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吉瑞替尼(Gilteritinib)
全部名称
吉瑞替尼,富马酸吉瑞替尼片,吉列替尼,适加坦、XOSPATA、Gilteritinib
适应人群
复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。
 规格:
40mg*90片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
安斯泰来制药
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除

吉瑞替尼(Gilteritinib)的服药指南

1、患者选择

根据血液或骨髓中是否存在FLT3突变,选择使用吉瑞替尼(适加坦)治疗AML的患者。

2、建议用量

吉瑞替尼(适加坦)的推荐起始剂量为120毫克,口服,每日一次,可与食物同服或不与食物同服。响应可能会延迟。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下,建议治疗至少6个月,以留出临床反应的时间。

请勿打碎或压碎吉瑞替尼(适加坦)片剂。口服吉瑞替尼(适加坦)片剂,每天服药时间大致相同。如果错过吉瑞替尼(适加坦)剂量或未在正常时间服用剂量,请在当天尽快服用,并在下次计划给药前至少12小时服用。第二天恢复正常计划。请勿在12小时内分两次服用。

3、剂量调整

开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前,评估血细胞计数和血液化学指标(包括肌酸磷酸激酶),第一个月至少每周一次,第二个月每隔一周一次,治疗期间每月一次。在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前、第1周期第8和15天以及随后两个周期开始前进行心电图(ECG)。

根据下表中断给药或减少毒性剂量。

表:吉瑞替尼(适加坦)相关毒性的剂量调整

吉瑞替尼(适加坦)相关毒性的剂量调整

1级为轻度,2级为中度,3级为严重,4级为危及生命。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
吉瑞替尼,富马酸吉瑞替尼片,吉列替尼,适加坦、XOSPATA、Gilteritinib
适应人群
复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。
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