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使用Agios制药公司的艾伏尼布需要注意什么?

作者
医学编辑王东云
阅读量:181
2021-02-22 13:23

艾伏尼布(ivosidenib)于2019年5月2日获得美国FDA批准上市,用于新诊断的具有易感IDH1基因突变的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的急性髓系白血病(AML)患者。至此,患者在美国便可买到所需的药品了。那么,患者在使用Agios制药公司的艾伏尼布需要注意什么?

(1)使用Agios制药公司的艾伏尼布期间有可能会出现QTc间期延长:监测心电图和电解质。若出现QTc间期延长,降低剂量或暂停给药,然后恢复剂量或永久停药。

(2)使用Agios制药公司的艾伏尼布期间有可能会出现吉兰-巴雷综合征:对患者新出现的运动或感觉系统症状和体征进行监测。对诊断吉兰-巴雷综合征的患者永久停药。

使用Agios制药公司的艾伏尼布需要注意什么?

(3)使用艾伏尼布期间最常见的不良反应(≥20%)有乏力,关节痛,白细胞增多,腹泻,水肿,恶心,呼吸困难,粘膜炎,心电图QT延长,皮疹,咳嗽,食欲减退,肌痛,便秘和发热。最常见的实验室检查异常(≥20%)有血红蛋白减少,钙减少,钠减少,镁减少,尿酸升高,钾减少,碱性磷酸酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,磷酸盐减少,肌酐升高。

Agios是一家生物制药公司,其曾与Celgene Corporation签订了合作和授权协议,共同开发和商业化肿瘤治疗药物,并与Celgene International ll Sarl合作,开发和商业化AG-881产品。由其开发的艾伏尼布虽然疗效显著,但是用药期间仍需注意上述几点事项。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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艾伏尼布仿制药老挝版使用方法?
艾伏尼布仿制药老挝版的使用方法应遵循原研药的基本用药原则,口服给药,每天一次,具体用药剂量用法应遵医嘱。患者不可私自用药,以免用药不当引起不良反应。艾伏尼布药物介绍艾伏尼布是一种首款口服小分子突变型异柠檬酸脱氢酶1(mIDH1)强效选择性抑制剂,用于治疗成人急性髓细胞性白血病(AML)的抗肿瘤药物。艾伏尼布仿制药老挝版正确使用方法1、给药方式:艾伏尼布的正确给药方式为口服,患者应整片吞服,不可将药片掰碎或者碾压、咀嚼。2、推荐剂量:艾伏尼布的推荐剂量为500mg,每天一次。如果治疗期间出现严重不良反应,或者不可耐受的毒性,患者可在医生的指导下调整剂量。3、服用时间:艾伏尼布每天一次给药,应在每天大概相同的时间服用,有助于维持体内的血药浓度。4、漏服药物:若患者漏服一剂药物,应尽快服用该剂量,并在下一次预定剂量前至少12小时服用。第二天恢复正常作息,不要在12小时内服用2剂。如果呕吐了一剂,不要使用替代剂量,等到下一次预定剂量到期。以上用法用量来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用药指南患者应遵循医嘱明确。艾伏尼布仿制药老挝版治疗效果艾伏尼布仿制药老挝版治疗效果与原研药相似。在针对经预处理的晚期mIDH1CCA患者的多国3期ClarIDHy研究中,每日一次的艾伏尼布单药治疗显著延长了无进展生存期(PFS),与安慰剂相比,疾病控制率几乎增加了一倍。此外,它对总生存期(OS)有有利影响,在校正了安慰剂组的高交叉率(试验方案允许)后,总生存期也显著延长。艾伏尼布治疗保持了与身体功能、疼痛和食欲不振/进食有关的健康相关生活质量(HRQOL),并且通常耐受性良好。因此,艾伏尼布代表了一种新的有价值的靶向治疗方法,可用于经预处理的携带mIDH1的晚期CCA肿瘤患者。艾伏尼布老挝版价格艾伏尼布老挝版是由卢修斯药厂生产的,一盒60片,每片250mg,参考价在9750元-9850元左右一盒。艾伏尼布仿制药老挝版的正规购买途径购买老挝版艾伏尼布仿制药的正规途径应遵循以下原则:1、医院药房:患者可以前往具有销售该药物资质的老挝公立医院或私立医院的药房购买。确保药品来源合法且由医院正式渠道供应。2、线上药店:如果老挝当地有合法且信誉良好的线上药店平台,可通过这些平台购买。但务必检查药店是否持有合法经营许可,并要求提供完整的药品说明书、生产批号和有效日期等信息以验证药品真伪。3、海外医疗服务机构:若选择通过海外医疗服务机构购买,必须确保海外医疗服务机构是正规并且合法的,能够提供完整的药品进口文件以及药品出口国和进口国的相关法律认可。由于涉及跨境交易,请务必确认代购方了解并遵守两国的药品进出口法规,以避免触犯法律或者购买到假冒伪劣产品。4、直邮或官方合作伙伴:某些情况下,老挝的制药公司可能会与国际医疗机构或药品分销商合作,允许直接邮寄给海外客户或者通过官方指定合作伙伴进行销售。无论哪种途径购买,患者在选购前都应咨询医生意见,获得处方,并尽量从可靠的渠道获取药品,确保药品质量和用药安全。同时,了解可能存在的法律法规风险以及相关的医疗保险报销政策。相关热文推荐:维莫德吉的作用和危害?
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2024-03-14 15:38
艾伏尼布纳入医保了吗?
艾伏尼布目前尚未进入中国医保目录,因此不在中国医保覆盖范围内。如果需要使用艾伏尼布进行治疗,患者需要自费购买。艾伏尼布是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。尽管艾伏尼布在中国不享受医保报销,但它在治疗IDH1突变癌症方面是一种重要的药物选择。艾伏尼布的购买方式艾伏尼布的购买方式主要包括以下几种:1、医院药房:患者可以前往指定的医院进行购买。在中国,一些知名医院如中国医学科学院血液病医院、血液病肿瘤研究所等已经开始开具艾伏尼布的处方。患者可以根据医生的指导,在这些医院购买所需药物。2、在线药店和药品供应商:随着互联网的普及,一些在线药店和药品供应商提供了便捷的购药渠道。患者在选择在线购买时,必须确保选择正规可信的网上药店,并检查其许可证和资质,以确保获得真实、安全的药物。3、海外医疗服务机构:有些患者可能会选择通过海外医疗服务机构的渠道购买艾伏尼布。这通常是指一些有相关药品供应渠道的中介机构,他们可以帮助患者从国外采购药品。然而,需要强调的是,在购买药品时一定要选择正规可信的渠道,以确保药品的质量和安全性。4、正规海外代购:对于无法在本地获取艾伏尼布或需要通过代购方式购买药物的患者,选择一个可靠的代购渠道至关重要。在选择代购渠道时,应考虑其信誉、合法性认证和服务支持。在购买艾伏尼布时,患者应选择正规渠道,并在医生的指导下进行治疗,以提高药物的有效性和安全性。艾伏尼布的作用功效艾伏尼布是针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变癌症的强效口服靶向抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML),包括新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的成人患者。艾伏尼布通过抑制IDH1酶的活性,干扰异常的代谢途径,从而恢复正常的细胞代谢。更多关于艾伏尼布作用功效的内容可以点击:艾伏尼布能治愈白血病吗,效果怎么样?这篇文章主要讲了作用效果的内容。艾伏尼布用药须知艾伏尼布治疗前应告知医生患者的所有疾病和用药情况,包括是否:1、有任何心脏问题,包括长 QT 综合征。2、有电解质异常的问题,例如钠、钾、钙或镁水平。3、有神经系统问题。4、肾脏有问题或正在接受透析。5、有任何肝脏疾病,包括肝硬化。6、已怀孕或计划怀孕。艾伏尼布可能会对您未出生的婴儿造成伤害。7、正在母乳喂养或计划母乳喂养。在使用艾伏尼布治疗期间以及最后一次服用艾伏尼布后 1 个月内不要母乳喂养8、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。9、患者在给药前两小时和给药后一小时内不应进食,并且在治疗期间应避免吃柚子和柚子汁。10、在严重肾功能不全和中度至重度肝功能不全的情况下,应谨慎使用并在密切监测下使用艾伏尼布。相关热文推荐:卡马替尼副作用多久会出现?
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2024-02-28 16:48
艾伏尼布(Tibsovo)有哪些药物相互作用?
艾伏尼布与强力或中度CYP3A4抑制剂、强CYP3A4诱导剂、QTc延长药物、诱导CYP2C9以及CYP3A4底物药物一起使用会产生药物相互作用,患者在使用艾伏尼布时,需注意该药与其他药品的药物相互作用,可以帮助患者避免潜在的风险。关于艾伏尼布艾伏尼布ivosidenib (商品名: Tibsovo,曾用名: AG-120) 是一种由Agios 制药公司开发的IDH1抑制剂,主要用于复发或难治型急性髓系白血病(AML)的治疗,2018年7月20日经美国食品和药物管理局(FDA) 批准上市,成为全球首款获批上市的IDH1抑制剂。以下为艾伏尼布的药物相互作用:其他药物对艾伏尼布的影响1、强力或中度CYP3A4抑制剂TIBSOVO与强或中度CYP3A4抑制剂合用可增加艾伏尼布的血药浓度。增加的艾伏尼布血浆浓度可能会增加QTc间期延长的风险。处理措施:(1)在使用TIBSOVO治疗期间,考虑不是强或中度CYP3A4抑制剂的替代疗法。(2)如果无法避免与CYP3A4强抑制剂合用,可将TIBSOVO减少至250 mg,每日一次。(3)监测患者QTc间期延长的风险是否增加。2、强CYP3A4诱导剂TIBSOVO与强CYP3A4诱导剂合用可降低艾伏尼布血药浓度。处理措施:避免强CYP3A4诱导剂与TIBSOVO合用。3、QTc延长药物TIBSOVO与QTc延长药物联合给药可能增加QTc间期延长的风险。处理措施:(1)避免将延长QTc的药物与TIBSOVO合用,或用替代疗法替代。(2)如果不可避免地要同时服用QTc延长药物,则应监测患者QTc间期延长的风险是否增加。艾伏尼布对其他药物的影响1、TIBSOVO诱导CYP3A4,可能诱导CYP2C9。联合用药将降低敏感CYP3A4底物药物的浓度,并可能降低敏感CYP2C9底物药物的浓度。2、在TIBSOVO治疗期间,使用对CYP3A4和CYP2C9不敏感的替代疗法。如果TIBSOVO与敏感的CYP3A4底物或CYP2C9底物合用是不可避免的,则应监测患者这些药物治疗效果的丧失。3、不要将TIBSOVO与CYP3A4底物的抗真菌药物一起给药,因为预计会丧失抗真菌效力。4、联合使用TIBSOVO可能会降低激素类避孕药的浓度,请考虑使用TIBSOVO的患者使用其他避孕方法。相关热文推荐:艾伏尼布(Tibsovo)的适应证,用法用量及剂量调整?
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2023-11-27 17:01
艾伏尼布(Tibsovo)的适应证,用法用量及剂量调整?
艾伏尼布(Tibsovo)适用于白血病、骨髓增生异常综合征以及胆管癌患者,该药每天一次口服500 mg,与强CYP3A4抑制剂一起使用以及出现不良反应时需要调整药物剂量。关于艾伏尼布艾伏尼布(Tibsovo)是一种IDH1酶的口服靶向抑制剂,是目前唯一一款获得美国FDA批准针对IDH1突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/R AML)疗法。IDH1是一种代谢酶,其基因突变存在于包括AML、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。对携带IDH突变的AML患者而言,IDH抑制剂代表了一类新的非细胞毒靶向疗法。Tibsovo的剂型为口服片剂。艾伏尼布适应证1、新诊断的急性髓细胞白血病TIBSOVO适用于与阿扎胞苷联合使用或作为单药治疗新诊断的急性髓细胞性白血病(AML ),该急性髓细胞性白血病(AML)具有经FDA批准的试验检测到的易感异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)突变,适用于75岁或以上的成人,或患有排除使用强化诱导化疗的合并症的成人。2、复发性或难治性急性髓细胞白血病TIBSOVO适用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测到易感性异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)成年患者。3、复发或难治性骨髓增生异常综合征TIBSOVO适用于治疗经FDA批准的试验检测出易感性异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)突变的复发性或难治性骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者。4、局部晚期或转移性胆管癌TIBSOVO适用于治疗经FDA批准的试验检测到异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)突变的既往治疗过的局部晚期或转移性胆管癌的成年患者。艾伏尼布用法用量TIBSOVO的推荐剂量为500 mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。1、AML或MDS患者对于没有疾病进展或不可接受的毒性的AML或MDS患者,继续使用TIBSOVO至少6个月,以留出临床反应时间。(1)给TIBSOVO用药,不管有没有食物。(2)不要在高脂肪餐中服用TIBSOVO。(3)不要分裂,粉碎,或咀嚼TIBSOVO片剂。(4)每天大约在同一时间口服TIBSOVO片剂。(5)如果呕吐了一剂TIBSOVO,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量到期。(6)如果错过或未在通常时间服用一剂TIBSOVO,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少12小时服用。第二天回到正常日程。不要在12小时内服用2剂。2、新诊断的AML(联合方案)在每个28天周期的第1-7天(或第1-5天和第8-9天),开始在第1周期的第1天联合阿扎胞苷75 mg/m2皮下或静脉给药,每天一次。使用强CYP3A4抑制剂时的剂量调整1、如果必须同时服用强效CYP3A4抑制剂,将TIBSOVO剂量减少至250 mg,每日一次。2、如果停用强抑制剂,将TIBSOVO剂量(在强CYP3A4抑制剂的至少5个半衰期后)增加至推荐剂量500 mg,每日一次。热文推荐:厄布利塞(Umbralisib)适应证,作用用法,剂量调整以及注意事项?
已帮助人数252人
2023-11-27 16:47
最新药讯
肝癌药物多纳非尼的注意事项和保存条件细述
导读:多纳非尼(Donafenib)是一种由中国自主研发的靶向药物,属于新型多激酶抑制剂。多纳非尼在2021年6月9日在中国正式获批上市,用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者的一线治疗。这篇文章主要讲了多纳非尼的注意事项、保存条件、作用效果、不良反应及管理、饮食注意等内容。注意事项治疗过程中需要密切监测血压,因为多纳非尼可能会使患者血压升高,避免同时使用CCB类降压药。如果需要同时服用其他药物,最好与多纳非尼分开服用,以减少药物之间的相互作用。由于多纳非尼可能引起转氨酶升高、血胆红素升高,因此治疗期间需减少饮酒次数,并常规监测肝功能。孕妇、哺乳期妇女禁用,多纳非尼具有一定的胚胎毒性和致畸性,可能影响胎儿的正常发育。对多纳非尼片中所含成分过敏者禁用,过敏体质者慎用。保存条件多纳非尼的保存条件是密封,25℃以下保存。请将药品放置在儿童触及不到的地方,并确保瓶盖紧闭,避免受热及潮湿。具体保存条件请参考药品说明书。作用效果在临床研究ZGDH3中,多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的效果得到了验证。这项研究将患者随机分为多纳非尼组和索拉非尼组,结果显示多纳非尼组在总生存期(OS)上优于对照组,中位总生存期(mOS)在多纳非尼组达到了12.1个月,而索拉非尼组是10.3个月。同时,多纳非尼组患者的死亡风险比索拉非尼组下降了17%。不良反应及管理多纳非尼不良反应包括手足综合征、肝功能异常、血小板减少、高血压、腹泻、皮疹及蛋白尿等。消化系统常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适症状;血液系统可能出现白细胞减少、贫血、血小板降低等血液学异常;免疫系统可能出现疲劳、发热、肌肉或关节疼痛等症状;心血管系统可能出现高血压、心悸、心动过速等心脏问题。并非所有使用多纳非尼片的患者都会出现,且其严重程度和频率因人而异。在使用该药物时,应严格遵循医生的建议,并定期进行检查以监测病情变化。如果出现任何严重不适或副作用,应及时就医并告知医生。饮食注意在使用多纳非尼治疗期间,患者需要避免使用可能抑制CYP3A4代谢通路的药物或食物,特别是应避免食用西柚(葡萄柚)等可能抑制CYP3A4代谢的食物。在治疗期间,患者应避免饮酒,因为酒精可能会影响肝脏的代谢功能,从而影响药物的代谢。如果患者需要同时使用其他药物,包括中药或营养补充剂,应事先咨询医生或药师,以避免可能的药物相互作用。
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2024-05-14 17:37
神经母细胞瘤药物Danyelza的适应症和输液反应的管理详解
导读:Danyelza(那昔妥单抗)是一种靶向治疗药物,它是一种与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)结合的单克隆抗体,用于治疗某些类型的癌症。这篇文章主要讲了Danyelza的适应症、作用功效、临床疗效、输液反应及处理等内容。适应症Danyelza的适应症主要是治疗复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者。具体来说,它与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合给药,适用于伴有骨或骨髓病变,对既往治疗表现为部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发性或难治性高危神经母细胞瘤的儿童(1岁及以上)或成人患者。作用功效1、靶向肿瘤细胞:Danyelza是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。GD2抗原在各种神经外胚层来源的肿瘤和肉瘤中呈现高表达,包括神经母细胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等肿瘤。Danyelza通过与肿瘤表面的GD2抗原结合,能够精准地针对肿瘤细胞。2、抑制肿瘤生长和扩散:Danyelza通过与肿瘤细胞表面的GD2抗原结合,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而减小肿瘤的大小。这种抑制作用可以延长患者的生存期,并提高治疗成功的机会。3、激活免疫系统:Danyelza不仅可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,还可以激活免疫系统,增强机体对肿瘤的免疫反应。这种作用机理使得Danyelza在治疗神经母细胞瘤等肿瘤时具有更好的疗效。临床疗效在临床试验中,Danyelza联合GM-CSF治疗显示出客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)的积极结果。特别是在一个亚组研究中,包括对挽救性疗法有抵抗力的复发性神经母细胞瘤儿童患者,Danyelza与GM-CSF联合治疗的总缓解率达到了37%,表明该治疗方案在这类难治性患者中具有显著临床益处输液反应及管理Danyelza可能引起严重的输液反应,这些反应可能包括心脏骤停、过敏反应、低血压、支气管痉挛和哮喘等。这些反应可能需要紧急干预,包括液体复苏、重症监护病房入院、给予支气管扩张剂和皮质类固醇等。在Danyelza输注前,建议使用抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚(醋氨酚)和皮质类固醇等药物进行预防。这些药物可以减轻输液反应的发生率和严重程度。在每次Danyelza输注过程中以及输注完成后至少2小时内,应密切监测患者的输液反应体征和症状。根据患者的反应严重程度,可以降低Danyelza的输注速率或中断输注。如果患者的症状得到缓解,可以在医生的建议下重新开始输注,但应继续密切监测患者的反应。如果患者的输液反应严重且持续,或者无法通过降低输注速率或中断输注来缓解,医生可能会建议永久停用Danyelza。Danyelza作为一种新型的GD2靶向抗体,为特定类型的癌症患者提供了新的治疗方案。作为一种治疗药物,Danyelza的使用应在专业医疗人员的指导下进行,并且需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。
已帮助人数3人
2024-05-14 16:42
骨质疏松症药物唑来膦酸注射液的见效时间和效果概述
导读:唑来膦酸注射液是一种用于治疗骨质疏松症、Paget's病(变形性骨炎)以及恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛的药品。唑来膦酸注射液的使用应遵循医生的处方和指导,以确保安全和治疗效果。这篇文章主要讲了唑来膦酸注射液的见效时间、作用效果和药物禁忌等内容。见效时间唑来膦酸注射液在静脉给药后1-2小时开始起效,药效持续时间通常为7-8个小时。注射后药物能够迅速进入血液并发挥作用,有效缓解骨痛、肌肉疼痛等症状。如果患者的病情较轻微,对唑来膦酸敏感性较强,一般使用唑来膦酸2周左右就会出现明显的效果。而对于病情较重的患者,可能需要连续使用唑来膦酸治疗1个月左右,才能达到满意的效果。如果骨痛是由肿瘤引起的,使用唑来膦酸进行治疗通常需要持续较长时间,因为需要等待肿瘤病灶缓解后,骨痛才会逐渐缓解。在这种情况下,治疗时间可能会长达几个月。作用效果1、抑制骨吸收:唑来膦酸的主要药理作用是抑制骨吸收,其作用机制可能涉及抑制破骨细胞的活性,从而减少骨质的流失。2、增加骨密度:在骨质疏松症患者中,唑来膦酸通过抑制骨吸收,有助于增加骨密度,减少骨折风险。3、治疗Paget's病:唑来膦酸用于治疗变形性骨炎,可以减少骨骼的异常代谢,缓解症状。4、缓解骨痛:对于恶性肿瘤引起的溶骨性骨转移,唑来膦酸可以减轻由此引起的骨痛。5、减少骨折发生率:在骨质疏松症的治疗中,唑来膦酸连续应用三年,配合适量的钙剂和维生素D补充,可以显著减少骨质疏松性骨折的发生率。6、方便的给药方式:唑来膦酸注射液通过静脉滴注给药,每年只需使用一次,简化了治疗方案,提高了患者依从性。7、快速分布于骨骼:唑来膦酸静脉注射后可以迅速在骨骼中分布,并优先聚集于高骨转化部位,对矿化骨具有高度亲和力。8、长期药物效果:唑来膦酸与骨结合后,非常缓慢地释放进入全身循环系统,并经肾脏消除,这导致血浆中长期含有很低浓度的药物,提供了持续的治疗效果。药物禁忌对唑来膦酸或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用。严重肾功能不全者不推荐使用。孕妇及哺乳期妇女禁用。由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18周岁以下青少年中使用本品。唑来膦酸具体见效时间还需根据患者的个人情况和医生的建议来确定。在使用唑来膦酸注射液时,应遵循医嘱,并注意观察药物的疗效和不良反应。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
已帮助人数4人
2024-05-14 16:38
吉妥单抗全新购买方式一览
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗CD33阳性急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。由于吉妥单抗尚未在中国上市,患者获取这种药物可能会面临不便。吉妥单抗全新购买方式1、出国购买:患者或家属可以亲自前往吉妥单抗已上市的国家或地区的医院中购买,由医生开具处方后可以直接在医院的药房中购买到。2、联系药品研发公司:患者可以尝试直接与吉妥单抗的研发公司辉瑞(Pfizer)联系,了解是否有可能通过患者援助计划等方式获取药物。3、在线药店:一些在线药店可能会提供国际配送服务,患者可以在确保网站信誉和药品合法性的前提下,通过在线药店购买吉妥单抗。4、医疗机构合作:通过与国内外医疗机构合作,患者可以咨询是否能够买到吉妥单抗.5、参与临床试验:患者可以通过参与临床试验的方式获取尚未上市的药物,需要满足特定的条件和要求,可以查询是否有吉妥单抗的临床招募。吉妥单抗的价格目前了解到,吉妥单抗在土耳其的参考价格是35100元-40000元之间一盒,价格昂贵,而且需要自费购买,经济负担比较大。吉妥单抗的疗效识别髓系祖细胞上表达的CD33的单克隆抗体吉妥珠单抗可改善AML患者的预后,一项系统综述和荟萃分析纳入了参与随机对照试验(RCT)的AML患者研究,其中一组包括抗CD33抗体治疗。使用了固定效应荟萃分析,包括计算观察到的减去预期的事件数,以及每个试验中每个终点的方差,总体治疗效应以95 %置信区间的Peto比值比表示。对涉及GO的11项随机对照试验进行了荟萃分析。尽管GO增加了诱导死亡,但它导致了抗性疾病的减少,虽然GO改善了无复发生存期,但GO对总生存期没有总体益处。
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2024-05-14 15:57
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