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达雷妥尤单抗注射液仅可皮下注射。给药前后需使用药物,降低给药相关反应风险。开始用药前需完成患者血型鉴定与抗体筛查。
标准剂量:1800mg/30000单位(达雷妥尤单抗1800mg+透明质酸酶30000单位),皮下注射,输注时长约3~5分钟。
单药;或联合来那度胺+地塞米松(D-Rd)、泊马度胺+地塞米松(D-Pd)、卡非佐米+地塞米松(D-Kd)(4周方案):第1~8周每周给药,共8次;第9~24周每2周给药,共8次;自第25周起,直至疾病进展,改为每4周给药。联合方案需同时参考其他联用药物说明书。
联合硼替佐米+美法仑+泼尼松(D-VMP)(6周方案):第1~6周每周给药,共6次;第7~54周每3周给药,共16次;自第55周起至疾病进展,改为每4周给药。联合方案需同时参考其他联用药物说明书。
联合硼替佐米+沙利度胺+地塞米松(D-VTd)(4周方案,适合自体干细胞移植ASCT):
诱导阶段:第1~8周每周给药,共8次;第9~16周每2周给药,共4次;之后暂停用药,进行大剂量化疗与自体干细胞移植。
巩固阶段:移植后重启治疗,第1~8周每2周给药,共4次。
联合方案需同时参考其他联用药物说明书。
联合硼替佐米+来那度胺+地塞米松(D-VRd)(4周方案,适合自体干细胞移植ASCT):
诱导阶段:第1~8周每周给药,共8次;第9~16周每2周给药,共4次;之后暂停用药,进行大剂量化疗与自体干细胞移植。
巩固阶段:移植后重启治疗,第1~8周每2周给药,共4次。
联合方案需同时参考其他联用药物说明书。
联合硼替佐米+来那度胺+地塞米松(D-VRd)(3周方案,不适合自体干细胞移植ASCT):第1~6周每周给药,共6次;第7~24周每3周给药,共6次;自第25周起至疾病进展,改为每4周给药。联合方案需同时参考其他联用药物说明书。
联合硼替佐米+地塞米松(D-Vd)(3周方案):第1~9周每周给药,共9次;第10~24周每3周给药,共5次;自第25周起至疾病进展,改为每4周给药。联合方案需同时参考其他联用药物说明书。
标准剂量同样为1800mg/30000单位,皮下注射约3~5分钟,单药4周方案。第1~8周每周给药,共8次;第9~24周每2周给药,共8次;自第25周起,直至确诊多发性骨髓瘤或最长用药3年,每4周给药。
联合硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松(D-VCd),标准剂量1800mg/30000单位,皮下注射约3~5分钟,4周方案。
第1~8周每周给药,共8次;第9~24周每2周给药,共8次;自第25周起,直至疾病进展或最长用药2年,每4周给药。
联合方案需同时参考其他联用药物说明书。
若错过给药,应尽快补打,并调整后续给药计划,维持原定给药间隔。
每次给药前1~3小时使用:对乙酰氨基酚650~1000mg口服;苯海拉明25~50mg(或等效药物)口服/静脉;长效或中效糖皮质激素。
单药治疗:甲泼尼龙100mg(或等效)口服/静注;第2次给药后可减量至60mg(或等效)。
联合方案:每次给药前予地塞米松20mg(或等效)口服/静注。若背景方案本身含地塞米松,则该剂量可直接作为预处理用药;给药当日已使用地塞米松预处理时,不再额外使用背景方案里的泼尼松等糖皮质激素。
单药:给药次日起,口服甲泼尼龙20mg(或等效中/长效激素),连用2天。
联合方案:给药次日可考虑口服≤20mg甲泼尼龙(或等效激素);若次日已使用背景方案激素(地塞米松/泼尼松),无需额外追加激素。完成前3次给药后,若无严重全身给药相关反应,可停用糖皮质激素(背景方案激素除外)。慢性阻塞性肺病患者,可备短效、长效支气管扩张剂及吸入激素;完成前4次给药后,若无严重全身反应,可停用上述附加后置用药。
开始达雷妥尤单抗注射液治疗1周内启动抗病毒预防,治疗结束后继续用药3个月。
达雷妥尤单抗注射液不推荐减量;若发生骨髓抑制,可考虑暂停用药,等待血细胞计数恢复。
达雷妥尤单抗注射液必须由医护人员给药;核对药瓶标签,确认是皮下用Darzalex Faspro,严禁静脉输注。达雷妥尤单抗注射液为即用型制剂。
配制:从2~8℃冷藏取出,放置至室温15~30℃;未穿刺药瓶室温避光存放最长24小时,避免阳光直射,禁止振摇。用18G~22G常规斜面转移针,垂直刺入胶塞环内,抽取15mL药液至注射器。给药前目视检查,出现不溶性颗粒、变色或异物则弃用
药液可兼容聚丙烯/PE注射器、PP/PE/PVC皮下输注管路、不锈钢针头;抽取药液后更换转移针,加注射器密封帽,按机构要求贴标签。注射前再装上注射针或皮下输注管路,防止堵针。
储存:抽取入注射器后若不能立即使用,2~8℃冷藏最长24h,或15~25℃室温避光最长12h;超时限丢弃;冷藏药液给药前复温至室温。
给药:将15mL药液注射于腹部皮下,脐左右约7.5cm处,注射时长3~5分钟;尚无其他注射部位数据。后续给药轮换注射部位;皮肤发红、瘀斑、触痛、硬结、瘢痕区域不可注射。患者疼痛时可暂停或减慢推注;仍无法缓解,可换对侧腹部注射剩余药量。达雷妥尤单抗注射液给药部位不可同时注射其他皮下药物。
患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。
参考资料: FDA说明书获批于2026年2月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761145

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