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帕比司他(panobinostat)

全部名称:
帕比司他,Farydak,panobinostat
 适应症:
联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗(包括硼替佐米及免疫调节剂)的多发性骨髓瘤。
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帕比司他(panobinostat)

通用名:帕比司他

商品名:Farydak

全部名称:帕比司他,Farydak,panobinostat

适应症

联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗(包括硼替佐米及免疫调节剂)的多发性骨髓瘤。

用法用量

1、20mg口服,每周期的第1、3、5、8、10、12天用药,21天为一个周期,共8个治疗周期。

2、若患者能临床获益,没有严重的持续毒副反应,此时可考虑继续另外8个周期的治疗。

不良反应

1、最常见的不良反应(≥20%)包括腹泻,疲劳,恶心,外周水肿,食欲减低,发热,呕吐。

2、最常见的非血液学实验室异常(≥40%)包括低磷血症,低钾血症,低钠血症,肌酐增加。

3、最常见的血液学实验室异常(≥60%)包括血小板减少,淋巴细胞减少,白细胞减少,中性粒细胞减少,贫血。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、腹泻:在接受Farydak的患者中有25%出现了严重腹泻。腹泻可能发生在治疗过程中的任何时间段。每周或根据治疗需要检测患者的水合状态以及血清电解质水平,包括钾离子、镁离子,并根据需要进行Farydak的剂量调整。

2、心脏毒性:在接受Farydak治疗的患者中,出现了严重和致命的心脏缺血性事件,严重的心率失常以及心电图异常的症状。对于近期发生心肌梗死或不稳定心绞痛病史的患者中禁止给予Farydak治疗。

3、出血:接受Farydak治疗的患者中出现了严重和致命性出血的情况。

4、骨髓抑制:Farydak可引起骨髓抑制,包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少以及贫血。在接受Farydak治疗前以及治疗中的每周(或根据治疗需要)需进行全血细胞计数,对65岁以上的老人要更为频繁的监控,并根据需要进行剂量调整。

5、感染:Farydak可引起局部或全身性感染,包括肺炎、细菌感染、侵袭性真菌感染、病毒感染。监控病人在治疗期间的感染症状和体征,如果确诊为感染,对其进行抗感染治疗并考虑是否暂停或永久终止给药。

6、肝毒性:Farydak可引起肝功能障碍,主要为转氨酶和总胆红素水平升高。在Farydak治疗前和治疗期间需定期进行肝功能检测,并根据需要进行剂量调整。

7、胚胎-胎儿毒性:妊娠期给药具有潜在的胚胎-胎儿毒性。建议女性在服药期间和治疗完成后至少一个月内采取有效的避孕措施。建议男性在治疗期间和治疗完成后至少3个月内采取有效的避孕措施。

8、可能引起严重和致命的心脏毒性和严重腹泻。

贮藏

密封。

作用机制

帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加,导致染色质松弛的表观遗传学改变,导致转录激活。

在体外,Farydak引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累,诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用Farydak治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比,Farydak对肿瘤细胞的细胞毒性更高。

通过阻断组蛋白去乙酰酶发挥作用,能浓度依赖性地增加组蛋白和微管蛋白的过乙酰化,引发细胞周期终止和细胞凋亡,而不影响健康细胞。

安全与疗效

帕比司他与硼替佐米及地塞米松合并用药的安全性及有效性基于193名临床试验受试者,这些多发性骨髓瘤患者先前至少接受过两种治疗药物治疗,其中包括硼替佐米及一种免疫调节剂。受试者被随机配给帕比司他、硼替佐米与地塞米松的合并用药或仅硼替佐米与地塞米松。

研究结果显示,接受帕比司他合并用药治疗的受试者其疾病进展延缓了大约10.6个月,相比之下,仅以硼替佐米与地塞米松治疗的受试者其疾病进展延缓了5.8个月。此外,59%的帕比司他治疗受试者在治疗后其癌症出现缩小或消失(有效率),而接受硼替佐米与地塞米松治疗的受试者仅有41%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/1b97bd3a-1040-4511-b0e6-4758e8083ae5/spl-doc?hl=panobinostat

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诺华多发性骨髓瘤新药帕比司他效果怎么样?
多发性骨髓瘤新药帕比司他是由诺华研发生产的,诺华的名字Novartis,源于拉丁文novae artes,意指“新技术”。诺华致力于为患者及社会提供创新医药保健解决方案,以满足其日益变化的健康需求。目前诺华已经从一家仅拥有制药业务的企业,成长为涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健以及疫苗和诊断的多元化医药健康行业领军者。 诺华多发性骨髓瘤新药帕比司他效果怎么样? PANORAMA1研究是接受过1-3个疗程的复发或复发难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期试验。患者按 1:1被随机分配到两组——接受安慰剂或帕比司他,21天为一个周期( 20 mg,在1、3、5、8、10、12天 ,口服) ,无论是在用硼替佐米( 1.3 mg/m2,在 1、4 、8、11天,静脉注射)还是地塞米松( 20 mg,在1、2、4、5、8 、9、11、12天,口服)。 结果显示,共有768例患者纳入研究,其中387被随机分配到帕比司他、硼替佐米及地塞米松联用组,381例随机分到安慰剂、硼替佐米及地塞米松联用组。帕比司他组中位随访时间为6.47个月,安慰剂组中位随访时间为5.59个月。 相关热文推荐:诺华帕比司他怎么购买?https://www.1blv.com/newsDetail/96473.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果如何?
帕比司他(Panobinostat)为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制药,可于纳摩尔浓度下抑制 HDAC活性。HDAC可促进组蛋白及某些非组蛋白的乙酰基从赖氨酸残基脱离。HDAC活性受抑可增强组蛋白去乙酰化作用,去乙酰化作用为1种表观遗传变化,导致染色质松弛,激活转录。在体外, Panobinostat可致乙酰化组蛋白及其他蛋白积聚,诱导细胞周期停滞或某些转化细胞凋亡。Panobinostat对肿瘤细胞毒性作用强于正常细胞。 美国FDA于2015年2月 23日批准诺华(Novartis)公司的Panobinostat(参考译名:帕比司他,商品名:Farydak)胶囊上市,与硼替佐米及地塞米松合用于治疗至少接受过2种疗法(包括硼替佐米及1种免疫抑制药)治疗的多发性骨髓瘤患者。那么,帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果如何? Panobinostat的安全性和有效性通过1项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验评估。受试者按1:1的比例随机接受Panobinostat+硼替佐米+地塞米松(Panobinostat 组)或安慰剂+硼替佐米+地塞米松(安慰剂组)治疗。试验的首要终末指标为无进展生存期(PFS)。Panobinostat的安全性和有效性基于预先设定的亚组分析结果。在亚组分析中, Panobinostat组中位PFS 为 10.6个月,安慰剂组为5.8个月。 Panobinostat最常见的不良反应为腹泻、疲劳、恶心、外周水肿、食欲减退、发热、呕吐。这些不良反应绝大多数均可控,用药相对安全,患者可放心使用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:帕比司他最常见不良反应有什么? https://www.1blv.com/newsDetail/98368.html
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2021-03-04 14:09
多发性骨髓瘤首个HDAC抑制剂-帕比司他
帕比司他(panobinostat)是一种 HDAC 抑制剂,在纳摩尔浓度下抑制 HDACs 酶活性。HDACs 催化乙酰基从组蛋白和一些非组蛋白的赖氨酸残基中去除。HDAC 活性的抑制导致组蛋白乙酰化作用的增强,使染色质松弛,导致转录激活。相对于正常细胞,帕比司他对肿瘤细胞的毒性更大。 2015 年 2 月 23 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准瑞士诺华(Novartis)制药的抗癌新药 Farydak(panobinostat,LBH589)联合硼替佐米(bortezomib)和地塞米松(dexamethasone)用于既往接受至少 2 种治疗方案治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者。帕比司他成为用于治疗多发性骨髓瘤的首个组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,该药的表观遗传学活性,可能有助于恢复多发性骨髓瘤细胞的功能。 帕比司他与硼替佐米和地塞米松联用的功效和安全性通过一项随机、双盲、安慰剂对照和多中心研究进行了评估,该研究的复发性多发性骨髓瘤患者先前接受过 1 ~ 3 次的系统治疗。 患者接受硼替佐米(1. 3 mg/m²,静脉注入)与地塞米松(20 mg)联合帕比司他20 mg(或安慰剂)治疗,隔日口服,21 d 为一个治疗周期,前两周内每周给药 3 次。治疗周期最多达 16 个周期(48 周)。最终研究结果显示,帕比司他(panobinostat)治疗多发性骨髓瘤患者的疗效显著,而且用药也相对安全,值得在临床推广和应用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果如何? https://www.1blv.com/newsDetail/98371.html
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2021-03-04 14:14
多发性骨髓瘤患者的希望-帕比司他
帕比司他(panobinostat)是一种新型、小分子广谱组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,由瑞士诺华公司研发,其可通过阻断HDACs,对癌细胞施加剧烈应激反应并诱导细胞凋亡,且不会对正常细胞造成明显影响。而 HDACs 具有改变肿瘤相关基因启动子和增强子上组蛋白修饰酶模式功能,故阻断 HDACs 对于其所致染色体结构改变、核转录因子活性激活具有积极意义,从而调控抑癌基因表达,抑制癌症的发生与发展 。自 2015 年 2 月美国食品和药物管理局批准帕比司他上市以来,该药已在白血病、多发性骨髓瘤、前列腺癌的治疗中受到了广泛关注。 在多发性骨髓瘤治疗领域,有研究表明,低浓度帕比司他即可明显抑制多发性骨髓瘤患者 MM.1S 细胞增殖,且不会对正常淋巴细胞和骨髓系细胞造成明显细胞毒性。得益于帕比司他的浓度依赖性,随着药物剂量的增加,组蛋白、微管蛋白乙酰化程度逐渐上升,即有更多的骨髓瘤细胞进入周期停滞与凋亡状态,细胞增殖得到明显抑制。 一项双盲III期试验纳入758名复发多发性骨髓瘤患者,接受口服帕比司他或安慰剂联合硼替佐米和地塞米松。支持目前适应症疗效的数据来自预先设定的亚组分析,这一亚组包含193名(帕比司他组94名,安慰剂组99名)以前经硼替佐米和免疫调节药物治疗的患者。在这一亚组中,中位年龄为60岁(范围28-79岁),76%的患者至少接受过两种疗法。 在亚组分析中,帕比司他组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为10.6个月(95% CI 7.6–13.8个月)和5.8个月(95% CI 4.4–7.1个月)(HR =0.52, 95% CI = 0.36–0.76),客观缓解率也优于安慰剂组。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:多发性骨髓瘤新药帕比司他哪有卖? https://www.1blv.com/newsDetail/98385.html
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2021-03-04 14:47
帕比司他用途和效果
帕比司他Farydak是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加,导致染色质松弛的表观遗传学改变,导致转录激活。帕比司他Farydak获批治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他Farydak被批准与硼替佐米以及地塞米松作为3线用药,共同治疗接受过2次包括硼替佐米以及地塞米松免疫抑制剂治疗过后的多发性骨髓瘤(MM)患者。 帕比司他Panobinostat的安全性和有效性通过1项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验评估。受试者按1:1的比例随机接受帕比司他Panobinostat+硼替佐米+地塞米松(Panobinostat 组)或安慰剂+硼替佐米+地塞米松(安慰剂组)治疗。试验的首要终末指标为无进展生存期(PFS)。帕比司他Panobinostat的安全性和有效性基于预先设定的亚组分析结果。在亚组分析中, 帕比司他Panobinostat组中位无进展生存期PFS 为 10.6个月,安慰剂组为5.8个月。 帕比司他Farydak与硼替佐米及地塞米松合并用药的安全性及有效性基于193名临床试验受试者,这些多发性骨髓瘤患者先前至少接受过两种治疗药物治疗,其中包括硼替佐米及一种免疫调节剂。受试者被随机配给帕比司他Farydak、硼替佐米与地塞米松的合并用药或仅硼替佐米与地塞米松。研究结果显示,接受帕比司他Farydak合并用药治疗的受试者其疾病进展延缓了大约10.6个月,相比之下,仅以硼替佐米与地塞米松治疗的受试者其疾病进展延缓了5.8个月。此外,59%的帕比司他Farydak治疗受试者在治疗后其癌症出现缩小或消失(有效率),而接受硼替佐米与地塞米松治疗的受试者仅有41%。 帕比司他Farydak治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:帕比司他在哪买的到?
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2021-03-19 14:20
帕比司他治疗效果怎么样?
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。 帕比司他panobinostat是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤,于2015年2月FDA批准上市。 帕比司他panobinostat通过阻断组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂发 挥作用,该药能对癌细胞有严重的应激直至其死亡,而对健康细胞无伤害。尤其与硼替佐米、地塞米松联合使用,用于治疗之前接受过免疫调节剂治疗但复发的多发性骨髓瘤。 研究表明,低浓度 帕比司他panobinostat即可明显抑制多发性骨髓瘤患者 MM.1S 细胞增殖,且不会对正常淋巴细胞和骨髓系细胞造成明显细胞毒性。得益于 帕比司他panobinostat的浓度依赖性,随着药物剂量的增加,组蛋白、微管蛋白乙酰化程度逐渐上升,即有更多的骨髓瘤细胞进入周期停滞与凋亡状态,细胞增殖得到明显抑制。 帕比司他治疗效果怎么样? 帕比司他panobinostat与硼替佐米及地塞米松合并用药的安全性及有效性基于193名临床试验受试者,这些多发性骨髓瘤患者先前至少接受过两种治疗药物治疗,其中包括硼替佐米及一种免疫调节剂。受试者被随机配给 帕比司他panobinostat、硼替佐米与地塞米松的合并用药或仅硼替佐米与地塞米松。 研究结果显示,接受 帕比司他panobinostat合并用药治疗的受试者其疾病进展延缓了大约10.6个月,相比之下,仅以硼替佐米与地塞米松治疗的受试者其疾病进展延缓了5.8个月。此外,59%的帕比司他治疗受试者在治疗后其癌症出现缩小或消失(有效率),而接受硼替佐米与地塞米松治疗的受试者仅有41%。 帕比司他Farydak治疗效果显著,但接受帕比司他Farydak治疗也会产生一定的副作用或不良反应。药品副作用包括:严重腹泻/肺炎/严重感染/严重的中性粒细胞减少/心律失常/心电图异常/心电图st段压低/血小板减等等少。帕比司他Farydak其他副作用包括:败血症和出血。针对于不同的副作用,患者需采取针对性的措施对症处理,以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐: 帕比司他哪里有卖?
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2021-03-19 14:36
【首个HDAC抑制剂】帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果怎样?
一项双盲III期试验,这项试验纳入758名复发多发性骨髓瘤患者,接受口服帕比司他或安慰剂联合硼替佐米和地塞米松。支持目前适应症疗效的数据来自预先设定的亚组分析,这一亚组包含193名(帕比司他组94名,安慰剂组99名)以前经硼替佐米和免疫调节药物治疗的患者。在这一亚组中,中位年龄为60岁(范围28-79岁),76%的患者至少接受过两种疗法。在亚组分析中,帕比司他组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为10.6个月(95% CI 7.6–13.8个月)和5.8个月(95% CI 4.4–7.1个月)(HR =0.52, 95% CI = 0.36–0.76)。客观缓解率为58.5% vs 41.4%,包括完全缓解率8.5% vs 2.0%和接近完全缓解率13.8% vs 7.1%。 目前帕比司他并没有能够被批准在中国上市出售,也就失去了进入医保目录的机会,这也就意味着患者在国内将根本买不到帕比司他。但疾病在前,不容拖延,更多的患者选择了花费大量的人力、物力以及财力来前往海外购买原研药,但药物倒是有了,而这总共的费用无疑是一座巨山将人狠狠压住。于是更多的患者家庭将会思索,有没有什么途径是可以购买到更加省钱且放心的药物呢?目前据医伴旅了解到的,市场上最受患者欢迎的帕比司他,规格10mgx12粒,售价为47650元左右。不过有一点需要告诉大家,这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的,并不是实际最终价格。更多有关于帕比司他的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【价格最新动态】2021年原研帕比司他多少钱?
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2021-05-11 13:38
患者服用帕比司他多久会有效果
帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加,遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。帕比司他作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂( HDACi) ,对复发/难治型MM具有较高活性。今天来了解一下患者服用帕比司他多久会有效果? 一项纳入 768 例受试者的临床试验以帕比司他Farydak联合硼替佐米、地塞米松为观察方案,并与安慰剂联合硼替佐米、地塞米松方案进行了对比,结果表明,接受帕比司他Farydak治疗的 381 例多发性骨髓瘤患者,其无进展生存期为 12.0 个月、平均总生存期为 38.2 个月,而对照组患者无进展生存期仅为 8.1 个月、平均生存期为35.4 个月。 说明帕比司他Farydak对延长多发性骨髓瘤患者生存期具有肯定作用,为晚期多发性骨髓瘤MM患者生存质量的改善带来了新的希望。 帕比司他Farydak用法用量:20mg口服,每周期的第1、3、5、8、10、12天用药,21天为一个周期,共8个治疗周期。若患者接受帕比司他Farydak治疗能临床获益,没有严重的持续毒副反应,此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 帕比司他是由瑞士诺华公司研发的一种新型、小分子广谱组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,帕比司他可通过阻断HDACs,对癌细胞施加剧烈应激反应并诱导细胞凋亡,且不会对正常细胞造成明显影响 。帕比司他作为治疗MM的第一个组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACi),于2015年2月25日被美国食品药品监督管理局( FDA)批准上市。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:帕比司他药品服用说明书及适应症
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2021-05-12 09:37
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帕比司他上市了吗?在国内买的到?
在中国,帕比司他目前还没有被获批上市,因此国内是没有途径和渠道可以购买到该药物的,由于并未在中国上市,也就没有被医保纳入的资格,患者如果想要购买帕比司他,还是只能选择海外购药这一种方式。可这种方式需要花费的金钱以及精力都实在太多了,来回往返也极花时间,对于需要长期用药的患者来说并不是最好的选择。这时,患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅,医伴旅帮助患者购买的帕比司他版本相较原研药更加实惠,更适合患者长期使用,且医伴旅购药方式便捷、安全,是国内患者海外购药的不二之选。
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2021-08-26 15:47
帕比司他是处方药吗?
帕比司他是处方药。处方药简称Rx药,是需凭医师或具有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求。
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2021-08-26 15:53
帕比司他正确的使用方法是什么?
帕比司他推荐用法用量:20mg口服,每周期的第1、3、5、8、10、12天用药,21天为一个周期,共8个治疗周期。若患者能临床获益,没有严重的持续毒副反应,此时可考虑继续另外8个周期的治疗。但具体的使用方法还是要由医生根据您的病情来决定。
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2021-10-15 17:17
帕比司他在中国哪里有?贵吗?
帕比司他(Panobinostat,商品名Farydak),是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤,于2015年2月FDA批准上市。帕比司他通过阻断组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂发挥作用,该药能对癌细胞有严重的应激直至其死亡,而对健康细胞无伤害。目前该药并未在中国上市,因此该药在中国是购买不到,这个药在国外还是很贵的,患者如果想购买较为实惠的帕比司他可联系医伴旅。
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2021-10-15 17:16
使用帕比司他的注意事项是什么?
在接受Farydak治疗前以及治疗中的每周(或根据治疗需要)需进行全血细胞计数,对65岁以上的老人要更为频繁的监控,并根据需要进行剂量调整。监控病人在治疗期间的感染症状和体征,如果确诊为感染,对其进行抗感染治疗并考虑是否暂停或永久终止给药。 在Farydak治疗前和治疗期间需定期进行肝功能检测,并根据需要进行剂量调整。建议女性在服药期间和治疗完成后至少一个月内采取有效的避孕措施。建议男性在治疗期间和治疗完成后至少3个月内采取有效的避孕措施。
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2021-11-17 13:22
帕比司他治疗多发性骨髓瘤的效果好吗?
一项多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验PANORAMA1 纳入了768 例RRMM 患者,帕比司他+硼替佐米+地塞米松组较安慰剂+硼替佐米+地塞米松组的中位PFS明显延长(11.99个月us.8.8个月,HR=0.63 ,P<0.001) 。基于这些研究数据,2015年2月美国FDA批准帕比司他联合硼替佐米+地塞米松用于既往至少接受过两种治疗方案的RRMM患者。帕比司他常见的不良反应为血液学毒性,如血小板减少、中性粒细胞减少、贫血,发生率大于60%。
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2021-11-17 13:20
帕比司他是哪类药物?
帕比司他属异轻肪酸类小分子HDACs 抑制剂,其作用机制包括诱导组蛋白H3、H4及微管蛋白的高度乙酰化、上调细胞周期蛋白激酶抑制物P21蛋白水平、阻断热休克蛋白HSP90的分子伴侣效应、加速二磷酸腺苷核糖多聚酶PARP断裂,从而促进细胞周期停滞,并进一步诱导癌细胞的分化与凋亡。
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2021-12-17 09:25
帕比司他上市了没?
在中国,帕比司他目前还没有被获批上市,因此国内是没有途径和渠道可以购买到该药物的,由于并未在中国上市,也就没有被医保纳入的资格,患者如果想要购买帕比司他,还是只能选择海外购药这一种方式。可这种方式需要花费的金钱以及精力都实在太多了,来回往返也极花时间,对于需要长期用药的患者来说并不是最好的选择。这时,患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅,医伴旅帮助患者购买的帕比司他版本相较原研药更加实惠,更适合患者长期使用,且医伴旅购药方式便捷、安全,是国内患者海外购药的不二之选。
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2021-12-17 09:38
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