美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武利尤单抗(nivolumab)联合伊匹木单抗(ipilimumab)用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的结直肠癌患者。
该联合疗法为这类特定患者群体提供了新的治疗选择。此次批准基于临床研究的结果,但具体数据未在此处详述。
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)在其官网发布了这一消息,并指出该疗法为MSI-H/dMMR结直肠癌患者带来了重要的治疗进展。
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武利尤单抗(nivolumab)联合伊匹木单抗(ipilimumab)用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的结直肠癌患者。
该联合疗法为这类特定患者群体提供了新的治疗选择。此次批准基于临床研究的结果,但具体数据未在此处详述。
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)在其官网发布了这一消息,并指出该疗法为MSI-H/dMMR结直肠癌患者带来了重要的治疗进展。
参考资料:EMSO新闻,EMSO2025年5月9日的新闻https://www.esmo.org/oncology-news/fda-approves-nivolumab-with-ipilimumab-for-unresectable-or-metastatic-msi-h-or-dmmr-colorectal-cancer?utm_source=esmo.org&utm_medium=referral&utm_campaign=ESMONewsAll
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