全部名称
吉瑞替尼、富马酸吉瑞替尼片、吉列替尼、适加坦、Xospata、Gilteritinib
适应人群
适用于成人(年龄无上限明确限制,临床研究中含≥75岁患者)复发或难治性AML且经FDA批准检测证实存在FLT3突变的患者;儿童患者的安全性和有效性尚未确立。[ 详情 ]



图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
吉瑞替尼(Gilteritinib)为激酶抑制剂,适用于治疗经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测方法证实存在FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。
注:患者选择需基于血液或骨髓样本中FLT3突变的检测结果。
参考资料: FDA说明书更新于2022年1月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349

[ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
