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【重磅】胆管癌首款靶向治疗药物-培美替尼

作者
郭药师
阅读量:679
2025-01-20 19:52:04

靶向治疗胆管癌新药培美替尼( pemigatimib)由美国Incyte生物制药公司首先研制,2018年9月, lncyte 公司在药政监管部门,美国食品药品管理局(FDA)的支持下,与从事肿瘤基因检测的基金会医药公司签署协议,合作开发培美替尼用于治疗胆管癌,使之促进药管部门尽快批准上市,生产销售及商业化。2018年12月,Incyte 公司还与中国苏州信达生物制药公司达成战略合作协议,就3款包括培美替尼在内的处于临床试验阶段的抗肿瘤候选药物进行合作开发,信达生物制药公司将拥有培美替尼及其他两个候选药物在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区的开发和商业化权利。2020年4月17日美国FDA加速批准培美替尼片上市,商品名为PemazyreR。成为全球首款治疗胆管癌的靶向药物。

培美替尼并没有能够被批准在中国上市出售,目前尚未被纳入国家医保当中为大家提供政策优惠。这也就意味着患者在国内将根本买不到培美替尼。面对这样的情况,更多的患者选择了承受巨大的经济压力去前往遥远的海外进行购药,但这种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的,令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的培美替尼版本是十分物美价廉的,受到了许多患者的一致好评,规格为13.5mgx14片,价格约341175$。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的,因此药物的具体价格并不稳定,更多有关于培美替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736

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佩米替尼(pemigatinib)
药品别称
佩米替尼,培美替尼,培米替尼,pemigatinib,pemazyre,达伯坦​
适应人群
存在胆管癌的成年患者。[ 详情 ]
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