[适 应 症]
非小细胞肺癌
洛拉替尼服药后通常首次复查在1-3个月内,后续复查需根据自身情况在医生的建议下明确。
洛拉替尼是辉瑞公司开发的新型口服间变性淋巴瘤激酶抑制剂,属于第三代间变性淋巴瘤激酶抑制剂,临床用于治疗接受其他ALK抑制剂治疗后进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。患者服药洛拉替尼后首次复一般在1-3个月内,需评估洛拉替尼的治疗效果以及检测患者出现的不良反应。后续复查医生会根据患者的恢复情况、药物反应、疗效等因素制定复查计划,通常需要几个月复查一次。
因此,洛拉替尼治疗期间患者应严格遵医嘱用药,并且定期复查,以了解药物的治疗情况及患者的耐受情况,监测不良反应,出现异常后及时治疗。
参考资料: FDA说明书更新于2021年03月03日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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