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全部名称：
利鲁唑片，力如太，rilutek，riluzole， Rilutor
适应症：
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
利鲁唑片（rilutek）
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利鲁唑片(rilutek)
通用名：利鲁唑片
商品名称：力如太
全部名称：利鲁唑片，力如太，rilutek，riluzole, Rilutor
适应症
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
用法用量
1、口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。
2、如漏服一次，按原计划服用下l片。
3、应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
不良反应
1、本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。
偶见嗜中性粒白细胞减少症。
2、本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。
禁忌
对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。
注意事项
1、肝脏疾病患者慎用，定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。
2、服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。
3、如有任何肾脏疾患，请告知医师。
4、服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。
贮藏
室温(10-30℃)保存。
作用机制
在动物的谷氨酸损伤模型中，利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。
利鲁唑片由Rhone Poulenc Rorer公司合成，化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中，该药具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放。
因此，推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递；在急性脑缺血模型中，利鲁唑片可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系，而且，Estevezr报道，在动物的谷氨酸损伤模型中，利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。
疗效和安全
利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
临床试验已经证明利鲁唑片可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。
没有证据表明利鲁唑片对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑片未显示出疗效。
仅在ALS中研究了利鲁唑片的安全性和有效性。因此，利鲁唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/6ddc26d7-a6fe-46dd-8b49-c55aa111f83e/spl-doc?hl=rilutek
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利鲁唑片能长期服用吗？
利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。
在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。
在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。
考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。
利鲁唑片能长期服用吗？
长期服用利鲁唑片会对肝肾功能造成一定的损害作用，而且对消化系统也会有一定的影响，长期服用也会产生耐药效果，即使药量相当也达不到想要的药效，机体对药物的敏感性降低了，所以我们不推荐长期服药。
具体的耐药时间，由于每个患者的体质以及病情进展是不同的，所以产生耐药的时间也是不同的。当患者产生耐药时，应及时向医生咨询，修改或制定新的治疗方案。
用法用量：
推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑片治疗。
已经帮助121人
2019-09-29 14:14
利鲁唑片要一直吃吗？
利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。
在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。
在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。
考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。
利鲁唑片能长期服用吗？
长期服用利鲁唑片会对肝肾功能造成一定的损害作用，而且对消化系统也会有一定的影响，长期服用也会产生耐药效果，即使药量相当也达不到想要的药效，机体对药物的敏感性降低了，所以我们不推荐长期服药。
具体的耐药时间，由于每个患者的体质以及病情进展是不同的，所以产生耐药的时间也是不同的。当患者产生耐药时，应及时向医生咨询，修改或制定新的治疗方案。
最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。服用本品的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。本品可能产生未在此列出的其它不良反应。
已经帮助187人
2019-09-29 15:25
利鲁唑片会耐药吗？
利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。
在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。
在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。
考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。
利鲁唑片会耐药吗？
长期服用利鲁唑片会对肝肾功能造成一定的损害作用，而且对消化系统也会有一定的影响，长期服用也会产生耐药效果，即使药量相当也达不到想要的药效，机体对药物的敏感性降低了，所以我们不推荐长期服药。
具体的耐药时间，由于每个患者的体质以及病情进展是不同的，所以产生耐药的时间也是不同的。当患者产生耐药时，应及时向医生咨询，修改或制定新的治疗方案。
最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。服用本品的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。本品可能产生未在此列出的其它不良反应。
有关于利鲁唑片的详细信息，请咨询医伴旅。
已经帮助103人
2019-09-29 17:22
利鲁唑片会耐药不？
利鲁唑片（力如太）是一种中枢神经系统药品，被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症，对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。
利鲁唑片（力如太）的特点是可通过血脑屏障。肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机理，学者认为谷氨酸（是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质）在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑片（力如太）通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑片（力如太）可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。
利鲁唑片会耐药不？
任何药物服用一段时间后都会产生耐药性，利鲁唑片也不例外。由于每个患者的体质以及病情进展是不同的，所以产生耐药的时间也是不同的。利鲁唑片耐药后，一般情况我们建议做CT检查，由主治医师根据检测结果等情况制定最合适的治疗方案，配合治疗。
利鲁唑片用法用量：推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用利鲁唑片的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。
本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。
偶见嗜中性粒白细胞减少症。
本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。
已经帮助129人
2019-09-30 16:20
力如太会耐药吗？
力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期，在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢，在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异，考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。
患者长期服用力如太会对肝肾功能造成一定的损害作用，而且对消化系统也会有一定的影响，长期服用也会产生耐药效果，即使药量相当也达不到想要的药效，机体对药物的敏感性降低了，所以我们不推荐长期服药，具体的耐药时间，由于每个患者的体质以及病情进展是不同的，所以产生耐药的时间也是不同的。当患者产生耐药时，应及时向医生咨询，修改或制定新的治疗方案。
力如太最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。服用力如太的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。力如太可能产生未在此列出的其它不良反应。
已经帮助163人
2020-02-21 14:15
利鲁唑片有耐药性吗？
利鲁唑片（力如太）是一种中枢神经系统药品，被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症，对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。利鲁唑片（力如太）的特点是可通过血脑屏障。肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机理，学者认为谷氨酸（是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质）在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑片（力如太）通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑片（力如太）可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。
利鲁唑片（力如太）用法用量：推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用利鲁唑片（力如太）的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为利鲁唑片（力如太）可能不适合您。服用利鲁唑片（力如太）时应禁止过度饮酒。
那么，利鲁唑片（力如太）有耐药性吗？任何药物服用一段时间后都会产生耐药性，利鲁唑片（力如太）也不例外。由于每个患者的体质以及病情进展是不同的，所以产生耐药的时间也是不同的。利鲁唑片（力如太）耐药后，一般情况我们建议做CT检查，由主治医师根据检测结果等情况制定最合适的治疗方案，配合治疗。
已经帮助109人
2020-10-28 08:30
利鲁唑片能服用几年？
利鲁唑片（力如太）是一种中枢神经系统药品，被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症，对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。利鲁唑片（力如太）的特点是可通过血脑屏障。肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机理，学者认为谷氨酸（是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质）在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑片（力如太）通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑片（力如太）可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。
利鲁唑片（力如太）用法用量：推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用利鲁唑片（力如太）的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为利鲁唑片（力如太）可能不适合您。服用利鲁唑片（力如太）时应禁止过度饮酒。
那么，利鲁唑片（力如太）能服用几年？任何药物服用一段时间后都会产生耐药性，利鲁唑片（力如太）也不例外。由于每个患者的体质以及病情进展是不同的，所以产生耐药的时间也是不同的。利鲁唑片（力如太）耐药后，一般情况我们建议做CT检查，由主治医师根据检测结果等情况制定最合适的治疗方案，配合治疗。
已经帮助162人
2020-10-28 09:19
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问
利鲁唑片在中国上市了吗？哪里买？
答
利鲁唑片在1999年正式在中国上市，如今已经有很多个年头了，患者如果想要购买该药物，只需要凭借药方前往各大医院以及药房就可以了。本药品自上市以来便引起了很大的关注，而后利鲁唑片进入国家医保，给患者提供了医保优惠政策，减轻了一部分患者的经济压力。具体报销比例详情询问当地医院以及地方机构。
已经帮助1276人
2021-09-03 16:36
问
利鲁唑片是处方药吗？
答
利鲁唑片是处方药。利鲁唑片（rilutek）是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS） 的新药不仅是第一个获美国和欧盟批准用于治疗ALS的药物也是至今国内唯一获准用于ALS治疗的药物。患者如果想要在国内购买该药，凭借处方前往各大医院以及药店即可。
已经帮助1206人
2021-09-03 16:42
问
力如太，中国的和土耳其的一样吗
答
中国版力如太和土耳其力如太是一样的。都是法国赛诺菲药厂生产的药品，都是原研药。药品生产出来，出口到全球很多国家。出口到中国的就是中国版，外包装是中文。出口到土耳其的就是土耳其版，外包装是英文。两个版本的规格都是50mg*56片。都是一个药品。受汇率浮动等因素的影响药品价格不固定，患者如果想要了解力如太的价格。可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的力如太。
已经帮助1483人
2021-09-16 16:48
问
吃利鲁唑片得注意哪些事项？
答
对利鲁唑片及其任何成份过敏的患者、妊娠及哺乳期患者禁止使用该药品进行治疗。 因此利鲁唑片应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立，因此不建议儿童或青少年使用该药品治疗。 患者接受利鲁唑片治疗可能会导致中性粒细胞减少症，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑片的使用。在接受该药品治疗时，患者应向其医生报告所有的发热疾病，并且要检查白细胞计数。
已经帮助1101人
2021-10-11 17:18
问
利鲁唑片疗效好吗？
答
在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片治疗组病人12个月的生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，利鲁唑片组的延髓发病患者的一年生存率为73%，而安慰剂组为35%；利鲁唑片组肢体发病病人的一年生存率为74%，安慰剂组为64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。通过该项研究试验数据可知，利鲁唑片的治疗效果显著，该药品的研制成功为众多肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者带来新的治疗方案。
已经帮助1166人
2021-10-11 17:21
问
利鲁唑片会产生耐药吗？
答
无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，利鲁唑片也不例外。由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，患者在接受利鲁唑片治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。患者在利鲁唑片耐药后应当立即就医，专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗，以免产生其他不良反应，对病情产生不好的影响。
已经帮助1240人
2021-11-05 09:19
问
利鲁唑片副作用多不多？最常见的副作用是什么
答
和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些副作用，利鲁唑片（rilutek）的副作用有：乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱、胃疼、过敏反应、胰腺炎症等等。患者如果在利鲁唑片治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药，以免因错误用药导致产生其他不良反应。
已经帮助1119人
2021-11-05 09:59
问
利鲁唑片可以医保报销吗？医保后多少钱一盒
答
利鲁唑片已经在中国上市，因此患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药。并且利鲁唑片已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一部分优惠政策。国内利鲁唑片医保后的价格在4000元左右，每盒规格为50mg*56片。患者如果想要购买到价格相对较低、性价比较高的该药品，可以选择海外上市的利鲁唑片。患者如果想要了解利鲁唑片的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以随时向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
已经帮助3641人
2021-12-01 10:24
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