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国内如何买到帕博西尼?
国内如何买到帕博西尼?
作者 医伴旅医学编辑李莹
帕博西尼已经在国内上市并且进入医保当中了,患者可以凭借药方前往国内各大医院以及药房购买,更多患者选择信赖国内海外医疗服务机构来购买其他版本的帕博西尼,据了解,在众多帕博西尼版本中,印度海德隆、孟加拉碧康药厂以及孟加拉伊思达药厂版本的帕博西尼都收到了广大患者的青睐。关于帕博西尼帕博西尼是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶(DCK4/CDK6)小分子抑制剂,由美国辉瑞公司研发,于2015年2月获FDA批准上市。该药被批准与来曲唑联合使用,用于治疗女性绝经后雌激素受体阳性(ER +)及人体表皮生长因子受体阴性(HER2-)的晚期乳腺癌,较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍。更多关于帕博西尼的资讯可以参考:帕博西尼治疗什么病?该篇文章详细介绍了帕博西尼的适应症以及治疗效果。帕博西尼国内购药渠道1、医院药房:患者可以前往有资质的医院,通过医生的处方在医院药房购买帕博西尼。医院药房通常能够保证药品的真实性和质量。2、认可的零售药店:部分认可的零售药店也可能销售帕博西尼,患者可以前往询问是否有供应。3、医药电商平台:一些医药电商平台提供帕博西尼的线上购买服务,患者可以在平台上查找并下单购买。帕博西尼其他版本价格1、印度海德隆的哌柏西利(帕博西尼)规格为125ng*21粒参考价格区间在720~850之间;2、孟加拉碧康药厂的哌柏西利(帕博西尼)规格为100mg*21粒,参考价格区间在1850~2000元之间,规格为125mg*21粒,参考价格区间在2300~2500元之间。3、孟加拉伊思达药厂的哌柏西利(帕博西尼)规格为125mg*21粒,参考价格区间在700~800元之间。帕博西尼其他版本购药渠道1、海外医疗服务机构:患者可以通过联系海外医疗服务机构来购买帕博西尼。这些机构通常有专业团队提供咨询服务,并能够帮助患者获取需要的药物。 2、跨境医疗平台:一些跨境医疗平台提供帕博西尼的购买渠道,患者可以通过这些平台了解并购买药物。 3、药品代购:有些机构或个人提供帕博西尼的代购服务,患者可以通过他们获取需要的药物,但该购药渠道安全性不可保障,很容易上当受骗。海外医疗服务机构帮助购药的优点及大体购药流程1、优点海外医疗服务机构帮助购药的优点包括专业服务、国际采购渠道、便捷快速、解决困难情况等。2、购药流程(1)咨询:患者与海外医疗服务机构联系,说明需求并提供相关医疗资料。(2)确认订单:医疗服务机构确认订单并提供购药方案和价格。(3)付款:患者支付相关费用。(4)采购配送:医疗服务机构代为采购帕博西尼,并配送给患者。(5)跟踪服务:医疗服务机构提供后续跟踪服务,确保患者用药安全有效。在购买帕博西尼时,患者需要注意选择正规的购药渠道,遵循医生的建议使用药物,保留好购药凭证,并注意药物的存放方法。热文推荐:吡咯替尼报销了多少钱一盒?
2024-02-29 16:34
吡咯替尼报销了多少钱一盒?
吡咯替尼报销了多少钱一盒?
作者 医伴旅医学编辑李莹
据了解,吡咯替尼纳入医保后,规格160mg*28片的价格为4093.6元,规格为80mg*14片的价格为1204元。但即便可以享受医保,更多患者还是选择寻求国内海外医疗服务机构来帮助自己购买吡咯替尼,据了解,江苏恒瑞的马来酸吡咯替尼规格为80mg*14粒,参考价格在460~550之间。关于吡咯替尼马来酸吡咯替尼是我国自主研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,2018年8月在国内上市,与卡培他滨联合用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单克隆抗体(单抗)的复发或转移性乳腺癌患者,或与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗。更多关于吡咯替尼的资讯可以参考:吡咯替尼的作用与功效与副作用,该篇文章还详细介绍了吡咯替尼的作用功效以及副作用。吡咯替尼医保相关信息1、吡咯替尼医保后价格吡咯替尼(Pyrotinib)已被我国列入医保药物目录,这将为更多患者提供经济帮助。吡咯替尼进入医保后,不同地区可能会有不同的价格。规格为160mg28片的价格约为4093.6元,规格为80mg14片的价格约为1204元。希望这一政策能够使更多需要的患者受益。如果您需要进一步了解具体信息,建议咨询当地医疗机构或药店。2、吡咯替尼医保报销条件(1)HER2阳性的复发或转移性乳腺癌患者;(2)HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。吡咯替尼其他版本价格据了解,江苏恒瑞的马来酸吡咯替尼规格为80mg*14粒,参考价格在460~550之间。吡咯替尼购买渠道1、国内购买渠道(1)医院药房:可以在医院内的药房凭处方购买吡咯替尼。(2)零售药店:部分零售药店也可能有吡咯替尼的销售。(3)医药电商平台:一些医药电商平台也提供吡咯替尼的购买服务。2、其他版本购买渠道患者可以寻找国内海外医疗服务机构帮助购买其他版本的吡咯替尼,该方式的的优点包括:(1)专业服务:海外医疗服务机构通常有专业的团队为患者提供咨询和服务,确保购买到合适的药物。(2)国际采购渠道:通过海外医疗服务机构购买,可以获得国际采购渠道的优势,确保药物的正规来源和质量。(3)便捷快速:海外医疗服务机构可以协助患者快速购买到需要的药物,避免因自行购买而耽误治疗时间。(4)解决困难情况:对于一些在国内难以购买到的药物,海外医疗服务机构提供了另一种选择。购药注意事项购买吡咯替尼时,您还需要注意以下事项:1、购买前咨询医生:在购买吡咯替尼之前,建议咨询您的医生或药师,了解药物的适应症、用法用量和可能的副作用等信息。2、购买渠道选择:选择正规的医院药房、零售药店或可靠的医药电商平台进行购买,确保购买到真正的药品。3、保留购药凭证:购买药物时保留好购药凭证,以备日后需要查询或退换货时使用。4、遵医嘱使用:按照医生的处方和建议正确使用吡咯替尼,不可自行更改剂量或停止使用。 5、注意药物保存:注意吡咯替尼的保存方法,避免高温、潮湿或阳光直射。热文推荐:利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化的效果如何?
2024-02-29 16:30
奥拉帕利2024年在中国哪里能买到?
奥拉帕利2024年在中国哪里能买到?
作者 医伴旅医学编辑李会
在中国,奥拉帕利属于进口药物,可以通过以下途径购买:1、医院药房:患者可以前往大型医院,尤其是综合性医院和肿瘤专科医院,咨询医生并获取奥拉帕利的治疗方案。如果符合用药条件,医生可以为患者开具处方,并在医院药房购买奥拉帕利。2、指定的药店:一些大型的药店或连锁药店可能也会有奥拉帕利的销售。患者可以咨询医生或药店工作人员,了解具体的购买渠道和价格等信息。3、网上购药:一些合法的在线医疗平台或药店也提供奥拉帕利的销售服务。但需要注意的是,患者在购买前应核实平台的合法性和药品的质量保障,避免购买到假冒伪劣药品。4、海外医疗服务机构:一些正规有资质的海外医疗服务机构也可以帮助患者获取奥拉帕利,能将药物邮寄到家,保证是正品,省去奔波购药的麻烦,性价比更高。无论选择哪种购买方式,患者都需要提供医生的处方,并在购买前了解清楚药品的用法用量、注意事项和不良反应等信息,确保药物使用的安全和有效。怎么服用奥拉帕利1、完全按照医生的指示服用奥拉帕利片剂。2、除非医生告诉您,否则请勿改变您的剂量或停止服用奥拉帕利。如果您出现副作用,医生可能会暂时停止奥拉帕利治疗或改变奥拉帕利剂量。3、医生决定患者接受治疗的时间长短。4、每日2 次 口服奥拉帕利,无论是否与食物同服。5、每剂应间隔约 12 小时服用。6、吞服整个奥拉帕利药片。不要咀嚼、压碎、溶解或分开药片。7、如果您正在服用奥拉帕利治疗早期乳腺癌,并且患有激素受体阳性疾病,则在奥拉帕利治疗期间应继续接受激素治疗。8、如果您正在服用奥拉帕利治疗前列腺癌,并且您正在接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗,您应该在使用奥拉帕利治疗期间继续这种治疗,除非您已经进行了手术以降低体内睾酮含量(手术阉割)。9、如果您错过一剂奥拉帕利,请在通常的预定时间服用下一剂。不要服用额外的剂量来弥补错过的剂量。10、如果您服用过多奥拉帕利,请及时联系医生或立即前往最近的医院急诊室。更多关于奥拉帕利服用的内容可以点击:服用奥拉帕利的禁忌,这篇文章主要讲了服用禁忌的内容。服用奥拉帕利时应该避免什么?在奥拉帕利治疗期间避免使用葡萄柚、葡萄柚汁、塞维利亚橙子和塞维利亚橙汁,因为它们可能会增加您血液中奥拉帕利的水平。告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。服用奥拉帕利和某些其他药物可能会影响奥拉帕利的药效并可能引起副作用。相关热文推荐:乳腺癌肝损害能用奥拉帕利治疗吗?
2024-02-28 17:40
乳腺癌肝损害能用奥拉帕利治疗吗?
乳腺癌肝损害能用奥拉帕利治疗吗?
作者 医伴旅医学编辑李会
轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用奥拉帕利,无需调整剂量。尚无奥拉帕利用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据,不推荐使用奥拉帕利。乳腺癌肝损害是否能用奥拉帕利治疗,需要由医生根据患者的具体情况进行决定。在使用奥拉帕利之前,患者需要进行详细的医学检查,以确保药物的安全性和有效性。此外,患者在使用奥拉帕利期间需要定期接受医生的评估和监督,以确保药物治疗的效果和患者的健康状况。奥拉帕利的注意事项1、接受奥拉帕利治疗的患者曾出现骨髓增生异常综合征(MDS)/急性髓系白血病(AML),有些病例是致命的。2、治疗期间,在基线时监测血细胞减少的全血细胞计数,此后每月监测有临床意义的变化。对于长期的血液学毒性,中断奥拉帕利并每周监测血细胞计数直至恢复。3、如果患者出现新的或恶化的呼吸道症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧,或出现放射异常,请中断奥拉帕利治疗并立即评估症状来源。如果肺炎得到确认,停止奥拉帕利治疗并对患者进行适当治疗。4、监测患者静脉血栓形成和肺栓塞的临床体征和症状,并进行适当的医学治疗,包括根据临床指征进行长期抗凝治疗。5、根据奥拉帕利的作用机制和动物试验结果,孕妇服用奥拉帕利可能会对胎儿造成伤害。在开始服用奥拉帕利之前,告诉医生患者正在服用的任何其他药物,包括处方药、非处方药、维生素、草药等。6、奥拉帕利主要由CYP3A代谢,应避免与强效CYP3A抑制剂和CYP3A4诱导剂合用。如果必须合并使用,可能需要调整奥拉帕利的剂量。奥拉帕利治疗乳腺癌的效果一项随机、开放标签的 3 期试验,在这项试验中,奥拉帕利单药治疗与标准疗法在种系 BRCA 基因突变和人类表皮生长因子受体 2 型 (HER2) 阴性转移性乳腺癌患者中进行了比较。奥拉帕利组的中位无进展生存期明显长于标准疗法组(7.0 个月对 4.2 个月)。奥拉帕利组的应答率为59.9%,标准疗法组为28.8%。在HER2阴性转移性乳腺癌和种系BRCA突变患者中,与标准疗法相比,奥拉帕利单药治疗的中位无进展生存期延长了2.8个月,疾病进展或死亡风险降低了42%。奥拉帕利治疗卵巢癌的效果一项国际性随机双盲三期试验,评估奥拉帕利作为维持疗法对新诊断的晚期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌(或其组合)患者的疗效。中位随访41个月后,奥拉帕利的疾病进展或死亡风险比安慰剂低70%。使用奥拉帕利进行维持治疗可使新诊断为晚期卵巢癌且BRCA1/2基因突变的女性患者在无进展生存期方面获益匪浅,与安慰剂相比,奥拉帕利的疾病进展或死亡风险降低了70%。更多关于奥拉帕利作用的内容可以点击:奥拉帕利功效与作用,这篇文章主要讲了该药的作用功效。在服用奥拉帕利之前,请告诉医生患者的所有医疗状况,包括是否:1、有肺部或呼吸问题。2、有肾脏问题。3、已怀孕、已怀孕或计划怀孕。奥拉帕利可能会伤害未出生的婴儿。能够怀孕的女性应在奥拉帕利治疗期间以及最后一剂奥拉帕利后6 个月内采取有效的避孕措施。4、正在母乳喂养或计划母乳喂养。在使用奥拉帕利治疗期间以及接受最后一剂奥拉帕利后1 个月内不要母乳喂养。5、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。相关热文推荐:艾伏尼布纳入医保了吗?参考文献[1、]Robson M, Im SA, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):523-533. doi: 10.1056/NEJMoa1706450. Epub 2017 Jun 4. Erratum in: N Engl J Med. 2017 Oct 26;377(17 ):1700. PMID: 28578601. [2、]Moore K, Colombo N, Scambia G, Kim BG, Oaknin A, Friedlander M, Lisyanskaya A, Floquet A, Leary A, Sonke GS, Gourley C, Banerjee S, Oza A, González-Martín A, Aghajanian C, Bradley W, Mathews C, Liu J, Lowe ES, Bloomfield R, DiSilvestro P. Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2018 Dec 27;379(26):2495-2505. doi: 10.1056/NEJMoa1810858. Epub 2018 Oct 21. PMID: 30345884.
2024-02-28 17:01
来那替尼的适应症以及治疗效果是怎样的?
来那替尼的适应症以及治疗效果是怎样的?
作者 医伴旅医学编辑赵丽君
来那替尼是一种称为不可逆泛HER抑制剂的靶向疗法,用于治疗HER2阳性乳腺癌。来那替尼治疗效果明显,能够缓解不适症状,提高患者的生活质量,延长生存期,降低复发或死亡的风险。来那替尼的适应症来那替尼是一种处方药,单独用于治疗患有早期人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌且之前接受过曲妥珠单抗治疗的成人。来那替尼还与卡培他滨药物一起用于治疗患有HER2阳性乳腺癌且已扩散到身体其他部位(转移性)且已接受2种或多种抗HER2治疗转移性乳腺癌药物的成人。来那替尼治疗乳腺癌的效果曲妥珠单抗辅助治疗后,来那替尼可降低复发风险,如果在曲妥珠单抗治疗后1年内服用,可显著提高早期人类表皮生长因子受体-2阳性(HER2+)乳腺癌患者的侵袭性无病生存率,且长期毒性风险不增加。来那替尼在一项3期试验中进行了研究,检验来那替尼与安慰剂的安全性和有效性。该临床试验纳入了2840名患有早期HER2+乳腺癌的患者。在一项临床研究中,来那替尼在2年内将复发风险降低了34%。这是试验的主要终点。从绝对数字来看,接受来那替尼治疗的HER2+受试者中有94.2%在2年后癌症没有复发,而服用安慰剂的受试者中这一比例为91.9%,差异为2.3%。来那替尼还在HR+的早期HER2+乳腺癌患者中进行了研究。在临床试验完成后进行的另一项分析中,参加临床试验的患者(2840名患者中的2117名)中有75%同意在最初2年之后继续参与研究。在HER2+和HR+人群中,95%也接受了内分泌治疗。在这项分析中,来那替尼在5年内将复发风险降低了42%。5年后,在接受来那替尼治疗的HER2+和HR+受试者中,有90.8%的人癌症未复发,而服用安慰剂的受试者中这一比例为85.7%,差异为5.1%。作用机制HER2阳性乳腺癌会产生过多的HER2蛋白。HER2蛋白位于癌细胞表面,接收指示癌症生长和扩散的信号。大约四分之一的乳腺癌呈HER2阳性。HER2阳性乳腺癌往往比HER2阴性乳腺癌更具侵袭性且更难治疗。来那替尼是一种不可逆的泛HER抑制剂,可通过阻断癌细胞接收生长信号的能力来对抗HER2阳性乳腺癌。推荐剂量来那替尼的建议剂量为240毫克,每天一次,随餐服药。在治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌时,可以以21天为一个周期服用来那替尼。每天服用一次来那替尼,与食物一起服用,持续21天。对于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌,只要是对该药有反应,而且没有其他不良反应,都可以继续使用。以上药物服用信息来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用药应严格遵医嘱。相关热文推荐:依维莫司的副作用及其处理方法?
2024-02-21 16:04
图卡替尼的优势和副作用是什么?
图卡替尼的优势和副作用是什么?
作者 医伴旅医学编辑赵丽君
图卡替尼是一种小分子选择性HER2抑制剂,治疗优势有针对性强、可通过血脑屏障、具有多重作用机制等,图卡替尼治疗期间常见的副作用有腹泻、红疹、水泡、腹部疼痛、口腔溃疡、食欲下降、手掌或脚掌红肿、疼痛、恶心想吐、疲劳、贫血、皮疹等。图卡替尼适应症图卡替尼是一种靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的酪氨酸激酶抑制剂,与其他抗肿瘤药物联合用于治疗难治性、晚期或转移性her 2阳性乳腺癌和结直肠癌。图卡替尼治疗优势1、针对性强:图卡替尼具有高度选择性地抑制HER2受体酪氨酸激酶活性,对于HER2过表达或突变的肿瘤细胞有显著抑制作用。2、可通过血脑屏障:在多项临床研究中显示,图卡替尼可通过血脑屏障,联合其他抗HER2药物对HER2阳性乳腺癌患者,特别是有脑转移瘤的患者显示出良好的疗效。3、多重作用机制:图卡替尼不仅可以阻断HER2信号通路,延缓肿瘤生长和扩散,还可以穿透血脑屏障,对于控制中枢神经系统转移瘤可能有益。4、高效性:图卡替尼对HER2的选择性高,因此其治疗效果显著,能够显著延长患者的生存期。副作用1、常见副作用:在一项实验中,接受图卡替尼治疗的患者中有26%发生严重不良反应,最常见的是腹泻、呕吐、恶心、腹痛和癫痫发作。接受图卡替尼治疗的患者中有2%发生致命不良反应,包括猝死、败血症、脱水和心源性休克。接受图卡替尼治疗的患者最常见的不良反应是腹泻、肝毒性、呕吐、掌跖红肿感觉、恶心、口腔炎、食欲下降、贫血和皮疹。2、实验室异常:在HER2CLIMB中,≥5%接受图卡替尼的患者报告≥3级实验室异常为ALT升高、磷酸盐降低、钾降低和AST升高。图卡替尼治疗效果目的:HER2阳性乳腺癌有很高的脑转移风险。图卡替尼是一种靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂,在HER2-CLIMB试验中显示出颅内疗效。方法:对接受SRS和图卡替尼治疗的HER2阳性乳腺癌脑转移患者进行回顾性分析。所有患者都接受了图卡替尼和SRS治疗活动性脑转移瘤。主要终点是局部和远处脑瘤控制。次要终点是总生存期(OS)和神经毒性、颅内无进展生存期(CNS-PFS)、全身PFS。结果:总共有135个病灶接受了SRS治疗。从图卡替尼开始的中位随访时间为20.8个月。中位生存期为21.2个月,12个月和24个月的OS率分别为84%和50%。12个月时局部大脑控制率为94%,24个月时为81%,12个月和24个月时的大脑远程控制分别为39%和26%。结论:SRS联合图卡替尼、卡培他滨和曲妥珠单抗治疗HER2 +脑转移瘤是安全可行的。注意事项1、腹泻:图卡替尼可引起严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如出现腹泻,应根据临床说明服用止泻药。根据腹泻的严重性,停止给药,随后减量,或者永久性停止使用图卡替尼。2、肝毒性:图卡替尼可对肝脏产生较大的毒副作用。图卡替尼治疗前及治疗过程中每3周检测ALT、AST、胆红素等指标。3、胚胎-胎儿毒性:图卡替尼可造成胎儿伤害,用药期间应注意避孕。相关热文推荐:来那替尼的适应症以及治疗效果是怎样的?
2024-02-21 16:04
达尔西利片治疗乳腺癌有不良反应吗?
达尔西利片治疗乳腺癌有不良反应吗?
作者 医伴旅医学编辑李会
达尔西利片治疗乳腺癌有不良反应。达尔西利片治疗乳腺癌的不良反应常见的包括中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低、血小板计数降低/皮疹、肝酶升高、乏力、血肌酐升高、淋巴细胞计数降低/贫血、恶心、口腔黏膜炎、腹泻/低钙血症、低钾血症、瘙痒症/脱发、潮热、头痛等,患者的病情不同,药物吸收情况不同,出现的不良反应以及反应程度都是不一样的。达尔西利片不良反应的处理1、如乏力、血肌酐升高、淋巴细胞计数降低、贫血、恶心、口腔黏膜炎、腹泻、低钙血症、低钾血症、瘙痒症、脱发、潮热和头痛等,需要密切观察病情,如果症状持续或加重,应及时就医。2、对于中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低等血液学不良反应,需要仔细观察,若在医生的指导下对症处理后并没有缓解,可在医生的指导下对达尔西利进行暂停用药或/和下调剂量。3、对于肝酶升高,需要密切监测肝功能,必要时停药,同时可能需要用保肝药物。达尔西利片不良反应处理方式需要根据患者具体情况和医生的建议来确定。在使用达尔西利片时,应严格按照医生的指示使用药物,并注意观察自身情况,如有任何不适或异常反应,应及时告知医生并寻求专业的医疗建议。关于达尔西利治疗效果的更多内容可以点击:羟乙磺酸达尔西利片联合氟维司群治疗乳腺癌效果如何?达尔西利片试验中的不良反应3 期试验中,达尔西利片组 302 名患者中有 271 名患者(90%)报告了 3 级或 4 级不良事件,安慰剂组 153 名患者中有 18 名患者(12%)报告了 3 级或 4 级不良事件。达尔西利片最常见的 3 级或 4 级不良事件是中性粒细胞减少症(达尔西利片组为 259 例 [86%],安慰剂组为无)和白细胞减少症(201 例 [67%]为无)。达尔西利片组有 36 名患者(12%)报告了严重不良事件,安慰剂组有 10 名患者(7%)报告了严重不良事件。达尔西利片组发生了两例与治疗相关的死亡(死亡原因不明)。达尔西利片治疗期间的注意事项1、中性粒细胞减少症建议在达尔西利治疗开始前、每个周期开始时、前两个治疗周期的第15天以及出现临床指征时监测全血细胞计数。2、与CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用达尔西利治疗期间应避免合并使用CYP3A4强抑制剂。两者联合用药时应考虑暂停达尔西利。3、肝功能不全目前尚无针对肝功能不全患者进行的达尔西利药代动力学研究。4、肾功能不全目前尚无针对肾功能不全患者进行的达尔西利药代动力学研究。不建议中度或重度肾功能不全患者使用达尔西利。5、过敏患者用药已知对达尔西利或本品任何成份过敏者禁用该药。相关热文推荐:莱博雷生2024年的价格是多少钱一盒?
阿培利司能让肿瘤缩小吗?
阿培利司能让肿瘤缩小吗?
作者 医伴旅医学编辑李莹
试验证实,针对PIK3CA基因突变的阿培利司(Alpelisib)可以让肿瘤病灶缩小。然而,药物的疗效和治疗效果可能因个体差异和特定疾病的不同而有所不同。因此,在使用阿培利司治疗之前,仍然需要在医生的监督下进行评估和决策,以确保获得最佳的治疗效果。关于阿培利司阿培利司(Alpelisib)是一种激酶抑制剂,适用于2岁及以上有PIK3CA相关过度生长谱系疾病的严重表现且需要全身治疗的成人和儿童患者。Alpelisib 用于治疗由PIK3CA突变效应引起的成人和儿童PIK3CA相关罕见过度生长情况。Alpelisib通过抑制 PI3K通路起作用,主要是抑制 PI3Kα亚型,是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个用于治疗PIK3CA相关的过度生长谱系疾病新药。阿培利司的作用阿培利司(Alpelisib)是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,主要靶向Pl3Kα亚型。在乳腺癌细胞系中, Alpelisib通过抑制PI3K下游靶标(包括AKT)的磷酸化,并在含有PIK3CA 突变的细胞系中表现出活性。实验表明,以alpelisib 作为PI3K 抑制剂可以诱导乳腺癌细胞中雌激素受体(ER)转录的增加。在 ER阳性、PIK3CA 基因突变的乳腺癌细胞系衍生出的异种移植模型中, Piqray和氟维司群( flvestrant)的联用与单药治疗相比,显示出更好的抗肿瘤活性。然而,具体的治疗方案仍然需要根据患者的具体情况和医生的判断来制定。请咨询专业医生或参考相关的临床研究和药物说明书获取更准确和详细的信息。阿培利司相关研究根据诺华公司于2018年10月公布的SOLAR-1试验结果,该试验评估了α特异性PI3K抑制剂(BYL719)与氟维司群联合应用在PIK3CA突变、激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中的疗效和安全性。这些患者之前已接受或正在接受芳香酶抑制剂治疗。该试验是一项全球性III期随机、双盲、安慰剂对照试验。在PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中,联合氟维司群的中位无进展生存期(PFS)为11个月,而单独使用氟维司群的PFS为5.7个月(95%CI:3.7-7.4个月)。与单独使用氟维司群相比,阿培利司联合氟维司群可使患者死亡风险降低约35%(HR=0.65;p<0.001)。在总体缓解率(ORR)方面,阿培利司联合氟维司群可使36%的患者肿瘤尺寸缩小至少30%,而单独使用氟维司群仅能使16%的患者肿瘤尺寸缩小至少30%。这些结果表明,阿培利司与氟维司群的联合应用在PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中具有较好的疗效和安全性。然而,具体的治疗方案仍需要根据患者的具体情况和医生的判断来确定。请咨询专业医生或参考相关的临床研究和药物说明书以获得更准确和详细的信息。更多关于阿培利司的资讯可以参考阿培利司功效作用,适用靶点,用法用量,不良反应及价格说明。总结HR+/HER2-型乳腺癌发病率高,其中约40%是由PIK3CA突变所致。阿培利司为PI3K抑制剂,可选择性作用于p110-α部位。临床研究表明Alp联合氟维司群治疗PIK3CA突变的HR+/HER2-型晚期乳腺癌取得较好的治疗效果,能使肿瘤缩小且不良反应可控患者容易耐受,值得临床推广使用。热文推荐:吃吡非尼酮的不良反应是什么?
2024-01-29 15:24
达尔西利(艾瑞康)和氟维司群联合用药的效果怎么样?
达尔西利(艾瑞康)和氟维司群联合用药的效果怎么样?
作者 医伴旅医学编辑李会
达尔西利(艾瑞康)和氟维司群联合用药可以治疗乳腺癌,效果显著,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。达尔西利是一种口服的PI3Kα抑制剂,可以阻断PI3K/AKT信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。氟维司群是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),可以与雌激素受体结合,并促进其降解,从而抑制雌激素信号通路。达尔西利(艾瑞康)和氟维司群联合用药相比单用氟维司群或其他内分泌治疗方案,具有更好的疗效。达尔西利(艾瑞康)的效果一项开放标签的1期研究中,标准治疗失败的中国患者入组,以3+3剂量递增模式接受口服达尔西利(艾瑞康),剂量为25-175毫克。符合条件的患者在第1周服用单剂量的达尔西利(艾瑞康),随后连续3周每天服用1次,28天为1个周期,停药1周。试验结果40名患者入组;所有患者均确诊为激素受体阳性和HER2阴性ABC。达尔西利(艾瑞康) 100 毫克、125 毫克和 150 毫克组别扩大到 10 名患者。未观察到剂量限制性毒性,也未达到MTD。疾病控制率(DCR)为 62.5%。两名患者(5%;125 毫克和 150 毫克组)获得了部分应答,应答持续时间分别为 169 天和 356 天以上。在三个扩展队列中,150 毫克队列的 DCR 最高,为 80.0%,中位无进展生存期最长,为 8.4 个月。结论达尔西利(艾瑞康)在中国ABC患者中显示出可接受的安全性和剂量依赖性血浆暴露。第二阶段的推荐剂量为150毫克。达尔西利(艾瑞康)和氟维司群联合用药的效果一项名为SOLAR-1的三期临床试验旨在评估氟维司群联合达尔西利与氟维司群联合安慰剂在治疗PIK3CA突变的HR+晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。该试验共纳入572例经过基因检测证实为PIK3CA突变或野生型的HR+晚期或转移性乳腺癌患者,随机分为两组,一组接受氟维司群联合达尔西利(艾瑞康)治疗,另一组接受氟维司群联合安慰剂治疗。主要终点为无进展生存(PFS),次要终点包括总生存(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、持续缓解时间(DoR)等。根据最新数据显示,在PIK3CA突变的亚组中,氟维司群联合达尔西利(艾瑞康)治疗组的中位PFS为11.0个月,而氟维司群联合安慰剂治疗组的中位PFS为5.7个月,两组之间的差异达到了显著性。在PIK3CA野生型的亚组中,两组的中位PFS没有显著差异(7.4个月 vs 7.2个月)。在所有患者中,氟维司群联合达尔西利(艾瑞康)治疗组的中位PFS为8.9个月,而氟维司群联合安慰剂治疗组的中位PFS为7.4个月,两组之间也有显著差异。达尔西利(艾瑞康)也称为Dalpiciclib、艾瑞康、羟乙磺酸达尔西利片,每日一次。每天大约同一时间服药,服药前、后1小时禁食,连续服用21天,之后停药7天,28天为一个治疗周期。用药期间可能会有恶心、呕吐、皮疹、嗜睡等不良反应,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。更多用法用量的注意事项可以点击:羟乙磺酸达尔西利片服用注意事项?阅读了解。相关热文推荐: Elzonris(他拉福司)治疗出现皮疹,瘙痒怎么办? 参考文献Zhang P, Xu B, Gui L, Wang W, Xiu M, Zhang X, Sun G, Zhu X, Zou J. A phase 1 study of dalpiciclib, a cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor in Chinese patients with advanced breast cancer. Biomark Res. 2021 Apr 12;9(1):24. doi: 10.1186/s40364-021-00271-2. PMID: 33845905; PMCID: PMC8042970.
Elacestrant(Orserdu)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格?
Elacestrant(Orserdu)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格?
作者 医伴旅医学编辑李莹
Elacestrant (Orserd)是一种可口服的SERD药物,由 Stemline Therapeutics 公司研发,于2023年1月27日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。在对既往至少接受1种内分泌治疗后出现疾病进展的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者(包括ESR1突变患者)的最新研究中,Elacestrant显示出较好的临床疗效。以下详细介绍一下Elacestrant(Orserdu)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格?Elacestrant(Orserdu)适应症ORSERDU 适用于治疗至少接受过一线内分泌治疗后发生疾病进展的雌激素受体 (ER) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性或成年男性。Elacestrant(Orserdu)用法用量ORSERDU 的推荐剂量为345 mg,与食物同服,每日一次,直至发生疾病进展或不可接受的毒性。每天大致相同的时间服用ORSERDU。与食物同服以减少恶心和呕吐。整片吞服 ORSERDU 片剂。吞咽前请勿咀嚼、压碎或掰开。请勿服用任何破损、裂纹或外观损坏的 ORSERDU 片剂。如果漏服时间超过6小时或发生呕吐,跳过该剂量,并在第二天的常规计划时间服用下一剂药物。Elacestrant(Orserdu)的作用Elacestrant(Orserdu)是一种结合ERα的ER拮抗剂,在ER+/HER2-乳腺癌患者中,Elacestran可抑制173-雌二醇介导的肿瘤细胞增殖,并通过蛋白酶体途径诱导ERα蛋白降解,进而阻止肿瘤细胞生长。Elacestrant(Orserdu)的功效NCTO5386108试验为一项多中心、开放、全球性Ib/lI期临床试验,该研究纳入了106例患者并分为2个阶段完成。第1阶段研究明确RP2D,该阶段包括3组患者,C1 ( Elacestrant 300mg/d 联合阿贝西利100mg,bid )、C2. ( Elacestrant 400mg/d联合阿贝西利100mg,bid )和C3 ( Elacestrant400mg/d 联合阿贝西利150mg,bid )。第2阶段评估Elacestrant在 RP2D剂量水平联合阿贝西利治疗ER+/HER2-乳腺癌脑转移患者的初步临床疗效,主要观察指标为客观有效率,次要指标为根据RECIST和神经肿瘤反应评价(RANO)标准,评价患者颅内反应率、肿瘤反应持续时间、CRB和PFS。预计该试验将在2025年12月完成。Elacestrant(Orserdu)的注意事项1、血脂异常:服用 ORSERDU 的患者发生高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为30%和27%。3级和4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为0.9%和2.2%。在开始使用 ORSERDU 前和使用 ORSERDU 期间定期监测血脂谱。2、胚胎-胎仔毒性:基于动物研究结果及其作用机制,当对妊娠女性给药时,ORSERDU可导致胎儿损害。告知妊娠女性和有生育能力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在 ORSERDU 治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。建议有生育能力女性伴侣的男性患者在 ORSERDU 治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。Elacestrant(Orserdu)的价格据了解,Elacestrant(Orserdu)的规格为345mg*30片,参考价格约为248400元左右。截止2024年1月,Elacestrant(Orserdu)并没有在中国上市,也就无法进入国家医保,患者如果想要购买可以自己前往国外购买,或者信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买Elacestrant。热文推荐:恩赛特韦(Ensitrelvir)在中国能买到吗?
2024-01-19 16:58
2024年羟乙磺酸达尔西利片价格多少?
2024年羟乙磺酸达尔西利片价格多少?
作者 医伴旅医学编辑李莹
2024年羟乙磺酸达尔西利片规格为125mg*21片,参考价格约为2040元左右。目前,羟乙磺酸达尔西利片已经在中国上市并且进入医保当中了,患者可以选择自己凭借药方在国内各大医院以及药房购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于羟乙磺酸达尔西利片在2021年,一般达尔西利与氟维司群同时出现,作为初始接受过内分泌治疗,之后出现疾病进展的乳腺癌患者,其中满足激素受体(HR)+、人表皮生长因子受体2(HER2)-分子分型条件的复发或者转移性患者。近日,达尔西利片获批新适应症,联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗用于HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者,是基于DAWNA-2研究III期临床结果。羟乙磺酸达尔西利片的作用羟乙磺酸达尔西利是一种周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的抑制剂。达尔西利可降低CDK4和6信号通路下游的视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化水平,并诱导细胞G1期阻滞,从而抑制RB阳性肿瘤细胞的增殖。羟乙磺酸达尔西利片价格据了解,羟乙磺酸达尔西利片进医保前的价格是:13500元/盒(150mg*21片), 11741元/盒(125mg*21片)。进医保后,最新价格降为:4305元/盒(150mg*21片),3744.09元/盒(125mg*21片),3713.22元/盒(50mg*42片)。目前已知羟乙磺酸达尔西利片医保报销适应症为既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的复发或转移性乳腺癌患者。如不满足以上条件则无法使用医保报销。因此更多人选择使用海外版本的羟乙磺酸达尔西利片,据了解,羟乙磺酸达尔西利片规格为125mg*21片,参考价格约为2040元左右,比国内医保过后的还要实惠。羟乙磺酸达尔西利片如何购买1、药店购买凭处方,您可以前往当地的药店或医院药房购买羟乙磺酸达尔西利片。在购买时,您需要向药师出示处方,药师将为您提供所需的药品。该药已经进入医保,患者在购买时可以享受一定报销政策。2、网上购买一些地区允许通过在线药店购买药物。您可以在可靠的在线药店上搜索羟乙磺酸达尔西利片,并按照其购买流程进行操作。在网上购买药物时,请确保选择正规的、有信誉的药店。3、寻找海外医疗服务机构来帮助购买(1)扩大药物选择范围:海外医疗服务机构可以为您提供更广泛的药物选择,包括一些在您所在国家可能不易获得的药物。这可以提供更多治疗选择,有助于满足您的特殊需求。(2)提供专业建议:海外医疗服务机构通常拥有专业的医生和药剂师团队,他们可以根据您的病情和需求,为您提供专业的药物建议和指导,帮助您选择最合适的药物。(3)解决药物供应问题:有时候,某些药物在您所在国家可能存在供应不足或不可获得的问题。海外医疗服务机构可以帮助您寻找可靠的药品供应渠道,确保您能够获得所需的药物。(4)提供药物配送服务:海外医疗服务机构可以协助您进行药物订购和国际配送。他们可以确保药物的安全、及时地送达您所在的地方,帮助您方便地购买和使用药物。(5)提供药物信息和咨询:海外医疗服务机构可以为您提供关于药物的详细信息、用法、剂量等方面的咨询。他们可以解答您对药物的疑问,并提供使用指导,确保您正确、安全地使用药物。热文推荐:trofinetide(Daybue)治疗Rett综合征的效果如何?
图卡替尼2024年价格是多少钱一盒?
图卡替尼2024年价格是多少钱一盒?
作者 医伴旅医学编辑井庆艳
图卡替尼2024年的价格大约是4900元一盒,比较昂贵的原研版本的价格是50000多一盒,可根据自身经济情况选择。上市信息2022年05月25日,图卡替尼(Tucatinib)在中国香港上市,适应症是与其他药物治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌。2023年01月19日,Seagen公司宣布,美国FDA加速批准其HER2抑制剂图卡替尼(tucatinib),与HER2单克隆抗体曲妥珠单抗联用,治疗RAS野生型、HER2阳性无法切除或转移性结直肠癌患者。截至2024年1月,图卡替尼还没有在中国内地上市。关于图卡替尼图卡替尼(Tucatinib)是一种激酶抑制剂,能够抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞增殖,并且在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内,图卡替尼可抑制表达HER2的肿瘤生长,在临床上主要用于治疗转移性乳腺癌、不可切除或转移性结直肠癌。用法用量图卡替尼的推荐剂量是300mg,每天用药两次,通常需要与其他药物联合使用。图卡替尼原研版2024年的价格原研版图卡替尼是由美国seagen药厂生产的,价格比较昂贵,目前主要有两种规格,不同规格的价格也不一样。1、50mgx88片:参考价格大约是18600元一盒,平均一粒的价格是211.36元。2、150mgx84片:参考价格大约是50400元一盒,平均一粒的价格是600‬元。图卡替尼在其他上市国家的价格在法国,图卡替尼的药房销售价是1636.3欧元,折合成人民币后大约是12679.03元。在丹麦,图卡替尼的零售价是61334.45丹麦克朗,折合成人民币后大约是63775.56元。在沙特阿拉伯,图卡替尼的零售价是27600.9里亚尔,折合成人民币后大约是52618.36元。受国际汇率变化影响,其价格也会有所变化。图卡替尼仿制版2024年的价格2021年07月08日,孟加拉珠峰制药(Everest Pharma)发布了图卡替尼的仿制通用版Tucaxen 。孟加拉仿制的图卡替尼规格是150mg*30粒,一盒的参考价格大约是4900元一盒,平均一片的价格是163.33元。购药渠道1、医院药房:可以前往所在城市的大型医院药房购买图卡替尼,在购买之前,需要提供医生开具的处方。2、药店:在图卡替尼已经上市的国家,有一些药店可能会售卖图卡替尼,可以前往这些国家进行购买,比如美国、英国、加拿大等。3、线上药店:国内许多线上药店会提供图卡替尼的售卖服务,也在这些平台上购买。4、医疗服务机构:可提供全球找药、购药等医疗服务,可以咨询医疗服务机构,了解是否销售图卡替尼以及具体的购买流程,大部分医疗服务机构会售卖原研版或者是仿制版的图卡替尼。5、病友交流群:也可以加入相关的病友交流群组,向病友群进行询问,通常可以找到有购买图卡替尼经验的病友,可以为您提供具体的购买途径和建议。总结在使用图卡替尼前患者应咨询专业医生,并遵照医嘱进行治疗。同时,要注意药品使用过程中可能出现的副作用和药物相互作用,严格按照医生的指导进行用药。相关热文推荐:德国版巯嘌呤片从哪里能买到?
2024-01-16 17:25
戈舍瑞林和氟维司群能够联合治疗乳腺癌吗?
戈舍瑞林和氟维司群能够联合治疗乳腺癌吗?
作者 医伴旅医学编辑赵丽君
戈舍瑞林与氟维司群两者可以联合使用,治疗绝经前转移性乳腺癌患者,能够抑制肿瘤生长。但联用之前患者应咨询医生,在医生的指导下明确自身是否适合这种方案,切不可盲目使用。戈舍瑞林戈舍瑞林是一种促性腺激素释放激素类似物,可降低绝经前或围绝经期妇女的血浆/血清雌激素水平(至绝经后水平),并适用于该人群中激素受体阳性的早期乳腺癌。对于患有早期激素受体阳性乳腺癌的绝经前或围绝经期妇女,辅助戈舍瑞林单一疗法与辅助化疗具有相似的疗效。此外,在年轻患者中,辅助化疗中加入戈舍瑞林似乎比单纯化疗更有优势。戈舍瑞林治疗后保持闭经的患者少于化疗后。在包括戈舍瑞林的治疗中加入他莫昔芬提供的完全内分泌阻断似乎可以改善结果。因此,戈舍瑞林为治疗对激素治疗有反应的绝经前或围绝经期早期乳腺癌妇女,特别是希望在治疗后恢复卵巢功能的妇女,提供了有价值的补充。氟维司群氟维司群推荐用于激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌(ABC)患者,这些患者在芳香化酶抑制剂治疗后出现进展。目前,氟维司群在全球范围内被批准为绝经后晚期乳腺癌的一线内分泌治疗药物戈舍瑞林与氟维司群联用效果背景:内分泌治疗是激素受体阳性转移性乳腺癌的首选治疗方法。在绝经前患者中,戈舍瑞林联合阿那曲唑抑制卵巢功能在II期研究中产生了有希望的结果。氟维司群是一种纯抗雌激素药物,对绝经后妇女的疾病稳定率高。因此,研究了氟维司群联合戈舍瑞林治疗HR阳性转移性乳腺癌绝经前妇女的可行性和安全性。方法:符合内分泌治疗条件的绝经前转移性乳腺癌患者接受氟维司群250mg和戈舍瑞林3.6mg,每四周一次,作为第一至第四线治疗。临床受益率(CBR缓解率加上疾病稳定≥6个月)被定义为主要研究终点。进展时间(TTP)和总生存期(OS)使用Kaplan-Meier乘积极限法进行评估。结果:26名患者如期接受治疗。81%接受他莫昔芬预治疗,69%之前接受过芳香酶抑制剂与戈舍瑞林的联合治疗。大多数患者(69%)出现内脏转移。观察到1名患者完全缓解,3名患者部分缓解,11名患者疾病稳定≥6个月,CBR为58%。中位TTP分别为6个月和OS32个月。解释:结果表明氟维司群和戈舍瑞林的联合用药对绝经前患者有很好的疗效,需要进一步的研究。参考文献Bartsch R, Bago-Horvath Z, Berghoff A,DeVries C, Pluschnig U, Dubsky P, Rudas M, Mader RM, Rottenfusser A,Fitzal F, Gnant M, Zielinski CC, Steger GG. Ovarian function suppressionand fulvestrant as endocrine therapy in premenopausal women withmetastatic breast cancer. Eur J Cancer. 2012 Sep;48(13):1932-8. doi:10.1016/j.ejca.2012.03.002. Epub 2012 Mar 27. PMID: 22459763.相关热文推荐:戈舍瑞林治疗前列腺癌的用法用量及治疗效果?
2024-01-12 16:26
2024年Phesgo多少钱能购买到?
2024年Phesgo多少钱能购买到?
作者 医伴旅医学编辑李莹
2024年Phesgo规格为600mg,一支参考价格约为60360,五支单价参考价格约为51360元,八支单价参考价格约为46680元左右。截止2024年1月,Phesgo并未在中国上市,因此患者需要自己前往国外购买,或者求助与海外医疗服务机构来帮助自己购买Phesgo。关于Phesgo2020年6月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Phesgo的上市。Phesgo是一种由罗氏公司开发的皮下注射剂,它的独特之处在于将帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶以固定剂量组合在一起。通过这种方式,患者可以在几分钟内完成药物的注射,相比于传统的静脉输注帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和化疗方案,不仅时间从5小时缩短到了5分钟,而且操作简单方便。Phesgo价格2024年Phesgo规格为600mg,一支参考价格约为60360,五支单价参考价格约为51360元,八支单价参考价格约为46680元左右。Phesgo如何购买第一种方法是自己出国购买。虽然这种方法可以直接购买到药物,但是需要考虑到来回的路费和医药费用,这些费用往往远远超过了药物本身的费用。此外,自己购买还需要面临一系列的麻烦和手续繁琐,比如申请签证、找到合适的医院等。对于患有乳腺癌的患者来说,旅行的身体负担可能会加重疾病的不适感。因此,对于大多数人来说,自己出国购买可能不是一个实际可行的选择。第二种方法是寻找国内的海外医疗服务机构来帮助购买Phesgo。这些机构通常具有丰富的经验和资源,可以为患者提供安全、便利和价格实惠的购药服务。购药方式通常为海外直邮,这意味着药物直接从国外邮寄到患者的手中,这样可以避免患者自己出国购买的麻烦和费用。此外,患者在购买药物前还可以与机构签订三方合约,以确保药品的质量和患者的权益得到保障。选择寻找国内的海外医疗服务机构进行购药有许多优势。首先,这种方式更加安全和便利,患者不需要自己亲自出国购买。其次,由于服务机构与国外药物供应商有合作关系,所以药物的价格通常会更加实惠。此外,购买药物前签订的合约也为患者提供保障,确保药物的质量和自身权益得到保护。当然,在选择服务机构时,患者应该选择有信誉和经验丰富的机构(如医伴旅),以确保购药的顺利进行,并保护自己的权益。可以通过咨询医生或其他患者的建议来选择合适的服务机构。此外,患者还应该与服务机构进行充分沟通,了解购药的具体流程和注意事项。热文推荐:图卡替尼(妥卡替尼)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格?
图卡替尼(妥卡替尼)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格?
图卡替尼(妥卡替尼)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格?
作者 医伴旅医学编辑李莹
妥卡替尼(tucatinib,又称irbinitinib、图卡替尼)是由美国Array Biopharma公司和美国Cascadian Therapeutics公司联合研发的一种口服人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶(HER2)抑制剂,2020年,其片剂(50和150mg规格)经美国FDA批准上市,商品名为Tukysa。以下就图卡替尼(妥卡替尼)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格进行详解。图卡替尼(妥卡替尼)适应症1、转移性乳腺癌TUKYSA 适用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者,包括脑转移患者,这些患者既往在转移背景中接受过一种或多种基于抗 HER2 的治疗方案。2、不可切除或转移性结直肠癌TUKYSA 适用于与曲妥珠单抗联合治疗含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的 RAS 野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌成人患者。基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症获得加速批准。该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。图卡替尼(妥卡替尼)的用法用量1、对于转移性乳腺癌的治疗,TUKYSA的推荐剂量为口服给药300 mg,每日两次。患者通常会与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用。该疗程会持续直至疾病进展或出现无法接受的毒性反应。2、对于不可切除或转移性结直肠癌的治疗,TUKYSA的推荐剂量为口服给药300 mg,每日两次。患者通常会与曲妥珠单抗联合使用。该疗程会持续直至疾病进展或出现无法接受的毒性反应。图卡替尼(妥卡替尼)的作用图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,对HER2有高度特异性,但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。在体外,图卡替尼通过抑制HER2和HER3磷酸化,从而抑制MAPK和AKT信号和细胞增殖,并在HER2表达的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内,图卡替尼能抑制HER2表达肿瘤的生长。图卡替尼(妥卡替尼)的功效1项包含621名患者的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验(NCT02614794)结果表明,接受图卡替尼组合用药的患者的中位无进展生存期长于对照组。与单用卡培他滨或曲妥珠单抗相比,图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨的组合用药可使癌症进展或死亡的风险降低。在具有脑转移的患者中,加入图卡替尼也可使癌症进展或死亡的风险降低图卡替尼主要的不良反应是腹泻及肝毒性,此外存在掌红斑、恶心、疲劳、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹等情况。图卡替尼(妥卡替尼)的注意事项1、腹泻:已报告重度腹泻,包括脱水、急性肾损伤和死亡。根据临床情况给予止泻治疗表明。根据严重程度中断给药,然后降低剂量或永久停用TUKYSA。2、肝毒性:TUKYSA已报告重度肝毒性。在开始 TUKYSA 治疗前、治疗期间每3周一次和有临床指征时监测ALT、AST和胆红素。根据严重程度中断给药,然后降低剂量或永久停用TUKYSA。3、胚胎-胎儿毒性:TUKYSA可导致胎儿损害。告知患者对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。此外,关于妊娠和避孕信息,请参阅曲妥珠单抗和卡培他滨的完整处方信息。图卡替尼(妥卡替尼)的价格图卡替尼的原研药由美国seagen公司生产,该公司生产的药物有两种规格,规格不同价格也存在差异,其中规格为50mg*88粒的图卡替尼,价格大概是18600元一盒;规格为150mg*84粒的图卡替尼,价格大概是50400元一盒。更多人选择使用孟加拉珠峰的图卡替尼,规格为150mg*30粒的参考价格约为5000元左右。热文推荐:2024年玛格妥昔单抗多少钱?
2024-01-05 15:44
2024年玛格妥昔单抗多少钱?
2024年玛格妥昔单抗多少钱?
作者 医伴旅医学编辑李莹
2024年玛格妥昔单抗(Margenza)规格为250mg/10ml,参考价格约为25300元左右。截止2024年1月,玛格妥昔单抗并没有在中国上市,因此患者想要购买此药就必须自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于玛格妥昔单抗Margenza仅用于静脉输液,被批准用于治疗已接受过2种或以上抗HER2靶向治疗的成年转移性HER2阳性乳腺癌患者,其中至少1种抗HER2靶向疗法是用于治疗转移性乳腺癌。Margenza是靶向HER2的Fc工程单克隆抗体,与曲妥珠单抗的可变区序列仅相差几个氨基酸,能提高对CD16A的亲和力,增强ADCC活性。玛格妥昔单抗价格根据中国国家药监局(NMPA)官网于2023年9月1日最新公示,再鼎医药公司申报的一种名为玛格妥昔单抗的靶向人表皮生长因子受体2(HER2)单克隆抗体药物已获得批准上市。该药物的批准适应症为治疗转移性HER2阳性乳腺癌患者的三线及以上治疗。这一新的进展将为乳腺癌患者提供更多的治疗选择,并为他们的疾病管理带来新的希望。据了解,2024年玛格妥昔单抗规格为250mg/10ml,参考价格约为25300元左右。玛格妥昔单抗如何购买自购买玛格妥昔单抗的方法有多种选择:1、自行在国内购买尽管玛格妥昔单抗已在中国上市,但截止2024年1月,该药还未纳入医保范围,因此患者需要自费购买该药物。然而,价格相对较高,这对于一些需要长期使用该药物治疗的患者来说可能是一个经济负担。在国内购买时,您可以前往当地医院或药店咨询并购买该药物。请务必与医生沟通,了解药物的正确用法、剂量以及可能的副作用。2、寻找国内海外医疗服务机构寻找国内海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买玛格妥昔单抗是一种安全、便利且价格实惠的选择。这些服务机构通常与国外的药品供应商建立了合作关系,可以协助您直接从海外购买该药物,并通过海外直邮的方式将药品送至您的手中。与这些服务机构合作购买玛格妥昔单抗有许多优势。首先,它们能够确保您购买到的药物是正品,并且符合相关的质量标准。这是因为这些服务机构与可靠的国际药品供应商有合作关系,他们只提供高质量的药品。其次,购买过程非常便捷,您只需要提供所需的个人信息和药物的规格,然后支付费用即可。不需要您亲自出国购买,这节省了时间、金钱和麻烦的手续。最重要的是,与这些服务机构签订的三方合约将保障药品的质量,并维护患者的权益。这使得购买过程更加省心省力,您可以放心使用药物。热文推荐:西达本胺(爱谱沙)的适应症,用法用量,作用功效,注意事项及价格?
拉帕替尼治疗一个疗程的费用?
拉帕替尼治疗一个疗程的费用?
作者 医伴旅医学编辑井庆艳
拉帕替尼治疗一个疗程的费用是6999.3‬元(医保报销前的费用)、1995‬元、1714.65元、2275.35‬元、3850.35‬元。该费用仅为药物费用,不包括治疗期间产生的住院费、检查费等费用。关于拉帕替尼拉帕替尼(lapatinib)已经在中国、美国、日本、欧盟成员国、法国、韩国等多个国家批准上市,批准的适应症是拉与卡培他滨联用治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼的用法用量推荐剂量为1250mg,每天1次,相当于每天5片250mg的片剂,以21天为一个治疗疗程。拉帕替尼治疗一个疗程的剂量1250mg*21=26250mg,相当于服用105‬片。拉帕替尼的价格1、进口版: 已经纳入医保范围,250mg×70片的医保中标价格是4666.2元,平均一片的价格是66.66元。2、印度海德隆仿制版:250mg×30片的参考价格是大约是570元,平均一片的价格是19‬元。250mg×150片的参考价格是大约是2450元,平均一片的价格是16.33元。3、孟加拉耀品国际仿制版:250mg×30片的参考价格是大约是650元一盒,平均一片的价格是21.67元。4、瑞士诺华出口印度版:250mg×30片的参考价格是大约是1100元一盒,平均一片的价格是36.67元。拉帕替尼治疗一个疗程的费用1、进口版:治疗一个疗程(21天)具体的费用:105*66.66=6999.3‬元,需要购买2盒药物,费用是:4666.2*2=9332.4元,以上费用为医保报销前的费用,医保报销后的价格会便宜一些。2、印度海德隆仿制版:(1)治疗一个疗程(21天)具体的费用:105*19=‬1995‬元,需要购买3.5‬盒,也就是购买4整盒,购药费用是4*570=2280‬元。(2)治疗一个疗程(21天)具体的费用:105*16.33=1714.65元,需要购买一整盒,也就是2450元。3、孟加拉耀品国际仿制版:治疗一个疗程(21天)具体的费用:105*21.67=2275.35‬元,需要购买3.5‬盒,也就是购买4整盒,购药费用是4*650=2600‬元。4、瑞士诺华出口印度版:治疗一个疗程(21天)具体的费用:105*36.67=3850.35‬元,需要购买3.5‬盒,也就是购买4整盒,购药费用是4*1100=4400元。购药渠道1、医院或药店:拉帕替尼已经在中国上市,可以凭医生开具的处方到医院药房或者是正规的药店中购买到拉帕替尼,通常买到的是原研版的拉帕替尼。2、出国购买:如果想要购买其他版本的拉帕替尼,比如印度版,可前往印度、孟加拉等国家进行购买。3、医疗服务机构:在国内有一些正规的海外医疗服务机构提供全球找药、购药等服务,能够获取很多种版本的拉帕替尼,版本比较全面,而且价额实惠,通过邮寄药物的方式就能够拿到拉帕替尼。相关热文推荐:维奈克拉(venetoclax)治疗一个月费用是多少?
2024-01-04 17:11
奈拉替尼(Niratinib)的用药剂量和不良反应调整?
奈拉替尼(Niratinib)的用药剂量和不良反应调整?
作者 医伴旅医学编辑井庆艳
奈拉替尼是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于HER2阳性的早期和转移性乳腺癌。用药剂量奈拉替尼(Niratinib)的推荐剂量为240mg,每天服用一次,需要随餐服用,连续用药一年。在治疗的前2个周期(56天)期间给予止泻药,预防腹泻。不良反应的具体剂量调整1、推荐起始剂量:每天240mg。2、第一次剂量减少:每天200mg。3、第二次剂量减少:每天160mg。4、第三次剂量减少:每天120mg。腹泻的剂量调整1、1级腹泻:每天排便次数<4次,需要调整止泻治疗:及时进行饮食调整,为了防止脱水应维持约2L的液体摄入。一旦腹泻缓解到≤1级或基线水平,则在服用奈拉替尼时给予洛哌丁胺每次4mg。2、持续5天或更长时间的2级腹泻、持续超过2天的3级腹泻:暂停奈拉替尼治疗,维持约2升的液体摄入。如果在一周或者更短时间内将腹泻缓解至0-1级,则采用相同剂量重新开始奈拉替尼治疗。如果在超过一周时间内将腹泻缓解至0-1级,则在降低剂量下重新开始奈拉替尼治疗。一旦腹泻缓解为≤1级或基线水平,则在重新开始服用奈拉替尼时给予洛哌丁胺每次4mg。3、4级腹泻:危及生命,需要紧急医疗干预:永久终止奈拉替尼治疗肝脏损害的剂量调整1、重度肝脏损害患者:奈拉替尼起始剂量降低至80mg。2、轻度至中度肝脏损害患者:无需调整剂量。肝脏毒性的剂量调整1、3级:停用奈拉替尼,直至恢复至≤1级。如果在3周内恢复至≤1级,则在下一个较低剂量水平重新服用奈拉替尼。减少一次剂量后再次发生3级ALT或胆红素增高,则永久停用奈拉替尼。2、4级:永久停用奈拉替尼。不良反应1、胃肠道疾病:腹泻、恶心、呕吐、口腔炎、消化不良、腹胀、口干。2、肝胆系统疾病:丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高。3、感染及侵染类疾病:尿路感染。4、代谢及营养类疾病:食欲下降、脱水。5、皮肤及皮下组织类疾病:皮疹、皮肤干燥、指甲病变。奈拉替尼的疗效研究数据研究背景在曲妥珠单抗为基础的治疗后给予一年的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂奈拉替尼,显著提高早期HER2阳性乳腺癌妇女的侵袭性无病生存率。研究方法在一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照、3期试验中,纳入2840名18岁或以上、患有1-3c期(修正为2-3c期)HER2阳性乳腺癌且已完成新辅助和辅助化疗加曲妥珠单抗的女性患者,随机分配到口服奈拉替尼组240mg/天(n=1420)或安慰剂组(n=1420),为期1年。研究结果在中位数为8.1年的随访后,在意向治疗人群中,奈拉替尼组的127名患者(8.9%)和安慰剂组的137名患者(9.6%)已经死亡。奈拉替尼组和安慰剂组的八年总生存率分别为90.1% 、90.2%。研究结论对早期HER2阳性乳腺癌妇女进行中位随访8.1年后,奈拉替尼和安慰剂延长辅助治疗的总生存率相当。参考文献:Holmes FA, Moy B, Delaloge S, Chia SKL, Ejlertsen B, Mansi J, Iwata H, Gnant M, Buyse M, Barrios CH, Silovski T, Šeparović R, Bashford A, Zotano AG, Denduluri N, Patt D, Gokmen E, Gore I, Smith JW 2nd, Loibl S, Masuda N, Tomašević Z, Petráková K, DiPrimeo D, Wong A, Martin M, Chan A; ExteNET Study Group. Overall survival with neratinib after trastuzumab-based adjuvant therapy in HER2-positive breast cancer (ExteNET): A randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Eur J Cancer. 2023 May;184:48-59. doi: 10.1016/j.ejca.2023.02.002. Epub 2023 Feb 10. PMID: 36898233.相关热文推荐:奈拉替尼(Niratinib)一年吃下来多少钱?
2024-01-03 17:24
奈拉替尼(Niratinib)一年吃下来多少钱?
奈拉替尼(Niratinib)一年吃下来多少钱?
作者 医伴旅医学编辑井庆艳
奈拉替尼(Niratinib)一年吃下来需要花费33572.7‬元、68875.5元(医保报销前价格)、29192.7元,服用不同版本的奈拉替尼,治疗一年所花费的费用也不一样。关于奈拉替尼2017年,奈拉替尼获FDA批准用于HER2阳性早期乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。作为酪氨酸激酶抑制剂的奈拉替尼可以阻止HER1、HER2和HER4信号通路的转导,从而发挥抗癌作用。奈拉替尼对既往HER2单克隆抗体或靶向耐药的BC患者有一定的逆转耐药的疗效。具有高抗癌活性的奈拉替尼适用于HER2阳性早期乳腺癌的长期辅助治疗,或与其他药物如曲妥珠单抗、卡培他滨和紫杉醇联合治疗晚期HER2阳性乳腺癌,尤其是伴有中枢神经系统(CNS)转移的癌症,以降低乳腺癌复发的风险。用法用量奈拉替尼的推荐剂量为240mg,相当于服用6片40mg的片剂,每天服用一次,连续用药一年。奈拉替尼的价格1、原研进口版:40mg*180片规格的价格是2760元左右一盒,平均每片的价格约是15.33元。2、国产医保版:40mg*180片规格的医保中标价格是5661元,平均每片的价格是31.45元。3、仿制版:孟加拉耀品国际版本的奈拉替尼,40mg*180粒规格的价格是2400元左右一盒,平均每片的价格是13.33元。治疗一年的剂量一年按照365天为例,服用一年的剂量是:240mg*365=87600‬mg,相当于2190片。治疗一年的费用1、原研进口版:需要服用12.16盒,也就是需要购买13整盒,服药一年的具体费用:15.33*2190=33572.7‬元。购药费用:13*2760=35880‬元。2、国产医保版:需要服用12.16盒,也就是需要购买13整盒,服药一年的具体费用:31.45*2190=68875.5元。购药费用:13*5661=73593‬元。该费用为医保报销钱的价格,报销后的价格可按照50%、70%的报销比例进行计算,具体的报销比例需要以当地为准。3、仿制版:需要服用12.16盒,也就是需要购买13整盒,服药一年的具体费用:13.33*2190=29192.7元。购药费用:13*2400=31200元。疗效结果在一项的随机、双盲、安慰剂对照、3期试验中,纳入2840名符合条件的早期HER2阳性乳腺癌女性患者,随机分配到奈拉替尼组(n=1420)或安慰剂组(n=1420)。经过5.2年的随访,奈拉替尼组患者的侵袭性无病生存事件显著少于安慰剂组,其中奈拉替尼组的5年侵袭性无病生存率为90.2%,安慰剂组为87.7%,在化疗和曲妥珠单抗后使用奈拉替尼进行1年的延长辅助治疗,显著降低了临床相关乳腺癌复发率。参考文献:Martin M, Holmes FA, Ejlertsen B, Delaloge S, Moy B, Iwata H, von Minckwitz G, Chia SKL, Mansi J, Barrios CH, Gnant M, Tomašević Z, Denduluri N, Šeparović R, Gokmen E, Bashford A, Ruiz Borrego M, Kim SB, Jakobsen EH, Ciceniene A, Inoue K, Overkamp F, Heijns JB, Armstrong AC, Link JS, Joy AA, Bryce R, Wong A, Moran S, Yao B, Xu F, Auerbach A, Buyse M, Chan A; ExteNET Study Group. Neratinib after trastuzumab-based adjuvant therapy in HER2-positive breast cancer (ExteNET): 5-year analysis of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017 Dec;18(12):1688-1700. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30717-9. Epub 2017 Nov 13. PMID: 29146401.相关热文推荐:地舒单抗(Xgeva)能治疗男性骨质疏松吗?
2024-01-03 16:36
戈沙妥珠单抗(Trodelvy)的治疗效果及副作用处理与注意事项?
戈沙妥珠单抗(Trodelvy)的治疗效果及副作用处理与注意事项?
作者 医伴旅医学编辑赵丽君
戈沙妥珠单抗(Trodelvy)临床主要用于三阴性乳腺癌和尿路上皮癌患者的治疗,研究表明,接受沙妥珠单抗(Trodelvy)接受治疗的中位总体生存率是12.1个月,相较于接受化疗的患者显著提高了中位总生存期。但在治疗过程中,戈沙妥珠单抗(Trodelvy)可能会引起腹泻、恶心、脱发、便秘等不良反应,可通过改善生活方式、药物治疗等方法处理,同时注意过敏反应、胚胎毒性等事项。关于戈沙妥珠单抗(Trodelvy)戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是一种抗体-药物缀合物(ADC),由人源化抗Trop-2单克隆抗体(hRS7)与伊立替康的活性代谢物SN-38缀合制成。2020年4月,戈沙妥珠单抗(Trodelvy)在美国批准,用于治疗患有转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的成年患者,这些患者之前接受了至少两种转移性疾病的治疗。功效作用戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是一种治疗转移性三阴性乳腺癌的新方法。三阴性是指在癌细胞表面没有发现三种最常见的蛋白质(雌激素或孕酮受体和高水平的HER2蛋白)。转移性乳腺癌表明乳腺癌已经扩散到身体的其他部位。戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是一种单克隆抗体,一种治疗性抗体或蛋白质,可以附着在称为Trop-2的癌细胞表面的特定靶标上。该抗体携带一种称为SN-38的药物,这种药物在癌细胞内部和周围释放,导致癌细胞的破坏。戈沙妥珠单抗(Trodelvy)在其他分子分型的转移性乳腺癌以及尿路上皮癌等其他实体瘤中也表现出一定的抗肿瘤活性。治疗效果目的:综述戈沙妥珠单抗(Trodelvy)的药理学、有效性和安全性。IMMU-132,戈沙妥珠单抗(Trodelvy)用于患有转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的患者,这些患者已经接受了至少2次转移性疾病的在先治疗。数据来源:从1981年1月1日到2020年9月3日,利用PubMed和MEDLINE数据库,可应用的已发表的摘要,以及ClinicalTrials.gov正在进行的研究进行文献检索。关键词包括戈沙妥珠单抗(Trodelvy)、IMMU-132、Trop-2(滋养层细胞表面抗原2)和TACSTD2。研究选择和数据提取:所有涉及戈沙妥珠单抗(Trodelvy)治疗mTNBC的英文试验均被纳入并讨论。资料综合:戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是一种靶向Trop-2并与拓扑异构酶-1抑制剂SN-38结合的抗体-药物结合物。根据一项I/II期单组、多中心研究(n=108),它获得了美国食品药品监督管理局加速批准,该研究报告的总缓解率为33.3%,中位缓解持续时间为7.7个月(95% CI =4.9-10.8个月)。结论:戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是一种新型靶向治疗mTNBC的有效方法。副作用沙妥珠单抗(Trodelvy)最常见的不良反应包括白细胞计数减少、肌酐清除率下降、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、恶心、中性粒细胞计数减少、血红蛋白减少、腹泻、疲劳、脱发、便秘、淋巴细胞计数减少、白蛋白减少、呕吐、食欲下降、镁减少、钾减少和钠减少。副作用处理方式1、脱发:患者应注意正确的洗头方式方法,避免暴力揉搓,洗头前可使用梳子将头发梳开,并使用刺激性小的洗发水。2、疲劳:建议患者治疗期间注意休息,避免过度劳累,避免睡眠不足,平时可适当运动,有助于缓解疲劳、乏力症状。3、腹泻:患者应注意保暖,避免腹部受凉,同时应注意饮食,避免吃辛辣刺激性食物、寒凉食物,必要时进行止泻治疗。4、便秘:平时应适当增加饮水量,多吃新鲜水果、蔬菜,补充膳食纤维,有助于缓解便秘症状。注意事项1、过敏和输液相关反应:沙妥珠单抗(Trodelvy)可引起过敏反应及输液相关反应,包括严重过敏反应。只来哦期间爱你应监测患者输液相关反应。必要时永久停用沙妥珠单抗(Trodelvy)。2、恶心/呕吐:如果病人在预定的治疗期间发生了3级的恶心或者3-4级的呕吐,可使用止吐药进行预防性治疗,并停止使用沙妥珠单抗(Trodelvy)。3、UGTIA1活性降低的患者:尿二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)*28 等位基因纯合的个体患中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症和贫血的风险增加在开始沙妥珠单抗(Trodelvy)治疗后。4、胚胎-胎儿毒性:沙妥珠单抗(Trodelvy)可对胎儿造成伤害。告知患者对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。相关热文推荐:帕博西尼(palbociclib)的作用是什么?
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