芦可替尼通过什么通路代谢？

芦可替尼通过CYP3A4通路代谢。
CYP3A4是一种在肝脏及肠道中表达的典型的细胞色素P450酶，它参与了许多药物在体内的代谢过程。芦可替尼在体内主要通过CYP3A4酶的催化代谢为活性产物，从而发挥药效。同时，芦可替尼还具有抑制CYP3A4酶活性的作用，因此可以抑制其他经CYP3A4代谢的药物的代谢，导致这些药物的血药浓度升高。在使用芦可替尼的过程中，需要注意与其他药物之间的相互作用，尤其是与经CYP3A4代谢的药物的相互作用。
芦可替尼平均清除半衰期大约是3小时。在成人健康受试者中，单次口服 [14C]标记的芦可替尼后，主要通过代谢清除，在尿液中排泄的放射性为74%，粪便中为22%。原型药物占总排泄放射性的1%以下。