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奈拉宾(nelarabine)

全部名称:
奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine
 适应症:
用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。
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奈拉宾(nelarabine)

通用名:nelarabine

商品名:Atriance

全部名称:奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine

适应症

用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。

用法用量

1、成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,21天为一周期。

2、儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。

不良反应

可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧,,局部如喉咙痛或泌尿问题, 虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力, 不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛;头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊。

禁忌

对奈拉滨过敏或此药中其它成分过敏禁用

注意事项

1、有肾脏或肝脏问题,剂量可能需要进行调整

2、不建议怀孕及哺乳,包括男士

3、此药含有至少23毫克钠每剂量。要考虑到病人控制钠饮食。

4、高尿酸血症、骨髓抑制等患者慎用。

5、用药时须采取适当的措施,如水化、尿碱化,使用别嘌醇,以预防肿瘤溶解综合征所致的高尿酸血症。

6、用药期间若出现病情继续进展、患者不能耐受毒性、患者即将进行骨髓移植或继续治疗对患者无效时,需停药。

7、该药神经毒性呈剂量限制性,用药时应密切监测患者出现中枢神经毒性的症状和体征。

8、严重肝、肾功能不全者发生不良反应风险增加。

贮藏

25摄氏度以下避光贮藏。

作用机制

奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。此外,BeesleyAH等人研究发现,T细胞对奈拉滨的敏感度是B细胞的8倍。E1ineJ等人研究表明,ara—GTP在T细胞内比在B细胞内的累积速度更快,累积量更多,ara—GTP对T细胞有更强的选择性细胞毒作用。

安全与疗效

FDA发布一份奈拉滨临床研究报告,将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药,儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。

结果显示,儿童组39名患者,其中对奈拉滨有完全应答(CR)的人数为5,占总数的13%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9,占总数的23%。成年组28名患者,其中完全应答(CR)有5位,占总数的18%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6,占总数的21%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/fffa5d75-0dba-4ad7-a252-5f60fa28489a/spl-doc?hl=Arranon

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奈拉滨在医保范围内吗?
奈拉滨Nelzarabine由葛兰素公司研发,2005年10月获得美国FDA的快速批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)新药,2006年在美国正式上市。奈拉滨Nelzarabine的成功上市为诸多患者的治疗提供了巨大的帮助。 奈拉滨在医保范围内吗?奈拉滨Nelzarabine目前仍未能够获得国家药品监督管理局(NMPA) 的批准在国内上市,更没有被纳入医保目录。不过,有需要的患者还可通过海外购药的方式来获取所需的奈拉滨Nelzarabine。在实际购药时,患者既可以亲自出国到上市国家购药,也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 一般建议剂量按体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年(16岁及以上): 奈拉宾Nelzarabine通常剂量1500mg/m²每天, 输液约 2 个小时,一天一次,在 1、3 和 5天的治疗, 一个疗程通常为三周。儿童和青少年(21岁以下)使用奈拉宾Nelzarabine治疗的通常剂量是 650 mg/m²体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天, 一天一次, 一个疗程通常为三周。 在一项纳入93例患者的I期临床试验中,72%的病例使用奈拉滨Nelzarabine出现神经系统不良反应,其中50%的儿童患者和85%的成年患者的神经毒性反应是可逆的。94%的病例出现不良反应症状是在第1周期给药后的12 d内,主要表现为短暂幻觉、抑郁和疲劳,尤其是在成年病例中,一般出现在开始用药后的6~8 d。1例儿童患者在接受高剂量75 mg/(kg·d)的奈拉滨Nelzarabine后,出现不可逆转的严重神经毒性反应,包括癫痫发作和意识障碍,患儿未能完全从神经毒性中康复,于开始给药的3个月后死于白血病。因此患者在接受奈拉宾Nelzarabine治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于奈拉滨Nelzarabine的介绍,希望可以帮助到大家。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉滨说明书
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2021-03-30 15:25
奈拉宾是什么药?多少钱一盒?
奈拉宾在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。奈拉宾以透明,无色,无菌的方式提供,专门用于静脉滴注。那么,奈拉宾是什么药?多少钱一盒? 奈拉宾目前仍未能够获得国家药品监督管理局(NMPA) 的批准在国内上市,更没有被纳入医保目录。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。 奈拉宾适应症:用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。 奈拉宾用法用量:成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,2l天为一周期。儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。 FDA发布一份奈拉滨临床研究报告,将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药,儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为2l天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。 结果显示,儿童组39名患者,其中对奈拉滨有完全应答(CR)的人数为5,占总数的13%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9,占总数的23%。成年组28名患者,其中完全应答(CR)有5位,占总数的18%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6,占总数的21%。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:治疗T淋巴细胞白血病新药-奈拉宾
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2021-04-14 10:01
奈拉滨哪里有卖?奈拉滨医保能报销吗?
奈拉滨是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司首次研发成功,2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药,2006年在美国正式上市。奈拉滨未在中国申请专利和行政保护,因此开发本品不存在知识产权问题。 奈拉滨是脱氧鸟苷类似物9-β-D-Chemicalbook阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的前体药物。奈拉滨在腺苷脱氨酶(ADA)的作用下脱去甲基转变为ara-G,随后,又在脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶的作用下,经单磷酸化作用途径转变为具有活性的ara-G三磷酸盐(ara-GTP)。ara-GTP可在白血病母细胞中逐渐积聚,并与DNA相结合,从而起到抑制DNA合成,促进白血病细胞死亡的作用。此外,奈拉滨的抗癌机制可能还与其细胞毒性和全身毒性作用有关。 奈拉滨哪里有卖?奈拉滨医保能报销吗?奈拉滨在中国目前并没有获得批准上市,因此便也就没有进入中国国家医保的资格,也就是说患者即使是有钱也没有办法在国内购买到该药物。但是疾病在前,大多数的患者选择国外购药这一途径,但是其面临的各种消费也是十分巨大的。但据医伴旅了解到的奈拉滨版本受到了许多患者的一致好评,价格实惠,相比起来也更适合患者长期使用,尤其是购药后药品海外直邮,直接送到您手上,十分省心。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降,因此具体的价格暂时并不能很准确,更多有关于奈拉滨的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉滨是化疗药吗?奈拉滨成人一个疗程需要几盒?
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2021-05-19 11:01
奈拉宾(Atriance)多少钱一疗程?奈拉滨有印度版吗?
奈拉宾是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药。药物破坏快速分裂细胞中的DNA合成,诱导细胞凋亡。细胞毒活性的其他机制也可能存在。奈拉宾特别指出用于治疗T细胞急性成淋巴细胞白血病和T细胞淋巴细胞淋巴瘤的儿科和成人患者,该疾病在至少两种化疗方案治疗后未发生反应或复发。 奈拉宾(Atriance)多少钱一疗程?奈拉滨有印度版吗?要想知道奈拉宾多少钱一个疗程,首先就应该知道奈拉宾一个周期的推荐剂量。成年人使用奈拉宾:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,2l天为一周期。儿童使用奈拉宾:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。由此患者可以根据自己所购买的奈拉宾版本来计算一个月究竟需要多少医药费。而奈拉宾是否有印度版详情患者可以咨询医伴旅。 奈拉滨在中国目前并没有获得批准上市,因此便也就没有进入中国国家医保的资格,也就是说患者即使是有钱也没有办法在国内购买到该药物。但是疾病在前,大多数的患者选择国外购药这一途径,但是其面临的各种消费也是十分巨大的。但据医伴旅了解到的奈拉滨版本受到了许多患者的一致好评,价格实惠,相比起来也更适合患者长期使用,尤其是购药后药品海外直邮,直接送到您手上,十分省心。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降,因此具体的价格暂时并不能很准确,更多有关于奈拉滨的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉宾(Nelzarabine)治疗淋巴细胞性白血病怎么样?
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2021-05-19 11:16
【2021年价格速递】奈拉滨一盒价格多少?奈拉滨在香港的价格?
奈拉滨(Nelzarabine)适应症:用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。奈拉滨(Nelzarabine)在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。奈拉滨(Nelzarabine)以透明,无色,无菌的方式提供,专门用于静脉滴注。专门用于静脉滴注的奈拉滨(Nelzarabine)价格是多少呢? 奈拉滨一盒价格多少?奈拉滨在香港的价格? 患者若想要了解奈拉宾(Nelzarabine)一盒的价格,或是该药品在我国香港的具体价格,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。 奈拉宾(Nelzarabine)相关临床试验 研究招募了1895名1至30岁的T-ALL(94%)或T-LBL(6%)患者。患者被随机分成四组:单独应用逐渐增加的甲氨喋呤(CMTX)治疗组,CMTX联合6个疗程的奈拉滨(650 mg / m2 /天的5天疗程),单独的高剂量甲氨蝶呤(HDMTX)和HDMTX与六个临床的奈拉滨。 在所有组中,4年总体生存率为90.2%。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中,这些患者的4年总生存率约为80%。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9%;对于未接受奈拉宾(Nelzarabine)的患者,4年DFS为83.3%。 对于接受CMTX的患者,联合奈拉滨的4年DFS是92.2%,单独用CMTX为89.8%。在HDMTX组中,联合奈拉滨(奈拉宾)的4年DFS为86.2%。 儿童肿瘤组织AALL0434试验的结果在举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)2018年会上发布。规模的临床试验表明,奈拉滨(奈拉宾)治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病(T-PLL)和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【科普】奈拉滨Nelzarabine是什么药?奈拉滨治疗白血病效果如何? https://www.1blv.com/newsDetail/106410.html
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2021-05-24 15:38
奈拉滨的2021年最新价格是多少钱一盒?
奈拉滨由GSK原研,与2005年10月28日获得美国FDA批准,之后分别于2007年8月22日及10月19日获得EMA及PMDA批准,用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨的2021年最新价格是多少钱一盒? 奈拉滨的2021年最新价格建议患者咨询客服详细的了解。 奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。此外,BeesleyAH等人研究发现,T细胞对奈拉滨的敏感度是B细胞的8倍。E1ineJ等人研究表明,ara—GTP在T细胞内比在B细胞内的累积速度更快,累积量更多,ara—GTP对T细胞有更强的选择性细胞毒作用。 奈拉滨一般建议剂量按 体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年(16岁及以上): 通常剂量1500mg/m2 每天, 输液约 2 个小时,一天一次,在 1、3 和 5天的治疗, 一个疗程通常为三周。儿童和青少年(21岁以下)通常剂量是 650 mg/m2体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天, 一天一次, 一个疗程通常为三周。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐: 【患者密切关注】为什么更多人选择索非布韦和达卡他韦联合治疗丙肝?https://www.1blv.com/newsDetail/107680.html
已经帮助174人
2021-06-10 10:52
奈拉宾在哪买的到?奈拉宾价格多少?
葛兰素史克公司首次研发成功的奈拉滨,是在2006年在美国正式上市的,奈拉滨的适应症主要是治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。今天咱们来详细了解一下奈拉宾在哪买的到?奈拉宾价格多少? 奈拉滨目前在国内还没有上市,也就是在国内医院药房是买不到这个药物的,也就没有奈拉宾价格方面的信息,患者可以出国购买奈拉滨,但是长途跋涉给患者家庭增加了不小的负担,而且不一定能买到真药。这时候患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物,医伴旅就是海外医疗服务机构,可以帮助患者获取肿瘤药物,包括原研药和仿制药,奈拉宾也是可以帮助患者获取的,而且是药厂直邮,可以保证是正品,不过海外药物受汇率浮动的影响,价格也在不断变动,具体价格和购买流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 奈拉滨是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药,可以诱导细胞凋亡。有试验显示奈拉滨招募的39名T-ALL和T-LBL患者,患者的完全反应持续时间为4〜195周,中位总生存期为20.6周。可见奈拉滨效果是非常显著的。 不过药物的不良反应肯定也是有的,奈拉宾不良反应为:食欲不振,胃疼,口疮、发烧,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳 (临时贫血),昏昏欲睡,头痛,头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,口腔溃疡或炎症,视力模糊等等。 患者在使用奈拉滨时要对症用药,不可盲目使用,使用前应仔细阅读说明书,遵医嘱用药,不可盲目改变剂量和用法。若有不耐受要及时和医生沟通,以免加重原有病情。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:博舒替尼国内上市了吗?博舒替尼在哪可以买到?
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2021-08-19 14:52
奈拉滨打一个疗程多少钱?
急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)是两种相对少见,恶性度高的血液系统肿瘤。通常很多患者对标准治疗无反应,或复发的预后非常差。奈拉滨由葛兰素(GlaxoSmithKline)公司研发﹐2005年10月获得美国FDA的批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药,2006年在美国正式上市,但至今上未在中国上市,那么,奈拉滨打一个疗程多少钱? 奈拉滨价格 由于奈拉滨并未在中国上市,因此并没有具体价格,据悉,瑞士诺华版本的奈拉滨(Atriance )规格为250mg价格仅为5800左右一盒。 奈拉滨打一个疗程多少钱 首先了解下奈拉滨的用法用量,推荐成年人的剂量为一天一次,一次使用1500mg/㎡,5天隔日给药,21天为一周期。如果患者体重为70kg,按照体表面积公式计算,0.0061×170(身高)+0.0124×70(公斤)-0.0099=1.1139×1500(通常剂量)=1670.85/250=6.68(瓶),也就是说患者一个疗程大概要用7瓶奈拉宾。 已知瑞士诺华版本的奈拉滨(Atriance )规格为250mg价格仅为5800左右一盒,那么也就是说,患者一个疗程是需要使用40000元左右的,由于国内购买不到,因此患者需出国购买,不建议患者寻找代购,可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买奈拉宾,比较安全。 相关热文推荐:奈拉滨治疗t淋母疗效如何?
已经帮助198人
2023-01-14 13:53
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奈拉宾怎么买?多少钱?
奈拉滨用于治疗急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者,目前国内还没有上市这个药物,在国内的医院药房是买不到这个药的。患者可以出国购买也可以通过正规的海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取药物。
已经帮助1121人
2021-08-19 16:33
奈拉滨的副作用很大吗?
在实验中发现的奈拉滨的副作用为发烧,疲劳,不寻常瘀伤或出血,便秘,胃疼,喉咙痛,泌尿问题,虚弱,昏昏欲睡,咳嗽,恶心,口腔溃疡,炎症,腹泻,口疮,肌肉疼痛,食欲不振,视力模糊,头痛,肌肉无力,头晕,呼吸困难等等。
已经帮助1087人
2022-01-06 17:09
奈拉滨的治疗效果很好吗?
应用奈拉滨治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31% ,完全缓解率为23 % ,成人CR占15% ,儿童CR占27% 。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48 % ,CR3占23% ,效果明显。对39例患者进行奈拉滨治疗,总反应率为41% ,其中31%获CR,10%获PR。中位无病生存期为20周,1年生存率为28%。这些试验成果肯定了奈拉滨在急性T-ALL治疗中的地位。
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2022-01-06 17:09
奈拉滨有什么副作用?
奈拉滨可能会对中枢神经系统造成严重的副作用。如果出现严重困倦、手脚麻木和刺痛、行走困难、失去平衡或协调,或手指使用困难,请立即联系医生。服用奈拉滨时和停用后至少3个月,避免怀孕。如果对奈拉滨过敏,则不能服用奈拉滨。告知医生你是否有过:肝病;肾病;神经系统疾病;头部、颈部或脊髓接受过化疗或放射治疗。建议遵医嘱用药。
已经帮助1114人
2022-01-18 17:08
吃奈拉滨需要注意什么?
接受奈拉滨治疗时,避免驾驶或危险的活动,直到清楚了解奈拉滨对你的影响。你的反应可能会受到影响。接受奈拉滨治疗后的几天里,可能会感到昏昏欲睡。避免靠近生病或感染的人。一旦出现感染迹象,请立刻告知医生。使用奈拉滨时,不要接种“活”疫苗。活疫苗包括麻疹、腮腺炎、风疹、脊髓灰质炎、轮状病毒、伤寒、黄热病、水痘和带状疱疹。
已经帮助1073人
2022-01-18 17:16
奈拉滨一个疗程几盒?
奈拉滨主要用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨的规格是250mg,推荐的用量是成人为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药(即5天内隔一天打一次,共3次),21天为一周期。 奈拉滨21天为一个疗程,成人一个疗程需要的剂量是以患者体重70kg,身高170为例,不计男女的体表面积公式0.0061×身高+0.0124×体重-0.009,最后算出来的结果所需要的量是2844mg,也就是一次需要至少12瓶奈拉滨,一个疗程需要36瓶,一疗程的费用大概是208800元左右。
已经帮助1191人
2023-01-13 16:23
奈拉宾怎么使用?
本品仅供静脉注射使用,成人推荐剂量为1500mg/m²,第1、3、5天静脉注射2小时以上,每21天重复一次,不需要稀释使用。儿童推荐剂量为650mg/m²,每日静脉注射1小时以上,连续5天,每21天重复一次,不需要稀释使用。对成人和儿童患者的推荐治疗时间尚不明确,治疗通常会持续到疾病进展或出现不可耐受的毒性,或需要进行造血干细胞移植(HSCT),无法继续从治疗中获益为止
已经帮助1091人
2023-04-19 16:15
奈拉宾副作用?
奈拉宾最常见不良反应(≥20%)成人是:贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心、腹泻、呕吐、便秘、疲劳、发热、咳嗽和呼吸困难;儿童是:贫血、中性粒细胞减少、血小板减少和白细胞减少。最常见神经不良反应(>10%)成人是:嗜睡、头晕、周围神经障碍、感觉减退、头痛和感觉异常;儿童是:头痛和周围神经障碍。
已经帮助1124人
2023-04-19 16:26
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