他拉唑帕利（Talzenna）是美国辉瑞制药公司研发的第四代PARP抑制剂。是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1和PARP2，它们在DNA修复中起作用。他拉唑帕利（Talzenna）获批适用于存在有害或疑似有害gBRCA突变、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。乳腺癌新药他拉唑帕利多少钱一盒？他拉唑帕利纳入国家医保了吗？ 体外研究表明，他拉唑帕利的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成，导致DNA损伤、细胞增殖减少和细胞凋亡。 在表达突变或野生型BRCA1和2的人类患者衍生的异种移植乳腺癌肿瘤模型中观察到他拉唑帕利抗肿瘤活性。 2018年10月该药获FDA批准上市，用于治疗BRCA渐变/HER-2阳性转移性乳腺癌。III期数据展现，与化疗组相比，他拉唑帕利（Talzenna）组无进展生存期（PFS）显著拖延时间，他拉唑帕利组中位PFS为8.6个月，化疗组中位PFS为5.6个月；他拉唑帕利将疾病停顿风险飞腾46%；他拉唑帕利组的主观减缓率为62.6%，是化疗组（27.2%）的两倍以上。 据了解乳腺癌新药他拉唑帕利还没有在国内上市，因此他拉唑帕利也没有被纳入国家医保。具体他拉唑帕利（Talzenna）药品相关信息可以咨询医伴旅在系客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 吃他拉唑帕利多久会产生副作用？他拉唑帕利副作用怎么处理？https://www.1blv.com/newsDetail/108155.html

他拉唑帕利是一种新型PARP抑制剂，可有效抑制PARP-2，对PTEN突变非常敏感。但是患者需要注意，他拉唑帕利不抑制PARG。今天咱们来详细了解一下他拉唑帕利2021年价格，他拉唑帕利多少钱一盒？ 目前在国内的话他拉唑帕利还没有上市的，更不用说医保了，也就是说在国内的医院药房是买不到他拉唑帕利的，那么患者想购买他拉唑帕利怎么办呢？ 患者如果想购买他拉唑帕利，一种情况是出国购买，但这种方法费时费力，购买起来比较麻烦。当然患者不方便出国的话可以通过国内的海外医疗服务机构去获取药物，比如医伴旅就是这样的一家机构，可以帮助患者获取他拉唑帕利药物，保证了药物的正品，而且还省去了很多麻烦。 小编不建议患者通过代购获取他拉唑帕利的药物，因为代购买到假药的风险太大了。他拉唑帕利具体的价格受汇率浮动而变动，具体的情况患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 他拉唑帕利除了可以和其它PARP抑制剂一样，抑制PARP酶，使肿瘤细胞缺乏修复途径死亡外，还可以将PARP酶固定在DNA损伤点，特殊的双重作用机理，使他拉唑帕利效果更强。在美国上市的他拉唑帕利用于治疗BRCA突变、HER2阴性晚期或转移乳腺癌的患者。 他拉唑帕利的副作用包括：（≥20％）：疲劳，贫血，恶心，血小板减少，呕吐，脱发，腹泻，中性粒细胞减少，头痛，食欲减退。 他拉唑帕利的推荐剂量为1mg，1天1次，与食物或者不与食物同服；对于中度肾功能不全（CLcr 30-59mL/min）的患者，推荐的剂量为每天一次0.75mg。以上就是关于他拉唑帕利药物价格的内容，希望对您有帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌患者服用仑伐替尼后病情可以好转吗？

辉瑞（Pfizer）公司的他拉唑帕尼是美国批准上市的第4款PARP抑制剂，也叫他唑来膦胶囊，也是一款抗肿瘤药。他拉唑帕尼拥有双重作用机理，是治疗BRCA突变乳腺癌的“王牌”。今天咱们就来详细了解一下他拉唑帕尼进医保了吗？他拉唑帕尼价格。 他拉唑帕尼在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这款药物的，更不用说医保报销了，但是患者出国购药风险太大，而且不一定能买到真药，患者这个时候可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取他拉唑帕尼药物，性价比高，能减轻患者不少的经济负担，而且药厂直邮可以保证药物是正品，不过具体的药物他拉唑帕尼价格受汇率浮动而变化，患者需要咨询医伴旅客服人员药物的具体价格，这样不必出国就能获取海外药物，方便快捷，而且他拉唑帕尼药物的更多信息患者也可以咨询客服人员。 他拉唑帕尼的服用也是比较方便的，推荐剂量每日一次1mg，患者服用时有没有食物都可以服用，不过也要注意他拉唑帕尼的不良反应，包括疲劳，血小板减少，呕吐，脱发，贫血，恶心，中性粒细胞减少，头痛，腹泻，食欲减退。最常见的实验室异常（≥25％）是：中性粒细胞，淋巴细胞，血红蛋白，血小板，白细胞和钙减少；葡萄糖，丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶增加。 他拉唑帕尼于2018年10月由美国FDA批准上市，治疗效果显著，中位PFS为8.6个月，客观缓解率为62.6%，比化疗组高出许多。他拉唑帕尼主要适用于有害或疑似有害种系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成人。患者使用药物时要详细阅读说明书，根据医生的诊断用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西米普利单抗什么时候上市，西米普利单抗多少钱？

辉瑞公司生产的他拉唑帕利（Talzenna）是美国批准上市的第4款PARP抑制剂，他拉唑帕利（Talzenna）用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。他拉唑帕利（Talzenna）拥有双重作用机理，是治疗BRCA突变乳腺癌的“王牌”。那他拉唑帕利多少钱一盒？ 他拉唑帕利价格 他拉唑帕利（Talzenna）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。患者如果想要了解海外上市的他拉唑帕利（Talzenna）的最新价格信息。可以向国内专业的海外医疗医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的他拉唑帕利（Talzenna），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。 他拉唑帕利相关临床试验 在一项研究中，将431名患者以2:1的比例分组，分别接受他拉唑帕利（Talzenna）治疗或医生选择的化疗方案治疗。所有患者需要携带生殖系BRCA突变。试验结果表明：接受他拉唑帕利（Talzenna）治疗的患者与接受化疗的患者相比，无进展生存期（PFS）显著延长，他拉唑帕利（Talzenna）组中位无进展生存期（PFS）为8.6个月，化疗组中位无进展生存期（PFS）为5.6个月。这表示他拉唑帕利（Talzenna）将疾病进展风险降低了46%。通过该项临床试验数据可知，他拉唑帕利（Talzenna）的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功为众多乳腺癌患者带来了希望。 以上就是关于他拉唑帕利（Talzenna）的介绍，患者如果对他拉唑帕利还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：西米普利单抗是进口药还是国产药？

他拉唑帕尼是美国批准上市的第4款PARP抑制剂，它拥有双重作用机理，是治疗BRCA突变乳腺癌的“王牌”，治疗效果显著。临床试验显示：经他拉唑帕尼治疗后，患者的中位无进展生存期（PFS）为8.6个月，客观缓解率为62.6%，比化疗组高出许多。那他拉唑帕尼多少钱一盒？哪里有便宜的他拉唑帕利？ 他拉唑帕尼（talazoparib）还没有在国内上市，因此暂时无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的医院药房或药店购买到该药品。需要使用他拉唑帕尼（talazoparib）治疗乳腺癌的患者可以购买海外上市的版本。因为受汇率浮动等因素影响药品的价格不固定，患者如果自行了解他拉唑帕尼（talazoparib）在海外的最新价格恐怕会有差异，不准确。而且患者自行出国购买药物，不仅要自己解决来往国外的费用，还要面临路途遥远、语言不同等问题，过程比较繁琐。 一个比较便利的方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司购买药品，医伴旅就是这样一家海外医疗服务公司。公司不仅可以了解到海外上市的他拉唑帕尼（talazoparib）的最新价格，还能帮助患者购买到价格相对较低、性价比较高的他拉唑帕尼。而且药物是从国外药房发货，直接寄送到患者手中，不用出门，就能收到需要的药物，100％正品，十分方便快捷。患者如果想要了解他拉唑帕尼（talazoparib）的价格及购买渠道，或是想要了解该药品最新资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他拉唑帕尼talazoparib是FDA批准上市的第4款PARP抑制剂

乳腺癌已经成为全球范围内严重威胁女性生命安全的主要癌症类型,并且携带遗传性乳腺癌1号基因和乳腺癌2号基因的女性70岁前罹患该病症的风险高达65%以上。他拉唑帕尼为美国食品和药物管理局审批上市的第4款聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶抑制剂，在乳腺癌治疗中取得了良好的效果，那么，他拉唑帕尼进医保了吗能报销吗？ 他拉唑帕尼进医保了吗能报销吗 他拉唑帕尼并没有进医保，目前暂时无法报销。2023年4月1日，据CDE官网显示，辉瑞甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊递交上市申请已受理。此前，他拉唑帕利已于2018年5月获FDA批准上市，用于治疗治疗携带有害或疑似有害生殖细胞BRCA突变（gBRCAm）的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。相信不久的将来，他拉唑帕尼将会进入医保给大家带来更多福利。 他拉唑帕尼价格 辉瑞的他拉哗帕尼港版Talzenna(Talazoparib)规格为1mg*30，单盒价格约为49450元，四盒每盒价格约为38600 元。 如何购买他拉唑帕尼 患者如果想要获取海外版本的他拉唑帕尼，并不建议寻找国内代购，购药过程没有保障，很容易上当受骗，可以寻找国内海外医疗服务来帮助自己购买他拉唑帕尼，一方面购药时需签订三方合约保障药品治疗，另一方面购药方式为海外直邮，患者仅需在自己家中就可以等待药物上门，可以说是安全又便捷，是购买他拉唑帕尼的不二之选。 热文推荐：普拉克索的功效作用是什么？

他拉唑帕利(talazoparib)治疗一年费用大约是601629.5元、642850元、301638.9‬元、235466.1‬元不等，治疗的疾病不同，服用的剂量和一年所需的药物费用也不同。药物名称通用名：他拉唑帕利、他拉唑帕尼、他唑来膦商品名：Talzenna英文名：talazoparib上市信息他拉唑帕利目前已经在美国、欧盟成员国、加拿大、法国、德国、韩国以及中国台湾、 中国香港上市等国家和地区上市。用法用量1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌推荐剂量为1mg，每天口服一次。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌推荐剂量为0.5 mg，每日口服一次，与恩杂鲁胺联合使用。治疗一年剂量按照一年365天计算。1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌一年服用的剂量为365mg。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌一年服用的剂量为182.5mg。他拉唑帕利的价格据了解，辉瑞的他拉唑帕利港版1mg*30粒单盒的参考价格是49450元，平均一粒的价格是1648.3元。如果单次购买四盒，每盒的价格是38600元，平均一粒的价格是1286.7元。医保价格他拉唑帕利截止2023年12月尚未纳入医保，医保报销后的价格尚不明确。他拉唑帕利治疗一年的费用1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌一年服用的剂量为365mg，相当于365粒，也就是12盒多一点，需要购买13盒。一年需要花费的具体费用是：单次购买一盒价格：365*1648.3=601629.5元。单次购买四盒：365*1286.7=469645.5‬元。一年需要购买整盒药物的花费：单次购买一盒价格：13*49450=642850元。单次购买四盒：13*38600=501800‬元。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌一年服用的剂量为182.5mg，约等于183粒。如果是购买1mg*30粒的他拉唑帕利，则需要购买6盒多一点，需要购买7盒。一年需要花费的具体费用是：单次购买一盒价格：183*1648.3=301638.9‬元。单次购买四盒：183*1286.7=235466.1‬元。一年需要购买整盒药物的花费：单次购买一盒价格：7*49450=346150元。单次购买四盒：7*38600=270200‬元。购药渠道1、出国购买：可以前往已经上市的国家和地区购买他拉唑帕利，在已经上市国家或地区的医院药房、药店基本都能买到。2、正规医疗服务机构：通过国内的海外医疗服务机构签订合约，在家就能够通过快递收到药物，获取药物比较方便、快捷。相关热文推荐：吡咯替尼治疗一个疗程费用？

他拉唑帕尼(他唑来膦)进口版2024年的价格目前了解到，辉瑞的他拉唑帕尼中国香港版1mg*30粒的价格单盒大概是9450元左右；四盒起每盒价格38600元左右，但价格受多种因素影响不固定。他拉唑帕尼(他唑来膦)的作用和用法用量他拉唑帕尼(他唑来膦)通过抑制肿瘤细胞内的信号传递，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。患有有害的或疑似有害的种系BRCA突变(gBRCAm) HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌、患有HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者都可以用他拉唑帕尼来治疗，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。他拉唑帕尼(他唑来膦)的用法用量他拉唑帕尼(他唑来膦)推荐剂量为每日一次，每次1mg，口服，饭前或饭后服用均可。若患者在服用其他药物需及时告知医生，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的反应。他拉唑帕尼(他唑来膦)的治疗效果一项随机、开放标签的 3 期试验（NCT01945775），按照 2:1 的比例分配晚期乳腺癌和 BRCA1/2 基因突变患者接受他拉唑帕尼(他唑来膦)（1 毫克，每天一次）或医生选择的标准单药治疗（卡培他滨、艾瑞布林、吉西他滨或维诺雷滨，连续 21 天周期）。试验结果在接受随机分配的431名患者中，287人被分配接受他拉唑帕尼(他唑来膦)治疗，144人被分配接受标准治疗。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的中位无进展生存期明显长于标准疗法组（8.6个月对5.6个月；疾病进展或死亡的危险比为0.54）。中期死亡中位危险比为0.76。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的客观反应率高于标准疗法组（62.6%对27.2%）。患者报告的结果有利于他拉唑帕尼(他唑来膦)；根据全球健康状况-生活质量量表和乳房症状量表，观察到总体病情明显改善，有临床意义的病情恶化时间明显推迟。试验结论与标准化疗相比，单药他拉唑帕尼(他唑来膦)能显著提高晚期乳腺癌患者的无进展生存期。他拉唑帕尼(他唑来膦)治疗前列腺癌的效果TALAPRO-2是一项随机、双盲、3期试验（NCT03395197），针对正在接受雄激素剥夺疗法的无症状或轻度症状mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）男性患者，将他拉唑帕尼(他唑来膦)联合恩杂鲁胺与安慰剂联合恩杂鲁胺作为一线疗法进行对比。研究结果805名患者入组并被随机分配（402人分配到他拉唑帕尼(他唑来膦)组，403人分配到安慰剂组）。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的rPFS中位随访时间为24-9个月，安慰剂组为24-6个月。在计划的主要分析中，他拉唑帕尼(他唑来膦)加恩杂鲁胺组的中位rPFS未达标（数据截止时患者还活着），安慰剂加恩杂鲁胺组的中位rPFS为21-9个月。试验结论与恩杂鲁胺作为mCRPC患者一线治疗的标准疗法相比，他拉唑帕尼(他唑来膦)加恩杂鲁胺可显著改善rPFS，具有临床意义和统计学意义。最终的总生存期数据和额外的长期安全性随访将进一步明确该治疗组合在有或没有肿瘤HRR基因改变的患者中的临床获益。相关热文推荐：阿帕替尼(艾坦)2024年每盒30粒的多少钱一盒?参考文献[1、]Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Gonçalves A, Lee KH, Fehrenbacher L, Yerushalmi R, Mina LA, Martin M, Roché H, Im YH, Quek RGW, Markova D, Tudor IC, Hannah AL, Eiermann W, Blum JL. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018 Aug 23;379(8):753-763. doi: 10.1056/NEJMoa1802905. Epub 2018 Aug 15. PMID: 30110579; PMCID: PMC10600918.[2、]Agarwal N, Azad AA, Carles J, Fay AP, Matsubara N, Heinrich D, Szczylik C, De Giorgi U, Young Joung J, Fong PCC, Voog E, Jones RJ, Shore ND, Dunshee C, Zschäbitz S, Oldenburg J, Lin X, Healy CG, Di Santo N, Zohren F, Fizazi K. Talazoparib plus enzalutamide in men with first-line metastatic castration-resistant prostate cancer (TALAPRO-2): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023 Jul 22;402(10398):291-303. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01055-3. Epub 2023 Jun 4. Erratum in: Lancet. 2023 Jul 22;402(10398):290. PMID: 37285865.