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首页医药资讯他拉唑帕尼治疗前列腺癌的疗效好吗?

他拉唑帕尼治疗前列腺癌的疗效好吗?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:304
2023-08-29 15:32

他拉唑帕尼治疗前列腺癌的疗效较好,尤其是与恩杂鲁胺联合治疗同源重组修复(HRR)基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌,疗效显著,可延长患者的生存时间,提高或改善原有的生活质量,减轻患者的痛苦。

他拉唑帕尼治疗前列腺癌的疗效

在一项随机、双盲、3期试验中,纳入805名患者正在接受雄激素剥夺治疗的无症状或轻度症状mCRPC男性随机分配他拉唑帕尼+恩杂鲁胺(n=402)、安慰剂+恩杂鲁胺(n=403)作为一线治疗。

rPFS的中位随访时间,他拉唑帕尼+恩杂鲁胺组为24±9个月,安慰剂组为24±6个月。在计划的主要分析中,他拉唑帕尼+恩杂鲁胺组未达到中位rPFS(95% CI 27±5个月-未达到),安慰剂+恩杂鲁胺组未达到中位(21±9个月,16±6-25±1)。

与作为mCRPC患者一线治疗的标准治疗方案相比,他拉唑帕尼+恩杂鲁胺在rPFS方面产生了具有临床意义和统计学显著性的改善。

他拉唑帕尼

在TALAPRO-2 (NCT03395197)中评估他拉唑帕尼治疗前列腺癌的疗效,纳入了399名HRR基因突变的mCRPC患者。患者被随机分配接受每天160mg的恩杂鲁胺加每天0.5mg的他拉唑帕尼或安慰剂。要求患者先进行睾丸切除术,如果不进行,则接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗。

与安慰剂组相比,接受恩杂鲁胺治疗的他拉唑帕尼组的rPFS有统计学显著改善,中位数未达到vs13.8个月。在一项通过BRCA突变状态进行的探索性分析中,BRCA突变型mCRPC患者(n=155)的rPFS风险比为20%,非BRCAm HRR基因突变型mCRPC患者的风险比为72%。

他拉唑帕尼治疗前列腺癌的副作用

最常见的不良反应(≥10%)包括实验室异常,包括血红蛋白减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、疲劳、血小板减少、钙减少、恶心、食欲下降、钠减少、磷酸盐减少、骨折、镁减少、头晕、胆红素增加、钾减少和味觉障碍。

在所有接受他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺治疗的mCRPC患者中,39%需要输血,其中22%需要多次输血,2例患者被诊断为骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)。

他拉唑帕尼治疗前列腺癌的用药剂量

他拉唑帕尼的剂量为0.5mg,每日口服一次,与恩杂鲁胺联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。恩杂鲁胺的推荐剂量为160mg,每日口服一次。接受他拉唑帕尼和恩杂鲁胺治疗的患者还应同时接受GnRH类似物治疗,或者应进行双侧睾丸切除术。

参考文献:

Agarwal N, Azad AA, Carles J, Fay AP, Matsubara N, Heinrich D, Szczylik C, De Giorgi U, Young Joung J, Fong PCC, Voog E, Jones RJ, Shore ND, Dunshee C, Zschäbitz S, Oldenburg J, Lin X, Healy CG, Di Santo N, Zohren F, Fizazi K. Talazoparib plus enzalutamide in men with first-line metastatic castration-resistant prostate cancer (TALAPRO-2): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023 Jul 22;402(10398):291-303. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01055-3. Epub 2023 Jun 4. Erratum in: Lancet. 2023 Jul 22;402(10398):290. PMID: 37285865.

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他拉唑帕尼的获批适应症及治疗效果如何?
他拉唑帕尼是一种口服的DNA修复酶聚ADP-核糖聚合酶(PARP)小分子抑制剂,在治疗选定的乳腺癌病例中用作抗肿瘤剂,用于有生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。他拉唑帕尼治疗乳腺癌效果显著,能够控制肿瘤生长,提高客观缓解率,改善患者的生活质量,且耐受性良好。他拉唑帕尼的获批适应症1、乳腺癌:他拉唑帕尼用于治疗具有有害或疑似有害 BRCA 突变基因的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌(已扩散的癌症)。2、前列腺癌:他拉唑帕尼还与恩杂鲁胺一起用于治疗具有某些异常遗传或获得性基因(称为同源重组修复)的转移性去势抵抗性前列腺癌(对降低睾酮的药物或手术治疗具有抵抗性并已扩散到身体其他部位的前列腺癌) (HRR 基因)。他拉唑帕尼治疗乳腺癌的效果背景:他拉唑帕尼是一种聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶抑制剂,根据EMBRACA试验批准用于治疗患有有害或疑似有害种系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌(LA/mBC)的成年患者。迄今为止,还没有关于他拉唑帕尼在美国真实环境中使用的公开数据。患者和方法:通过回顾性图表回顾收集了接受他拉唑帕尼单药治疗的真实美国gBRCAm HER2阴性LA/mBC患者的特征、治疗模式和临床结果,并使用描述性统计进行总结。结果:在84名符合条件的患者中,35.7%患有激素受体阳性肿瘤,64.3%患有三阴性LA/mBC(三阴性乳腺癌)。开始使用他拉唑帕尼时,29.8%的患者ECOG PS≥2,19.0%的患者出现脑转移。分别在64.3%和35.7%的患者中检测到gBRCA1或2突变。14.3%的患者接受他拉唑帕尼一线治疗,40.5%的患者接受二线治疗,45.2%的患者接受三线或四线治疗。他拉唑帕尼治疗失败的中位时间为8.5个月,中位无进展生存期为8.7个月,从开始到化疗的中位时间为12.2个月,总有效率为63.1%。通过未经调整的统计比较,没有观察到HR阳性/HER2阴性LA/mBC患者和三阴性乳腺癌患者之间的临床结果差异。他拉唑帕尼起始时的脑转移和ECOG PS ≥2与治疗失败和进展或死亡率相关。结论:总体而言,他拉唑帕尼在真实人群中的临床结果与恩布拉卡的研究结果一致。他拉唑帕尼治疗前列腺癌的效果临床前证据表明雄激素受体(主要驱动前列腺癌细胞的生长)和聚(ADP-核糖)聚合酶之间存在相互作用。这种关联为它们共同抑制转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗提供了理论基础,这是一个未满足医疗需求的领域。3期TALAPRO-2研究调查了聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂他拉唑帕尼联合恩扎卢胺与恩扎卢胺作为mCRPC一线治疗的对比。前瞻性地评估了患者参与同源重组修复的DNA损伤反应基因的肿瘤改变(HRR)。两个队列依次入组:首先入组的所有人队列,随后是一个仅HRR缺陷型队列。展示了HRR缺陷综合人群(N = 399)的α对照初步分析结果。患者以1:1的比例随机接受他拉唑帕尼或安慰剂加恩扎卢胺治疗。达到了主要终点,即影像学无进展生存期(他拉唑帕尼组在分析时未达到中位值,而安慰剂组为13.8个月)。总生存期的数据尚不成熟,但有利于他拉唑帕尼。他拉唑帕尼组的常见不良事件为贫血、疲劳和中性粒细胞减少。他拉唑帕尼联合恩扎卢胺显著提高了携带HRR基因改变的mCRPC患者的影像学无进展生存期,支持他拉唑帕尼联合恩扎卢胺作为这些患者的潜在一线治疗。总结他拉唑帕尼临床获批适应症为特定类型的乳腺癌及转移性去势抵抗性前列腺癌,并且治疗效果较好,能够延长患者的生存时间,提高缓解率,有需要的患者建议在医生的指导下用药治疗。相关热文推荐:他拉唑帕尼与奥拉帕利的区别有哪些?
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2024-03-11 17:33
他拉唑帕尼与奥拉帕利的区别有哪些?
他拉唑帕尼与奥拉帕利两者疗效相似,但在适应症、作用机制、不良反应、药物价格等方面存在一定差异。有药物适应症的患者可在医生的指导下根据自身病情选择最合适的治疗方案。适应症区别1、他拉唑帕尼:它由辉瑞公司开发,最近在美国获得批准,用于治疗患有有害或疑似有害种系BRCA突变、人类表皮生长因子受体2(her2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌(由美国FDA批准的检测方法检测)的成人。2、奥拉帕利:它对具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的人的癌症起作用,包括某些卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。 2014年12月,奥拉帕利被欧洲药品管理局和美国的食品药品管理局核准作为癌症的单一药物治疗。药物类型区别他拉唑帕尼是聚腺苷5’-二磷酸核糖聚合酶(PARP)酶的口服抑制剂,该酶在修复DNA单链断裂中起着关键作用。奥拉帕利是抑制多ADP核糖聚合酶的药物。药物副作用区别1、他拉唑帕尼的常见不良反应有血红蛋白减少、葡萄糖增加、头痛、腹痛、头晕、贫血、恶心、钙减少、呕吐、脱发、食欲下降、AST增加、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、碱性磷酸酶增加、中性粒细胞减少症、疲劳、血小板减少、ALT增加。2、奥拉帕利的常见不良反应为贫血、消化不良、头痛、食欲减退、鼻咽炎、绝对中性粒细胞计数减低,咳嗽、关节痛、肌痛、背痛、红细胞均数体积升高、呕吐、腹泻、味觉障碍、肌酐增加、血红蛋白减低、皮炎、恶心、疲乏、淋巴细胞减低和血小板减低。作用机制区别1、他拉唑帕尼是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的有效抑制剂,包括 PARP1 和 PARP2。在体外,他拉唑帕尼以相似的亲和力与PARP-1和-2 亚型结合。他拉唑帕尼对 BER 途径的抑制会导致未修复的SSB积累,从而导致 DSB 的形成,这是毒性最强的 DNA 损伤形式。虽然BRCA依赖性同源重组可以修复正常细胞中的DSB,但这种修复途径在具有BRCA1/2突变的细胞(例如某些肿瘤细胞)中存在缺陷。抑制具有BRCA突变的癌细胞中的PARP会导致基因组不稳定和细胞凋亡细胞死亡。这种最终结果也被称为合成致死性,这是一种现象,其中两种缺陷组合在一起,这两种缺陷在单独使用时是良性的,但会导致有害的结果。通过抑制 PARP,他拉唑帕尼增加PARP-DNA复合物的形成,导致DNA损伤、细胞增殖减少和细胞凋亡。2、奥拉帕利:奥拉帕利是一种PARP 抑制剂,可抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP),一种参与DNA 修复的酶。它可以对抗具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的人的癌症,其中包括一些卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。奥拉帕尼作为聚ADP核糖聚合酶( PARP) 的抑制剂,BRCA1/2突变可能在遗传上容易导致某些形式的癌症的发生,并且可能对其他形式的癌症治疗产生耐药性。然而,这些癌症有时具有独特的脆弱性,因为癌细胞越来越依赖PARP来修复其DNA并使它们能够继续分裂。这意味着如果癌症对这种治疗敏感,选择性抑制PARP的药物可能会有益。药物价格1、他拉唑帕尼:辉瑞的他拉唑帕尼港版每盒30粒,每粒1mg,售价在38600-49450元左右。2、奥拉帕利:奥拉帕利在国内的药店及医院药房医保前价格在5000元左右。总结他拉唑帕尼和奥拉帕利均可用于乳腺癌的治疗,两者虽然疗效相似,但是在某些方面存在一些区别,建议患者在医生的评估下根据自身情况选择最佳治疗方案。相关热文推荐:阿帕他胺和卡比鲁胺的作用一样吗?
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2024-03-11 17:33
他拉唑帕尼(他唑来膦)进口版2024年多少钱一盒?
他拉唑帕尼(他唑来膦)进口版2024年的价格目前了解到,辉瑞的他拉唑帕尼中国香港版1mg*30粒的价格单盒大概是9450元左右;四盒起每盒价格38600元左右,但价格受多种因素影响不固定。他拉唑帕尼(他唑来膦)的作用和用法用量他拉唑帕尼(他唑来膦)通过抑制肿瘤细胞内的信号传递,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。患有有害的或疑似有害的种系BRCA突变(gBRCAm) HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌、患有HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者都可以用他拉唑帕尼来治疗,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。他拉唑帕尼(他唑来膦)的用法用量他拉唑帕尼(他唑来膦)推荐剂量为每日一次,每次1mg,口服,饭前或饭后服用均可。若患者在服用其他药物需及时告知医生,不可随意更改剂量和用法,以免产生影响病情的反应。他拉唑帕尼(他唑来膦)的治疗效果一项随机、开放标签的 3 期试验(NCT01945775),按照 2:1 的比例分配晚期乳腺癌和 BRCA1/2 基因突变患者接受他拉唑帕尼(他唑来膦)(1 毫克,每天一次)或医生选择的标准单药治疗(卡培他滨、艾瑞布林、吉西他滨或维诺雷滨,连续 21 天周期)。试验结果在接受随机分配的431名患者中,287人被分配接受他拉唑帕尼(他唑来膦)治疗,144人被分配接受标准治疗。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的中位无进展生存期明显长于标准疗法组(8.6个月对5.6个月;疾病进展或死亡的危险比为0.54)。中期死亡中位危险比为0.76。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的客观反应率高于标准疗法组(62.6%对27.2%)。患者报告的结果有利于他拉唑帕尼(他唑来膦);根据全球健康状况-生活质量量表和乳房症状量表,观察到总体病情明显改善,有临床意义的病情恶化时间明显推迟。试验结论与标准化疗相比,单药他拉唑帕尼(他唑来膦)能显著提高晚期乳腺癌患者的无进展生存期。他拉唑帕尼(他唑来膦)治疗前列腺癌的效果TALAPRO-2是一项随机、双盲、3期试验(NCT03395197),针对正在接受雄激素剥夺疗法的无症状或轻度症状mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)男性患者,将他拉唑帕尼(他唑来膦)联合恩杂鲁胺与安慰剂联合恩杂鲁胺作为一线疗法进行对比。研究结果805名患者入组并被随机分配(402人分配到他拉唑帕尼(他唑来膦)组,403人分配到安慰剂组)。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的rPFS中位随访时间为24-9个月,安慰剂组为24-6个月。在计划的主要分析中,他拉唑帕尼(他唑来膦)加恩杂鲁胺组的中位rPFS未达标(数据截止时患者还活着),安慰剂加恩杂鲁胺组的中位rPFS为21-9个月。试验结论与恩杂鲁胺作为mCRPC患者一线治疗的标准疗法相比,他拉唑帕尼(他唑来膦)加恩杂鲁胺可显著改善rPFS,具有临床意义和统计学意义。最终的总生存期数据和额外的长期安全性随访将进一步明确该治疗组合在有或没有肿瘤HRR基因改变的患者中的临床获益。相关热文推荐:阿帕替尼(艾坦)2024年每盒30粒的多少钱一盒?参考文献[1、]Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Gonçalves A, Lee KH, Fehrenbacher L, Yerushalmi R, Mina LA, Martin M, Roché H, Im YH, Quek RGW, Markova D, Tudor IC, Hannah AL, Eiermann W, Blum JL. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018 Aug 23;379(8):753-763. doi: 10.1056/NEJMoa1802905. Epub 2018 Aug 15. PMID: 30110579; PMCID: PMC10600918.[2、]Agarwal N, Azad AA, Carles J, Fay AP, Matsubara N, Heinrich D, Szczylik C, De Giorgi U, Young Joung J, Fong PCC, Voog E, Jones RJ, Shore ND, Dunshee C, Zschäbitz S, Oldenburg J, Lin X, Healy CG, Di Santo N, Zohren F, Fizazi K. Talazoparib plus enzalutamide in men with first-line metastatic castration-resistant prostate cancer (TALAPRO-2): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023 Jul 22;402(10398):291-303. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01055-3. Epub 2023 Jun 4. Erratum in: Lancet. 2023 Jul 22;402(10398):290. PMID: 37285865.
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2024-01-05 16:32
他拉唑帕利(talazoparib)治疗一年费用?
他拉唑帕利(talazoparib)治疗一年费用大约是601629.5元、642850元、301638.9‬元、235466.1‬元不等,治疗的疾病不同,服用的剂量和一年所需的药物费用也不同。药物名称通用名:他拉唑帕利、他拉唑帕尼、他唑来膦商品名:Talzenna英文名:talazoparib上市信息他拉唑帕利目前已经在美国、欧盟成员国、加拿大、法国、德国、韩国以及中国台湾、 中国香港上市等国家和地区上市。用法用量1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌推荐剂量为1mg,每天口服一次。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌推荐剂量为0.5 mg,每日口服一次,与恩杂鲁胺联合使用。治疗一年剂量按照一年365天计算。1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌一年服用的剂量为365mg。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌一年服用的剂量为182.5mg。他拉唑帕利的价格据了解,辉瑞的他拉唑帕利港版1mg*30粒单盒的参考价格是49450元,平均一粒的价格是1648.3元。如果单次购买四盒,每盒的价格是38600元,平均一粒的价格是1286.7元。医保价格他拉唑帕利截止2023年12月尚未纳入医保,医保报销后的价格尚不明确。他拉唑帕利治疗一年的费用1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌一年服用的剂量为365mg,相当于365粒,也就是12盒多一点,需要购买13盒。一年需要花费的具体费用是:单次购买一盒价格:365*1648.3=601629.5元。单次购买四盒:365*1286.7=469645.5‬元。一年需要购买整盒药物的花费:单次购买一盒价格:13*49450=642850元。单次购买四盒:13*38600=501800‬元。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌一年服用的剂量为182.5mg,约等于183粒。如果是购买1mg*30粒的他拉唑帕利,则需要购买6盒多一点,需要购买7盒。一年需要花费的具体费用是:单次购买一盒价格:183*1648.3=301638.9‬元。单次购买四盒:183*1286.7=235466.1‬元。一年需要购买整盒药物的花费:单次购买一盒价格:7*49450=346150元。单次购买四盒:7*38600=270200‬元。购药渠道1、出国购买:可以前往已经上市的国家和地区购买他拉唑帕利,在已经上市国家或地区的医院药房、药店基本都能买到。2、正规医疗服务机构:通过国内的海外医疗服务机构签订合约,在家就能够通过快递收到药物,获取药物比较方便、快捷。相关热文推荐:吡咯替尼治疗一个疗程费用?
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2023-12-21 15:50
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数18人
2024-04-30 17:05
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