疫系统对皮肤的攻击来治疗白癜风。5、治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病:除了斑秃,利特昔替尼还在研究中用于治疗其他免疫介导的炎症性疾病,如溃疡性结肠炎和克罗恩病。不良反应管理可能发生的不良反应包括感染、严重感染、带状疱疹、恶性肿瘤、血栓栓塞事件、荨麻疹、淋巴细胞计数降低和血小板计数降低等,在使用此药时,需严格遵循医生的指导,并注意观察身体的反应,如有任何不适或异常,应及时就医。虽然利特昔替尼在治疗斑秃方面显示出积极的效果,但并非所有患者都适用。在使用前,应进行全面的身体检查和评估,确保患者的身体状况适合使用该药。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
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Izcargo治疗黏多糖贮积症II型的上市时间及作用功效详解
导读:Izcargo(Pabinafusp Alfa)是一款重组艾杜糖醛酸硫酸酯酶(IDS)替代疗法,用于治疗黏多糖贮积症II型(MPS II,又名亨特综合征)。这篇文章主要讲了Izcargo的上市时间、作用功效、用法用量、副作用等内容。上市时间Izcargo在日本的上市时间是2021年3月23日,这一信息来自于日本厚生劳动省(MHLW)的批准。Izcargo是世界上首款获得监管机构批准,能够穿越血脑屏障的酶替代疗法,通过静脉内给药,对具有溶酶体贮积症的个体具有潜在的改变生命的益处。但截止到2024年4月19日还没有在中国大陆地区上市。作用功效1、血脑屏障穿透:Izcargo使用了JCR公司开发的J-Brain Cargo递送系统,能够帮助药物穿越血脑屏障(BBB),直接作用于大脑。2、中枢神经系统症状改善:由于MPS II患者中枢神经系统(CNS)出现严重症状,Izcargo的设计使其能够提高在大脑中的水平,可能改善患者的神经认知功能和生活质量。3、代谢产物清除:Izcargo作为一种重组融合蛋白,通过其特有的递送系统,有助于清除或减少中枢神经系统内有害代谢物的堆积。4、临床试验效果:在日本进行的2/3期临床试验中,所有28名患者脑脊液中与CNS疾病相关的生物标志物水平得到显著改善,达到试验的主要终点。5、神经认知能力评估:在同一临床试验中,28名患者中21人的神经认知能力评估得到维持或者改善。用法用量在使用Izcargo之前,患者需使用2.4mL的日本药典规定的注射用水溶解一小瓶的冻干粉末注射剂。这一步骤是为了制成5mg/mL的溶液。随后,按照患者的体重计算所需体积,并用生理盐水稀释至100mL。通常情况下,建议每公斤体重注射2.0mg,每周一次,进行静脉注射。特别需要注意的是,配制好的Izcargo应即时使用,抽取必要量后的小瓶内的残液应按照设施的顺序废弃,且小瓶应作为一次性使用。副作用Izcargo虽然具有一定的疗效,但也存在一定的风险,其副作用包括输液反应,可能引起过敏反应,如呼吸困难、喉头水肿、皮疹等。部分患者在使用后可能会出现头痛、浮动性头晕或晕厥等神经系统症状。在使用Izcargo时,医生和患者应高度警惕,并做好应对过敏反应的准备。Izcargo为MPS II患者提供了一种新的治疗选择,能够改善患者的症状,提高生活质量。但使用时需严格遵循医生的指导,注意观察身体的反应,确保安全有效。
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2024-04-19 16:34
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