Lenvima上市了吗？

仑伐替尼（Lenvima）是由日本Eisai（卫材） 公司研发，并由美国FDA于2015年2月13日批准上市的选择性抑制VEGFR-1，2，3、FGFR-1，2，3，4、PDGFR、RET和KIT的多靶点抑制剂。

自首次上市以来，已有超过1万名患者接受了 LENVIMA治疗。如今，lenvima在美国、日本、欧洲和亚洲等50多个国家获批用于治疗治疗难治性甲状腺癌。并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家中，获批与Everolimus联合使用，作为肾细胞癌（rcc）的二线治疗方法。

2018年3月lenvima在日本用于治疗肝癌，美国和欧洲在2018年8月批准lenvima用于治疗肝癌。在日本，自从这一迹象获得批准以来，大约有3000名HCC患者接受了lenvima治疗。

现在，lenvima获批进入中国市场是一个重要的里程碑，它将为我国肝癌患者提供新的治疗方案。在我国上市的药品说明书中，lenvima治疗中观察到的五种最常见的不良反应是高血压（45%），疲劳（44%），腹泻（39%），食欲减退（34%）和体重减轻（31%），这与已知的lenvima的副作用分布是一致的。