肾损害患者能使用奈妥吡坦吗？

奈妥吡坦帕洛诺司琼胶囊已经成功进入国家医保目录，并且从2023年3月1日起，随着新版国家医保目录的正式实施，患者可以使用医保购买该药物。这将有助于减轻患者的经济负担，并提高该药物的可及性和可负担性，使得更多需要接受化疗的患者能够通过医保获得这一止吐药物，从而改善化疗引起的恶心和呕吐症状的管理。

确保药品包装完好无损，并将其存放在干燥、阴凉、通风的地方，以防止受潮和阳光直射。避免将药品暴露在潮湿或高温的环境中，这可能导致药品变质。将奈妥吡坦存放在儿童无法触及的地方，以防止误食或误用。定期检查奈妥吡坦的包装和外观，如发现药品出现变色、异味、变形等情况，应立即停止使用，并向医生或药师咨询。

奈妥吡坦2024年规格为300mcg/0.5mcg 1粒装，参考价格区间在1755~1870元之间。截至2024年3月底，奈妥吡坦并没有在中国上市，患者想要购买这个药物可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。寻找国内海外医疗服务机构购药的大体流程：1、咨询与评估：患者或其家属首先向海外医疗服务机构提供详细的病历资料、诊断证明及具体的用药需求。机构的专业团队会仔细评估患者的病历和用药需求，考虑药品的适用性、安全性及合规性，并基于评估结果给出购药建议及可行性方案。2、药品查询与报价：根据患者的购药需求，海外医疗服务机构会进行全球范围内的药品查询，了解目标药品的供应情况、价格及质量等信息。机构会向患者提供详细的药品报价及购买方案，供患者或其家属参考选择。3、签订服务协议与支付：在确认购药方案后，患者或其家属与海外医疗服务机构签订正式的购药服务协议，明确双方的权利和义务。随后，患者根据协议要求完成购药款项的支付，确保资金的安全和合规性。4、药品采购与运输：海外医疗服务机构负责从全球范围内采购目标药品，并确保药品的质量和安全。采购完成后，药品将通过国际物流渠道进行运输，机构会跟踪物流信息，确保药品安全抵达国内。5、药品验收与交付：当药品运抵国内后，海外医疗服务机构会通知患者或其家属进行验收。患者或其家属需核对药品信息、数量及质量，确保与购药协议一致。验收无误后，药品将通过快递或患者自取等方式交付给患者。6、售后服务：海外医疗服务机构通常会提供全方位的售后服务，包括用药指导、药品咨询及可能的退换货服务等。机构会关注患者的用药情况，并提供必要的支持和帮助，确保患者的用药安全和效果。

奈妥吡坦(AKYNZEO )的规格AKYNZEO (300 mg netupitant/0.5 mg奈妥吡坦)胶囊:硬明胶胶囊，白色囊体，焦糖色囊帽，囊体上印有“HE1”。它们的供应方式如下:NDC # 69639-101-01:一个泡罩中一粒胶囊的包装NDC # 69639-101-04:每包四粒胶囊(每条泡罩带两粒胶囊)。奈妥吡坦的储存1、标准储存温度：胶囊应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）之间。2、允许的温度偏移：若温度偶尔超出标准范围，但在15°C至30°C（59°F至86°F）内，仍可保持稳定性。3、遵循标准：储存条件遵循美国药典规定的受控室温标准。请注意，尽量保持药品在标准温度范围内储存，并避免阳光直射和潮湿环境。同时，遵循医生或药剂师的建议和说明来存放和使用药品。

正规的索托拉西布在医院或者药店等医疗机构购买靠谱。1、医院和诊所：患者应首先考虑前往已上市索托拉西布的地区医院或专业诊所。在这里，经过培训的医生将根据患者的病情评估是否适用此药物，并开具相应处方。随后患者可以在医院药房或诊所内直接购买。2、药品零售药房：在一些国家和地区，索托拉西布也可能在合法注册的药品零售药房出售。购买时必须持有医生开具的有效处方。选择药房时，确保其具备合法经营资质，避免购买到假冒伪劣产品。3、在线药店与医药平台：随着互联网医疗服务的发展，部分经过认证的在线药店和医药平台也开始提供索托拉西布的销售服务。患者可通过这些平台提交处方并完成购买。无论选择哪种购买渠道，患者务必确认药物的真伪与有效期，同时严格遵照医嘱使用。

索托拉西布是一种治疗特定类型的非小细胞肺癌的药物，是一种KRAS G12C抑制剂，可为先前接受过铂类化疗或免疫治疗的 KRAS G12C 突变阳性非小细胞肺癌患者增加可用的治疗选择。目前，索托拉西布有三种价格，不同厂家、购买方式不同都会影响索托拉西布的价格。1、老挝版：卢修斯药厂生产的索托拉西布120mgx56粒一盒的售价在1560元左右。2、德国版：德国版索托拉西布120mg*240粒一盒，通过香港韵达邮寄售价是43980元左右一盒，德国直邮的售价是50000元左右一盒。3、孟加拉版：珠峰制药厂生产的索托拉西布一盒120mgx56粒，售价在4000元左右。

索托拉西布的仿制版有用。索托拉西布作为一款创新药物，其作用机制和治疗效果通常是基于严格的临床研究和审批流程确立的。仿制药物也称为通用名药物，是在原研药物专利保护到期后，其他制药企业根据原研药物的化学成分、剂量形式、给药途径和治疗效果生产的药物。仿制药的开发与上市同样需要经过监管机构的严格审查和批准，确保其在质量和疗效上与原研药具有生物等效性，即在同样条件下，仿制药在人体内的吸收程度和速度与原研药没有显著差异。因此，如果索托拉西布的仿制版已经通过了相关国家或地区的药品监督管理部门的审批，这意味着该仿制药在理论上应与原研药具有相同的治疗效果。使用仿制药可以为患者提供更多的治疗选择，同时往往因生产成本较低，价格更为经济，有助于提高药物的可及性，特别是在资源有限的情况下。但无论患者是选择原研药还是仿制药，在更换药品品牌时，建议与医疗专业人员沟通，并监测任何可能的反应变化，了解病情变化。

索托拉西布的有效期应当直接参考药品包装上的标签或说明书，这是最准确的来源，一般为两年。索托拉西布是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物，它针对的是KRAS基因编码的K-Ras蛋白中的特定突变G12C，KRAS基因与多种癌症有关。 索托拉西布是RAS GTPase家族的抑制剂。 患者购买到索托拉西布后应按照正确的方法进行储存，存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射、高温及潮湿环境，使用前应咨询医生，在医生的指导下正确使用。 需要注意的是如果药品超过其标注的有效期，即使外观无明显变化，也不应继续使用，因为药物的有效成分可能已经降解，使用过期药物可能无效，甚至有害健康。