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硫酸氢氯吡格雷(Plavix)的主要副作用是出血和罕见的血栓性血小板减少性紫癜，严重时需紧急处理，轻微副作用可对症观察，但切勿自行停药。硫酸氢氯吡格雷(Plavix)的副作用1、出血出血是硫酸氢氯吡格雷最常见且...

硫酸氢氯吡格雷(Plavix)用药前应评估基因型和禁忌症，用药期间避免与奥美拉唑/埃索美拉唑合用，严密监测出血迹象，手术前5天停药。硫酸氢氯吡格雷(Plavix)用药前注意事项1、基因检测与药物有效性硫酸氢氯吡...

2008年11月14日，北美卫材公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准卢非酰胺(Rufinamide)用于4岁及以上儿童和成人患者与伦诺克斯-加斯托综合征相关的癫痫发作的辅助治疗。LGS是儿童期最...

卢非酰胺(Rufinamide)在产生预期疗效的同时，也可能引起一些不良作用。尽管并非所有列出的副作用都会发生，但一旦发生，可能需要医疗关注。卢非酰胺(Rufinamide)的严重副作用1、较常见的副作用包括头...

卢非酰胺(Rufinamide)需在医生指导下用药，不同的年龄、体重，其用药剂量也不同。卢非酰胺(Rufinamide)的用法用量1、一般注意事项停药时，应逐渐减少卢非酰胺的剂量，以最大限度降低癫痫发作频率增加...

卢非酰胺(Rufinamide)是一种处方药，与其他药物联合使用，用于治疗成年及1岁及以上儿科患者的伦诺克斯-加斯托综合征相关的癫痫发作。什么是卢非酰胺(Rufinamide)卢非酰胺是一种抗惊厥药物，用作其他...

卢非酰胺(Rufinamide)适用于1岁及以上儿科患者(含1岁至17岁以下)和成人(17岁及以上)，且确诊为Lennox-Gastaut综合征(LGS)、需进行癫痫发作辅助治疗的人群。卢非酰胺(Rufinam...

日本东京，2015年2月16日，卫材株式会社今日宣布，其美国子公司卫材公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对卫材抗癫痫药物卢非酰胺(Rufinamide)新增儿科适应症的批准。通过此次批准，卢非酰胺(Ru...

沙芬酰胺（Xadago）是一种选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，同时可阻断钠离子通道、抑制谷氨酸释放，主要作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物，适用于伴有“关”期发作的帕金森病患者，能提升脑内多巴胺浓度、...

维莫非尼由瑞士罗氏生产，是一款针对特定突变靶点的靶向药物，主要适应症包含两类人群：一是经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的检测方法确诊为BRAFV600E突变型的不可切除或转移性黑色素瘤患者，二是携带BRA...

洛拉替尼是美国辉瑞公司研发的一款抗癌药物，专为成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。该药物适用于那些肿瘤经FDA批准的检测方法确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。作为新一代的ALK抑制剂，洛拉替...

2026年米哚妥林(Midostaurin)最新价格可能是几百美元或者是几千美元，具体价格存在波动。2026年米哚妥林(Midostaurin)最新价格是多少钱一盒米哚妥林目前有多家药厂生产，不同厂家和版本的价...

米哚妥林(Midostaurin)的价格可因药物版本、汇率变化等因素影响有所变化，以下价格仅作为参考。米哚妥林(Midostaurin)多少钱一盒1、印度Zydus版米哚妥林：25mg一盒的价格大约是28片一盒...

卡马替尼(Capmatinib)通过靶向抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞生长，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。卡马替尼(Capmatinib)的功效与作用卡马替尼...

优乐思(多丁那德)是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，用于治疗高尿酸血症（包括痛风）。优乐思(多丁那德)的作用与功效多丁那德主要用于治疗痛风以及高尿酸血症。通过抑制肾脏中URAT1转运蛋白，减少尿酸重吸收，降低血尿酸...

妥瑞达(卡马替尼)是一种激酶抑制剂，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。妥瑞达(卡马替尼)的功效与作用妥瑞达适用于经FDA批准的检测方法确认、肿瘤存在导致MET外显子...

他克莫司滴眼液(Talymus)已在国内上市，可直接在国内医院或者是药店中购买到。他克莫司滴眼液(Talymus)怎么购买1、医院药房：患者可前往医院眼科或变态反应科，尤其是有春季角结膜炎专病门诊的医疗机构就诊...

他克莫司滴眼液(Talymus)最新价格可因购买渠道、汇率变化等因素影响有所变化，参考价格大约是110美元一盒，但具体价格应以实际为准。他克莫司滴眼液(Talymus)最新价格是多少钱一盒目前了解到他克莫司滴眼...

他克莫司滴眼液(Talymus)属于一类称为钙调神经磷酸酶抑制剂的药物，通过抑制免疫反应发挥作用。他克莫司滴眼液(Talymus)的副作用1、眼部局部反应在批准前的临床试验中，86例患者中有55例（64.0%）...