美国强生制药的曲贝替定是什么药物？

美国强生制药的曲贝替定是什么药物？

2007年，EMEA正式批准美国强生制药的曲贝替定用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。

曲贝替定与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。体内外试验表明，他比特定有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。

曲贝替定的使用方法：

（1）建议初始剂量1.5mg/㎡，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。

（2）所有患者接受本药治疗之前（30分钟之前），应静脉推注20mg地塞米松。

（3）肝损伤：对于中度肝损伤患者，曲贝替定的用药剂量为0.9 mg /㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。

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