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达芦那韦副作用 关于达芦那韦你不知道的有这些

作者
郭药师
阅读量:686
文章来源:医伴旅
2025-01-21 08:37:04

达芦那韦(Darunavir)由美国强生公司的子公司Tibotec公司开发,于2006年7月首次在美国上市,其商品名为:Prezista。该药被用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者。临床主要使用口服片剂和口服混悬液,成人患者推荐剂量为达芦那韦600mg,利托那韦100mg,一天两次,与食物同服,以达到满意的治疗浓度。

达芦那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂,能与HIV-1蛋白酶紧密结合,选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白(核心蛋白-多聚酶)的裂解,从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。

达芦那韦存在明确的不良反应:肝功能障碍或肝功能障碍加重,临床表现为肝酶明显升高和/或出现疲劳、厌食、恶心、黄疸、尿色变深、肝脏有压痛感以及肝肿大等症状。

达芦那韦在中国并没有获得批准上市,也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物,由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来,出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的达芦那韦相比起来更适合患者长期使用,且为海外直邮,药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的,因此具体的药物价格也会相应的有所变化,更多有关于达芦那韦的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202073

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