恩西地平进医保了吗?

恩西地平仿制药对急性白血病有作用。恩西地平是一种抗肿瘤药物，用于治疗IDH2突变的成人急性髓性白血病(AML)。恩西地平通过阻断促进细胞生长的酶来起作用，它能够抑制骨髓干细胞中的突变酶，帮助这些细胞恢复正常的分化和成熟，从而有助于恢复患者的正常造血能力。通过认证的恩西地平仿制药具有和恩西地平原研药几乎相等的疗效，副作用和用法用量。两者主要的区别是价格上，仿制药的价格会更便宜一些，患者可以根据自己的情况选择用仿制药还是原研药。但需要注意从正规渠道购买正品仿制药，以免上当受骗。恩西地平及其仿制药可能会带来一些副作用，如腹泻、呕吐、恶心、胆红素水平升高和食欲降低等。在使用过程中，应密切关注身体状况，并及时向医生报告任何不适或疑似过敏反应。

虽然恩西地平的常见副作用不包括消化道出血，但如果在使用恩西地平期间出现消化道出血的情况，应该立即采取以下措施：1、停止药物：立即停止使用恩西地平，并咨询医生。医生会评估患者的情况，决定是否需要暂停治疗或调整药物剂量。2、就医：如果消化道出血症状严重，患者应立即就医。医生可能会进行一系列检查，如胃镜检查、肠镜检查等，以确定出血的原因和部位，并采取相应的治疗措施。3、调整治疗方案：在消化道出血得到控制后，医生会评估患者的情况，决定是否恢复使用恩西地平或调整治疗方案。可能需要更换药物或采用其他治疗方法，以确保患者的安全和治疗效果。总之，如果在使用恩西地平期间出现消化道出血的情况，患者应立即停药并就医。医生会根据患者的具体情况制定相应的治疗方案，以确保患者的安全和治疗效果。

恩西地平的禁忌：1、怀孕或哺乳期女性不应服用恩西地平。2、对恩西地平或药物中的任何成分过敏的患者禁用。3、有严重肝功能障碍的患者禁用或慎用。恩西地平的注意事项1、恩西地平可能导致肿瘤细胞迅速减少，从而引发肿瘤溶解综合征。因此，在治疗开始前应评估患者的血细胞计数和化学成分，并在治疗过程中进行监测。2、恩西地平可能与其他药物发生相互作用，影响药物效果和安全性。因此，在使用恩西地平期间，应避免同时使用其他未经医生建议的药物。3、在治疗期间，应定期监测血常规和生化指标，如白细胞计数、血小板计数、肝功能等，以便及时发现并处理潜在的不良反应。

吉妥单抗是一种单克隆抗 CD33 抗体，用于治疗CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在美国已经获得FDA的批准上市，在中国，仅在部分地区获批上市，主要在中国香港和中国台湾地区上市，中国大陆地区并未上市，对于中国大陆地区的患者来说购买此药并不简单。吉妥单抗的购买取决于几个因素，例如地理位置、当地法规、医疗保险覆盖情况，以及医院或药店的库存情况。药物还可能受到国家药品监管政策的影响，购买渠道可能会有所不同。患者可以在中国台湾、中国香港地区的医院或者药店购买到此药，但是在中国大陆地区的药店及医院并不能购买到。有购药需求的患者可凭借医生处方到中国台湾等吉妥单抗上市的国家或者地区购买，也可通过专业的海外医疗服务机构获取，通过海外直邮，在家中就能够收到药物。如果您需要购买吉妥单抗，建议提前咨询专业医生，了解正确的购买方式以及使用指导。吉妥单抗属于处方药，应严格遵医嘱使用，切不可私自调整剂量或者使用，以免影响身体健康。

吉妥单抗在中国部分地区上市了。吉妥单抗已于2023年11月21日在中国台湾上市，于2019年12月19日在中国香港上市，但是截至目前2024年5月10号，还没有在中国大陆地区上市，具体上市时间还不明确。吉妥单抗是由辉瑞公司生产的，主要用于治疗急性髓性白血病，是一种抗体药物偶联物（ADC），它在2000年获得了美国FDA的加速批准上市，并在2017年经过调整剂量和治疗方案后，重新在美国市场上市。此外，药品信息官网查询显示，吉妥单抗已经在中国台湾、中国香港获批上市，用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓性白血病（AML）以及复发或难治性CD33阳性AML。如果您需要使用吉妥单抗，应提前咨询医生，并向医生说明自身情况，例如过敏史、用药史、具体病情、身体状况、基础病等，在医生的建议下明确是否能够使用吉妥单抗，并通过正规购买渠道获取药物。患者不可私自使用，以免用药不当引起不良反应，影响身体健康。

不建议孕妇在孕期使用吉妥单抗。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物（ADC），根据此药的动物研究结果来看，孕妇使用吉妥单抗可能会对发育中的胎儿造成损伤。因此，如果患者在治疗期间怀孕或计划怀孕，应提前咨询医生，医生会根据患者的具体情况，例如疾病治疗的风险以及对胎儿可能造成的危害，考虑其他治疗选项。很多情况下，对于育龄女性，在开始吉妥单抗治疗前以及治疗期间，医生会建议采取有效的避孕措施以预防怀孕。此外，吉妥单抗治疗完成后可能在体内留存一段时间，完成治疗后也可能需要继续避孕，具体时长应由专业医生根据患者的个体情况决定。除孕妇外，老年患者使用吉妥单抗时，应严格遵医嘱使用，并定期评估治疗风险，监测副作用，特别是骨髓抑制和心脏、肝脏、肾脏功能的影响。对于儿童来说，吉妥单抗治疗对1个月以下患儿的安全性和有效性尚未确定，因此不建议此月龄的儿童使用。

吉妥单抗的有效期通常是24个月。吉妥单抗的有效期或保质期会根据药品的存储条件和具体批次有所不同。一般来说，药品的有效期会在其包装上明确标注，遵循制药厂家的规定储存条件下，吉妥单抗通常能够保持其效力直至标注的到期日期。为了确保药物安全有效，建议患者在使用前仔细检查药品包装上的有效期，如果药品包装一旦打开，应记录开瓶日期和时间，遵循药品说明书或医生的具体指示使用，并注意任何开瓶后特定的储存指导和有效期限制。并严格按照说明书要求进行存储，通常需要在2-8°C的温度下冷藏保存。吉妥单抗治疗期间应注意保存温度，不可将药品冷冻，以免温度过高或过低影响药物的稳定性及活性。为了防止光照导致的药物分解，吉妥单抗应存放在原包装盒内，远离直射光线和强光源，保持避光状态。存放环境应保持干燥，避免潮湿，湿度增加可能会导致药物变质。此外，在搬运和储存过程中，应轻拿轻放，避免剧烈摇晃或颠簸，以防药物结构受到破坏。