2020年,培美替尼(Pemigatinib)在美国获批上市,这是基于一项临床试验的结果,共有107名局部晚期或转移性胆管癌患者参与其中。试验结果表明,培美替尼的总缓解率(ORR)达到了36%,其中2.8%的患者完全缓解,33%的患者部分缓解。在使用培美替尼得到缓解的患者中,63%患者的缓解持续时间达到6个月或更长,18%患者的缓解持续时间达到12个月或更长。由此可见,培美替尼用于存在FGFR2融合/重排的胆管癌二线治疗时,能够让大部分患者的肿瘤得到控制,并且一部分患者的肿瘤能够明显缩小或改善。因此培美替尼对很多胆管癌患者来说效果显著,并且帮助胆管癌患者得到缓解的持续时间较长。培美替尼常见的副作用为腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;尿量减少;或心跳加快。
培美替尼并没有能够被批准在中国上市出售,目前尚未被纳入国家医保当中为大家提供政策优惠。这也就意味着患者在国内将根本买不到培美替尼。面对这样的情况,更多的患者选择了承受巨大的经济压力去前往遥远的海外进行购药,但这种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的,令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的培美替尼版本是十分物美价廉的,受到了许多患者的一致好评,规格为13.5mgx14片,价格约341175$。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的,因此药物的具体价格并不稳定,更多有关于培美替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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参考资料: 参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process