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贝达喹啉治疗耐多药肺结核疗效如何?

作者
郭药师
阅读量:971
2025-01-21 14:55:31

贝达喹啉(Sirturo)是一种新型二芳基喹啉类化合物,2016年底在我国注册成功,为我国的临床耐多药结核的治疗提供新方案。贝达喹啉能够与分歧杆菌三磷酸腺苷(ATP)进行特异性的结合,通过抑制ATP合成酶的活性方式阻止分枝杆菌的ATP能量供应,进而达到杀菌和灭菌的效果。那么,贝达喹啉治疗耐多药肺结核疗效如何?

贝达喹啉的相关研究中,有文献报道指出,其可以有效的抑制药物敏感性,以及耐药性结核分歧杆菌分离株,对于休眠状态下的结核细菌也有杀灭作用。在常规用药中,吡嗪酰胺的基础上应用贝达喹啉,进一步加快分歧杆菌的清除,加快转阴;与吡嗪酰胺形成协同作用。

贝达喹啉代谢药物为去甲基代谢产物M2,代谢产物抗菌活性较贝达喹啉低3~6倍,代谢产物脱甲基后形成M3,M3不具有抗菌活性,药物及代谢产物主要通过粪便排除,经尿液排出仅为1.00%~4.00%,不会增加肝脏负担,中重肝损害患者无需调整贝达喹啉用药剂量。正是这一特点,贝达喹啉在组织内清除缓慢,血浆半衰期达24 h,终末消除半衰期长达5.5个月,使耐多药肺结核间歇用药成为可能。

国内一项研究结果显示,经过贝达喹啉治疗6个月后,观察组痰菌转阴率高于对照组;治疗12个月后,观察组治疗有效率同样高于对照组。说明贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核效果显著,转阴率高。研究结果中,两组不良反应发生情况比较差异无显著差异,P>0.05。两组不良反应主要为白细胞减少,恶心、呕吐,由于贝达喹啉在常规抗结核药物治疗的基础上用药,无法说明不良反应的发生与贝达喹啉用药存在直接的联系,说明贝达喹啉的临床用药较安全,对于不良反应在今后的研究中应继续扩大样本数量,加强此方面的数据收集整理。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

​贝达喹啉(Bedaquiline)
药品别称
贝达喹啉,斯耐瑞,Sirturo,Bedaquiline
适应人群
适用于成人和特定年龄段的青少年耐多药肺结核患者。[ 详情 ]
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