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卢比替定(Zepzelca)的购买渠道

作者
郭药师
阅读量:216
2025-06-24 17:27

卢比替定(Zepzelca)的适应症是铂类化疗后进展的转移性小细胞肺癌,目前尚未在中国大陆上市。对于需要使用该药物的患者来说,了解正规购买渠道、价格信息以及药代动力学特性至关重要。本文将从购买渠道、药品价格和药代动力学三个方面详细介绍卢比替定的相关信息,帮助患者及其家属做出明智的决策。

卢比替定(Zepzelca)的购买渠道

由于卢比替定尚未在中国大陆获批上市,患者需要通过特定渠道获取这一重要治疗药物。

香港正规药房渠道

患者可以通过香港具有资质的专科药房购买原研药,需提供有效的处方和医疗证明。购买时应确认药房是否具有合法经营资质,并要求查看药品的进口批文和相关证明文件。

国际药品购买服务

部分专业的国际药品服务机构可以提供卢比替定的购买服务,选择这类服务时,务必核实代购机构的资质和信誉,要求提供药品的完整物流信息和清关文件,确保药品来源正规可靠。

无论选择哪种购买渠道,都应保留完整的购买凭证和药品信息,以备后续使用需要。

卢比替定(Zepzelca)的价格

了解卢比替定的价格信息有助于患者做好治疗预算规划。

出口香港版价格

出口香港版的原研药规格为4mg/瓶/盒,市场价格约为每两盒906美元。实际购买价格可能因汇率波动、药房定价策略等因素有所变化。建议提前联系多家正规药房比价。

影响价格的因素

药品价格受多种因素影响,包括国际汇率变化、运输成本、关税以及药房运营成本等。部分药房可能提供会员折扣或批量购买优惠,患者可提前咨询。

了解药品价格构成有助于患者合理规划治疗预算,避免不必要的经济损失。

卢比替定(Zepzelca)的药代动力学

了解卢比替定的药代动力学特性对合理用药具有重要意义。

吸收与分布特性

卢比替定静脉给药后迅速分布,血浆蛋白结合率高达99%,主要与白蛋白和α-1-酸性糖蛋白结合。这种高蛋白结合率特性提示其可能与其他高蛋白结合率药物存在相互作用。

代谢与消除过程

卢比替定主要通过肝脏代谢,消除半衰期约为51小时,总血浆清除率为11L/h。这种较长的半衰期决定了其每21天给药一次的用药方案。

特殊人群用药考量

肝功能损害患者可能需要调整剂量,因为药物主要通过肝脏代谢。老年患者和肾功能不全患者通常无需调整剂量,但仍需密切监测。

掌握药代动力学特性有助于临床医生制定个体化给药方案,优化治疗效果。

参考资料: FDA更新于2023年7月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213702

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

卢比替定(Lurbinectedin)
药品别称
卢比替定、Zepzelca、芦比替定、鲁比卡丁、卢比克替定、卢比替丁、鲁贝替定、Lurbinectidin
适应人群
经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。[ 详情 ]
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