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他拉唑帕利(talazoparib)

全部名称:
他拉唑帕利,他拉唑帕尼,他唑来膦,talazoparib,Talzenna
 适应症:
  本品用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。
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他拉唑帕利(talazoparib)

通用名:他拉唑帕利

商品名:Talzenna

全部名称:他拉唑帕利,他拉唑帕尼,他唑来膦,talazoparib,Talzenna

适应症

本品用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。

用法用量

推荐剂量为每日一次,每次1mg,口服,饭前或饭后服用均可。

不良反应

>10%:

1、血红蛋白减少,白细胞减少,淋巴细胞减少

2、中性粒细胞减少,疲劳,血小板减少

3、葡萄糖增加,贫血,恶心

4、AST(谷草转氨酶)增加,碱性磷酸酶增加,中性粒细胞减少症

5、ALT(谷丙转氨酶)增加,头痛,钙减少

6、呕吐,脱发,腹泻

7、食欲下降,腹痛,头晕

1-10%:

1、味觉障碍,消化不良,口腔炎

2、淋巴细胞减少,血小板减少,中性粒细胞减少

3、疲劳,葡萄糖增加,碱性磷酸盐增加

4、呕吐,头疼,AST / ALT(谷草转氨酶/谷丙转氨酶)增加,钙减少

<1%:

1、食欲下降

2、恶心

3、淋巴细胞减少

4、白细胞减少

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、服用TALZENNA之前,请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况,包括您是否:

肾脏有问题.

2、怀孕或计划怀孕。TALZENNA会伤害你未出生的婴儿,并可能导致流产 。如果您怀孕或在TALZENNA治疗期间怀孕,请立即告诉您的医疗保健提供者。

3、如果您能够怀孕,您的医疗保健提供者可能会在您开始治疗前进行妊娠测试和TALZENNA一起。

4、有能力怀孕的女性在接受以下治疗期间应使用有效的避孕措施,TALZENNA和接受最后一剂TALZENNA后至少7个月。与您的医疗保健提供者交谈关于可能适合你的节育方式。

5、有女性伴侣的男性怀孕或能够怀孕时,应使用有效的节育措施,在用TALZENNA治疗期间和接受最后一剂TALZENNA后至少4个月。

6、母乳喂养还是计划母乳喂养。不知道TALZENNA是否进入你的母乳。不要母乳喂养,在用TALZENNA治疗期间和接受最后一剂TALZENNA后1个月。

与您的医疗保健机构交谈,提供者关于在这段时间喂养婴儿的最佳方式。 告诉你的医疗保健提供者你服用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。

7、服用TALZENNA和某些其他药物会影响TALZENNA的工作方式,并可能导致副作用。

贮藏

储存在20-25°C(68-77°F); 15-30°C(59-86°F)之间允许的短途旅行

作用机制

Talazoparib是一种高效的PARP双重抑制剂,可抑制PARP酶并有效阻断PARP对单链DNA断裂的影响,防止DNA损伤修复并导致BRCA1/2突变细胞死亡。

安全与疗效

这项批准是基于名为EMBRACA的开放标签,3期临床试验的结果。在这项研究中,431名患者以2:1的比例接受talazoparib或医生选择的化疗方案的治疗。所有患者需要携带生殖系BRCA突变。

试验结果表明,接受talazoparib治疗的患者与接受化疗的患者相比,无进展生存期(PFS)显著延长,talazoparib组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月(HR 0.54, 95% CI: 0.41,0.71;p<0.0001)。这表示talazoparib将疾病进展风险降低了46%。而且,talazoparib组的客观缓解率为62.6%,是化疗组(27.2%)的两倍以上(p<0.0001)。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/13839d4f-6acf-4ffb-a128-79df59319273/spl-doc?hl=talazoparib

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他拉唑帕利适用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变乳腺癌患者治疗
乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下,发生增殖失控的现象。研究发现遗传性乳腺癌与BRCA-1和BRCA-2基因突变有关。他唑拉帕利由辉瑞研发,具有双重作用机制,不仅能够阻断PARP酶的活性,还可以将PARP酶束缚在DNA损伤位点,获FDA批准用于乳腺癌。他拉唑帕利(Talzenna)适用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变乳腺癌患者治疗。 他拉唑帕利(Talzenna)是迄今为止FDA批准的第4款PARP抑制剂,PARP(Poly ADP-ribose polymerase)是一种DNA修复酶,在DNA损伤修复、维持基因组稳定性方面起着重要作用。PARP抑制剂可抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、增强肿瘤细胞DNA对损伤因素的敏感性。 他拉唑帕利(Talzenna)用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的获批是基于3期临床试验EMBRACA(NCT01945775)的数据。EMBRACA研究数据结果表明,talazoparib组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月(HR 0.54, 95% CI: 0.41, 0.71; p<0.0001),talazoparib组与化疗组相比可显著延长PFS。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:乳腺癌新药他拉唑帕利多少钱一盒?他拉唑帕利纳入国家医保了吗?https://www.1blv.com/newsDetail/108156.html
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他拉唑帕利适用于患有遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗!
他拉唑帕利美国BioMarin制药公司首先研制﹐2015年8月Medivation制药公司从美国BioMarin制药公司获得在全球开发的授权。2016年8月22日辉瑞制药公司收购Medivation制药公司全部股权。并于2018年6月12日向美国食品药品管理局(FDA)提出对他拉唑帕利的新药上市申请,于2018年10 月16日批准上市,商品名为Talzenna。欧洲药品管理局(EMA)也接受对他拉唑帕利治疗目标人群的上市申请。 他拉唑帕利获“优先审评”地位,被批准用于存在有害或疑似有害的胚系乳腺癌易感基因( BRCA)突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。Myriad 公司的伴随诊断试剂盒BRACAnalysis CDx test同时被批准,用于筛查适合接受他拉唑帕利治疗的患者,即存在有害或疑似有害gBRCAm的乳腺癌患者。 他拉唑帕利与其他PARP抑制剂有着相同的作用,一方面可以抑制PARP酶,使肿瘤细胞不能够再恢复从而死亡,另一方按还可以在DNA损伤点,将PARP酶固定在其中,由于他拉唑帕利这种特殊的双重作用机理,才使得他拉唑帕利效果更强。 他拉唑帕利副作用: 荨麻疹; 白细胞计数低;尿液或大便中有血液;发烧;喉咙痛;手脚冰凉;异常出血;呼吸困难;低血红细胞(贫血);皮肤苍白;皮肤下有紫色或红色斑点;口疮;皮肤疮;无力;感觉疲倦或气短;容易瘀伤;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀;咳嗽;呼吸困难。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:来曲唑多少钱一盒?在药店能买到吗?
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他拉唑帕利一天吃几次?什么时候吃效果好?
他拉唑帕利(商品名Talzenna)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2( PARP- 1和PARP-2)抑制剂,于2018年10月16日获得美国FDA 批准,用于存在有害或疑似有害生殖系BRCA 突变( gBRCAm) 、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。据不完全统计,全球约12.5%乳腺癌病例来自中国,乳腺癌死亡人数占全球9.6%,因此,此药物的市场潜力巨大。 他拉唑帕利与其他PARP抑制剂有着相同的作用,一方面可以抑制PARP酶,使肿瘤细胞不能够再恢复从而死亡,另一方按还可以在DNA损伤点,将PARP酶固定在其中,由于他拉唑帕利这种特殊的双重作用机理,才使得他拉唑帕利效果更强。 他拉唑帕利一天吃几次?什么时候吃效果好?他拉唑帕利用法用量:患者可以将他拉唑帕利与食物一起服用或不服用。吞下整个胶囊,不要溶解或打开胶囊。如果患者在服用他拉唑帕利后不久呕吐,请勿再服一剂。等到患者的下一个预定剂量时间再服药。推荐剂量为每日一次,每次1mg,通常服用他拉帕尼,直到患者的身体不再对药物产生反应为止。 他拉唑帕利副作用: 荨麻疹; 白细胞计数低;尿液或大便中有血液;发烧;喉咙痛;手脚冰凉;异常出血;呼吸困难;低血红细胞(贫血);皮肤苍白;皮肤下有紫色或红色斑点;口疮;皮肤疮;无力;感觉疲倦或气短;容易瘀伤;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀;咳嗽;呼吸困难。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:他拉唑帕利适用于患有遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗!
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2021-07-12 11:26
他拉唑帕尼说明书和适应症
他拉唑帕尼是一款在美国上市的治疗乳腺癌的药物,提高了患者的生活质量,他拉唑帕尼是美国辉瑞制药公司研发的靶向药,是第四代PARP抑制剂。但是因为在国内还没有上市,很多患者还不是特别了解他拉唑帕尼这款药物,今天咱们就来详细了解一下他拉唑帕尼说明书和适应症。 他拉唑帕尼名称:他拉唑帕利,他唑来膦,talazoparib,Talzenna,他拉唑帕尼。 他拉唑帕尼适应症:用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。也就是只要是这种症状的乳腺癌患者都可以使用该药。 他拉唑帕尼服用方法:推荐剂量为每次1mg,他拉唑帕尼每天口服一次就可以,饭前或饭后服用都是可以的。 他拉唑帕尼不良反应:中性粒细胞减少,头痛,疲劳,贫血,血小板减少,恶心,呕吐,腹泻,脱发,食欲减退,这些是他拉唑帕尼主要的不良反应,还有些最常见的实验室异常(≥25%)是:中性粒细胞,淋巴细胞,血红蛋白,血小板,白细胞和钙减少。另外患者服药后还可出现葡萄糖,天冬氨酸氨基转移酶,丙氨酸氨基转移酶,碱性磷酸酶增加。 他拉唑帕尼注意事项:1.骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病(MDS/AML)。2.胚胎-胎儿毒性。3.骨髓抑制影响造血功能。 患者在医院药房是买不到他拉唑帕尼药物的,因为该药在国内还没有上市,更不用说医保报销了,患者如果想出国购药的话风险太大,而且不一定能买到真药这个时候可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取他拉唑帕尼药物,性价比高,能减轻患者不少的经济负担,而且药厂直邮可以保证药物是正品,药物价格受汇率浮动而变化,患者需要咨询医伴旅客服人员药物的具体价格,方便快捷,而且不需要出国。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:他拉唑帕尼进医保了吗?他拉唑帕尼价格
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2021-08-04 14:50
他拉唑帕利是FDA批准上市的第4款PARP抑制剂
他拉唑帕利是FDA批准上市的第4款PARP抑制剂,最早由LEADTherapeutics 公司开发,商品名为Talzenna。2010年BioMarin公司收购LEAD Therapeutics 公司获得该药商业化权利,2015年 Medivation 制药以4.1亿美元从BioMarin公司收购他拉唑帕利的商业化权利,2016年辉瑞公司收购Medivation 制药。2018年10月16日,美国FDA批准他拉唑帕利用于治疗BRCA突变、HER2阴性乳腺癌。 他拉唑帕利此次获得美国FDA批准基于一项开放性Ⅲ期临床研究( EMBRACA研究,NCT01945775 )结果。该研究共招募431例BRCA突变、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者,以2:1的比例随机分为他拉唑帕利治疗组和化疗对照组。该研究的主要临床终点指标为无进展生存期(PFS),他拉唑帕利治疗组的PFS为8.6个月,化疗对照组的PFS为5.6个月,研究达到主要临床终点。 在实验中发现的他拉唑帕利的副作用为呕吐、脱发、腹泻、中性粒细胞减少、疲劳、血小板减少、葡萄糖增加、白细胞减少、淋巴细胞减少、头痛、中性粒细胞减少症、ALT(谷丙转氨酶)增加、钙减少、食欲下降、血红蛋白减少、贫血、恶心、AST(谷草转氨酶)增加、腹痛、碱性磷酸酶增加、头晕等等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:A型血友病有望迎新疗法,艾美赛珠单抗新适应症已“在审批”
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2021-12-29 09:46
他拉唑帕尼talazoparib是FDA批准上市的第4款PARP抑制剂
他拉唑帕尼talazoparib是迄今为止FDA批准的第4款PARP抑制剂,临床研究表明,该药品高度有效,具有双重作用机制,它可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。他拉唑帕尼用于治疗存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者。 3期临床试验EMBRACA(NCT01945775)的结果显示:他拉唑帕尼talazoparib组中位无进展生存期(PFS)为8.6个月,化疗组中位无进展生存期(PFS)为5.6个月,他拉唑帕尼将疾病进展风险降低了46%。而且,他拉唑帕尼talazoparib组的客观缓解率(ORR)为62.6%,化疗组客观缓解率(ORR)为27.2%。结合以上试验数据可知,他拉唑帕尼talazoparib能降低疾病进展风险,提高缓解率,延长患者的生存期,改善患者的生活质量,对患者的病情能产生积极作用,治疗效果显著。 使用他拉唑帕尼talazoparib治疗时患者需要注意药物的相互作用,和某些药物同时服用可能会影响他拉唑帕尼的药效,甚至会产生其他副作用,因此患者在接受该药品治疗前,要告知医生正在服用的其他药物,由医生判断是否可以同时服用,患者不能盲目用药治疗。 以上就是关于他拉唑帕尼talazoparib的介绍,患者如果想要了解更多关于他拉唑帕尼talazoparib的药物资讯(如使用方法、药品价格、购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:西米普利单抗用多久会耐药?使用期间要注意什么
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2022-01-26 10:56
妇科肿瘤基因检测靶向药物他拉唑帕尼(Talzenna)
他拉唑帕尼,商品名Talzenna,是辉瑞公司开发的目前活性最好的口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,其IC50值可以达到0.57 nM,于2018年10月16日被FDA批准上市,用于治疗BRCA基因缺陷的晚期或转移性乳腺癌患者。 他拉唑帕尼可通过协同致死原理使肿瘤细胞凋亡。当细胞DNA在受到外界环境影响损伤后,主要依靠单链DNA断裂的碱基切除修复和双链DNA断裂的同源重组修复途径进行修补。他拉唑帕尼可以通过抑制DNA单链修复过程中起关键作用的PARP酶造成DNA单链损伤不断累积,进而形成DNA双链损伤。若此时细胞存在 BRCA 基因突变,则双链DNA损伤修复也不能正常进行。在这两种修复机制同时受阻的情况下,将产生协同致死效应,最终导致肿瘤细胞死亡。 他拉唑帕尼较强的肿瘤杀伤能力以及不同于其他小分子细胞毒素的作用机制完全符合ADC细胞毒素的要求,具有成为全新ADC细胞毒素候选物的潜力。他拉唑帕尼推荐剂量为每日一次,每次1mg,口服,饭前或饭后服用均可。该药常见的副作用为白细胞减少,脱发,腹泻,食欲下降,淋巴细胞减少,血红蛋白减少,中性粒细胞减少,葡萄糖增加,贫血,恶心,AST(谷草转氨酶)增加,疲劳,ALT(谷丙转氨酶)增加,头痛,钙减少,呕吐,碱性磷酸酶增加,中性粒细胞减少症,腹痛,头晕,血小板减少。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:西米普利单抗现在能够在菏泽购买到吗?
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2022-04-06 16:31
他拉唑帕利(talazoparib)治疗一年费用?
他拉唑帕利(talazoparib)治疗一年费用大约是601629.5元、642850元、301638.9‬元、235466.1‬元不等,治疗的疾病不同,服用的剂量和一年所需的药物费用也不同。药物名称通用名:他拉唑帕利、他拉唑帕尼、他唑来膦商品名:Talzenna英文名:talazoparib上市信息他拉唑帕利目前已经在美国、欧盟成员国、加拿大、法国、德国、韩国以及中国台湾、 中国香港上市等国家和地区上市。用法用量1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌推荐剂量为1mg,每天口服一次。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌推荐剂量为0.5 mg,每日口服一次,与恩杂鲁胺联合使用。治疗一年剂量按照一年365天计算。1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌一年服用的剂量为365mg。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌一年服用的剂量为182.5mg。他拉唑帕利的价格据了解,辉瑞的他拉唑帕利港版1mg*30粒单盒的参考价格是49450元,平均一粒的价格是1648.3元。如果单次购买四盒,每盒的价格是38600元,平均一粒的价格是1286.7元。医保价格他拉唑帕利截止2023年12月尚未纳入医保,医保报销后的价格尚不明确。他拉唑帕利治疗一年的费用1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌一年服用的剂量为365mg,相当于365粒,也就是12盒多一点,需要购买13盒。一年需要花费的具体费用是:单次购买一盒价格:365*1648.3=601629.5元。单次购买四盒:365*1286.7=469645.5‬元。一年需要购买整盒药物的花费:单次购买一盒价格:13*49450=642850元。单次购买四盒:13*38600=501800‬元。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌一年服用的剂量为182.5mg,约等于183粒。如果是购买1mg*30粒的他拉唑帕利,则需要购买6盒多一点,需要购买7盒。一年需要花费的具体费用是:单次购买一盒价格:183*1648.3=301638.9‬元。单次购买四盒:183*1286.7=235466.1‬元。一年需要购买整盒药物的花费:单次购买一盒价格:7*49450=346150元。单次购买四盒:7*38600=270200‬元。购药渠道1、出国购买:可以前往已经上市的国家和地区购买他拉唑帕利,在已经上市国家或地区的医院药房、药店基本都能买到。2、正规医疗服务机构:通过国内的海外医疗服务机构签订合约,在家就能够通过快递收到药物,获取药物比较方便、快捷。相关热文推荐:吡咯替尼治疗一个疗程费用?
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2023-12-21 15:50
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他拉唑帕尼与奥拉帕尼可以治疗哪些类型的乳腺癌?
他拉唑帕尼和奥拉帕尼已经被FDA批准用于患有特定类型乳腺癌的患者。奥拉帕尼用于治疗转移性BRCA基因突变型HER2阴性乳腺癌。他拉唑帕尼用于有害或疑似有害生殖系BRCA突变,HER2阴性局部晚期或转移的患者乳腺癌。试验显示两种药物的效果都优于化疗组。
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2021-08-04 16:41
他拉唑帕尼中国上市了吗?哪里能买到?
他拉唑帕尼是一种新型的双重机制的PARP抑制剂,主要用来治疗乳腺癌,不过国内还没有上市这款药物,在医院药房购买不到这个药。你可以问一下海外医疗服务机构能不能获取这款药,医伴旅就是一家这样的机构,你可以问问客服人员。
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2021-08-04 16:41
他拉唑帕利治疗乳腺癌效果怎么样?
在一项研究中,将431名患者以2:1的比例分组,分别接受他拉唑帕利治疗或医生选择的化疗方案治疗。所有患者需要携带生殖系BRCA突变。试验结果表明:接受他拉唑帕利治疗的患者与接受化疗的患者相比,无进展生存期(PFS)显著延长,他拉唑帕利组中位无进展生存期(PFS)为8.6个月,化疗组中位无进展生存期(PFS)为5.6个月。通过该项临床试验数据可知,他拉唑帕利的治疗效果是十分显著的,该药品的研制成功为众多乳腺癌患者带来了希望。
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2021-08-18 16:17
他拉唑帕利副作用怎么处理?
他拉唑帕利不良反应包括有:血红蛋白减少、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、疲劳、血小板减少、头痛、钙减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降、腹痛、头晕等等。由于患者体质不同,吃他拉唑帕利产生副作用的时间也不同。患者服用他拉唑帕利出现轻微副作用可以对症治疗,缓解副作用对患者带来的痛苦,如出现严重副作用,患者需要及时告诉主治医生进行治疗。
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他拉唑帕利中国上市了吗?
他拉唑帕利是一种处方药,用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。于2018年10月由美国FDA批准上市,用于治疗BRCA突变、HER2阴性晚期或转移乳腺癌的患者,目前国内还没有上市这款药物,患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的他拉唑帕利,这样不仅省去了出国的麻烦,还能保证购买到正品药物,十分方便快捷。
已经帮助1072人
2021-10-15 17:18
他拉唑帕利可以治疗哪些类型的乳腺癌患者?
他拉唑帕利用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。该药是一种高效的PARP双重抑制剂,可抑制PARP酶并有效阻断PARP对单链DNA断裂的影响,防止DNA损伤修复并导致BRCA1/2突变细胞死亡。试验显示他拉唑帕利组的客观有效率为62.6%,中位无进展生存期为8.6个月;而化疗组的客观有效率仅为27.2%,中位无进展生存期为5.6个月。
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2021-10-15 17:17
他拉唑帕利是化疗药吗?
他拉唑帕利是辉瑞(Pfizer)公司的用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。该药是迄今为止FDA批准的第4款PARP抑制剂,目前在国内还没有上市,需要出国或者通过医伴旅来获取海外版他拉唑帕利,通过医伴旅获取海外药物可以保证是正品。
已经帮助1081人
2021-11-12 10:34
他拉唑帕利效果比化疗好吗?
他拉唑帕利拥有双重作用机理,是治疗BRCA突变乳腺癌的一大“王牌”。试验显示,接受他拉唑帕尼Talzenna治疗的患者与接受化疗的患者相比,无进展生存期(PFS)显著延长,他拉唑帕尼Talzenna组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月,他拉唑帕尼组的客观缓解率为62.6%,是化疗组(27.2%)的两倍以上。可见该药效果是比化疗好的。
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2021-11-12 10:42
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