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礼来抗癌药LOXO-292进入医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:589
2025-01-21 18:31:42

礼来抗癌药LOXO-292进入医保了吗?礼来抗癌药LOXO-292没有在国内上市,也没有进入医保。

塞尔帕替尼(LOXO-292)是由礼来公司研发。礼来公司(ELI  LILLY)是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建,在全球50多个国家进行药品临床试验研究,在全球8个国家设有研发中心,在全球13个国家建有药品生产企业,产品行销于全球143个国家和地区。

 

塞尔帕替尼(LOXO-292)的使用以患者的体重为主,口服给药,成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg,每日两次;≥50kg患者的推荐剂量是160mg,每日两次。患者如果有特殊情况应在开始治疗前告知医生,不可盲目用药。严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼(LOXO-292)剂量。 服用塞尔帕替尼(LOXO-292)进行治疗可能会导致肝毒性,因此患者在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT(谷丙转氨酶)和AST(谷草转氨酶),前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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塞普替尼(Retevmo)
药品别称
塞普替尼、赛普替尼、塞尔帕替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292
适应人群
适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者,包括成人和2岁及以上儿...[ 详情 ]
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