
曲贝替定于2015年在美国获批上市,目前尚未在中国大陆正式上市,需要通过其他渠道获取药物。
截至目前,曲贝替定尚未在中国大陆获批上市,因此无法通过国内医院药房或药店常规购买。患者可考虑以下途径:
1、医疗服务机构:通过正规的医疗服务机构通常可以帮助购买到曲贝替定,购药后通过直邮的方式获取药物。
2、参与临床试验:患者可关注国内是否有正在开展的曲贝替定相关临床试验,符合入组标准者可免费获得试验药物。
3、海外就医:了直接前往曲贝替定已获批上市的国家或地区,在当地医院接受治疗。
推荐剂量为1.5mg/m²,通过中央静脉导管持续静脉输注24小时,每21天(3周)重复一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
每次曲贝替定输注前30分钟,需静脉给予地塞米松20mg,以降低不良反应风险。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
中性粒细胞减少性脓毒症:可致命,表现为发热伴严重中性粒细胞减少,需立即就医。
横纹肌溶解症:表现为严重肌肉疼痛、无力,尿液呈红褐色。
肝毒性:可出现3-4级肝酶升高,少数可进展为肝衰竭。
心肌病:表现为心力衰竭、射血分数下降,老年及既往接受高剂量蒽环类药物者风险更高。
毛细血管渗漏综合征:表现为低血压、水肿、低白蛋白血症,严重者可致死。
外渗致组织坏死:药物漏出血管可导致组织坏死,需手术清创。
恶心、疲劳、呕吐、便秘、食欲减退、腹泻、外周性水肿、呼吸困难、头痛。
中性粒细胞减少、ALT升高、血小板减少、贫血、AST升高、肌酸磷酸激酶升高。
参考资料: FDA说明书更新于2020年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953
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