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吉瑞替尼(适加坦)

全部名称:
吉瑞替尼,富马酸吉列替尼,吉列替尼,适加坦、XOSPATA、Gilteritinib
 适应症:
吉瑞替尼(适加坦)是一种激酶抑制剂,适用于治疗经FDA批准试验检测出FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。
 规格:
40毫克
  剂型:
片剂
 厂家:
安斯泰来制药
有效期:
24个月
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吉瑞替尼(适加坦)

通用名称:Gilteritinib

商品名称:XOSPATA、适加坦

英文名称:Gilteritinib

中文名称:富马酸吉瑞替尼片

全部名称:富马酸吉瑞替尼片、适加坦、XOSPATA、Gilteritinib

适应症

复发性或难治性急性髓系白血病:

吉瑞替尼(适加坦)适用于治疗患有FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者。

剂型和规格

吉瑞替尼(适加坦)片剂的规格为:

40毫克,淡黄色,圆形,薄膜包衣片剂,背面刻有Astellas徽标和“235”。

用法用量

1、患者选择

根据血液或骨髓中是否存在FLT3突变,选择使用吉瑞替尼(适加坦)治疗AML的患者。

2、建议用量

吉瑞替尼(适加坦)的推荐起始剂量为120毫克,口服,每日一次,可与食物同服或不与食物同服。响应可能会延迟。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下,建议治疗至少6个月,以留出临床反应的时间。

请勿打碎或压碎吉瑞替尼(适加坦)片剂。口服吉瑞替尼(适加坦)片剂,每天服药时间大致相同。如果错过吉瑞替尼(适加坦)剂量或未在正常时间服用剂量,请在当天尽快服用,并在下次计划给药前至少12小时服用。第二天恢复正常计划。请勿在12小时内分两次服用。

3、剂量调整

开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前,评估血细胞计数和血液化学指标(包括肌酸磷酸激酶),第一个月至少每周一次,第二个月每隔一周一次,治疗期间每月一次。在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前、第1周期第8和15天以及随后两个周期开始前进行心电图(ECG)。

根据下表中断给药或减少毒性剂量。

表:吉瑞替尼(适加坦)相关毒性的剂量调整

吉瑞替尼(适加坦)相关毒性的剂量调整

1级为轻度,2级为中度,3级为严重,4级为危及生命。

不良反应

1、严重不良反应:

1)分化综合征

2)后部可逆性脑病综合征

3)QT间期延长

4)胰腺炎

2、常见不良反应:

1)肝功能变化

2)关节或肌肉疼痛、呼吸急促、头晕、皮疹、手臂或腿肿胀

3)疲倦、恶心、低血压

4)发烧、咳嗽、呕吐、腹泻、头痛

5)口腔疼痛、溃疡、便秘、排尿减少

注意事项

1、分化综合征

在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中,3%出现了分化综合征。分化综合征与骨髓细胞的快速增殖和分化有关,如果不治疗,可能危及生命或致命。接受吉瑞替尼(适加坦)治疗的患者的症状和其他辨证临床表现包括发热、呼吸困难、胸腔积液、心包积液、肺水肿、低血压、体重快速增加、外周水肿、皮疹和肾功能不全。部分病例伴有急性发热性中性皮肤病。分化综合征最早出现在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗后1天和82天,已观察到伴有或不伴有白细胞增多。在11例出现辨证分型的患者中,9例(82%)在治疗后或吉瑞替尼(适加坦)中断给药后恢复。

如果怀疑存在分化综合征,则每12小时开始静脉注射地塞米松10毫克(或等效剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇)和血流动力学监测,直至好转。皮质类固醇治疗后症状消退并给予皮质类固醇至少3天。辨证分型症状可能会因提前停用皮质类固醇治疗而复发。如果严重体征和/或症状在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时,则中断吉瑞替尼(适加坦)治疗,直至体征和症状不再严重。

2、可逆性后部脑病综合征

在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中,1%出现了后部可逆性脑病综合征(PRES),症状包括癫痫发作和精神状态改变。停用吉瑞替尼(适加坦)后,症状已消退。PRES的诊断需要通过脑部成像(最好是磁共振成像(MRI))进行确认。出现PRES的患者停用吉瑞替尼(适加坦)。

3、QT间期延长

吉瑞替尼(适加坦)与心室复极(QT间期)延长有关。在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的317名基线后QTc测量患者中,发现1%的QTc间隔时间大于500毫秒,7%的患者自基线的QTc增加大于60毫秒。在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前、第1周期第8和15天以及随后两个周期开始前进行心电图(ECG)。在QTcF >500毫秒的患者中中断和减少吉瑞替尼(适加坦)剂量。

低钾血症或低镁血症可能增加QT延长风险。纠正吉瑞替尼(适加坦)给药前和给药期间的低钾血症或低镁血症。

4、胰腺炎

在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中,4%发生胰腺炎。评估出现胰腺炎体征和症状的患者。中断并减少患胰腺炎患者服用吉瑞替尼(适加坦)的剂量。

5、胚胎-胎儿毒性

根据在动物中的研究结果及其作用机制,对孕妇服用吉瑞替尼(适加坦)会对胚胎-胎儿造成伤害。在动物生殖研究中,在器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)引起胚胎-胎仔致死,抑制胎仔生长,并在母体暴露量下产生致畸性(AUC24)。接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍。告知有生殖潜力的女性在吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和吉瑞替尼(适加坦)最后一次给药后6个月内使用有效避孕方法。建议有生殖潜力的女性的男性伴侣在使用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和最后一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。应告知孕妇、接受吉瑞替尼(适加坦)治疗时怀孕的患者或男性患者与怀孕的女性伴侣对胎儿的潜在风险。

特殊人群用药

1、妊娠期

基于动物研究的结果及其作用机制,对孕妇施用吉瑞替尼(适加坦)会对胎儿造成伤害。

尚无关于孕妇使用吉瑞替尼(适加坦)的可用数据来告知不良发育结局的药物相关风险。在动物生殖研究中,器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)导致了不良发育结局,包括母体暴露量(AUC24)约为接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍时的胚胎-胎儿致死率、胎儿生长抑制和致畸性。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

2、哺乳期

尚无关于人乳汁中是否存在吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物、对母乳喂养的儿童的影响或对产奶量的影响的数据。哺乳期动物接受放射性标记的吉瑞替尼(适加坦)给药后,给药后4小时和24小时的乳汁放射性浓度高于母体血浆中的放射性浓度。在动物研究中,吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物通过乳汁分布到幼鼠的组织中。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在服用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和最后一次给药后2个月内不要进行母乳喂养。

3、具有生殖潜力的男性和女性

吉瑞替尼(适加坦)对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。

建议有生殖潜力的女性在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前七天内进行妊娠测试。

告知有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用吉瑞替尼(适加坦)后6个月内使用有效避孕方法。

告知有生殖潜力的男性在治疗期间和最后一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。

4、儿童使用

尚未确定吉瑞替尼(适加坦)在儿科患者中的安全性和有效性。

5、老年用药

在吉瑞替尼(适加坦)临床研究的319名患者中,43%的患者年龄为65岁或以上,13%的患者年龄为75岁或以上。在年龄为65岁或以上的患者与年龄较小的患者之间,未观察到有效性或安全性的总体差异。

禁忌症

对吉瑞替尼(适加坦)或任何赋形剂过敏的患者禁用吉瑞替尼(适加坦)。临床试验中观察到过敏反应。

药物相互作用

1、其他药物对吉瑞替尼(适加坦)的影响

1)联合P-gp和强效CYP3A诱导剂

吉瑞替尼(适加坦)与P-gp和强效CYP3A诱导剂联用会降低金边瑞林的暴露量,这可能会降低吉瑞替尼(适加坦)的疗效。避免将吉瑞替尼(适加坦)与P-gp和强效CYP3A诱导剂联合使用。

2)强效CYP3A抑制剂

吉瑞替尼(适加坦)与强效CYP3A抑制剂合用会增加吉瑞替尼(适加坦)的暴露量。考虑不是强效CYP3A抑制剂的替代疗法。如果认为联合使用这些抑制剂对患者的护理至关重要,则应更频繁地监测患者的吉瑞替尼(适加坦)不良反应。

在出现严重或危及生命毒性的患者中中断并减少吉瑞替尼(适加坦)剂量。

2、吉瑞替尼(适加坦)对其他药物的影响

1)靶向5HT2B受体或适马非特异性受体的药物

同时使用吉瑞替尼(适加坦)可能会降低靶向5HT2B受体或σ非特异性受体的药物(如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林)的作用。避免将这些药物与吉瑞替尼(适加坦)联合用药,除非认为这些药物的使用对患者的护理至关重要。

2)P-gp、BCRP和OCT1底物

基于体外数据,吉瑞替尼(适加坦)是一种P-gp、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和有机阳离子转运体1 (OCT1)抑制剂。联合服用金边瑞林可能会增加P-gp、BCRP和OCT1底物的暴露量,这可能会增加这些底物的不良反应的发生率和严重程度。

对于P-gp、BCRP或OCT1底物,如果浓度的微小变化可能导致严重的不良反应,则应减少此类底物的剂量或更改其给药频率,并按照相应处方信息中的建议监测不良反应。

成分

活性成分:Gilteritinib

非活性成分:氧化铁、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、低取代羟丙基纤维素、甘露醇、硬脂酸镁、聚乙二醇、滑石粉和二氧化钛。

性状

片剂

贮存方法

1、吉瑞替尼(适加坦)采用儿童安全包装。

2、将吉瑞替尼(适加坦)储存在20°C至25°C的室温下。

3、将吉瑞替尼(适加坦)保存在原始容器中,以防止其受潮、受潮和受潮。

4、将吉瑞替尼(适加坦)和所有药物放在儿童拿不到的地方。

生产厂家

安斯泰来

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安斯泰来制药的吉瑞替尼哪里有售?
安斯泰来制药集团(Astellas Pharma Inc.,TYO: 4503)是在2005年4月由原来日本的山之内制药株式会社与藤泽制药株式会社合并而成。是一家总部位于日本东京的研发型制药企业,在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。安斯泰来制药的吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者。 急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ,其发病率随着年龄增长而增加。据估计,目前中国每年约有80000人诊断患有白血病。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一 。临床试验显示安斯泰来制药的吉瑞替尼治疗急性髓系白血病的效果显著。 安斯泰来制药的吉瑞替尼哪里有售? 安斯泰来宣布其提交的Xospata(吉瑞替尼)新药上市申请(NDA)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者。患者可以凭借处方到国内的医院进行咨询购买,也可以联系医伴旅海外医疗服务机构通过直邮的方式购买国外上市的吉瑞替尼。 相关热文推荐:诺华帕比司他在中国上市了吗?https://www.1blv.com/newsDetail/96480.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-22 10:11
安斯泰来制药的吉瑞替尼在国内买的到吗?
安斯泰来制药的吉瑞替尼在国内买的到吗?安斯泰来制药的吉瑞替尼已经在国内上市,在国内可以买的。 2021年01月31日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,安斯泰来(Astellas)的吉瑞替尼Xospata(gilteritinib)富马酸吉瑞替尼片在中国“审批完毕”,用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者。 急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ,其发病率随着年龄增长而增加。吉瑞替尼是FMS相关酪氨酸激酶3(FLT3)和AXL酪氨酸激酶受体的有效抑制剂(IC50分别为0.29nM和<1nM)。在MV4-11异种移植小鼠中,吉瑞替尼(ASP2215)在肿瘤中的浓度比用10mg/kg口服吉瑞替尼4天的血浆中的浓度高20倍以上。吉瑞替尼治疗28天导致MV4-11肿瘤生长的剂量依赖性抑制,并诱导超过6mg/kg的完全肿瘤消退。此外,吉瑞替尼可降低骨髓中的肿瘤负荷并延长静脉移植MV4-11细胞的小鼠的存活。 相关热文推荐:安斯泰来制药的吉瑞替尼疗效如何?https://www.1blv.com/newsDetail/96490.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-22 10:22
安斯泰来制药的吉瑞替尼在哪才能买到?
吉瑞替尼是日本安斯泰来(Astellas)与日本寿制药株式会社合作发现。在美国、日本、欧盟,吉瑞替尼均被授予了孤儿药资格,在美国还被授予快速通道资格,在日本被授予SAKIGAKE资格。安斯泰来制药的吉瑞替尼在哪才能买到? 安斯泰来制药的吉瑞替尼已经在日本、美国、欧盟、中国等地上市,安斯泰来制药的吉瑞替尼属于处方药物,患者需要凭借医生开的处方进行购药,需在专业的医生的指导下使用。 2018年10月,吉瑞替尼在日本获得批准,用于FLT3突变阳性复发性或难治性AML成人患者。2018年11月,吉瑞替尼获美国FDA批准,用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)AML成人患者的治疗。此次批准使该药成为FDA批准用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂。 2019年10月25日 日本安斯泰来(Astellas)宣布,欧盟委员会(EC)批准靶向抗癌药吉瑞替尼Xospata(gilteritinib)作为一种单药疗法,用于治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者。 相关热文推荐:安斯泰来制药的吉瑞替尼效果怎么样?https://www.1blv.com/newsDetail/96494.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-22 10:29
FLT3抑制剂吉瑞替尼哪里有售?
安斯泰来制药集团近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准XOSPATA,通用名富马酸吉瑞替尼片,吉瑞替尼fumaratetablets,以下统称为吉瑞替尼)用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。吉瑞替尼于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格,并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单,在加速通道下,今已获得批准。 吉瑞替尼已证明对FLT3内部串联重复(ITD)及酪氨酸激酶结构域(TKD)有抑制活性,ITD与TKD是两种常见形式的FLT3突变,这种突变可以在三分之一的急性髓性白血病患者中观察到。这项1/2研究分析包括169名有FLT3突变的患者,他们以至少80mg剂量吉瑞替尼进行了治疗。不管既往治疗史如何,这款药物证明有53%的总缓解率。此外,在有FLT3-ITD突变的患者中观察到有56%的总缓解率,而在此次研究之前使用酪氨酸激酶抑制剂治疗过的患者中,观察到有48%的总缓解率。 FLT3抑制剂吉瑞替尼哪里有售?吉瑞替尼在2021年01月31日在中国上市,但是由于上市时间并不长,并没有进入国家医保目录当中,因此患者可以在国内购买到该药物,但却必须要自费购买。在国内出售的吉瑞替尼价格十分昂贵,巨额的医药费,压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的吉瑞替尼,规格为40mg*90,价格大概在239500元左右,相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于吉瑞替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:吉瑞替尼在治疗白血病这方面疗效怎么样?
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2021-03-04 10:58
吉瑞替尼怎么购买?
2018年10月,吉瑞替尼Xospata在日本获得批准,用于FLT3突变阳性复发性或难治性AML成人患者。2018年11月,吉瑞替尼Xospata获美国FDA批准,用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)AML成人患者的治疗。此次批准使Xospata成为FDA批准用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂。2019年10月25日 日本安斯泰来(Astellas)宣布,欧盟委员会(EC)批准靶向抗癌药吉瑞替尼Xospata作为一种单药疗法,用于治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者。 临床研究评估吉特替尼Xospata联合7+3诱导化疗和大剂量阿糖胞苷巩固化疗、以及作为单药维持疗法在新确诊的18岁及以上AML(不包括核心结合因子[CBF]易位)成人患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 截止2018年7月2日,共入组62例患者,60例被纳入安全性分析组。大多数受试者为男性。在剂量递增期间,40mg/天队列d1-d14接受吉特替尼Xospata的2例受试者经历了剂量限制性毒性(DLT:中性粒细胞减少症、血小板减少症、射血分数降低)。吉特替尼Xospata诱导计划表改变后,在此剂量下不再发生DLT。200mg/天队列中有2例受试者经历DLT。最大耐受剂量和推荐的扩展剂量确定为120mg/天。 结果显示,吉特替尼Xospata可以安全地联合强化化疗,以及作为一种单药维持疗法,用于新诊AML成人患者。该药耐受性良好。 吉瑞替尼怎么购买?安斯泰来制药的吉特替尼Xospata已经在日本、美国、欧盟、中国等地上市,安斯泰来制药的吉瑞替尼属于处方药物,患者需要凭借医生开的处方进行购药,需在专业的医生的指导下使用。据了解,目前性价比较高的吉瑞替尼Xospata规格为40mg*90,价格大约239500元一盒。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解或海外购买性价比较高的吉瑞替尼,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:帕比司他治疗效果怎么样?
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2021-03-19 15:06
治疗白血病新药吉瑞替尼价格多少钱一盒?
治疗白血病新药吉瑞替尼价格多少钱一盒? 治疗白血病新药吉瑞替尼在不同国家的售价不同,医伴旅了解到国外上市的治疗白血病新药吉瑞替尼一盒的价格约24万左右,汇率浮动价格会有所变化,详细药品信息以及价格信息可以联系客服咨询。 吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂,2018年11月底,吉瑞替尼(Xospata)获美国FDA批准,成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂。在欧盟,吉瑞替尼Xospata于2019年10月获得批准,单药治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性AML成人患者。 相关资料显示,吉瑞替尼不仅可以都那样使用也可以与靶向药物联合,还可以与传统的标准化疗方案进行联合。一项吉瑞替尼联合诱导巩固化疗治疗新诊断AML的1期研究4最终结果显示,FLT3突变阳性患者在接受吉瑞替尼与3+7诱导化疗后,复合完全缓解率达81.6%,中位OS尚未达到,基因突变清除率达70.0%,耐受良好。 此外,一项3期多中心开放研究5显示,吉瑞替尼联合阿扎胞苷治疗不适合强化诱导化疗的FLT3突变AML,安全队列的复合完全缓解率为67%。沈志祥教授表示,不管是吉瑞替尼单药,还是与维奈克拉、早期化疗、阿扎胞苷等药物联用都给AML患者带来显著的生存获益。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:白血病新药吉瑞替尼在国内上市了吗?哪里可以买到?https://www.1blv.com/newsDetail/102557.html
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2021-04-14 10:53
吉列替尼医院有没有卖的?哪里能买到吉列替尼?
吉列替尼医院有没有卖的?哪里能买到吉列替尼?吉列替尼已经在国内上市,但并不是在所有地区都有售卖,建议患者咨询当地的医院医生了解。吉列替尼是处方药,患者购买吉列替尼需要凭借医生开具的处方进行购药。 吉列替尼获得美国FDA批准吉列替尼片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者,这些患者存在FLT3突变。2021年年初,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准吉瑞替尼用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 在138名患有复发或难治性AML并具有确认的FLT3突变的患者的临床试验中研究了Xospata的效率。 21%的患者通过治疗达到完全缓解(没有疾病证据和血液计数完全恢复)或完全缓解和部分血液学恢复(没有疾病证据和血液计数部分恢复)。 在吉列替尼治疗开始时需要红细胞或血小板输注的106名患者中,31%在至少56天内无需输血。临床试验中患者报告的常见副作用是肌肉和关节疼痛(肌痛/关节痛),疲劳和肝酶升高(肝转氨酶)。 建议卫生保健提供者监测患者后部可逆性脑病综合征(一种以头痛,精神错乱,癫痫发作和视力丧失为特征的综合征),QT间期延长等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:丙肝特效药吉利德吉四代印度有没有卖的https://www.1blv.com/newsDetail/106241.html
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2021-05-21 10:23
富马酸吉列替尼是治疗什么病的?哪里能买到?
吉列替尼一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,针对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)这2种不同的突变具有抑制作用。吉列替尼是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小。今天来了解一下富马酸吉列替尼是治疗什么病的?哪里能买到? 吉列替尼目前已经在国内上市,但还没有进入医保,经济负担较重,有需要的患者可以购买海外版本,性价比较高,受汇率浮动价格不固定,有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,具体价格可以咨询医伴旅客服。 吉瑞替尼于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准 吉列替尼上市,用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。 ADMIRAL研究1显示,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解率、延长生存期。吉瑞替尼组患者的中位总生存(OS)为9.3个月,而挽救性化疗组患者的中位OS仅为5.6个月,提高了将近一倍,可令更多患者有随后接受造血干细胞移植的可能。而且,接受造血干细胞移植后继续应用吉瑞替尼仍可延长患者生存期。 安斯泰来公司研发的急性髓性白血病药物富马酸吉列替尼(gilteritinib)是一种口服疗法,该药物早前被FDA批准用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者群体,这一批准也使其成为了首个且唯一一个FLT3靶向制剂。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:伏立康唑是治什么病的?伏立康唑的功效与副作用
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2021-05-31 09:13
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吉瑞替尼需要携带处方购买吗?
吉瑞替尼是处方药的,目前国内医院药房是可以购买该药的。不过吉瑞替尼原研药价格较贵,患者可以了解一下仿制药,不过国内仿制药没有上市,患者朋友可以通过海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以保证是正品。
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2021-08-19 16:48
吉瑞替尼在国内上市了吗?哪能买到?
吉瑞替尼于2021年1月31日正式在中国上市出售,患者终于可以凭借药方在国内的各大医院以及药店购买到吉瑞替尼了,但很可惜的是,由于上市时间太短,该药并未进入医保目录当中,患者只能全额自费来购买药物,这对患者的压力无疑是十分巨大的。这时,患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅,医伴旅帮助患者购买的吉瑞替尼版本相较原研药更加实惠,更适合患者长期使用,且医伴旅购药方式便捷、安全,是国内患者海外购药的不二之选。
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2021-08-26 16:09
吉瑞替尼药店怎么买不到?
吉瑞替尼于2021年1月31日正式在中国上市出售,患者是可以凭借药方在国内的各大医院以及药店购买到吉瑞替尼了,只是尚未进入医保罢了。因此国内的药店是可以购买到吉瑞替尼的,患者不妨可以去医院药店进行咨询和购买。
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2021-08-26 16:16
吉瑞替尼有仿制药吗?多少钱?
现在已有吉瑞替尼仿制药上市,受汇率浮动等因素影响吉瑞替尼价格不固定,患者如果想要了解吉瑞替尼原研药及仿制药的具体价格信息,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如:医伴旅)咨询。需要使用吉瑞替尼治疗的患者可以出国购买,但这样不仅过程繁琐,还要面临语言不通的问题,比较麻烦。患者也可以通过国内的海外医疗服务机构购买吉瑞替尼,医伴旅就是一家专业的海外医疗服务机构,公司与患者签订专属合同,药物直邮到患者手中,保证获取正品药物。
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2021-09-08 16:05
吉瑞替尼白血病新药,有印度版的吗?
2018年11月底,吉瑞替尼获美国FDA批准,成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂。现在市面上已有吉瑞替尼的仿制药上市,患者如果想要了解吉瑞替尼是否有印度版或其他吉瑞替尼仿制药版本,以及想要了解吉瑞替尼的价格、购买渠道等其他相关资讯,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如:医伴旅)咨询。
已经帮助1308人
2021-09-08 16:17
吉瑞替尼在国内哪里能买到?
吉瑞替尼目前已经在国内上市,患者可在国内正规药店或医院药房购买到该药品。但吉瑞替尼还没有进入医保,因此患者在购买该药品后是无法医保报销的,吉瑞替尼在国内的售价可以到当地销售点询问。患者如果想要了解或购买到性价比较高的吉瑞替尼,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
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2021-09-14 16:09
吉瑞替尼是治疗白血病的吗?
吉瑞替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。III期ADMIRAL试验调查了吉瑞替尼与挽救性化疗治疗复发性或难治性FLT3mut+AML患者的疗效。结果显示:与挽救性化疗组相比,吉瑞替尼治疗组患者总生存期显著延长、一年生存率提高一倍、伴有完全或部分血液学恢复的完全缓解率提高一倍。通过该项实验可知,吉瑞替尼治疗白血病的效果是十分良好的,该药品的上市为众多白血病患者带来了希望。
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2021-09-16 16:01
吉瑞替尼是处方药吗?
吉瑞替尼是处方药,该药是今年刚上市的新药,于2021年1月31日正式上市中国造福国内的复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者,这对患者来说是个好消息,使得患者有病可医的同时也有药可治,但很可惜的是,患者虽然可以在国内购买到该药品,但无法使用医保报销。
已经帮助1227人
2021-10-15 17:20
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