瑞维美尼适用于治疗携带赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性急性白血病(包括AML、ALL及MPAL)成人及1岁及以上儿童患者，其获取方式和价格是患者关注的重点。本文将详细介绍瑞维美尼的全新购...

瑞维美尼是一种首创小分子menin抑制剂，由美国Syndax Pharmaceuticals研发，用于治疗携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病患者。2025年最新公布的价格为31230美元/盒（规格1...

索米妥昔单抗(Elahere)是一种针对FRα阳性卵巢癌的靶向药物，虽然疗效显著，但也会带来一系列副作用。本文将详细介绍该药物的常见副作用、缓解方法以及使用时的注意事项，帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。索米...

索米妥昔单抗是一种针对FRα阳性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的ADC药物，由美国ImmunoGen公司研发。2025年，其价格约为12466美元/盒（规格100mg/20mL）。该药物已在全球多国上市，但尚未...

索米妥昔单抗是一种针对成年FRα阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，且已接受1-3线系统治疗的靶向药物，已在国内外上市。本文将围绕该药物在国内的购买渠道、用药注意事项等方面展开详细介绍，帮助...

索米妥昔单抗是一种针对FRα阳性卵巢癌等疾病的创新ADC药物，由美国ImmunoGen公司研发。2025年，该药物的价格、用法及特殊人群用药信息备受关注。本文将详细介绍索米妥昔单抗的最新定价、具体使用方法以及针...

索米妥昔单抗由美国ImmunoGen, Inc.公司研发，于2022年11月14日，获美国FDA加速批准。作为首个FRα-ADC，在美欧享有孤儿药资格，患者需严格遵循临床适应症及处方审核。索米妥昔单抗高昂的原研...

索米妥昔单抗是一种针对FRα阳性卵巢癌、腹膜癌等疾病的ADC药物，由美国ImmunoGen公司研发。其价格、国内上市情况及用法用量是患者和医疗工作者关注的焦点。本文将详细介绍索米妥昔单抗不同版本的最新价格、国内...

索米妥昔单抗(Elahere)是一种用于治疗FRα阳性、铂类耐药卵巢癌的创新ADC药物，其价格和疗程用量是患者关注的核心问题。每个疗程所需盒数因患者体重和治疗周期而异，而每盒价格约为12466美元。本文将详细解...

索米妥昔单抗是一种针对FRα阳性卵巢癌的ADC药物，由美国ImmunoGen公司研发，适用于铂类耐药的患者。其价格较高，每盒规格为100mg(20mL)/瓶，售价约12466美元。患者需根据体重计算剂量，每3周...

索米妥昔单抗是一种针对FRα阳性的铂类耐药卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的ADC药物，由美国ImmunoGen公司研发。其价格为12466美元/盒，规格为100mg(20mL)/瓶/盒。目前该药已在中国上市，但...

阿仑单抗注射液商品名Lemtrada，属于针对CD52蛋白的单克隆抗体药物，本文主要介绍阿仑单抗注射液的购买途径，以及如何使用阿仑单抗注射液。阿仑单抗注射液(Lemtrada)原研药可以在哪里购买截至2025年...

阿仑单抗注射液适用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS)，包括复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。但由于安全性特征，不推荐用于临床孤立综合征(CIS)患者。阿仑单抗注射液(Lemtrada)正品的正规购买渠道...

阿仑单抗注射液又名Lemtrada、Alemtuzumab，是一种靶向CD52蛋白的单克隆抗体药物，本文主要帮助患者了解本药的购买途径、副作用。阿仑单抗注射液(Lemtrada)各版本的购药途径目前阿仑单抗注射...

索米妥昔单抗是一种针对FRα阳性卵巢癌等疾病的靶向治疗药物，具有多个别名和版本。本文将从版本分类、价格信息以及用药注意事项三个方面展开详细介绍。通过梳理文件内容，帮助读者全面了解索米妥昔单抗的相关信息，为患者和...

瑞维美尼是一种针对特定基因突变白血病的创新药物，由美国Syndax Pharmaceuticals研发。目前该药物尚未在中国上市，国内患者无法通过正规渠道购买。本文将从购买渠道、上市情况以及价格三个方面，为需要...

埃拉菲布拉诺是2024年获得FDA批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的新型药物。作为近十年来该领域首个获批的新药，其临床应用价值显著，但同时也伴随着特定的副作用和使用限制。本文将系统介绍该药物的副作用表现...

埃拉菲布拉诺是一种新型药物，主要用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎（PBC），尤其适用于对熊去氧胆酸（UDCA）反应不佳或无法耐受的患者。本文将从服用方法、疗效及禁忌症三个方面详细介绍埃拉菲布拉诺的相关信息，帮助患...

埃拉菲布拉诺于2024年6月10日获得美国FDA批准，用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）。该药物需与熊去氧胆酸（UDCA）联合使用，适用于对UDCA反应不佳或无法耐受的患者。埃拉菲布拉诺由益普生制药公司研...

埃拉菲布拉诺(elafibranor)是2024年6月获得FDA批准的新型PBC治疗药物，商品名IQIRVO。作为近十年来首个获批用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎的新药，它为对UDCA疗效不佳或不能耐受的患者提供...